吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌46例临床分析

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：46例Ⅲb期,IV期,经病理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨与奥沙利铂联合化疗方案。吉西他滨1000mgm2,静脉滴注,第1天及第8天,奥沙利铂130re#m2静脉滴注,第1天,21天为1周期,连用2周期后评价疗效及不良反应。结果：全组有效率45．65％,其中CR3例,PR18例,SD14例,PD11例。主要不良反应为骨髓抑制和神经系统毒性。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞癌疗效较好,不良反应轻,容易耐受。     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌58例

目的观察国产吉西他滨（泽菲）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法58例患者采用泽菲1．0g／m^2静脉点滴，第1，8天及顺铂30mg／m^2静脉点滴，第1～3天化疗，21d为1个周期，2个周期后评价疗效。结果58例可评价疗效和不良反应，总有效率52％，主要不良反应为骨髓抑制。结论泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，不良反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌42例

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应情况,以及不同病理类型与临床疗效之间的关系。方法：于对我院2001年7月～2009年1月42例晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂治疗。结果：42例中,CR2例,PR28例,SD26例,PD14例,总有效率为66．7％。主要毒副反应以白细胞及血小板减少,以及胃肠道反应为主,其发生率为分别为52．4％和38．1％,47．6％,均为可逆性。结论：吉西他滨和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效好,不良反应小,值得临床推广和应用。     

沙利度胺联合化疗对晚期非小细胞癌的疗效及炎症因子与VEGF的影响

目的:探究晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中采取沙利度胺、吉西他滨与顺铂联合给药方案的效果。方法:选取广东省东莞东华医院2016年4月至2018年4月收治的晚期非小细胞肺癌患者44例,以随机数字表法为分组依据将其分为对照组与观察组,每组22例。对照组患者采取吉西他滨联合顺铂方案治疗,观察组采取沙利度胺联合吉西他滨和顺铂方案治疗,对两组患者临床疗效、炎症因子水平、血管内皮生长因子(VEGF)及不良反应进行记录和比较。结果:两组患者临床疗效及不良反应发生率经比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者白细胞介素-2(IL-2),白细胞介素-12(IL-12)、干扰素(IFN-γ)等炎症因子显著高于对照组,同时观察组患者的VEGF比对照组数据显著更低,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙利度胺联合吉西他滨和顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的临床疗效同吉西他滨联合顺铂方案无显著差异,但是其可有效纠正患者炎症因子及VEGF水平,能够在一定程度上控制患者病情,提升其生活质量。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml,静脉滴注,每天1次,连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2,第1天和第8天给药,顺铂60mg／m2,第1天给药,21天为1个周期,治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗,方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％,对照组为36．7％;Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％,对照组为33．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者的生活质量,减轻毒性反应。     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌58例

目的观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法58例患者采用泽菲1.0 g/m2静脉点滴,第1,8天及顺铂30 mg/m2静脉点滴,第1~3天化疗,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果58例可评价疗效和不良反应,总有效率52%,主要不良反应为骨髓抑制。结论泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高,不良反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的方法和临床疗效.方法：将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果：观察组的近期总有效率为82.5%（33/40）显著高于对照组的近期总有效率45.0%（9/20）,P〈0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P〉0.05.结论：吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

参芪十一味片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪十一味片联合紫杉醇加奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的抗肿瘤作用,以及对患者生活质量的影响和毒副反应。方法治疗组29例,对照组28例,均采用相同的紫杉醇加奥沙利铂化疗方案,其中治疗组加用参芪十一味片口服给药。结果两组抗肿瘤效果无显著性差异（P〉0．05）,治疗组在缓解患者临床症状、改善生活质量、血液毒性反应和消化道反应方面明显优于对照组,有统计学差异（P〈0．05）。结论参芪十一味片联合紫杉醇加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗的毒副反应,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析2008年3月～2010年5月我院收治的78例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予吉西他滨和顺铂治疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液。比较两组临床疗效及毒副反应。结果：观察组有效率为38．5％,对照组有效率35．9％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。化疗后毒副反应以骨髓抑制和消化道反应为主,观察组毒副反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌,疗效确切,减轻化疗毒副反应,改善生活质量,值得临床推广应用和探讨。     

吉西他滨联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨（GEM）联合奈达铂（NDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及不良反应。方法：36例不能手术的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC，采用联合化疗，GEM1000mg／m2，30分钟内静脉滴入，d1，8；NDP80mg／m2，d1。21天1周期，至少2周期。结果：36例患者中CR1例，PR12例，SD12例，PD3例，总有效率36．1％。结论：GEM＋NDP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好。     

健脾润肺解毒汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察健牌润肺解毒汤联合吉西他滨与奥沙利铂（Gemox方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、毒副反应和生活质量改善状况。方法：将40例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组对照组各20例,对照组单纯采用化疗方案：吉西他滨第1,8d应用,奥沙利铂第1d2h静脉滴注。21d为1个周期,治疗组在对照组基础上加服健脾润肺解毒汤中药每日1剂,21d为1个周期,2组均以2个周期治疗,然后观察治疗前后肿瘤客观疗效、中医症候改善率、生活质量状况（KPS评分）和不良反应发生率。结果：治疗组肿瘤客观疗效有效率明显优于对照组（P〈0．05）,中医症候改善率高于对照组（P〈0．05）,KPS评分的改善优于对照组（P〈0．05）,不良反应小于对照组（P〈0．05）。结论：健脾润肺解毒汤联合化疗方案治疗,可显著改善晚期NSCLC患者近期疗效,提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的方法和临床疗效.方法:将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果:观察组的近期总有效率为82.5%(33/40)显著高于对照组的近期总有效率45.0%(9/20),P<0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P>0.05.结论:吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

非小细胞肺癌化疗的观察与护理

目的：探讨非小细胞肺癌化疗治疗的疗效观察及其护理措施。方法：通过对本院2008年3月-2011年3月54例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨1000mg/m2 静脉滴注,第1和第8天,顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1-3天,21-28d为一个周期的化疗方法,54例患者均出现不同程度的不良反应,对所有患者施行科学合理的护理措施,2个周期后对所有患者进行病情的评估。结果：经过合理的护理措施配合后所有患者的不良反应均消失,患者得到理想的效果。结论：科学、合理、系统的护理措施对非小细胞肺癌患者的化疗效果具有重要的意义。     

五味汤联合吉西他滨顺铂对非小细胞肺癌术后辅助化疗的影响

目的:探讨中药五味汤联合吉西他滨、顺铂在非小细胞肺癌术后辅助化疗的治疗效果。方法:将84例行手术治疗的非小细胞肺癌患者按照随机分组原则分成治疗组与对照组,每组42例,两组均采取吉西他滨、顺铂方案进行术后辅助化疗,28 d为1个周期,共4个周期,治疗组联合中药五味汤治疗,每日1剂,疗程4个月。化疗结束后观察两组患者近期疗效及药物毒性反应。结果:治疗组客观缓解率及中医证候总有效率均优于对照组(P<0.05),药物毒性反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药五味汤联合吉西他滨、顺铂用于非小细胞肺癌术后辅助化疗,可显著增强化疗疗效,降低药物毒性反应。     

单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及耐受性。方法 70岁以上晚期非小细胞肺癌患者20例,予国产吉西他滨1 000～1 250 mg/m2,第1,8天静脉滴注给药,每21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效,记录不良反应。结果 20例患者中PR 6例,SD 7例,PD 7例,无CR病例。总有效率(CR+PR)30%,疾病控制率(CR+PR+SD)65%,中位肿瘤进展时间6.2个月,中位生存期7.8个月。化疗毒副反应主要表现为Ⅰ～Ⅲ度骨髓抑制和Ⅰ度胃肠道反应。结论吉西他滨对老年晚期非小细胞肺癌患者治疗有效,且耐受性好。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:选取本院诊治的120例晚期非小细胞肺癌患者。随机分为两组,每组60例,对照组给予单纯GP方案化疗,观察组给予复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗,4周期后,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果:观察组临床疗效优于对照组,生活质量高于对照组,毒副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高病人疗效和生活质量,不良反应轻。     

扶正消积汤联合吉西他滨及顺铂治疗非小细胞肺癌临床研究

目的探讨非小细胞肺癌临床治疗中扶正消积汤联合吉西他滨及顺铂治疗的价值。方法以随机数字表法,将2016年2月—2017年2月就诊于我院的90例非小细胞肺癌患者分为吉西他滨及顺铂治疗的对照组与扶正消积汤联合吉西他滨及顺铂治疗的观察组,每组45例患者。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果在临床治疗总有效率方面,观察组与对照组分别为75.56%与57.78%,两组组间相比,差异具有统计学意义(P0.05);在不良反应发生率方面,观察组与对照组分别为35.56%与64.44%,组间相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在非小细胞肺癌患者的临床治疗中,采用中西医结合治疗方案具有较为显著的优势,且不良反应较少,值得临床广泛应用。     

艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GP方案)治疗非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法 83例非小细胞肺癌患者随机分为对照组42例和治疗组41例。2组均采用吉西他滨1 000 mg/m2分别于第1、第8天静滴;顺铂25 mg/m2静滴,第2—4天。治疗组同时给予艾迪注射液60 mL/d静滴,连用2周,3周为1个治疗周期。治疗结束后观察2组治疗总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降发生率比较有显著性差异(P均<0.05),肝功能、肾功能毒副反应发生率比较无显著性差异(P均>0.05)。结论艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者生活质量,减轻化疗的毒副反应。     

扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察扶正消癌合剂联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为两组各30例。对照组采用GP(吉西他滨1.0 g.m-2,第1,8天静脉滴注;顺铂20 mg·m-2,第1天静脉滴注)方案治疗,治疗组给予GP方案联合扶正消癌合剂(早晚各温服1袋,200 mL/袋)治疗。均21 d为1周期,至少化疗2周期。结果:治疗组与对照组的有效率分别是23.33%,16.67%,两组差异无统计学意义。但在生活质量评分、免疫功能、中医证候改善、毒副反应发生率及外周血VEGF(血管内皮生长因子)水平的改变差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正消癌合剂联合GP方案可以改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量、免疫功能且可以减毒增效。     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法：对37例非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨联合顺铂方案治疗,4周重复,至少治疗2周期。结果：共完成了110个化疗周期,有效率为40．5％,中位生存期9．4个月,主要毒副反应为骨髓抑制,发生率81％。结论：疗效好,毒副反应较小,耐受性较好。