蛹虫草液体发酵产物冻干粉的抗氧化活性及保肝作用

目的 研究蛹虫草液体发酵产物冻干粉的抗氧化活性及保肝作用。方法 采用真空冷冻干燥的方法将蛹虫草液体发酵产物制成干粉并对冻干粉主要成分进行分析测定,通过DPPH自由基清除实验和衰老小鼠模型验证蛹虫草发酵产物冻干粉的抗氧化活性,通过小鼠急性肝损伤实验研究冻干粉的保肝作用,采用急性毒性试验验证冻干粉的安全性。结果 蛹虫草发酵产物冻干粉含丰富的粗纤维、粗多糖、粗三萜及黄酮类物质。蛹虫草发酵产物冻干粉对DPPH自由基的半数有效浓度（EC₅₀）为8.12 mg/mL,在16 mg/mL时对DPPH自由基的清除率为61.56%,与0.02 mg/mL的维生素C（Vc）清除能力相当;蛹虫草发酵产物能显著提高衰老模型小鼠血清和肝脏中的总超氧化物歧化酶（T-SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）活力水平,降低丙二醛（MDA）含量,高剂量组的抗衰老效果与阳性药Vc组的抗氧化能力相当。小鼠急性肝损伤试验结果显示,冻干粉能有效降低模型组小鼠血液中门冬氨酸氨基转移酶（AST）与丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平（P＜0.05）。冻干粉的半数致死量（LD₅₀）远大于国家无毒标准15 g/kg,属于无毒级别。结论 蛹虫草发酵产物具有良好的抗氧化活性和保肝作用,且安全无毒。     

不同居群的新疆虫草发酵液体外抗氧化活性的研究

目的对不同居群的8种新疆虫草发酵液进行体外抗氧化的研究。方法采用还原能力测定法,Fenton反应法以及邻苯三酚自氧化法研究新疆虫草发酵液体外抗氧化活性。结果 DH001虫草发酵液的还原力最强,吸光度值最大,达1.216;BH001虫草发酵液和BE002虫草发酵液清除羟自由基能力最大,清除率分别达98.7%和95.4%;8种虫草发酵液清除超氧阴离子自由基活性均较低。结论新疆虫草发酵液具有一定的抗氧化活性。     

蛹虫草Fjnu-01高产虫草素的液体培养基优化

优化液体培养蛹虫草(Cordyceps militaris)Fjnu-01菌株培养条件,用高效液相为检测手段,以发酵液中虫草素的含量作为指标,通过单因子实验和均匀设计对蛹虫草产虫草素的液体发酵培养基配方进行优化。结果显示,蛹虫草Fjnu-01菌株产虫草素的最适碳源为蔗糖+玉米粉,最适合氮源为蛋白胨,最适生长因子为VB1,最适pH为6.4。最适培养基配方为:蔗糖2.80%;玉米粉0.54%;蛋白胨1.91%;KH2PO4 0.28%;MgSO4 0.15%;VB1 0.11‰。     

蛹虫草口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用

目的：考察蛹虫草口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用的影响。方法：小鼠随机分为对照组、蛹虫草口服液高、中、低剂量组,连续给药24 d,分别记录急性脑缺血小鼠断头呼气时间及常压耐缺氧存活时间,并测定常压缺氧小鼠的血红蛋白（Hb）、血浆超氧化物歧化酶（SOD）活性、脑组织丙二醛（MDA）含量。以小鼠游泳时间为指标研究其抗疲劳作用。结果：与阴性对照组比较,高、中剂量蛹虫草口服液均能显著提高急性脑缺血性缺氧小鼠断头呼气时间、常压缺氧小鼠存活时间及小鼠负重游泳时间,提高常压缺氧Hb水平,增加血浆SOD活性,降低MDA含量（P均〈0.01）。与阳性对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：蛹虫草口服液具有提高小鼠耐缺氧能力和抗疲劳的作用,其作用与红景天相当。     

人工发酵虫草菌粉及其提取物保肝作用的研究

目的 观察人工发酵虫草菌粉及其提取物对实验性肝损伤的保护作用。方法 分别采用D-氨基半乳糖(D—G1aN)和四氯化碳(CCl4)致小鼠急性实验性肝损伤，测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量及肝组织切片病理观察。结果 对D—G1aN致小鼠急性肝损伤，人工发酵虫草菌粉及其提取物可使升高的ALT降低(P＜0．01)，病理检查显示有明显保肝作用，对AST作用不明显；而对CCl4致小鼠急性肝损伤，仅菌粉和其提取物高剂量组有一定的降ALT作用。结论 人工发酵虫草菌粉及其提取物有一定保肝作用。     

蛹虫草中虫草素的研究进展

本研究综述了蛹虫草中虫草素的药理作用、检测方法、培养技术及分离纯化工艺的研究进展。为蛹虫草与虫草素进一步研究、开发奠定了基础。     

蛹虫草对小鼠免疫功能的调节作用

目的 探讨蛹虫草对小鼠免疫功能的调节作用.方法 200只小鼠随机均分为蛹虫草0.13、0.27,0.80 g·kg-1·d-1三个剂量组和空白对照组.给药30 d后,测定各组小鼠免疫学指标.结果 与空白对照组相比,蛹虫草0.80 g·kg-1·d-1组淋巴细胞增殖能力、耳壳增重、血清半数溶血值及吞噬指数增加(P＜0.0...     

蛹虫草培养基中虫草素的几种提取方法比较

目的对6种方法提取蛹虫草固体培养基中的虫草素进行比较。方法以各法提取虫草素的的含量为考察指标,优选虫草素的提取工艺。结果渗漉提取率较高,而微波法提取则具有提取时间更短的优点。结论两法的提取率均明显高于其它方法,可在研究中进一步扩大规模。     

从人工蛹虫草培养基残基提取虫草素的研究

目的：探索人工蛹虫草培养基残基中虫草素的纯化技术，为进一步工业纯化打下基础。方法：经收割子实体的人工蛹虫草培养基残基先用石油醚脱脂，残渣干燥后以热乙醇提取得浸膏，浸膏转水溶后调节等电点，再用活性炭脱色，脱色后的溶液最后过732阳离子交换树脂以NH3·H2O洗脱液洗脱。结果：所得虫草素纯度约为80％，总得率约为1‰。结论：该提取方案设计合理、操作简便，便于工业化生产。     

工厂化培育北冬虫夏草子实体替代野生虫草的药效学研究

目的探讨工厂化培育的北冬虫夏草子实体的动物体内药效学参数。方法健康ICR小鼠或Wistar大鼠分成空白对照组、模型组和给药组,予北冬虫夏草子实体和野生虫草持续给药后,分别检测各组负重持续游泳时间和常压耐缺氧时间、小鼠脾淋巴细胞增殖和NK细胞活性、对CCl4引起的小鼠急性肝损伤的保护作用、对庆大霉素引起的大鼠急性肾损伤的保护作用。结果高剂量北冬虫夏草子实体可延长小鼠持续游泳和常压耐缺氧的平均存活时间至29.05%和31.08%;增加小鼠脾淋巴细胞增殖和NK细胞的活性;明显降低庆大霉素诱发的小鼠肾损伤导致的尿液异常,对BUN和Cr的缓解率分别为71.09%和44.96%,对CCl4诱发的小鼠转氨酶升高,特别是ALT的缓解率为37.82%。结论工厂化培育的北冬虫夏草子实体在保护肝、肾损伤、耐缺氧、抗疲劳以及增强免疫力方面与同剂量野生冬虫夏草相当,值得进一步开发。     

北冬虫夏草对皮肤细菌感染的体外抗菌活性观察

目的：探索北冬虫夏草（蛹虫草）对皮肤细菌感染的体外抗菌活性。方法：用纸片琼脂扩散法进行体外药敏试验。结果：北冬虫夏草的萃取液（1：10mg／mL）体外药物试验,对25株金黄色葡萄球菌敏感率为88．00％,19株化脓性链球菌敏感率为68．42％,8株绿浓杆菌敏感率为75．00％。结论：北冬虫夏草的萃取液对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、绿杆菌都有不同程度的抗菌活性,并与其浓度呈线性关系。     

人工蛹虫草成分的提取分离研究

目的 以人工蛹虫草为原料提取分离其有效成分.方法 采用碱液室温浸提、乙醇沉淀法得到人工蛹虫草粗多糖CBP.结果 通过离子交换柱DEAE-Cellulose 52分离,得到2种人工蛹虫草多糖:人工蛹虫精多糖CBP-1和人工蛹虫草精多糖CBP-2.结论 由凝胶过滤色谱的洗脱图谱可见,精多糖CBP-1、CBP-2的洗脱图谱均为单一、对称的峰形,故可认为所分离、纯化得到的多糖CBP-1、CBP-2为纯品.     

蛹虫草提取物虫草素(3'-脱氧腺苷)对于高脂血症地鼠和大鼠的降血脂作用研究(英文)

3'-脱氧腺苷(又名虫草素)是从蛹虫草子实体中分离得到的一个具有生物活性的化合物。研究发现,虫草素具有多种生物效应,包括:调节免疫应答,抑制肿瘤生长,降压和舒张血管,促进肾上腺激素的分泌等。为研究其降血脂作用,本研究选用高脂饲料诱导的高脂血症金黄地鼠和大鼠,每天灌胃给予虫草素(12.5,25和50 mg.kg-1)共4周。在给药前及给药4周后,通过酶学方法测定地鼠和大鼠的血脂水平。结果显示,在饲喂高脂饲料后,两种动物的血清中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)水平显著上升。同时,虫草素均可降低这两种动物血清中TC、TG、LDL-C、VLDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)含量及LDL-C/HDL-C和TC/HDL-C的比值,认为虫草素组动物脂蛋白酯酶(LPL)和肝酯酶(HL)活性的上升与调控血脂水平有关。另外,对ICR小鼠按照最大耐受剂量灌胃给予虫草素(5 g.kg?1)14 d后,并没有出现明显的毒性反应。虫草素降血脂的作用机制仍需进一步研究。     

柞蚕蛹虫草提取物对模型大鼠膜性肾炎的保护作用研究

目的:研究柞蚕蛹虫草提取物对模型大鼠膜性肾炎的保护作用。方法:以阳离子化牛血清白蛋白复制大鼠膜性肾炎模型。第3周末起每周测定1次24h尿蛋白,实验结束时测定尿蛋白含量、血液流液学、血肌酐、尿素氮、血脂水平,观察治疗效果。结果:柞蚕蛹虫草提取物可降低模型大鼠尿蛋白含量、全血黏度、血肌酐、尿素氮和血脂水平,能延缓肾脏病变的进程。结论:柞蚕蛹虫草提取物有改善肾脏功能的作用。     

高效液相色谱法测定天然冬虫夏草和蛹虫草及其人工培养物中3个核苷类化合物含量

目的:建立快速分析天然冬虫夏草、蛹虫草及其发酵制品中核苷类化合物成分的高效液相色谱法,比较天然冬虫夏草和蛹虫草及其发酵制品中核苷类化合物的含量。方法:采用超声提取的方法,制备供试品溶液。色谱柱为Hypersil C₁₈柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为 pH 6.5磷酸盐缓冲液-甲醇(85:15),检测波长为260 nm。结果:天然冬虫夏草和蛹虫草及其人工培养物中的3种核苷类成分在25 min内达到基线分离;腺苷在5.0~80.0 μg·ml^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 3,样品回收率为99.4%;虫草素在4.37~70.0 μg·ml^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 7,样品回收率为98.3%;腺嘌呤在6.75~108.0 μg·ml^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 7, 样品回收率为98.9%。结论:天然虫草与人工虫草培养物有相似的核苷类化合物,但在含量上有较大差异。此方法简便、准确,重复性好,可作为判定天然虫草及其培养物质量的一种方法。     

高效液相色谱法测定蛹虫草人工固体培养物中核苷类化合物的含量

目的建立高效液相色谱法测定蛹虫草人工固体培养菌皮中核苷类化合物的含量。方法采用pH 6 .5磷酸盐缓冲液 甲醇 (85∶15 )为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长为 2 6 0nm。结果蛹虫草人工固体培养物菌皮中主要成分虫草素在 4 .0 3～ 10 0 .8μg/ml范围内线性关系良好 ,回归方程为A =39.5 8C - 0 .0 342 ;尿苷在 3.6 8～ 92 .0μg/ml范围内线性关系良好 ,回归方程为A =2 4 .32 9C - 0 .0 0 2 7;腺苷在 3.84～ 96 .11μg/ml范围内线性关系良好 ,回归方程为A =18.0 12C - 0 .0 2 35。结论人工固体培养菌皮中核苷类成分的含量随培养时间发生一定的变化 ,高效液相色谱法可用于蛹虫草人工培养物中核苷类化合物的测定 ,为控制其质量提供了简便易行的方法。     

海参虫草复剂对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制的研究

目的研究海参虫草复剂(AC)对链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏保护作用机制。方法采用一次性腹腔注射STZ的方法建立糖尿病大鼠模型,经过长期高血糖环境下饲养造成肾脏损伤。灌胃AC8周后,分别检测大鼠空腹血糖、肾脏指数、24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)及肾脏的氧化应激水平;采用RT-PCR法测定肾脏中转化生长因子β1(TGF-β1)及其Ⅱ型受体(TβRⅡ)、结缔组织生长因子(CTGF)mRNA表达。Western blot方法检测肾脏中TGF-β1蛋白表达,免疫组化法检测肾脏中Ⅳ型胶原蛋白表达。结果 AC能降低糖尿病大鼠空腹血糖、肾脏指数和UAER(P<0.05,P<0.01),提高肾脏抗氧化能力,下调TGF-β1、TGFβRⅡ和CTGF的mRNA表达(P<0.05,P<0.01),降低TGF-β1及Ⅳ型胶原的蛋白表达水平(P<0.01)。结论 AC可通过改善糖尿病大鼠肾脏氧化应激状态,抑制TGF-β1、TβRⅡ和CTGF基因表达,以减少尿蛋白排泄及阻止肾脏肥大,从而达到保护肾脏的作用。     

培养基组分对蛹虫草生物量及核苷、碱基积累的影响

考察了碳源、氮源和金属离子对蛹虫草发酵生物量和7种核苷、碱基积累的影响，结果表明以20％土豆汁＋2％葡萄糖为碳源，0.3％酵母膏＋0.3％蛋白胨为氮源，并在培养基中加入0．1mmol／LMn^2＋能促进菌体生长和核苷、碱基的积累。在最佳条件下，腺苷和3＇-脱氧腺苷在菌丝体中含量分别为4．96、0．199mg／g，在气生菌丝体中分别为4．91、7．22mg／g。