高效液相色谱法测定消毒饮优化方胶囊中的异嗪皮啶

目的 建立消毒饮优化方胶囊中异嗪皮啶的HPLC测定方法。方法 采用phenomenex Synergi 4 u Fusion-RP 80A柱（250 mm×4.60 mm,4 μm）,流动相为乙腈-1%磷酸（20∶80）,体积流量为1.0 mL/min,柱温为40 ℃,检测波长为342 nm。结果 异嗪皮啶进样量在0.100 0～1.000 0 μg与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 9）,平均回收率为95.04%,RSD＝1.84%（n＝6）。结论 该方法操作简便、准确、专属性强、重复性好,可用于消毒饮优化方胶囊中异嗪皮啶的含量测定。     

HPLC同时测定肿节风中3种成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定肿节风中异嗪皮啶-7-O-β-D-葡萄糖苷、异嗪皮啶和山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖酸苷的含量。方法：色谱柱：Waters XBridge C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．1％醋酸甲醇溶液（A）-0．1％醋酸水溶液（B），梯度洗脱（0～17min，A：25％，B：75％；17—65min，A：25％→55％，B：75％→45％）；流速为0．5mL·min^-1；检测波长为344nm；柱温26℃。结果：异嗪皮啶-7-O-β-D-葡萄糖苷、异嗪皮啶和山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖酸苷的线性范围分别为0．2～4．0μg（r=0．9999），0．2～4．0μg（r=0．9999），0．5～10μg（r=0．9999）；平均回收率（n=5）分别为100．6％（RSD=1．7％），99．8％（RSD=1．1％），99．6％（RSD=0．4％）。结论：所建立的HPLC方法操作简便，准确可靠，分离度好，为全面评价肿节风药材的质量提供了实验依据。     

高效液相色谱法测定肿节风含片中异嗪皮啶含量

目的建立肿节风含片中异嗪皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸（28：72），流速为1mL／min，检测波长为344nm。结果异嗪皮啶进样量在0．1098～0．8781μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9994，平均回收率为100．23％。结论所建立的方法简便、准确、专属性强、重现性好，可作为肿节风舍片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定灭澳灵胶囊中异嗪皮啶的含量

目的建立灭澳灵胶囊中异嗪皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法进行测定。测定条件为Kro-masil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸（15∶85）;流速：1.0 mL.min-1,柱温：30℃,检测波长为343 nm。结果异嗪皮啶在0.098 4~0.984μg与峰面积线性关系良好,得回归方程：Y=3.69×106X-2.855×103,r=0.999 8,平均回收率为98.82%,RSD=0.85%（n=9）。结论该方法简便、快速、准确,可用于灭澳灵胶囊中异嗪皮啶的定量分析。     

抗癌平丸质量标准的研究

目的：对10批抗癌平丸样品进行定性定量试验,提高抗癌平丸质量标准。方法：采用高效液相色谱法鉴别蟾酥、半枝莲和测定肿节风中的异嗪皮啶的含量。色谱柱为Prodigy ODS3 100A柱（250mm×4．60mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（15：85）;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为344nm。结果：在高效液相色谱中均能检出蟾酥、半枝莲;异嗪皮啶在9．7～97．4μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为97．7％（n=6）。结论：该方法准确、灵敏,重复性好,能有效地控制抗癌平丸的质量。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异嗪皮啶含量

目的建立刺五加注射液中畀嗪皮啶含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰乙酸（30：70：2），检测波长为355nm。结果异嗪皮啶进样量在0．58-11．48μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98.1％，RSD为0，24％（n=6）。结论HPLC法稳定可靠，可用于刺五加注射液的质量控制。     

HPLC法测定新癀片中异嗪皮啶的含量

目的 建立新癀片中异嗪皮啶的含量测定方法。方法 HPLC法测定新癀片中异嗪皮啶的含量。选用C18色谱柱，以乙腈：0．1％磷酸溶液（29：80）为流动相，检测波长344nm。结果 此方法线性关系良好（r=0.9998)，平均回收率为99.8%，相对标准偏差RSD＝3．1％（n=5)。结论 本方法分离良好，为新癀片的质量控制提供了一定的依据。     

HPLC法测定刺五加胶囊中异嗪皮啶的含量

目的：建立刺五加胶囊的质量标准。方法：用HPLC法测定刺五加中异嗪皮啶的含量。结果：异嗪皮啶在0．08-0．4mg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0．9999,平均回收率98．5％,RSD为0．7％。结论：所建立的方法简便可行,重现性好,为刺五加胶囊质量控制提供了方法。     

肿节风药材的HPLC指纹图谱研究及其异嗪皮啶与迷迭香酸的含量测定

目的：研究肿节风药材的高效液相色谱（HPLc）指纹图谱,并测定药材中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量,以建立药材有效的质量评价方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-4（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％磷酸溶液．乙腈（梯度洗脱）,流速为1．0ml／min,检测波长为342nm。结果：所得肿节风药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好;10批肿节风药材指纹图谱的平均相似度为0．853,不同产地样品的指纹图谱差异不大,但4个代表性色谱峰的峰面积有所区别。异嗪皮啶与迷迭香酸的质量浓度均在5-500mg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0．9995、0．9989）;平均加样回收率分别为105．20％、99．52％,RSD分别为1．39％、1．56％（n均为6）;10批肿节风药材中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量存在明显差异,尤以迷迭香酸含量差异较大。结论：该方法简便、准确、重复性好,可以作为肿节风药材的质量控制方法。     

HPLC法测定刺五加果实中异嗪皮啶的含量

目的建立HPLC测定刺五加果实中异嗪皮啶含量的方法。方法采用AgilentXDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,以甲醇-0.2%磷酸溶液（27：73）为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,进样量10μL,检测波长为343nm。结果异嗪皮啶进样量在0.334～4.175μg·mL-1内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为100.74%,RSD为0.44%（n=6）。结论该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于刺五加果实中异嗪皮啶含量的测定。     

中药复方肺泰胶囊的主要成分含量测定

目的建立肺泰胶囊的主要成分异秦皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为HypersilODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（21∶79）,流速为1.0mL/min,进样量为20μL,紫外检测波长344nm,柱温18℃。结果异秦皮啶质量浓度在2.00～10.80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,Y=69427X＋15961,r=0.9999,平均回收率为97.89%（RSD=1.26%,n=6）。结论所用HPLC法操作简便、精确度高、重现性好,可用于肺泰胶囊主要成分异秦皮啶的含量测定。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异秦皮啶含量

目的建立刺五加注射液中异秦皮啶的含量测定方法。方法使用C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）为流动相,检测波长为344nm。结果进样量与峰面积线性关系良好,异秦皮啶平均回收率为99．69％,RSD为1．33％（n=6）。结论高效液相色谱法分离良好．可用于刺五加注射液的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定参鹿健肺胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立参鹿健肺胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（5μm,250mm×4.6mm）;流动相为乙腈-水（32∶68）;流速为1.0min·mL-1,柱温为30℃。PL-ELS2100型蒸发光散射检测器（漂移管温度：80℃,雾化温度：50℃）,载气（氮气）流速1.5mL·min-1。采用外标两点法计算含量。结果黄芪甲苷在选定浓度0.0264～0.2640mg·mL-1内有良好的线性关系（r=0.9950）,回收率为99.61%（RSD=0.60%）。结论本法方便、快速、准确,重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的定量分析。     

高效液相色谱法测定肿节风药材中异秦皮啶与山柰酚-3-O-葡萄糖醛酸苷的含量

目的建立肿节风药材中山柰酚-3O-葡萄糖醛酸苷与异秦皮啶的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil ODS-1（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为344nm,柱温为25℃。结果山柰酚-3-O-葡萄糖醛酸苷在0．2006～4．012μg线性关系良好,相关系数r=0．9999．平均回收率为100．1％,RSD=1．8％;异秦皮啶在0．4352～8．704μg线性关系良好,相关系数r=0．9999．平均回收率为99．8％,RSD=1．5％。结论所用方法简便、准确,重复性好,在同一高效液相色谱条件下可同时测定山柰酚-3-O-葡萄糖醛酸苷和异秦皮啶的含量,提供了更好的控制肿节风药材质量的方法。     

高效液相色谱法测定妇炎舒胶囊中马钱苷含量

目的 建立测定妇炎舒胶囊中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法 采用Agela Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液（23∶77）,流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃。结果 马钱苷进样量在0.054 4～0.870 4μg（r=0.999 9）范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.45%,RSD为0.89%（n=9）。结论 该方法简便、灵敏、准确、可靠,可用于妇炎舒胶囊中马钱苷的含量测定。     

HPLC法测定连蒲胶囊中金丝桃苷的含量

目的:建立测定连蒲胶囊中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙睛-0.5%磷酸溶液(16∶84);检测波长360 nm;流速1.0 mL.min-1。结果:金丝桃苷的进样量在0.026～1.037μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为102.2%,RSD=0.4%(n=6)。结论:该方法灵敏、准确,重现性好,能有效地控制连蒲胶囊的内在质量。     

高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的 建立定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4 mm,5μm),0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至2.7)-乙腈(96:4)为流动相,检测波长为207 nm.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.007 728～0.077 28 g/L范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.21%,RSD为1.13%(n=6).结论 所建立的高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱的定量质量控制.     

HPLC法测定疏风解毒胶囊中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定疏风解毒胶囊大黄素的含量。方法采用Kromasil C18（250mm×4．6mm。5μm）色谱柱,柱温：25℃,流动相：甲醇旬．1％磷酸溶液（75：25）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：254nm。结果大黄素进样量在0．04576-0．6864μg范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．59％（n=6）。结论本法操作简便、准确、灵敏,可有效控制疏风解毒胶囊中大黄素的含量。     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酚含量

目的 测定大败毒胶囊中大黄酚的含量.方法 采用高效液相色谱法,ScienhomeC18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(80:20),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果大黄酚进样量在0.04～1.00μg范围内与峰面积的线性回归方程为Y=9.671X+3.258,r=0.9998,平均回收率为98.19％,RSD为1.01％(n=9).结论 所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于大败毒胶囊中大黄酚的含量测定.