抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将100例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组与对照组各50例,分别采用抗病毒口服液联合利巴韦林片和单用利巴韦林片治疗,疗程均为3d。比较两组患儿治疗后总有效率和24h退热效果。结果治疗组总有效率(94.0%)高于对照组(84.0%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组24h退热效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染总体疗效好。     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效比较

目的：观察炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感的临床疗效.方法：将320例确诊急性上呼吸道感染小儿患者分成治疗组和对照组,治疗组采用炎琥宁注射液静脉注射,对照组采用利巴韦林静脉注射,比较两组的疗效.结果：两组比较,治疗组主要临床症状好转时间、总有效率均优于对照组,差异均有非常显著性（P ＜0.01）.结论：炎琥宁注射液治疗急性小儿上呼吸道感染疗效显著.     

炎琥宁注射液辅助治疗小儿上呼吸道感染100例效果分析

目的观察炎琥宁注射液在治疗小儿上呼吸道感染时的疗效和安全性。方法自2011年7月至2012年7月,选择上呼吸道感染的患儿100例,随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组采用利巴韦林注射液,治疗组用炎琥宁注射液,治疗7天后,比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组发热、鼻塞流涕、白细胞计数等恢复正常的时间比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组痊愈26例,显效22例,总有效率为96.0%;对照组痊愈14例,显效26例,总有效率为80.0%。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组出现皮疹4例,胃肠道反应3例,其它1例,不良反应率为16%;治疗组皮疹1例,无其他不良反应,不良反应率为2%。治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染,安全,可靠,副作用小,值得临床推广应用。     

炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的临床分析

选取收治的急性上呼吸道感染患儿60例,随机分为对照组和试验组各30例。对照组采用利巴韦林治疗,试验组采用炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗。比较两组的临床总有效率及发热、咳嗽消失时间和治疗前后体温变化。对照组和试验组临床总有效率分别为70.0%和93.3%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组发热和咳嗽消失时间均短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组体温无明显差异,治疗后均较治疗前有所降低,且试验组降低程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。炎琥宁联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染,可以明显提高临床总有效率,缩短发热和咳嗽时间,明显降低患儿体温。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察利巴韦林及炎琥宁联合治疗小儿手足口病的疗效。方法 335例随机分为两组,对照组158例给予利巴韦林治疗;治疗组177例在用利巴韦林治疗的基础上加用炎琥宁。结果治疗组退热时间、口腔疼痛消失时间、皮疹消失时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,未见明显不良反应。     

利巴韦林联合炎琥宁注射液在急性期病毒性上呼吸道感染患儿治疗中的应用

目的：探讨利巴韦林联合炎琥宁注射液在急性期病毒性上呼吸道感染患儿治疗中的应用效果。方法：选取2020年1月至2022年9月江西省进贤县妇幼保健院收治的70例急性期病毒性上呼吸道感染患儿,随机分为两组,对照组35例、观察组35例。对照组在对症常规治疗上加用利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组基础上加用炎琥宁注射液治疗,对两组的临床相关指标、临床症状改善时间、临床疗效进行比较。结果：对照组患儿与观察组患儿的临床相关指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,对照组患儿临床症状改善时间,包括退热时间、咽部充血消失时间、咳嗽消失时间、扁桃体肿大消失时间均明显比观察组患儿所用时间长,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的治疗总有效率（94.29%）比对照组患儿治疗总有效率（74.28%）高,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：利巴韦林联合炎琥宁注射液治疗急性期病毒性上呼吸道感染患儿临床疗效较好,优于单一的利巴韦林注射液治疗方式,能更好、更快地治愈患儿病症。     

中西医联合治疗急性上呼吸道感染临床效果观察

目的:探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对急性上呼吸道感染患儿临床症状和炎症因子水平的影响。方法:选取2017年1~6月我院收治的138例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各69例。对照组在常规治疗的基础上给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,观察两组患儿临床疗效。结果:观察组患儿发热、咽痛、咳嗽、流涕等症状消失时间均短于对照组(P0.05);治疗后,两组TNF、IL-6、CPR及WBC水平均明显下降,且观察组低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组治疗期间各有1例患儿出现轻微消化道反应,停药后症状自行消失。结论:应用小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染效果显著,有利于控制患儿炎症反应,安全性较高,值得临床推广。     

炎琥宁治疗成人病毒性上呼吸道感染疗效观察

目的 探讨对比炎琥宁与利巴韦林对成人病毒性上呼吸道感染的临床治疗效果.方法 选择符合诊断标准的成人上呼吸道病毒感染患者共120例,随机分为炎琥宁治疗组和利巴韦林治疗组,炎琥宁组60例;炎琥宁10～15 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖液100～250 ml静脉滴注,每天1次,疗程3～5 d.利巴韦林组60例:利巴韦林针10～15 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖液100～250 ml静脉滴注,每天1次,疗程3～5 d,观察两组疗效,两组均给予相应对症治疗.结果 炎琥宁组在治疗后平均退热天数及咽喉疼痛、咳嗽等平均消失天数均较利巴韦林组显著缩短(P均＜0.01).结论 炎琥宁治疗成人病毒性上呼吸道感染有良好的治疗作用,疗效明显优于利巴韦林.     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的疗效及炎症因子的变化

目的研究喜炎平联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的疗效及炎症因子的变化。方法选择2015年1月至2016年2月小儿上呼吸道感染患者180例,随机抽签分组为两组,每组90例。观察组采用喜炎平联合利巴韦林治疗,对照组采用利巴韦林单独治疗,观察两组的疗效及炎症因子变化。结果与对照组比较,观察组的治疗总有效率更优,且咳嗽消失、咽痛消失、退热、饮食正常的时间更短,炎症因子下降更快,差异有统计学意义(P0.05)。两组均出现皮疹1例,差异未见统计学意义(P0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染,疗效确切,可明显降低炎症因子的水平,且安全性好,值得临床借鉴。     

小儿热速清颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染伴发热的疗效观察

目的:探讨小儿热速清颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染伴发热的治疗效果。方法:选取2015年12月～2017年1月在我院接受治疗的115例急性上呼吸道感染伴发热患儿作为研究对象,按照治疗方式的不同分为注射组60例与联合组55例,注射组仅采用利巴韦林治疗,联合组则在注射组的基础上加用小儿热速清颗粒进行治疗。比较两组治疗有效率、体温恢复时间和不良反应发生情况。结果:联合组的治疗有效率明显高于注射组,差异有统计学意义,χ~2=5.21,P=0.020.05;联合组体温恢复正常的时间短于注射组,差异有统计学意义,P0.05;联合组出现不良反应的概率低于注射组,差异有统计学意义,P0.05。结论:采用小儿热速清颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热,效果显著,不仅患儿恢复较快,而且治疗安全系数高。     

炎琥宁与利巴韦林联用治疗流行性腮腺炎临床疗效观察

目的:观察炎琥宁与利巴韦林联用治疗流行性腮腺炎的疗效与疗程.方法:选择152例我院住院治疗的流行性腮腺炎患者,随机分为2组,治疗组76例联合应用炎琥宁与利巴韦林治疗,对照组76例单独应用利巴韦林治疗,均治疗7天,观察2组的疗效.结果: 治疗组治愈率100%,对照组治愈率97.3%,经t检验2组治愈率比较无统计学意义,但2组退热时间、腮腺消肿时间比较(P<0.005),差异有显著性.结论:炎琥宁联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎疗效明显,优于单用利巴韦林治疗,联合用药不良反应少,值得推广.     

热毒宁联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染

目的 探讨热毒宁与利巴韦林联合应用于小儿急性上呼吸道感染治疗中的效果.方法 选取69例小儿急性上呼吸道感染患儿,男43例,女26例,年龄5个月～13岁.将其随机分为观察组和研究组,观察组34例患儿在常规治疗的基础上采用利巴韦林治疗,研究组35例患儿在常规治疗的基础上采用热毒宁联合利巴韦林治疗,两组患儿均于用药3 d后进行疗效比较.结果 研究组患儿在咽部充血消失时间、咳嗽停止时间、鼻塞、流涕停止时间以及退热时间均短于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿有效率为82.35％,研究组患者有效率为97.14％,两组患者临床治疗效果比较,研究组优于观察组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 在小儿急性上呼吸道感染中采用热毒宁与利巴韦林联合治疗的方法可有效改善患儿的临床症状,且安全有效,具有临床价值.     

蒲地蓝和炎琥宁联合应用治疗小儿手足口病疗效分析

目的依据免疫学和中医辨证理论对小儿手足口病进行蒲地蓝和炎琥宁联合治疗的疗效观察。方法将216例手足口病患儿随机分为观察组（117例）和对照组（99例）,观察组应用蒲地蓝消炎口服液口服和炎琥宁静点联合治疗,对照组予以利巴韦林口服或静点治疗。比较两组患者的热退时间、皮疹消退时间、口腔炎愈合时间和总病程。结果观察组症状体征消退时间及总病程均少于对照组（P〈0.01）。结论蒲地蓝和炎琥宁联合应用可有效治疗小儿手足口病,缩短病程。     

干扰素联合利巴韦林对慢性丙型肝炎疗效的临床观察

选取我院2007～2011年收治的76例慢性丙型肝炎患者,随机分为两组,观察组39例,对照组37例,观察组患者采用干扰素联合利巴韦林进行治疗,对照组患者则采用单纯的干扰素进行治疗,对两组患者的治疗过程进行跟踪观察,并记录所得数据。结果经过一系列的治疗,两组患者的病情均有一定程度的改善,观察组39例患者中,显效21例,有效15例,无效3例,有效率为92.3%;对照组37例患者中,显效15例,有效14例,无效8例,有效率为78.4%。观察组疗效显著优于对照组。在治疗慢性丙型肝炎疾病的过程中,采用干扰素联合利巴韦林对患者进行治疗的效果较为显著,值得在临床上推广应用。     

炎琥宁联合山莨菪碱治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的观察炎琥宁注射液联合山莨菪碱片剂治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法54例秋季腹泻患儿随机分为两组,治疗组27例用炎琥宁注射液联合山莨菪碱片剂治疗,对照组27例用利巴韦林治疗,比较两组主要症状和体征改善情况。结果显效率治疗组92.6%,对照组66.7%,两组比较有极显著差异(χ2=5.594,P<0.01)。结论炎琥宁联合山莨菪碱治疗秋季腹泻疗效明显。     

普米克、万托林雾化吸入治疗上呼吸道感染后呼吸道症状的疗效观察

目的:观察普米克、万托林雾化溶液吸入治疗上呼吸道感染后呼吸道症状(咳嗽、睡眠障碍、咳痰、两肺痰鸣音、哮鸣音)的疗效及安全性。方法:入选181例,年龄10个月～5岁,病程10d～2个月的上呼吸道感染后呼吸道症状随机分为治疗组(普米克、万托林)92例和对照组(氨溴索、利巴韦林)89例。观察两组治疗前后咳嗽、睡眠改善情况、咳痰、痰鸣音、哮鸣音等评分变化。结果:治疗组痊愈62例(67.39%),显效16例(17.39%),好转9例(9.78%),无效5例(5.43%)。总有效率(痊愈+显效)84.78%。对照组痊愈41例(46.07%),显效20例(22.47%),好转25例(28.09%),无效3例(3.37%),总有效率为68.54%。两组对比差异有显著性(P<0.05)。其中咳嗽、睡眠改善情况、痰鸣音及哮鸣音的变化治疗组明显优于对照组(P<0.05)。两组未发现药物不良事     

热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的探讨热毒宁注射液对小儿急性上呼吸道感染的治疗效果。方法 120例急性上呼吸道感染患儿,随机分成治疗组（n=60）和对照组（n=60）。治疗组用热毒宁注射液静脉滴注,对照组用利巴韦林注射液治疗。两组均连用3 d为1个疗程,对比观察治疗结果。结果治疗组总有效率（95.0%）显著高于对照组（70.0%）,差异具有显著性（P〈0.05）,且治疗组不良反应发生率低。结论热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效明显,显著优于利巴韦林,值得推广应用。     

利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床分析

选取2008年1月～2012年1月我院收治的上呼吸道感染患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组患者给予利巴韦林治疗,对照组患者给予加热毒宁治疗,观察对比两组治疗方法的临床疗效。结果观察组临床疗效总有效率为93.3%,对照组为70.0%,两组比较存在显著性差异（P〈0.05）;两组患者经治疗后均未出现严重不良反应。利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效显著,值得临床广泛推广使用。     

热毒宁注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 120例疱疹性咽峡炎患者随机分为两组(治疗组、对照组),各60例。治疗组采用热毒宁注射液,0.6 ml/(kg.d)加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液100～250 ml中静脉滴注,1次/d。并联合应用利巴韦林气雾剂局部治疗,鼻咽部各1次,4～6 h/次。对照组给予炎琥宁5～10 mg/(kg.d)加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液100～250 ml中静脉滴注,1次/d。结果治疗组总有效率96.67%,对照组86.67%。两组总有效率比较有显着性差异(P<0.05)。两组主要症状和体征消失时间比较,有显着性差异(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病56例临床观察

选取2013年1年~2015年1月我院收治的112例手足口病患儿,采用数字表法随机分为研究组和对照组各56例,对照组单纯采用利巴韦林治疗,研究组则采用炎琥宁联合利巴韦林治疗,对比两组患儿的疗效、症状消退时间以及不良反应。结果研究组患儿的总有效率为94.6%(53/56),显著高于对照组的75.0%(42/56),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的发热、疱疹、溃疡等症状消退时间均显著低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗过程中均未发生药物相关不良反应。炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效确切,能够迅速改善症状,且安全性较好,值得在临床上推广和应用。