沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将356例哮喘患儿随机分为两组,对照组172例,采用氨茶碱,琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉,平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组184例,在对照组的基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,每日3次,每次5～10min.结果 治疗5天后,观察组在主要临床表现恢复正常的时间,治愈率方面差异均有显著性(P＜0.01或P＜0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作有较好的疗效.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将356例哮喘患儿随机分为两组,对照组172例,采用氨茶碱,琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉,平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组184例,在对照组的基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,每日3次,每次5～10min.结果 治疗5天后,观察组在主要临床表现恢复正常的时间,治愈率方面差异均有显著性(P＜0.01或P＜0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作有较好的疗效.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的临床疗效及用药安全性。方法将诊断确诊的儿童哮喘症病患者146例随机分为两组各73例,均给予常规药物治疗,对照组给予地塞米松配合氨茶碱静脉滴注,治疗组给予沙丁胺醇、布地奈德联合用药雾化吸入治疗,观察其对呼气峰流量（PEF）及有效率的影响。结果治疗前两组PEF值均较低,治疗后均得到明显改善,且治疗组PEF值较对照组改善明显（P〈0.05）;治疗组有效率高于对照组。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘可明显缓解急性期反应症状,改善肺功能,用药安全。     

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法:将136例哮喘患儿随机分为两组,对照组64例,采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉、平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组72例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入,每日3次,每次5~10min。结果:观察组的主要临床表现恢复正常的时间较对照组短,控制率较高,两组差异均有显著性(P<0.01)。结论:布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。     

沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 118例患儿随机分为治疗组60例,对照组58例。治疗组给予0.5%沙丁胺醇雾化液及布地奈德雾化吸入,对照组仅给予0.5%沙丁胺醇雾化液,2组均雾化吸入3.00mL。结果治疗组临床控制率48.3%,显效率31.7%,好转率16.7%,总有效率96.7%;对照组临床控制率32.8%,显效率29.3%,好转率24.1%,总有效率86.2%;治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入起效快,能有效改善肺功能,控制哮喘症状,优于单纯吸入沙丁胺醇。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法 选择我院2011年1月—2013年12月收治的儿童哮喘患儿120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。在常规抗感染、对症及支持治疗基础上,治疗组予布地奈德及沙丁胺醇雾化吸入,每次予布地奈德1~2 mL及沙丁胺醇1.25~2.5 mL,加入生理盐水2 mL中,采用氧泵雾化吸入,每日2次,每次吸入15 min~20 min,连用7 d。结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率75%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘疗效较满意,可以缩短疗程,给药方便,吸入法给药后药物直接作用于气道,能够迅速解除气道痉挛,及时控制哮喘,且给药剂量小、副作用小,值得推广。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入对儿童哮喘急性发作的治疗效果。方法：选择我院2010年9月至2013年8月收治的68例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为对照组34例,观察组34例,对照组使用地塞米松静滴,爱全乐、全乐宁雾化吸入治疗,观察组行布地奈德与爱全乐、全乐宁雾化治疗,对两组患者的临床疗效进行分析。结果：观察组治疗总有效率为91．18％,对照组为73．53％,差异显著（P＜0．05）,观察组患者的体征改善分数明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：对儿童哮喘急性发作患者采取布地奈德雾化吸入治疗,是一种安全、有效的治疗方式,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入对儿童哮喘急性发作的治疗效果。方法:选择我院2010年9月至2013年8月收治的68例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为对照组34例,观察组34例,对照组使用地塞米松静滴,爱全乐、全乐宁雾化吸入治疗,观察组行布地奈德与爱全乐、全乐宁雾化治疗,对两组患者的临床疗效进行分析。结果:观察组治疗总有效率为91.18%,对照组为73.53%,差异显著(P0.05),观察组患者的体征改善分数明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对儿童哮喘急性发作患者采取布地奈德雾化吸入治疗,是一种安全、有效的治疗方式,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法：采用随机对照分组研究方法,将65例哮喘急性发作患儿随机分为两组,观察组35例,给予布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化吸入,对照组30例给予静滴地塞米松、沙丁胺醇雾化吸入,观察比较用药前、后两组患儿症状体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘呜音）改善情况及消失时间。结果：观察组治疗1小时后,30例呼吸困难改善,27例咳嗽减轻,29例喘息减轻,29例喘鸣音减少或基本消失。对照组16例呼吸困难改善,13例咳嗽减轻,18例喘息减轻,17例喘鸣音减少或基本消失,观察组症状体征的改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,两组比较有用统计学意义,且观察组症状体征平均消失时间明显于短于对照组（P〈0．05）,两组比较有统计学意义。结论：对哮喘急性发作患儿应用布地奈德混悬液加沙丁胺醇溶液吸入,对改善症状、缩短病程明显优于对照组,疗效显著。     

沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的效果观察

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法将76例儿童哮喘急性发作患儿按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各38例。对照组给予地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射液静脉滴注治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗;5d为一个疗程。比较两组的疗效。结果治疗组与对照组有效率分别为94．7％、78．9％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=4．739,P〈0．05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效好,不良反应少,值得推广和应用。     

吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作24例观察

目的 比较联合吸入布地奈德和沙丁胺醇与单纯吸入沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法 采用开放随机平行对照的方法将患儿分为治疗组23例，对照组18例，治疗组用布地奈德溶液和沙丁胺醇溶液混合液压力雾化后吸入10-15分钟，对照组单纯雾化吸入沙丁胺醇10～15分钟。结果 治疗组临床症状体征改善高于对照组（P〈0．05），治疗组较对照组各症状体征消失天数均显著缩短（P〈0．01）。结论 两药混合液联合雾化吸入起效快，使用方便，可作为控制小儿哮喘急性发作的首选用药。     

布地奈德联合全乐宁、博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效分析

当今治疗哮喘为早期消除支气管的炎症,具有抗炎及抑制释放作用的激素吸入治疗已成为关键.布地奈德是一种非甾体类糖皮质激素.为了探讨布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的疗效,我科对哮喘急性发作期患儿应用布地奈德雾化吸入联合吸入支气管扩张剂全乐宁、博利康尼雾化液,并以静点地塞米松联合吸入全乐宁、博利康尼雾化液为对照,观察临床变化,监测肺功能,现将结果总结如下.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

支气管哮喘是最常见的呼吸道疾病之一,支气管哮喘急性发作是严重威胁生命的内科急重症,起病急骤,病情进展快,易引起严重的呼吸衰竭。近年来,我们采取了布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗86例支气管哮喘急性发作并取得明显成效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料2006年1月至20     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘疗效分析

目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的疗效。方法：选择67例患者随机分为两组,两组在给予吸氧、平喘、抗生素治疗的基础上,治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德雾化吸入,治疗均为（5～7）天。结果：治疗组有效率91.4%,对照组有效率65.6%,两组治疗组明显好于对照组。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入疗效明显,值得在社区推广引用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘临床疗效.方法 将我院2009年5月～2011年5月期间收治的128例哮喘急性发作患儿随机分成两组:对照组58例,进行常规的综合治疗,如吸氧、平喘、抗感染、化痰、止咳等对症处理;治疗组70例,对照组基础上加雾化吸入布地奈德治疗.观察两组治疗后喘息、哮鸣音消失所需时间及其临床疗效.结果 经治疗后,治疗组患儿治愈率为87.14 %显著高于对照组72.42%(P<0.01);治疗组喘息及哮鸣音消失时间明显短于对照组(P<0.05),差异显著.结论 常规的综合治疗基础上雾化吸入布地奈德悬液对儿童哮喘急性发作疗效显著,安全有效,有重要的临床价值.     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 选取支气管哮喘急性发作患者80例.根据随机数字表法将患者分为联合组和沙丁胺醇组,各40例.沙丁胺醇组在常规治疗基础上同时口服硫酸沙丁胺醇片和地塞米松.联合组给予沙丁胺醇雾化液、布地奈德雾化液经氧气雾化吸入治疗,观察两组患者临床症状、体征缓解时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC%和峰值呼气流速(PEF)]、临床疗效及不良反应发生情况.结果 联合组气促、胸闷、咳嗽、哮鸣音缓解的时间均明显短于沙丁胺醇组(P<0.05);联合组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF占预计值明显高于沙丁胺醇组(P<0.05);联合组临床控制率和总有效率明显高于沙丁胺醇组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能及时缓解哮喘相关症状、改善肺功能,提高临床正常控制率,且安全可靠,值得临床推广应用.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的: 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法: 将63例急性发作期支气管哮喘患者随机分为2组,其中对照组30例单用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组33例在对照组的基础上加用布地奈德。比较2组患者的总体疗效、主要症状、体征持续时间及肺功能变化情况。结果: 对照组总有效率为86.67%,治疗组总有效率93.94%,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗组的胸闷、气短、咳嗽、肺哮鸣音等症状、体征消失时间均较对照组明显缩短;2组患者治疗后第一秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰流速均显著升高(P < 0.01),且治疗组肺功能改善较对照组更明显(P <0.01)。结论: 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘,可明显改善症状,增强肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎疗效观察

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎的临床疗效。方法:将80例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果:治疗组气喘及咳嗽缓解天数、肺部喘鸣音消失天数及住院天数均少于对照组。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎是一种安全、有效的治疗方法,可有效减轻患儿咳喘症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作32例的疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法 支气管哮喘急性发作患者64例,按就诊单双号随机分为二组各32例,均用氨茶碱稀后静注,合并感染者常规使用抗生素.治疗组给予沙丁胺醇布地奈德氧气雾化吸入;对照组静注地塞米松,口服沙丁胺醇.结果 治疗后2 h,治疗组总有效率(96.9%)高于对照组(84.4%)(P＜0.01),不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氧气雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作,疗效好,副作用轻微.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的:对沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘性疾病的疗效进行分析。方法:选择支气管哮喘急性发作患儿58例。将所有患儿随机分为研究组与对照组,每组29例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组予以沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,分析两组患儿的临床疗效情况。结果:研究组的总有效率为96.55%,明显高于对照组的75.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘急性发作患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,疗效显著,值得在临床广泛推广应用。