中医治疗不安腿综合征近况

中医治疗不安腿综合征近况右江民族医学院附院针灸科杨连合（百色５３３０００）不安腿综合征（ＲｅｓｔｌｅｓｌｅｇｓＳｙｎｄｒｏｍｅ）又名埃克波姆（ＥＫＢＯＭ）氏综合征，腿部神经过敏综合征或不宁肢综合征〔１〕，属祖国医学的“痹证”、“腿挛急”等范畴，临床上...     

加味补中益气汤治疗“不安腿综合征”12例

不安腿综合征,又称埃克波姆(Ekpom)氏综合征、腿部神经过敏综合征、或感觉异常性脚无力综合征。男女均可发生,以中年以上多见。该病主要表现为双小腿深在的,难以形容之不适感。大多数病人症状出现在双侧小腿膝踝之间,少数病人大腿亦可同时受累。笔者于近二年来,先后应用补中益气汤加味治疗12例,疗效满意,特报导如下: 一般资料:本病12例中,男性7例,女性5例,平均年龄41.5岁,其中患有慢性肝病者3例,糖尿病1例,     

针灸治疗尿毒症不安腿综合征1例

不安腿综合征(restless legs syndromes,RLS)是一种临床常见的神经系统疾病,1945年由Ekbom将其正式命名为不安腿综合征,因此又名埃克波姆氏综合征(Ekbom Syndrome),发病率为3％～15％[1].其主要表现为夜间睡眠时,双下肢出现难以形容的不适感,蚁走感,酸痛或胀痛,常迫使患者下地行走或不停地移动下肢,导致患者严重的睡眠障碍.[2]现代医学研究指出尿毒症毒素积累可诱发不安腿综合征,也是尿毒症的常见并发证之一.笔者在临床曾采用针灸治疗尿毒症不安腿综合征1例,报道如下.     

中医对“不安腿综合征”的认识

不安腿综合征(Reshess Leg Sgndrome)乃埃克波姆最先报道的一种疾病。主症为休息时小腿深部有一种难以言状的不适感,即酸、麻、胀、困、虫爬样等综合样感觉。轻者,自我按摩或拳击腿部可暂时缓解;重者,非得起来走动方能缓解。发病机制似属血管运动功能失调,局部血管痉挛所致。 祖国医学中虽无不安腿综合征的明确记载,但早在《内经》就有与本综合征主症颇     

鳄鱼泪综合征2例报告

鳄鱼泪综合征又名布皋雷德(Bogorad)氏综合征、食欲流泪综合征或发作性流泪综合征。本病颇为罕见。国内报告甚少,宋振英氏(1975)报导过1例,童绎(1981)报告过2例,王守敬氏今年综合西安、黑龙江、河北报告共7例。我们在门诊工作中曾遇2例,现报告如下:     

变应性亚败血症

变应性亚败血症是一种综合征,主要症状是长期间歇发热,伴一过性皮疹及关节痛。该综合征首先由 Wissler 氏于1943年报告,至1946年由 Fanconi 氏命名,故又称威—方氏综合征(Wissler—Fanconi Syndrome)。我国于1964年首次报告以后,近年来陆续出现有关这方面的报告。     

Sturge—Weber氏综合征3例报告

Sturge-Weber氏综合征,又名脑血管瘤病、脑三叉神经血管瘤病、神经眼血管瘤病等。本征先后由Sturge(1879)、与Weber(1922)三氏报告,故亦称之为Kalischer(1897)Sturge-Kalischer-Weber、三氏综合征。本病是一种先天性发育异常,属于染色体异常疾病。主要侵犯神经系统、皮肤、眼与血管系统。国内自1937年毕氏首先报告一例以     

布-加氏综合征误诊为肝癌1例报告

布-加氏综合征(Budd-Chiari syndrome BCS)又称肝静脉阻塞综合征,因其发病率低,临床表现复杂多样,缺乏特异性,临床上极易误诊[1]。本文报告1例误诊为肝癌的布-加氏综合征。     

心肌梗塞后综合征研究现状

心肌梗塞后综合征(PMIS)又称 Dre-ssler 氏(1955)综合征。该氏(1959)报告此征约占新近心肌梗塞的3～4%,综合国外文献报告其发生率为0～4.6%不等。Dressler 氏认为 PMIS 本身是一良性过程,但易被误诊为“新的心肌梗塞”或“肺梗塞”而使用抗凝剂,有导致心包内出血,引起心脏填塞而致死的危险,故认识此综合征甚为重要。本文简述 PMIS 的发病机理、临床表现和治疗等方面的现状。     

马凡(Marfan)氏综合征一例报告

此综合征为人体骨骼、眼睛及内脏发育异常,其特点:患者身体细高,四肢细长,趾指细长呈蜘蛛状,眼睛晶体异位,内脏发育异常等,因此亦称晶体异位蜘蛛指综合征。此综合征于1896年为马凡(Marfan)氏所报告,故称马凡氏综合征。兹将我院发现一例报告如下。     

前列腺素E1治疗雷诺氏病疗效观察

雷诺氏病与雷诺氏综合征发病的主要因素为寒冷刺激、神经过度兴奋和内分泌功能紊乱等。由于该病对寒冷极为敏感,虽然发病率很低,但在寒冷的新疆却相对较高。我们对1992年以来住院就诊的32例雷诺氏病(包括雷诺氏综合征)患者应用前列腺素E_1静点治疗,获得满意疗效。现将观察结果报告如下。临床资料 (一)病例选择:本组病人32例,均为住院病人,其中雷诺氏病21人,雷诺氏综合征11人,男性1例,     

蓝巩膜-脆骨综合征1例报告

本病罕见、又名Van Der Hoeve氏综合征,或称为Spurway氏综合征,或Lobs-tein氏综合征或Eddowes氏综合征、本病具有脆骨、蓝巩膜与耳聋三大特征,并伴有韧带松弛和牙齿变化。我科于1983年9月5日因左尺骨鹰嘴骨折而收治1例,兹报告如下: 患者韩××,男,12岁,山西籍,住院号167764、X线号75657(图1)     

异位促肾上腺皮质激素(ACTH)综合征——附2例报告

异位 AGTH 综合征是异位激素综合征的一种,临床上可以有 Gushing 氏综合征的表现,病人大多有醣代谢异常、高血压、水肿和色素沉着。化验检查有低血钾性硷中毒,血浆皮质醇和尿17-羟醇(17-OHGS)及17-酮醇(17-KS)排出增加。Brown于1928年首先报告1例肺燕麦细胞癌病人,伴有肾上腺皮质增生和Gushing 氏综合征的临床表现。“异位 AGTH综合征”一名系 Liddle 等于1961年首先提出。此后报告逐渐增多。据 william 估计,文献     

病态竇房结综合征

一、历史:从18世纪中叶开始,因心律突然改变所引起的精神神经症状,即后来所称之心源性脑缺氧综合征(Adoms—stokes syndrome)就已被重视。1902年Mackenzie氏首先报告发作性窦房结激动形成障碍。1909年Laslett氏报告一例窦性心动过缓伴有心源性脑缺氧综合征。1954年Short氏报告心动过缓—心动过速交替综合征。(The syndrome of alternating bradycardia and tachycardia)。其后,由于心电监测和起搏器技术在临床应用,窦房结功能的研究有了很大的发展。到1960年以后,对于窦房结功能异常伴有或不伴有房性心律紊乱有了各种命名     

两例Turner氏综合征的细胞遗传学研究

1938 Turner报告一例具有颈蹼、肘外翻、身材矮小、性发育幼稚的女病人,自此凡具有上述特征的病人即称为 Turner 氏综合征(或卵巢发育不全)。Polani 等(1954)和 Wilkins 等(1954)都分别地证明了大多数 Turner 氏综合征患者的体细胞核内 x 染色质为阴性,并且 Ford等人(1959)首次发现为 xo 染色体组型。国内张淑英、卢惠霖等人曾先后报导 Turner 氏综合征(45,xo;45,xo/46,xx;45,xo/46     

Reiter氏综合征一例报告

<正> 早在1916年Hans Reiter在德国军官中发现并报告了一例以尿道炎、关节炎、结膜炎为三大主征的疾病。因此征病因不十分清楚,以后即称此之为Reiter(赖)氏综合征。此综合征国外文献报道较多,而国内仅有少数病例报告我们曾遇一例典型之Reiter氏综合征,特此报道如下。     

Laurence—Moon—Biedl氏综合征一例报告

Laurence—Moon—Biedl氏综合征是以视网膜色素变性,多指(趾),智力低下,肥胖和生殖器机能不足为特征的遗传性疾病。1886年,Laurence和Moon首先报告,后来Bardet和Biedl对本病作了完整的描述,确立为Laurence—Moon—Biedl氏综合征。国内吴厚章1954年首先报告,以后有张福星等先后对本综合征作了报告,最近我院遇到一例Laurence—Moon—Biedl氏综合征,特报告如下:     

伴多颅神经损害、雷诺现象的Melkersson-Rosenthal综合征

复发性面瘫、水肿综合征即Melkersson-RosenthalSyndrome(MRS)又叫Melkersson综合征,表现为面部复发性水肿、Bell氏麻痹--折皱舌综合征,国内[1,2]已有几组报告,现报告1例伴多颅神经损害,双上肢雷诺现象及全心低电压改变.     

黄柏胶囊加安络血配合波姆仪治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的探索提高波姆红外光对不同程度的宫颈糜烂一次性治愈率的方法。方法将167例宫颈糜烂患者(轻度宫颈糜烂Ⅰ度6例、中度宫颈糜烂Ⅱ度110例、重度宫颈糜烂Ⅲ度51例)随机分为两组,分别用黄鯢胶囊加安络血配合波姆及单用波姆进行治疗,观察和比较其疗效和副反应。结果黄柏胶囊加安络血配合波姆对宫颈糜烂Ⅱ度的一次性治愈率(98.21%)显著高于单用波姆(79.63%),P<0.05;黄柏胶囊加安络血配合波姆对宫颈糜烂Ⅲ度的一次性治愈率(92%)显著高于单用波姆(65.38%),P<0.05,术后渗液期渗液持续时间<7天;黄柏胶囊加安络血配合波姆组(65.48%)明显短于单用波姆组(30.12%),P<0.05;脱痂期阴道出血量≥经量黄柏胶囊加安络血配合波姆组(3.75%)明显少于单用波姆组(10.84%)。结论对Ⅱ度、Ⅲ度宫颈糜烂选用黄柏胶囊加安络血配合波姆治疗可以提高一次性治愈率及减少术后渗液期渗液量及脱痂期阴道出血量。     

Marfan氏综合征

Marfan 氏综合征(Marfan's Syndrome)又称蜘蛛指(趾)畸型,为眼一骨胳一心血管三联征,系先天性结缔组织病之一,属常染色体显性遗传性疾患,男女均可罹患。本文结合一Marfan 氏综合征家族的报告,对其主要体征、治疗方法、预后、鉴别诊断、遗传方式及预防措施等进行了讨论。