高效液相-蒸发光散射检测器法测定知母中菝葜皂苷元含量

目的：采用高效液相-蒸发光散射检测器（HPIC-EISD）法测定知母中菝葜皂苷元的含量。方法：ODS-C8柱，流动相为甲醇-水，梯度洗脱。因菝葜皂苷元为一甾体皂苷元，无紫外特征吸收，选择了通用型检测器-蒸发光散射检测器（ELSD）。结果：菝葜皂苷元在0.12～4.0μg范围内具良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．3％。结论：本方法有较高的灵敏度和回收率，可用于知母中菝葜皂苷元的含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定甘桔冰梅片中桔梗皂苷D含量

目的建立测定甘桔冰梅片中桔梗皂苷D含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器法。方法色谱柱为DiamonsilC,。柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（26：74）,流速为1．0mL／min;Waters2424型蒸发光散射检测器,漂移管温度为85℃,气体流速为2．9SLPM／min。结果桔梗皂苷D进样量在0．952-11．900μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9992）,平均回收率为98．82％,RSD=1．74％（n,=6）。结论所建立的方法测定甘桔冰梅片中桔梗皂苷D的含量准确、可靠、操作简便。     

HPLC法测定知母中知母皂苷BⅢ的含量

目的:建立 HPLC 法测定知母药材中知母皂苷 BⅢ含量。方法:采用 Agilent C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(26:74),检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为33℃。结果:知母皂苷 BⅢ在18.4～172.5μg·mL~(-1)内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.4%(n=6)。结论:本法可用于知母皂苷 BⅢ的定量分析。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定老年咳喘片中黄芪甲苷含量

目的建立测定老年咳喘片中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。方法采用HPLC-ELSD法测定老年咳喘片中黄芪活性成分黄芪甲苷的含量,使用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 mL/min。结果黄芪甲苷进样量在0.195 0~4.875 0μg(r=0.999 8)范围内与其峰面积线性关系良好,平均回收率为99.44%,RSD=1.20%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可用于老年咳喘片的质量控制。     

高效液相色谱法-蒸发光散射检测器测定安神胶囊中酸枣仁皂苷A和B的含量

目的建立安神胶囊中酸枣仁皂苷A和B含量的测定方法。方法应用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD),以YMC-PackODS柱(200mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶2)为流动相,流速是1.0mL/min,柱温:25℃;漂移管温度95℃,气体流速1.05L/min。结果酸枣仁皂苷A线性范围是2.47～12.34μg,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD=1.89%(n=6);酸枣仁皂苷B线性范围是1.34～6.70μg,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD=1.5%(n=6)。结论该方法快速简便,重现性良好,可用于测定安神胶囊中酸枣仁皂苷A和B的含量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定那保胶囊中黄芪甲苷含量

目的:采用高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定藏药那保胶囊中黄芪甲苷的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(36∶64);ELSD(蒸发光散射检测器)检测。结果:黄芪甲苷在1~10μg范围内具良好的线性关系(r=0.999),平均回收率为99.05%,RSD为2.48%。结论:该法简便可行,重复性好,适用于那保胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A及B的含量

建立酸枣仁中酸枣仁皂苷Ａ及Ｂ的含量测定方法,为该药材提供质量控制标准。方法：应用高效液相色谱法－蒸发光散射检测器（ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ,ＡｌｌｓｐｅｒｅＯＤＳ－２（２５０ｍｍ＊４．６ｍｍ,５μｍ）色谱柱,甲醇－水－冰醋酸（）７０：３０：１）为流动相,测定了酸枣仁中酸枣仁皂苷Ａ及Ｂ的含量。结论方法快速简便,重现性良好,可用于酸枣仁药格的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复方甲亢片黄芪甲苷含量

目的应用高效液相色谱 蒸发光散射检测器（HPLC ELSD）法测定复方甲亢片中黄芪甲苷含量。方法采用C18色谱柱(Kromasil,4.6 mm×250 mm,5 μm)，以甲醇 水(80：20)为流动相，流速为1.0 mL•min 1，ELSD漂移管温度40 ℃，载气氮气压强为3.5×105 Pa。结果测得样品平均含量为0.010 4%。黄芪甲苷在0.506～4.554 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.45%, RSD为1.15%。结论该方法简单、准确可靠，可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱蒸发光散射检测器法测定虫草精口服液中黄芪甲苷的含量

目的　研究以HPLC ELSD法测定虫草精口服液中黄芪甲苷的含量。方法　色谱柱 :Shim PackODS柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :乙腈 水 (36∶6 4 ) ;流速 :0 .8mL·min-1 ;进样量 :2 0 μL ;ELSD参数 :漂移管温度为 1 0 0℃ ,氮气流速 :2 .7mL·min-1 。结果　黄芪甲苷在 1 .6～ 8.0 μg之间线性关系良好 ,相关系数r=0 .9988;回收率为 98.89%,RSD =1 .3%。 结论　本法灵敏、简便 ,准确 ,可用于本制剂的测定和质量控制。     

用HPLC-ELSD法同时测定不同产地知母饮片中芒果苷、新芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量

目的:建立测定知母药材中芒果苷、新芒果苷和知母皂苷BⅡ含量的HPLC-ELSD方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A相)-水(用冰醋酸调节至pH3.3)(B相);梯度洗脱:0~15 min,5%~22%A相;15~24 min,22%~23%A相;24~45 min,23%~50%A相。检测波长:254 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;进样量20μl。ELSD条件为:漂移管温度40℃,载气(空气)压力350 kPa,增益值7,气体流量9 L/min。结果:芒果苷、新芒果苷和知母皂苷BⅡ分别在81.1~486.6μg/ml(r=0.999 8)、81.6~489.6μg/ml(r=0.999 9)和192.2~1 153.0μg/ml(r=0.999 7)范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.75%、101.83%和99.14%;RSD分别为2.03%、2.87%和1.77%。结论:该方法简便、准确,重复性好,适用于知母药材饮片的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱条件:Phenomenex C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈︰水=33︰67;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;蒸发光散射检测器参数:雾化温度:60℃;蒸发温度90℃;载气压力:23 psi。结果:黄芪甲苷在进样量0.25μg~4.0μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9995,回收率(n=6)为98.2%,RSD为1.76%。结论:本法准确可靠,重现性好,可用于测定消渴丸中黄芪甲苷的含量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定宁清泰颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立测定宁清泰颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC—ELSD）法,色谱柱为LunaC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（38：62）为流动相,ELSD参数为漂移管温度103℃,载气流量2．6mL／min。结果黄芪甲苷的回收率为98．66％,RSD=1．54％（n=6）。结论HPLC—ELSD法简便、快速、重现性好,可作为宁清泰颗粒的定量分析方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定肾宝片及其中间体中黄芪甲苷的含量

目的:建立肾宝片及其中间体中黄芪甲苷 HPLC-ELSD 的分析方法。方法:采用 Alltech C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(35:65)为流动相,流速0.9 mL·min~(-1),ELSD 参数:漂移管温度100℃,氮气流速2.80 L·miN~(-1)。结果:黄芪甲苷在3.50～70.0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.9%,RSD 为2.7%,经2次醇沉后黄芪甲苷的含量变化小于5%。结论:该方法准确,重现性好,为肾宝片及其中间体的质量控制提供了一种检测方法,以利于验证该制剂工艺的可行性。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定黑归脾丸中黄芪甲苷含量

目的建立黑归脾丸的定量控制方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射（HPLC-ELSD）法测定黑归脾丸中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Zorbax SB-C18柱（250mm×4.6mm,4.6μm）,流动相为甲醇-水（75∶25）,流速0.5mL/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器的漂移管温度为90℃,气体流速为1.5L/min。结果黄芪甲苷进样量在0.428～10.7μg内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.80%,RSD=5.38%（n=6）。结论HPLC-ELSD法简便、重现性好,可用于控制黑归脾丸的质量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定天年颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定天年颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为Shim-packC18,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,漂移管温度为105℃,载气流量为4.1L/min。结果黄芪甲苷进样量在1.02μg~10.20μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为97.83%(RSD=1.67%)。结论本方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高、专属性强。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷含量

目的基于黄芪皂苷碱水解生成黄芪甲苷,建立测定不同产地黄芪药材中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为ZorbaxEclipseXDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈和水（梯度洗脱）,流速为1mL／min,柱温为30℃,ELSD参数为喷雾器温度39℃,漂移管温度75℃,载气压力172．4kPa,增益值为200。结果黄芪甲苷进样量在1．601～9．606μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9991）,平均回收率为99．69％,RSD为3．47％（n=6）;山西浑源产的黄芪药材中黄芪甲苷含量最高。结论此方法简便、可行,精密度高、重复性好,能够有效地控制黄芪药材的质量。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定雪胆胃肠丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立雪胆胃肠丸中黄芪甲苷含量测定的方法。方法:采用HPLC-ELSD法,ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm,Hypersil),乙腈-水(35∶65)为流动相;流速1.0mL.min-1;柱温:25℃;检测器:SHIMADZU ELSD-LTⅡ型检测器;检测温度:40℃;ELSD载气:高纯氮气:载气压力:0.35MPa。对黄芪甲苷峰面积值的常用对数值采用外标二点法计算其含量。结果:黄芪甲苷在50.4~252.0mg.L-1范围内与其峰面积线性关系良好,其平均回收率为100.78%,RSD为0.93%(n=6)。结论:所建方法简便易行、准确可靠,可用于雪胆胃肠丸中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱蒸发光散射检测器测定虚汗停颗粒中黄芪甲苷的含量

目的探讨利用高效液相色谱蒸发光散射检测器测定虚汗停颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水(32∶68),流速1.0 m L/min。结果黄芪甲苷进样量在0.1950⁴.8750μg(r=0.9998)线性范围内,线性关系良好,平均回收率99.44%,RSD=1.2%(n=6)。结论利用高效液相色谱蒸发光散射检测器测定方法准确,重复性好,可用于虚汗停颗粒中的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定安心康滴丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立安心康滴丸中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法:采用高效液相-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(38∶62)为流动相,柱温为室温,流速为1mL.min-1。ELSD参数为:漂移管温度为55℃,氮气压力为2.5×105Pa。结果:黄芪甲苷在0.5~10μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为97.7%(RSD为1.49%)。结论:该方法精密度高,重复性好,可用于测定黄芪甲苷的含量。