在小鼠中比较复制缺陷型腺病毒与Nyvac痘病毒疫苗载体的效力

近年来,在重组活疫苗的研究中越来越多地将腺病毒和痘病毒用作重组疫苗载体.作者对以两者为载体构建的重组活疫苗免疫小鼠后的效力进行了比较.实验选用能引起小鼠致死性感染的伪狂犬病病毒(PRV)为攻击病毒,将能诱生中和抗体的PRV糖蛋白gD基因分别与复制缺陷型腺病毒和Nyvac痘病毒组建成重组疫苗Ad-gD和vP900.两种重组疫苗分别以不同剂量[10~(2.9)～10~(8.9)半数组织培养感染量     

金丝雀痘-狂犬病重组病毒的效力研究

作者在金丝雀痘病毒中插入狂犬病病毒糖蛋白基因,从而研制出安全有效的vCP16重组疫苗。本文报道该疫苗与其他两种痘-狂犬病重组疫苗的效力比较试验结果。将狂犬病病毒Era株糖蛋白cDNA插到经PvuⅡ酶切的,长度为3.3千碱基对(Kbp)的金丝雀痘病毒DNA亚基因组片段内独特的EcoR1位点上,糖蛋白基因表达受一个早/晚痘苗病毒启动子转录控制。用标准方法分离和蚀斑纯化重组金丝雀痘病毒vCP16,然     

一项冷重组乙型流感活疫苗对健康志愿者的反应原性和免疫原性的对照研究

作者用乙型流感病毒减毒株B/安阿伯/I /66与Tecumseh/10/77SC克隆,制成重组病毒RB77,在鸡胚中制备出冷重组乙型流感活疫苗。在120名健康志愿者中进行了随机双盲安慰剂对照剂量-反应试验,以研究RB77的安全性、耐受性和免疫原性。志愿者年龄为19～35岁。随机分为4组,每组30人。以双盲法鼻腔接种疫苗,每人每个鼻腔接种0.25ml。第1组接种的病毒量为10~(5.7)半数卵感染剂量(EID_(50))/ml;第2组为10~(7.25)EID_(50)/ml;第3组为10~(7.9)EID_(50)/ml。安慰剂组接受含0.1%白蛋白的PBS完全培     

狂犬病疫苗研究进展评述

近10年来,现代生物技术广泛应用于狂犬病疫苗学研究领域取得了重要进展:①应用生物工程技术研制野生动物狂犬病毒口服疫苗(狂犬病毒糖蛋白——重组痘病毒、腺病毒或杆状病毒等)获得成功;②狂犬病毒无毒变异株口服疫苗筛选成功具有应用前景;③应用细胞培养技术制备优质狂犬病毒疫苗。1 狂犬病基因工程疫苗 采用DNA重组技术表达狂犬病毒糖蛋白(G)或核蛋白(N)发展新一代狂犬病疫苗,是一条良好途径。学者们先后采用大肠杆菌、酵母和哺乳类动物细胞作为狂犬病毒G蛋白的表达系统,考虑到免疫     

表达HIV包膜糖蛋白的重组牛痘病毒疫苗的安全性和诱生的免疫应答

作者将表达人类免疫缺陷症病毒gp160包膜基因的重组牛痘病毒(HIVAC-1e)接种志愿者,观察其安全性和免疫原性。35名健康男性,血清HIV抗体阴性。其中31人曾接种牛痘病毒(vac-p),4人无种痘史(vac-n)。vac-p组于0天接种HIVAC-1e(16人)或牛痘病毒NY株(15)人,浓度为10~7、10~8或10~9蚀斑形成单位(PFU)/ml,56天以10~8或10~9PFU/ml加强。vac-n组,0天和56天分别接种10~6和10~7PFU/ml HIVAC-1e或牛痘病毒(各2人)。所有疫苗均在上臂三角肌区作标准皮内划痕接种。初次接种后,病毒从接种部位排     

重组莱姆病疫苗的安全性和免疫原性

本文首次报道了重组莱姆病病原体博氏疏螺旋体外表面蛋白A(OspA)疫苗的临床试验结果.作者用随机双盲法将36名18～65岁的健康志愿者分成氢氧化铝吸附疫苗组、不吸附疫苗组和安慰剂组,每组12人.OspA脂蛋白由大肠杆菌表达.两种疫苗的OspA脂蛋白含量均为20μg/ml.接种方法为0.5ml     

不宜采用皮内途径接种甲型肝炎疫苗

为评价皮内注射甲型肝炎疫苗的免疫效果,作者选择64名抗甲型肝炎病毒(HAV)IgG阴性的成人志愿者进行试验。在43名接受1针皮内注射(0.1ml)的志愿者中,有32人在4周后接受了第2针疫苗,再隔4周又有26人接受了第3针疫苗,另有18人仅肌肉注射1针(1.0ml)疫苗。38名接受不同针次皮内注射疫苗的志愿者又接受了1针(1.0ml)肌肉注射疫苗。分别于每次注射后4周采血,用酶免疫法检测抗-HAV。     

精制鸡胚细胞狂犬病疫苗作暴露前免疫接种后两年的免疫原性与副作用的比较试验

作者用精制鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC,效力为4.0IU/ml)和人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV,效力为4.65IU/ml),分别采用皮下(0.1ml)和肌注(1.0ml)方法对78名受试者在暴露前0、7和28天作全程初次免疫接种.满两年时,再以PCEC肌注加强免疫1针.分期采血清,用快速荧光灶抑制试验测定受试者狂犬病病毒中和抗体水平及其几何平均滴度(GMT),同时观察免疫接种后的副作用.     

静脉注射人狂犬病免疫球蛋白用于接触后预防:血清狂犬病中和抗体滴度和副作用

人被狂犬咬伤后,除了对伤口进行彻底处理和注射狂犬病疫苗外,再给予狂犬病抗血清可增强免疫效果,被动免疫接种可使接种者尽早获得血清中和抗体(SNA).作者选择30名未接种过狂犬病疫苗的健康志愿者,随机分成5组,每组6人.Ⅰ组:单用人二倍体细胞狂犬病疫苗;Ⅱ组:疫苗+20Iu/kg人狂犬病免疫球蛋白(HRIG),肌肉注射(im);Ⅲ组:疫苗+15     

用于荧光抗体试验的狂犬病病毒的灭活

试验采用狂犬病病毒CVS株及衔毒,用含20％正常灭活兔血清的PBS将感染狂犬病病毒的鼠脑制成20％悬液。乳鼠脑内滴定CVS株的LD_(50)为10~(9.1)/ml,街毒为10~(6.0)/ml。     

HDCV和PCECV诱导抗银毛蝙辐狂犬病病毒株感染的保护性免疫[英]

作者评价了目前美国批准使用的人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)和纯化的鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCECV)预防银毛蝙蝠狂犬病病毒(SHBRV)感染的效果.选用8～10周龄瑞士Webster小鼠,每组10只,分别于0、     

甲型流感病毒冷适应重组活疫苗CR-37(H1N1)在志愿者中的血清学评价

将A/安阿伯/6/60(H2N2)冷适应变异株和A/加利福尼亚/10/78(H1N1)野毒株基因重组获得了冷适应重组流感活疫苗CR-37(H1N1).给22名20～35岁的志愿者鼻腔滴注1ml含10~7TCID_(50)的CR-37病毒疫苗.随机选择5人鼻内滴入未感染的尿囊液作为对照.接种前后分别采集27名志愿者血清,测定A/加利福尼亚/10/78(H1N1)及其他4种H1N1变异株(A/福岛/103/78、A/苏联/92/77、A/FM/1/47和A/新泽西/8/76)的血凝     

低剂量皮内接种乙型肝炎重组疫苗与血源性疫苗的比较试验

作者将153名抗-HBs、抗-HBc和HBsAg均为阴性的志愿者分成三组:分别皮内接种重组疫苗1μg(0.1ml)、皮内接种血源性疫苗2μg(0.1ml)、肌肉接种重组疫苗10μg(1.0ml)。所有受试者均在第0、30和150天接种疫苗。每次接种后第1、2、4和7天观察注射部位是否出现红斑、硬结、局部肿胀、色素沉着等。并在第30、150、200和360天采血,检测抗-HBs和抗-HBc水平。在接种3针后,抗-HBs低于100mIU/ml者,需皮内     

痘病毒疫苗载体

1798年，Jenner的发现奠定了免疫学的基础并最终导致天花病毒在地球上根除。尽管天花病毒已被消灭，在20世纪80年代仍引起一场研究痘苗病毒的高潮，其中部分原因是分子遗传学应用于对重组牛痘病毒外源基因的克隆和表达，而生物恐怖又重新引起人们对牛痘的关注。这些重组病毒在研究和疫苗学中均有多方面用途，并促进载体疫苗的发展，例如重组牛痘狂犬病疫苗在西欧及最近在美国被用来消除狂犬病；选择性的痘病毒载体，例如禽痘病毒用于非禽类动物时被证明是安全有效的非复制型载体。     

狂犬病病毒用作HIV疫苗的载体

美国 Jefferson医学院的研究人员运用减毒的狂犬病病毒作为表达人类免疫缺陷症病毒 (HIV)包膜蛋白的载体 ,研制 HIV疫苗。这是一种新方法 ,因为狂犬病病毒或不分节段的负链 RNA病毒用于 HIV疫苗尚属首次。　　研究人员将 HIV- 1 gp1 6 0基因插入减毒的狂犬病病毒产生重组病毒。然后将其注射小鼠 ,并加强注射一次 HIV gp1 2 0蛋白以致敏免疫系统。结果该病毒成功地表达出 gp1 6 0糖蛋白 ,并诱导强的抗 HIV- 1包膜蛋白的体液免疫应答。另外 ,在小鼠血清中检出滴度高达 1 :80 0的抗 HIV中和抗体。而一些广泛使用的重组病毒载体 (表达…     

成人志愿者接种Ⅱ型登革热病毒减毒活疫苗(16681-PDK53)后的临床、免疫学和生物学应答

作者对10名成人志愿者皮下接种1ml用原代狗肾细胞传代减毒的Ⅱ型登革热病毒(DEN-2)活疫苗(16681-PDK 53株)[每ml含1.9～2.7×10~4蚀斑形成单位(PFU)]以评价疫苗的安全性、感染性和免疫原性。第1组5人,均未接种过DEN和乙型脑炎(JE)疫苗;第2组5人,未接种过DEN疫苗,但接种过JE疫苗。所有志愿者接种后均未出现体温升     

不同狂犬病疫苗初免和加强免疫后的中和抗体水平比较

作者对实验性狂犬病 DNA疫苗、编码狂犬病病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒疫苗(RVV)和市售人二倍体细胞病毒灭活疫苗(HDCV)分别免疫小鼠后的中和抗体持续时间及加强免疫后的回忆应答进行了比较。　　小鼠经 3种狂犬病疫苗初免后 90天所产生的中和抗体滴度均超过 0 .5 IU/ ml。RVV组的抗体几何平均滴度 (GMT)分别高于 HDCV和 DNA疫苗组 1 0倍和 1 0 0倍以上 ,初免后第 5 40天 ,RVV免疫鼠的中和抗体滴度高于 HDCV或 DNA疫苗免疫鼠 1 0倍以上。　　接受 3种狂犬病疫苗初免后的小鼠 ,再以 HDCV加强免疫后均能诱导早期 (7天 )稳定…     

人二倍体细胞和Vero细胞狂犬病疫苗暴露前使用的安全性和保护作用的比较研究

本研究目的是将新的Vero细胞狂犬病灭活疫苗(PVRV)的效力和对其的耐受力与人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)进行比较. 作者在一所兽医学校中,采用WHO推荐的暴露前接种程序,于0、7和21天对144名志愿者接种HDCV或PVRV.接种部位为上臂三角肌.疫苗为冻干制剂,效价至少为2.5IU/ml.在接种当天及接种1针后3、5周和4.5、15和21个月采血,用免疫荧光法检测抗体.     

两种人二倍体细胞狂犬病疫苗与抗狂犬病免疫球蛋白联合应用的比较

世界卫生组织推荐对被狂犬严重咬伤者联合使用狂犬病疫苗和抗狂犬病免疫球蛋白(HRIG)。但有人担心,被动抗体的输入可能会干扰主动抗体的产生。为此,作者进行了对照试验。 30名被动物咬伤的男性志愿者,年龄为30～54岁(平均37岁),未接种过狂犬病疫苗。将他们随机分为两组,每组15人。一组接种Merieux狂犬病疫苗;另一组接种Behringwerke疫苗。两种疫苗均为人二倍体细胞疫苗(HDCV),但Behringwerke疫苗经区带梯度离心提纯。所有受试者均按2-1-1程序进行免疫,即在第0、7和21天在三角肌     

一种用于接触后预防的纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗的简化和经济的皮内免疫方案

本文介绍一种适合于发展中国家进行大规模狂犬病免疫预防的经济方法。 作者把未接种过狂犬病疫苗的133名健康志愿者随机分成两组。第1组81人,只皮内注射纯化的鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC)(7IU/ml),方法为第0、3和7天于两上臂三角肌区各注射0.1ml疫苗,第28和90天在任一上臂三角肌区各注射0.1ml疫苗。第二组52人,除皮内注射PCEC外,还于第0天在臀部肌肉注射入狂犬病免疫球蛋白(HRIG)20IU/kg体重。分别于第0、7、14、28、90、180和365天采血,用快速免疫荧光灶抑制试验检测中和抗体(NAB)。分别于第28和90天免疫后两天调查PCEC的副作用。