奈达铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液临床观察

目的:奈达铂与白细胞介素-2(IL-2)联合治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应比较.方法:常规行胸腔穿刺置管术,引流干净胸腔积液,治疗组胸腔内依次注入白细胞介素-2(IL-2)200万单位,奈达铂60mg,对照组仅单用奈达铂60mg单药胸腔化疗.上述治疗每4周1次,最多4次.治疗前与结束及治疗后第4周行B超检查评价疗效.结果:治疗组CR+PR 18例,总有效率81.82%,半年生存率86.36%,对照组CR+PR 12例,总有效率52.17%,半年生存率56.52%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).毒副反应主要为恶心呕吐、白细胞下降两组差异无显著性.结论:奈达铂联合白细胞介素2治疗恶性胸腔积液效果较满意,毒副反应少,为可行姑息治疗方法.     

康莱特注射液腔内注射治疗恶性胸腔积液30例

目的：观察康莱特注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：将60例恶性胸腔积液患者分为治疗组和对照组,采用胸腔闭式引流方法和胸腔内注射康莱特注射液或顺铂进行治疗。结果：治疗组（CR＋PR）为86．67％,毒副反应率为0－13．33％;对照组分别为56．67％和6．67％－40．00％。两组间差异有显著性（P＜0．005）。结论：胸腔闭式引流方法配合康莱特注射液腔内注射治疗恶性胸腔积液有效率高且毒副反应轻,是一种值得推广的疗法。     

力尔凡联合针对性化疗治疗恶性胸腔积液

目的：探讨力尔凡联合针对性化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：全部73例随机分为两组,实验组41例（力尔凡20mg＋化疗药）;对照组32例（化疗药）,每周1-2次,连续2周。结果：实验组中CR24例,PR15例,有效率（CR＋PR）为92．86％;对照组中CR6例,PR12例,有效率（CR＋PR）为56．25％。结论：力尔凡联合单药化疗治疗恶性胸腔积液效果明显,毒副反应轻。     

康莱特胸腔内注射治疗恶性胸腔积液

目的观察康莱特注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法收集61例恶性胸腔积液患者,均采用胸腔闭式引流方法将胸水完全引流尽,其中34例胸腔内注入康莱特注射液者为治疗组,27例胸腔内注入顺铂为对照组,观察2组有效率及毒副作用。结果治疗组有效率(CR+PR)为85%,对照组有效率为59%,2组间有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗组毒副反应率为3%,对照组毒副反应率为26%,2组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论胸腔闭式引流方法配合康莱特注射液腔内注射治疗恶性胸腔积液有效率高,但毒副反应轻,是治疗恶性胸腔积液的有效方法。     

艾迪注射液联合IL-2治疗肺恶性胸腔积液临床观察

目的观察艾迪注射液联合白细胞介素-2（IL-2）治疗肺恶性胸腔积液的疗效。方法 100例患者随机分为两组,治疗组胸腔注入艾迪注射液、IL-2、利多卡因,对照组胸腔注入IL-2、利多卡因;比较两组临床疗效、生活质量（KPS评分）及不良反应。结果治疗组有效率高于对照组,其治疗后KPS评分上升病例多于对照组;两组毒副反应情况相近。结论艾迪注射液联合IL-2治疗肺恶性胸腔积液疗效肯定。     

康莱特联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液

目的恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的并发症,一旦出现患者生活质量将受到很大影响。本研究旨在观察康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液患者的临床疗效和毒副反应。方法本组42例恶性胸腔积液,随机分成两组：两组每次胸腔注药前均胸腔内注入生理盐水加地塞米松5mg,单药顺铂组顺铂60mg加生理盐水30mL胸腔内注射,联用组康莱特200mL注入胸腔夹管48h放开引流,尽量流尽液体后胸腔注入顺铂60mg加生理盐水30mL。结幂单药组CR＋PR是57．14％,联合组CR＋PR是90．48％,两组疗效经X^2检验有显著性差异P〈0．05。结论康莱特与顺铂联用,治疗恶性胸腔积液副作用小、疗效高。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液

目的：观察康艾注射液联合顺铂治疗胸腔积液与单用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法：收治恶性胸腔积液患者60例,康艾注射液联合顺铂组（A组）30例,单用顺铂组（B组）30例。A组胸腔给药：康艾注射液40ml＋生理盐水20ml,顺铂40mg-60mg＋生理盐水50ml,B组：顺铂40mg-60mg＋生理盐水50ml。结果：A组有效率和生活质量改善率均优于B组。两组毒副反应相近。结论：康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效优于单用顺铂,且毒副反应轻。     

中药联合顺铂治疗老年恶性胸腔积液32例疗效观察

目的：观察自拟温阳泻胸汤和顺铂联合治疗老年恶性胸腔积液32例的疗效和毒性。方法：首先胸腔置管下分次引尽积液,然后顺铂50mg/m2,胸腔内注射,第1、8d,每21d重复。同时服用自拟温阳泻胸汤1剂/d,水煎服。1个月为1个疗程,连续服用2～4个疗程。结果：完全缓解（CR）10例,部分缓解（PR）19例,总有效率（CR＋PR）;90.6%,中位生存期（MST）12.5个月。主要毒性为I～II度骨髓抑制和胃肠道反应。结论：自拟温阳泻胸汤和顺铂联合治疗老年恶性胸腔积液,毒副反应轻,能提高患者生存质量及生存期。     

白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液22例

目的观察白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法采用白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入胸腔注入治疗恶性胸腔积液22例,并用顺铂注射液胸腔注入治疗恶性胸腔积液22例作为对照。结果治疗组CR12例（54．5％）,PR7例（31．8％）,SD3例（13．6％）,CR＋PR19例（86．4％）。对照组CR6例（27．3）0％）,PR5例（22．7％）,SD11例（50％）。CR＋PR11例（50％）。两组比较差异有非常显著性（p〈0．01）。结论白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液疗效满意,值得临床使用。     

顺铂序贯白介素-2、香菇多糖治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察顺铂序贯白介素-2（IL-2）、香菇多糖治疗恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应。方法：选取同期住院的恶性胸腔积液患者82例,随机分为2组各41例。实验组胸腔内序贯注入DDP和IL-2香菇多糖,对照组仅注入DDP,2组均每2周注药1次,连用2次后进行疗效、毒副作用及生活质量评定等对比分析。结果：治疗组有效率为78.04%,明显高于对照组的有效率53.65%（P〈0.05）;生活质量改善率分别为75.6%和53.65%,试验组明显高于对照组（P〈0.05）;2组不良反应发生率分别为15.6%和12.6%（P〉0.05）,试验组毒副反应未见增加。结论：顺铂序贯IL-2、香菇多糖提高了胸水的控制率和患者生存质量,未增加治疗的毒副反应,值得推广。     

香菇多糖联合白介素-2、活血化瘀方治疗恶性胸腔积液32例临床观察

目的:观察香菇多糖联合白介素-2胸腔注入,加服中药活血化瘀方治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:治疗组32例,采用香菇多糖1mg 联合白介素-2(40万U) 生理盐水20ml胸腔内注入,加服中药活血化瘀方(川芎、莪术、鸡血藤、生大黄、刘寄奴、三七、红豆杉等7味组成)。对照组30例,单用顺铂100mg 生理盐水60ml胸腔内注入。结果:治疗组CR PR为84.4%(27/32),其中CR50%(16/32),毒副反应轻,对照组CR PR为86.6%(26/30),其中CR为63.3%(19/30)。结论:香菇多糖联合白介素-2加服中药活血化瘀方治疗恶性胸腔积液有效率高,毒副反应轻。     

白细胞介素-2联合阿霉素治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察白细胞介素-2(IL-2)联合阿霉素(ADM)治疗恶性胸腔积液的近期疗效及不良反应。方法42例恶性胸腔积液患者,应用胸腔闭式引流排净胸腔积液,自胸腔引流管注入IL-2 5×105IU、ADM 40 mg,每周1次,连用1~3周。结果全组42例患者,总有效率(CR+PR)86%;不良反应为发热5例,白细胞下降6例,恶心呕吐等胃肠道反应6例。结论IL-2联合ADM治疗恶性胸腔积液安全、有效、不良反应少,值得临床上进一步探讨与应用。     

中医益气利水消肿法联合IL-2加顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的 观察中医益气利水消肿法联合白细胞介素-2(IL-2)加顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副作用.方法 将52例恶性胸腔积液患者随机分为2组,其中治疗组给予胸腔闭式引流后注入IL-2加顺铂治疗,同时联合益气利水消肿中药口服;对照组仅以IL-2加顺铂治疗.2组均连续治疗3周,治疗结束1月后观察2组患者恶性胸腔积...     

胸腔置管引流联合白介素-2治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察胸腔内置入中心静脉导管闭式引流并注入白细胞介素-2（IL-2）治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应。方法：32例确诊为恶性胸腔积液患者,均采用胸膜腔置入中心静脉导管闭式引流胸水,后给予胸膜腔内注入IL-2,观察治疗反应。结果：本组32例患者中总有效率90．63％,完全缓解率78．13％。有5例发热,经对症治疗后恢复正常;2例出现胸痛,但患者能够耐受;治疗前后血常规、肝功、肾功均正常。结论：胸腔内置入中心静脉导管闭式引流联合注射用重组人白介素-2治疗恶性胸腔积液安全、有效,耐受性好,值得推广应用。     

蟾酥注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察蟾酥注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将48例恶性胸腔积液患者随机分成治疗组:胸腔注射蟾酥注射液20 m l和顺铂40 mg 生理盐水20 m l,对照组:胸腔注射顺铂40 mg 生理盐水20 m l,每周1次,2~3周为1个疗程,1个月后进行疗效评价。结果治疗组26例,有效率(CR NR)80.8%,对照组22例,有效率(CR NR)50.0%,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论蟾酥注射液与顺铂合用治疗恶性胸腔积液临床疗效好,毒副反应轻,值得推广应用。     

鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液34例

目的探讨鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法选择恶性胸腔积液患者64例,随机双盲分为两组。治疗组34例,彩超定位,选择胸腔积液最低位穿刺点,胸腔穿刺放置细管引流,彩超复查,确定无积液,依次注入鸦胆子油乳30～50ml、顺铂40～60ml、地塞米松10ml、利多卡因5ml、生理盐水10ml,封闭引流管。注药3天后放出积液,每周1次,连续注射3周,如无积液可拔出引流管,拔管后每2天复查彩超1次,积液复发重复上述步骤。对照组只给予顺铂40～60ml、地塞米松10ml、利多卡因5ml、生理盐水10ml。结果治疗组显效（CR）为19/34,部分缓解（PR）为10/34,无效（NR）为5/34,总有效率（CR＋PR）为29/34,疗效最长持续105天,最短持续7天,患者卡氏评分提高20以上,主要不良反应为胸痛、恶心呕吐、白细胞轻度下降,无1例病人出现肝肾功能异常及其它并发症。对照组显效（CR）为11/34,部分缓解（PR）为6/34,无效（NR）为13/34,总有效率（CR＋PR）为17/30,疗效最长持续45天,最短持续5天,卡氏评分提高5以上。结论鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液明显提高了治疗效果,提高了患者生存质量,疗效肯定,方法简便,易于推广应用。     

胸腔灌注奈达铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液疗效观察

目的观察使用奈达铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法将非小细胞肺癌出现恶性胸腔积液患者82例随机分为观察组、对照组各41例,均使用胸腔灌注治疗,观察组使用奈达铂,对照组使用顺铂,对比观察2组患者的临床疗效。结果观察组比对照组具有更为理想的生活质量,更高的治疗总有效率,且消化道不良反应明显较低,生存期较长。结论使用奈达铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液具有更为理想的临床效果。     

甘露聚糖肽联合华蟾素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床观察

目的 观察甘露聚糖肽(力尔凡注射液)联合华蟾素或顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效、毒副反应.方法 将患者随机分为两组,均采用胸腔穿刺留置中心静脉导管,分次充分闭式引流后,治疗组采用力尔凡注射液、华蟾素注射液稀释后行胸腔灌注.对照组采用力尔凡注射液、顺铂稀释后行胸腔灌注,观察临床疗效及毒副反应.结果 两组总有效率相近.治疗组总毒副反应发生率低于对照组.结论 甘露聚糖肽联合华蟾素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效满意,毒副反应轻,耐受性好.     

加服健脾理气化饮方治疗老年肺癌恶性胸腔积液临床研究

目的:观察健脾理气化饮方联合顺铂胸腔灌注治疗老年肺癌恶性胸腔积液的疗效。方法:将66例老年肺癌恶性胸腔积液患者随机分为2组,对照组33例予胸腔闭式引流后行顺铂胸腔灌注治疗,治疗组在对照组基础上口服健脾理气化饮方。两组均治疗4周,治疗结束1个月后观察两组患者恶性胸腔积液疗效、Karnofsky评分及毒副反应。结果:治疗组胸腔积液总有效率为75.8%,对照组为51.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后Karnofsky评分改善情况优于对照组(P<0.05);治疗组毒副反应明显少于对照组(P﹤0.05)。结论:健脾理气化饮方联合顺铂胸腔灌注治疗老年肺癌恶性胸腔积液具有良好疗效,具有临床应用价值。     

白细胞介素Ⅱ胸腔内给药治疗恶性胸腔积液的体会

目的：观察白细胞介素Ⅱ胸腔内给药治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法：在选定观察期限（4周）内定时抽放恶性胸腔积液病人的胸水.抽放后胸腔内局部注射定量白细胞介素Ⅱ（60～100万单位）,比较治疗前后患者胸水量、性状的变化.结果：本组20例病人中,经治疗显效者9例,有效者7例,无效者4例,临床有效率可达80%,治疗后病人胸水性状有明显改变.结论：白细胞介素Ⅱ胸腔内局部使用是治疗恶性胸腔积液有效的方法,值得推广.