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相似文献
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1.
中药烧烫灵的制备及疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为烧烫伤治疗提供一种安全方便的新制剂。方法:建立烧烫灵制备、质量控制等方法与磺胺嘧啶银对照进行临床应用考察。结果:本制剂质量稳定,对皮肤无刺激性,治疗烧伤有止血、抗感染、减少疤痕形成等作用。结论:此制剂可作为治疗烧伤的新制剂。  相似文献   

2.
滕彦  王锦瞾  李林华 《中国药师》2000,3(6):371-372
目的:为烧伤治疗提供一种安全、使用方便的新制剂。方法:对冰黄涂膜剂的处方设计、制法、质量控制、临床应用等考察。结果:本制剂质量稳定。对皮肤无刺激性、治疗烧伤有止痛、抗感染、减少疤痕形成等作用。结论:冰黄涂膜剂可作为治疗烧伤的新制剂。  相似文献   

3.
目的:制备中药烧伤膏,用于烧伤的治疗.方法:建立中药烧伤膏制备方法,用于临床.结果:本制剂质量稳定,对皮肤无刺激性,具有抗菌、消炎、活血化淤、去腐生肌的作用.结论:此制剂作为治疗烧伤的制剂疗效确切.  相似文献   

4.
张汉利  岳瑞  魏友霞  罗俊 《医药导报》2004,23(5):335-336
目的:介绍一种治疗皮肤烧伤的外用制剂——烧伤油。方法:建立烧伤油的制备工艺、质量控制方法,并对其临床应用进行考察。结果:烧伤油质量稳定,有抗感染、成痂、收敛、止痛等作用。结论:烧伤油是治疗烧伤的安全、有效、使用方便的外用制剂。  相似文献   

5.
旋志刚  杨杰  郭栋  刘萍 《中国药业》2002,11(9):50-51
目的:制备以水为溶媒的能减少疼痛、减少刺激、提高治愈率的烧伤新制剂。方法:用HPLC法测定双氯霉素、左旋氧氟沙星的含量,控制烧伤喷雾剂的质量。结果:制备的水溶媒烧伤喷雾剂疗效显,质量可靠。结论:本制剂制备工艺简单,喷雾剂使用方便、疗效良好,值得推广。  相似文献   

6.
吴淑站 《齐鲁药事》2008,27(3):159-160
目的制备紫黄烧伤膏,用于烧伤的治疗。方法建立紫黄烧伤膏制备方法和质量标准,应用于临床。结果本制剂质量稳定,对皮肤无刺激性,具有抗菌、消炎、活血化瘀、去腐生肌的作用。结论此制剂治疗烧伤疗效确切。  相似文献   

7.
目的制备中药制剂四黄烧伤油,用于烧伤、烫伤治疗,观察临床疗效。方法建立中药制剂四黄烧伤油的制备方法 ,参照《中国药典》2005年版一部三黄片中鉴别(4)的方法进行大黄素成分鉴别试验,并进行临床疗效观察。结果四黄烧伤油质量稳定,对皮肤无刺激性,具有抗菌、消炎、活血化瘀、止痛、收敛等功效,对烧伤、烫伤疗效可靠。结论该制剂制法简单,对烧伤、烫伤疗效确切,值得推广。  相似文献   

8.
张伟业 《黑龙江医药》2011,24(4):570-571
目的:制备烧伤灵,观察其临床疗效.方法:建立烧伤灵的制备、质量控制等方法,并对520例Ⅱ度及Ⅲ度烧伤患者应用烧伤灵进行治疗.结果:本制剂质量稳定,浅Ⅱ度烧伤治愈率100%,深Ⅱ度烧伤治愈率96.7%,Ⅲ度烧作治愈率90.2%.结论:烧伤灵具有良好疗效,无不良反应,值得临床推广应用.  相似文献   

9.
《辽宁医药》2003,18(2):46-50
利胆抗菌作用的制剂及制备方法,治疗皮肤创伤、烧伤的制剂,创伤、烧伤、溃疡愈合剂,伊曲康唑与有机酸络合后。生物利用度提高,含矫味油的喷雾剂  相似文献   

10.
郑宝振 《海峡药学》2008,20(7):40-40
目的制备治烧伤油,用于烧伤的治疗。方法建立治烧伤油制备方法,用于临床。并以10%磺胺嘧啶银混悬液为对照组治疗。结果本制剂对皮肤无刺激性,具有抗菌、消炎、消肿止痛,活血生肌的作用,创面愈合明显优于对照组。结论此制剂治疗烧伤初步观察,疗效确切。  相似文献   

11.
吴琳  苏元明 《中国药房》2001,12(8):467-468
目的 :制备用于治疗烧伤的中药外用制剂。方法 :建立烧伤油Ⅰ号的处方、制备工艺和质量控制标准 ,并进行临床疗效观察。结果 :制备工艺可行 ,质量控制方法简便 ,平均回收率为99 68 % (N=5) ,RSD=0 80 % ;临床应用对烧伤面积25 %以下的Ⅱ度烧伤2wk内愈合 ,深Ⅱ度烧伤3wk~5wk愈合。结论 :烧伤油1号制备工艺合理 ,质量稳定 ,检测方法可行 ;对皮肤刺激性小 ,疗效确切 ,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
芦荟防疤烧伤膏的制备及质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的制备芦荟防疤烧伤膏并建立其质量控制方法。方法以库拉索芦荟凝胶冻干粉、冰片、十六醇、凡士林、十二烷基硫酸钠、甘油、尼泊金乙酯、蒸馏水制备膏剂;以纸色谱法对芦荟防疤烧伤膏中芦荟凝胶多糖进行定性鉴别,利用1%香草醛硫酸与龙脑和异龙脑发生显色反应鉴别其中的冰片,采用蒽酮-硫酸法测定芦荟凝胶多糖的含量。结果本品为易涂展、有轻微油腻气味的乳白色软膏;上述方法可鉴别出芦荟凝胶多糖、冰片;芦荟凝胶多糖检测浓度在0.02~0.2mg/ml范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为106.3%(RSD=2.5%)。结论该制剂制备方法可行,质量控制方法简单、准确、重现性好。  相似文献   

13.
目的研究五黄中药制剂对四肢烧伤残余创面的治疗作用。方法将80例四肢烧伤残余创面的患者随机分为试验组和对照组各40例,对比观察五黄中药制剂对四肢烧伤残余创面的治疗作用。结果五黄中药制剂浸浴能明显缩短四肢烧伤残余创面愈合时间,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。3周愈合率及平均愈合时间与对照比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论五黄中药制剂外用能加快四肢烧伤残余创面愈合、能提高愈合率。  相似文献   

14.
陈志刚 《中国药房》2004,15(2):89-91
目的 :研究磺胺嘧啶锌银霜的制备方法及临床疗效。方法 :采用水包油型霜剂基质的工艺制备 ,并用自身对照法验证疗效。结果与结论 :本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定、质量可控 ;用于烧伤治疗 ,疗效确切 ,安全可靠。  相似文献   

15.
王海波  易以木 《医药导报》2006,25(10):1049-1050
目的制备新鱼腥草素钠滴眼液并控制其质量。方法以新鱼腥草素钠为主药,聚山梨酯80、磷酸二氢钠等为辅料制备新鱼腥草素钠滴眼液。采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中新鱼腥草素钠的含量,依据《中华人民共和国药典》对滴眼液进行质量控制。结果所制剂的新鱼腥草素钠滴眼液质量稳定,含量准确,平均回收率为100.15%,RSD=0.49%(n=9)。结论该制备处方合理,工艺简单,质量稳定,含量测定快速、准确。  相似文献   

16.
哈力  朱宝军  牟阳 《中国药师》2009,12(5):569-571
目的:制备鱼腥草壳聚糖滴眼液并建立质量控制方法。方法:以壳聚糖为增稠剂及增效剂,用新鱼腥草素钠为主药制备鱼腥草壳聚糖滴眼液,采用高效液相色谱法(HPLC法)测定制剂中新鱼腥草素钠的含量,依据《中国药典》2005年版对滴眼液进行质量控制。结果:所制备的鱼腥草壳聚糖滴眼液质量稳定,含量准确,平均回收率为98.4%,RSD=2.2(n=6)。结论:该制剂制备工艺简单,合理可行;质量控制方法准确、可靠。  相似文献   

17.
目的 研究地龙糖浆纳米银水凝胶贴剂的处方和制备工艺,并考察其对Ⅱ度烫伤的作用效果。方法 以蛋白质含量为指标,优选地龙糖浆制备中地龙和白糖的最佳比例。以初黏力、持黏力、剥离力及外观为指标,综合评价处方和成型工艺,单因素试验考察甘油、甘羟铝、聚丙烯酸钠的最佳用量,响应面法优化地龙糖浆纳米银水凝胶贴剂基质的最佳处方。构建小鼠Ⅱ度烫伤模型,以京万红烫伤膏为对照,通过小鼠创面愈合率、小鼠创面含水量、创面组织羟脯氨酸含量为指标,评价其药效。结果 地龙与白糖的最佳配比为1:0.8;最佳基质处方为甘油25%、甘羟铝0.4%、聚丙烯酸钠3.5%;该药物可明显提高小鼠创面组织愈合率,缩短愈合时间,缓解小鼠烫伤早期的水肿,增加创面羟脯氨酸的含量。结论 根据最佳处方所得的贴剂外观整洁,质地均匀,黏附性和剥离力符合中国药典2015年版的规定,对小鼠Ⅱ度烫伤有较好的疗效。  相似文献   

18.
磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 :研制磺胺嘧啶银 (SD -Ag)胶原蛋白烧伤膜 ,建立了分光光度法测定SD -Ag的累积释放量的大小 ,为进一步开发胶原蛋白膜剂提供经验。方法 :应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,采用均匀设计方案 ,考察累积释放量的大小。结果 :制备后得到乳白色半透明、光滑 ,具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜的累积释放量为 (22 38±0 036) %。结论 :用交联剂法制备胶原蛋白膜简便 ,便于铸型 ,成膜性好。本方法准确、快速、简便 ,可用于SD -Ag 胶原蛋白烧伤膜的累积释放量的测定  相似文献   

19.
目的:观察冰黄凝胶烫伤膏对大鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合影响。方法:采用大鼠深Ⅱ度烫伤模型,实验组创面外用冰黄凝胶烫伤膏,通过伤后不同时间点创面取材,检测创面组织新生毛细血管数目,创面组织含水量,创面愈合率及组织病理学变化,以湿润烫伤膏做阳性对照,基质乳膏做阴性对照。结果:烫伤创面外用冰黄凝胶烫伤膏后创面新生毛细血管数目和创面愈合率均高于烫伤对照组,而创面组织含水量低于烫伤对照组。结论:冰黄凝胶烫伤膏可减轻烫伤创面早期水肿,促进烫伤创面愈合。并且对于创面修复过程肉芽组织中新生毛细血管数量与形态具有良好的调节作用。  相似文献   

20.
复方补骨脂素凝胶的制备及临床疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研制复方补骨脂素凝胶,为临床治疗白癫风提供一种高效,低毒,方便的新制剂.方法:以新型料卡波姆-940为基质,以补骨脂素及醋酸地塞米松为主药,制备复方补骨旨素凝胶,对其外观,含量,稳定性,皮肤刺激性等质量进行了考察,并对其临床治疗效果作为初步观察。结果:本品外观均匀细腻,含量测定时两种主药可用HPLC法检测而不互相干扰,稳定性考察表明补骨脂素对光敏感,需避光保存。本品没有增加主药的刺激性,且临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:该凝胶制备简单,质量易控,刺激性小,疗效思想,值得进一步研究开发。  相似文献   

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