慢性心力衰竭倍他乐克治疗的临床疗效观察

[目的]观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效. [方法]将80例慢性心力衰竭患者随机分为倍他乐克组和对照组,每组40例,两组同时应用强心剂、利尿剂、ACEI及血管扩张剂,倍他乐克组加用倍他乐克口服,1年后观察心功能的改善情况. [结果]倍他乐克组心功能改善总有效率明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.[结论]倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效好,安全方便.     

倍他乐克和黄芪注射液联合治疗充血性心力衰竭疗效观察

为了探讨倍他乐克和黄芪注射液联合治疗充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)临床疗效 ,我们于 1998年 1月至 2 0 0 1年 10月 ,使用倍他乐克和黄芪注射液联合治疗ＣＨＦ30例 ,效果满意 ,现报道如下。1　对象与方法1·1　对象　按照美国心脏病协会标准[1] ,选择 1998年 1月至 2 0 0 0年 12月住院的慢性ＣＨＦ患者 5 6例。随机分为观察组 30例和对照组 2 6例 ,两组临床资料见表 1。两组间在年龄、性别、病程、基础心脏病、心功能分级分布上经统计学处理 ,差异无显著性意义 (Ｐ>0 0 5 ) ,具有可比性。两组均排除严重窦性心动过缓、低血压、Ⅱ°～Ⅲ°房室…     

小剂量倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

近年来,随着心衰研究的进展,心力衰竭发生过程中交感神经张力增高,所带来的一系列代谢及内分泌紊乱成为心衰发展和加重的一个重要环节,针对这种变化,1973年有人试用β受体阻断剂来治疗心衰,取得了良好效果,随着大型试验结果的支持,90年代开始这一治疗广泛应用临床。我院从2 0 0 1-10～2 0 0 3 -11,在临床治疗各种病因心脏病合并心衰的工作当中,在常规治疗的基础上加用小剂量β受体阻断剂倍他乐克,取得满意疗效,现总结如下。1　对象与方法1·1　病例选择　选取60例因CHF而入院的患者,其中男3 2例,女2 8例,年龄15～83岁,心功能3 -4级(NYHA…     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察β-受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性.方法34例患者均在应用利尿剂、血管扩张剂的基础上加用倍他乐克,初始剂量6.25mg,1次/d,如无特殊,每周加1倍的剂量,直到最大耐受量(最大耐受量指患者在加量后心功能无变化,平均血压无显暑下降,即在原来的基础上不低于5%-10%,心率不低于60次/min).观察4-12周.结果治疗后心功能改善明显,其中改善为Ⅰ级7例、Ⅱ级17例、Ⅲ级7例,总有效率达91.1%.结论β-受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭有效,可改善心功能和临床症状,提高生活质量,从小剂量开始,严密观察心率,血压及临床症状,逐渐增加到最大耐受量是非常安全的.     

小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效分析

随着高血压发病率的逐年上升，慢性充血性心力衰竭的发病率逐年升高，笔者所在医院采用酒石酸关托洛乐（倍他乐克）治疗慢性充血心力衰竭30例，效果满意，现报告如下。     

应用倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 观察β-受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 将50例患者随机分为治疗组(加用倍他乐克)和对照组(服用ACE-I类、利尿剂、硝酸酯类、地戈辛)，用药后随访18个月。结果 18个月后再住院率治疗组为33．3％(9例)，对照组为69．6％(16例)，总死亡率治疗组7．4％，对照组为39．1％。结论 在应用ACEI、利尿剂、硝酸酯类、地戈辛治疗基础上加用倍他乐克，能更有效地控制慢性心力衰竭，减低死亡率与再住院率。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床分析

倍他乐克为选择性β_1受体阻滞剂。近年来人们发现它在改善慢性充血性心力衰竭(CHF)患者预后、血流动力学、运行耐量和生活质量方面效果颇佳。我院自1999年4月至2002年6月在应用传统方法治疗CHF基础上有选择地对部分患者加用倍他乐克治疗,取得了满意疗效。现报道如下。 1 临床资料 1.1 对象全部为住院病人。观察组42例,其中男25例,女17例,年龄38岁～76岁,平均55岁±4岁。冠心病23例,扩张型心肌病10例。高血压性心脏病3例,风湿性心脏病6例。按NYHA(纽约心脏病协会)心功能分级,Ⅱ级3例,Ⅲ级29例,Ⅳ级8例。发生CHF时间1年～4年。对照组39例,其中男27例,女12例,年龄39岁～78岁,平均57岁±3岁。冠心病21例,扩张型心肌病8例,高血压性心脏病4例,风湿性心脏病6例。按NYHA心功能分级,Ⅱ级7例,Ⅲ级27     

倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

目的研究倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法随机选取我院心内科82例慢性收缩性心力衰竭患者,研究分为实验组41例,首次给与依那普利每天5mg口服,3d后无任何不适可以每天10mg增加,倍他乐克首次给与6.25mg,2次/d,2～4周后可将剂量加倍,目标剂量25～50mg;对照组41例仅给与倍他乐克6.25mg,2次/d,2～4周后可将剂量加倍,目标剂量25～50mg。对比两组患者经过4个疗程的治疗后呼吸困难、咳嗽咳痰、头晕、以及少尿、水肿等症状的恢复情况。结果经过4个疗程的不同治疗方案,实验组症状改善程度较明显,总有效率为95.1%,显著高于对照组;对照组副作用发生情况较实验组严重,总副作用率为19.5%,实验组仅为2.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭对主要症状改善以及降低副作用方面均具有优势,值得推广。     

倍他乐克治疗心力衰竭对于靶心率的观察

目的 探讨倍他乐克治疗心力衰竭对于靶心率的效果观察.方法 心力衰竭患者60例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各30例,所有患者均给予利尿剂、ACEI类及相关扩管药物治疗,治疗组在此基础上加用倍他乐克治疗.结果 治疗组的有效率为93.3 %,对照组的有效率为73.3 %,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组与对照组治疗前静息心率治疗前后对比差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后组间比较有统计学意义（P〈0.05）.结论 倍他乐克治疗心力衰竭能取得更好的疗效,同时改善静息心率,值得推广应用.     

依那普利和倍他乐克联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

充血性心力衰竭是一种常见的严重危害身体健康的临床综合征，发病率高，约占人口总数的1％，我院自1998年3月至2001年3月采用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利和β受体阻滞剂倍他乐克联合治疗轻中度充血性心力衰竭，取得良好效果，现报告如下。     

贝那普利联合倍他乐克治疗慢性收缩性心力衰竭效果观察

目的探讨贝那普利联合倍他乐克治疗慢性收缩性心力衰竭的临床效果。方法选择2012年2月—2013年3月收治的慢性收缩性心力衰竭患者82例,随机分为实验组和对照组各41例,实验组首次给予贝那普利5 mg口服,1次/d,3 d后无不适可增加至10 mg,1次/d,倍他乐克首次给予6.25 mg,2次/d,2周后可将剂量加倍,目标剂量25⁵0 mg/d;对照组仅给予倍他乐克6.25 mg,2次/d,2周后可将剂量加倍,目标剂量2550 mg/d;对照组仅给予倍他乐克6.25 mg,2次/d,2周后可将剂量加倍,目标剂量25⁵0 mg/d。治疗4周后比较两组呼吸困难、咳嗽咳痰、头晕及水肿等症状的恢复情况。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率实验组97.56%,对照组78.05%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.289,P<0.05)。呼吸困难、咳嗽咳痰、头晕、水肿发生率实验组分别为9.76%、7.32%、7.32%、9.76%,对照组分别为34.15%、29.27%、26.83%、31.71%,两组比较差异均有统计学意义(χ2=7.118、6.609、5.513、6.011,均P<0.05)。结论贝那普利联合倍他乐克治疗慢性收缩性心力衰竭效果显著,且不良反应小,值得临床推广使用。     

依那普利和倍他乐克联合治疗38例舒张性心力衰竭疗效观察

目的探讨依那普利联合倍他乐克在治疗治疗左室舒张性心力衰竭的临床效果及安全性。方法回顾性分析我院自2006年6月至2009年6月收治的73例左室舒张性心力衰竭患者临床治疗资料,对照组(35例)给予卧床休息、低盐饮食、应用地高辛片,消心痛等常规治疗;观察组(38例)在常规治疗基础上给予依那普利和倍他乐克联合治疗。结果观察组左心室舒张功能的指标A峰、E峰、E/A、IRT均获得显着的改善(P<0.05),观察组和对照组总有效率分别为92.1%和65.7%,经统计学检验(P<0.05)。结论依那普利与倍他乐克联合治疗左室舒张性心力衰竭既有独立的影响,又有协同的作用,疗效显着、安全,值得在临床中推广。     

依那普利和倍他乐克联合治疗38例舒张性心力衰竭疗效观察

目的探讨依那普利联合倍他乐克在治疗治疗左室舒张性心力衰竭的临床效果及安全性。方法回顾性分析我院自2006年6月至2009年6月收治的73例左室舒张性心力衰竭患者临床治疗资料,对照组（35例）给予卧床休息、低盐饮食、应用地高辛片,消心痛等常规治疗;观察组（38例）在常规治疗基础上给予依那普利和倍他乐克联合治疗。结果观察组左心室舒张功能的指标A峰、E峰、E／A、IRT均获得显着的改善（P〈0．05）,观察组和对照组总有效率分别为92．1％和65．7％,经统计学检验（P〈0．05）。结论依那普利与倍他乐克联合治疗左室舒张性心力衰竭既有独立的影响,又有协同的作用,疗效显着、安全,值得在临床中推广．     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭32例疗效观察

自1998年以来,我们对32例充血性心力衰竭(CHF)患,在临床治疗中适时、适量应用β受体阻滞剂倍他乐克,取得较好的临床疗效     

复方丹参注射液联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察复方丹参注射液合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法采用随机分组的方法,对75例患者分为用复方丹参注射液合倍他乐克作为治疗组40例,倍他乐克治疗作对照组35例;观察两组在临床疗效、中医证候积分、再次入院间区别。结果治疗组疗效、中医症状积分和再次住院率指标改善情况优于对照组。结论复方丹参注射液合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效确切。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

慢性充血性心力衰竭(CHF)发病率高,预后差。近年来随着对交感神经及β受体的研究,用β受体阻滞剂治疗CHF日益受到重视。大量临床实验证实β受体阻滞剂能显著减少心脏病主要事件的发生。倍他乐克是β1肾上腺素受体阻滞剂,无内在交感活性和膜稳定作用。本文观察倍他乐克对各种不同心脏病所致CHF患者的疗效。一、资料与方法1.一般资料选自我院2001年4月-2003年6月各种心脏病所致的CHF患者93例,符合CHF诊断标准,接美     

用倍他乐克治疗慢性心力衰竭的效果研究

目的:本文就倍他乐克在慢性心力衰竭治疗中的应用价值进行研究与探讨.方法:选取我院在2016年1月--12月期间收治的82例慢性心力衰竭患者,采取抽签分组的方式分为实验组与参照组,各41例.对参照组患者采用常规治疗法,实验组患者在此基础上加用倍他乐克治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组,实验组心率、左室射血分数的改善程度对比参照组也更加明显,P<0.05.所有患者在用药期间均未见严重不良反应.结论:应用倍他乐克治疗慢性心力衰竭,对减轻患者的症状、改善心功能均有显著帮助,值得推广.     

倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者运动耐量和生活质量的影响

自Ｗａａｇｓｔｅｉｎ首先报告用心得宁、心得舒治疗扩张型心肌病并心衰取得良好疗效以来 ,β受体阻滞剂治疗充血性心衰引起了国内外学者的广泛重视 ,各种临床研究已愈 10 0 0多例 ,其结果令人鼓舞。我们通过对倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的 1年随访 ,并以未服β受体阻滞剂的慢性充血性心力衰竭病例为对照 ,观察了倍他乐克改善慢性充血性心力衰竭患者心功能、运动耐量和生活质量的作用。1　资料与方法1·1　对象　 1993年 3月至 1998年 1月在我院门诊及心内科病房的患者共 54例 ,平均心衰时间为 36个月 ,全部病人都经仔细询问病史、体格…