治疗过敏性鼻炎在小儿哮喘中的地位

目的 观察在支气管哮喘基础治疗上加用糠酸莫米松鼻喷雾剂对小儿哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效,以评估治疗过敏性鼻炎在小儿哮喘中的地位.方法 89例哮喘患儿随机分成两组,对照组常规用药,实验组加用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻治疗,2周后观察疗效.结果 糠酸莫米松鼻喷雾剂实验组症状及肺功能较对照组明显增加,P<0.05,有统计学意义.结论 治疗变应性鼻炎在小儿哮喘中有重要地位,应该联合治疗.     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合孟鲁司特治疗儿童过敏性鼻炎的疗效观察

目的：探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂联合孟鲁司特治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果。方法：选取2014年7月～2015年7月收治的98例过敏性鼻炎患儿,按不同用药方法分为两组,每组49例,对照组仅使用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特治疗,比较两组临床治疗效果和不良反应,治疗前后的鼻炎症状评分。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组治疗后,观察组鼻炎体征症状改善情况优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：针对过敏性鼻炎患儿,采用糠酸莫米松鼻喷雾剂联合孟鲁司特治疗效果显著,可有效改善患儿临床症状和体征,不良反应小,安全有效,值得临床推广。     

孟鲁司特钠咀嚼片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择2013年10月—2014年5月在重庆市中医院就诊的过敏性鼻炎患儿96例,随机分为对照组和治疗组,每组48例。对照组患儿使用糠酸莫米松鼻喷雾剂,每侧鼻孔100μg/次,1次/d。治疗组患儿在对照组的治疗基础上口服孟鲁斯特钠咀嚼片,5 mg/次,1次/d。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者鼻炎总体症状、流涕、鼻痒、喷嚏、鼻塞等评分的变化,同时检测两组白细胞介素10(IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)、IL-4、Ig E的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.5%、100.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗7、14 d两组患儿喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分、症状总评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿的IL-4、Ig E显著降低,IL-10、IFN-γ水平均有明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);但治疗组这些检测因子的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可有效降低症状评分,调节鼻炎相关因子水平,值得临床推广应用。     

复方辛芷合剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿过敏性鼻炎临床疗效观察

目的 分析复方辛芷合剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂对小儿过敏性鼻炎的治疗效果。方法 选取我院收治的过敏性鼻炎患儿80例,随机分为对照组和实验组,每组40例,对照组予以糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,实验组在对照组基础上联用复方辛芷合剂,比较分析两组患儿的临床疗效,以及治疗前后的血清总IgE水平。结果 实验组患儿临床治疗有效率显著高于对照组,P 0.05。两组患儿治疗前血清总IgE比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗4周后,实验组血清总IgE水平显著低于对照组,P 0.05。实验组患儿不良反应发生率显著低于对照组,P 0.05。结论 应用复方辛芷合剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿过敏性鼻炎,疗效确切,可显著改善患儿血清总IgE水平,值得临床推广应用。     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎片治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的探究糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎片治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2013年7月—2014年1月常州市第三人民医院门诊收治的变应性鼻炎患者160例,将患者随机分为试验组(100例)和对照组(60例)。对照组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,试验组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎片治疗。比较两组患者治疗后的疗效和不良反应发生率。结果试验组总有效率(88.0%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有3例患者出现不良反应,其中鼻腔干燥感2例,声嘶1例;观察组有5例患者出现不良反应,其中鼻腔干燥感1例、鼻黏膜出血1例、关节疼痛与腹痛1例、睡眠障碍1例和皮疹1例,上述不良反应症状均较轻,未予处理均逐渐自行消失。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎片治疗变应性鼻炎的效果显著,不良反应小。     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床观察

目的 探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床效果.方法 变应性鼻炎患者180例,随机分为3组各60例,氯雷他定组应用氯雷他定片10mg,口服,1日1次;糠酸莫米松组应用糠酸莫米松鼻喷雾剂每个鼻孔各1喷(50μg),1日2次;联合治疗组应用氯雷他定片和糠酸莫米松鼻喷雾剂联合治疗,14天为1疗程.结果 3组治疗效果有显著性差异(P＜0.05);联合治疗组总有效96.67％高于氯雷他定组的78.33％(P＜0.05)、糠酸莫米松组的83.33％ (P＜0.05),3组不良反应无明显差异(P＞0.05),均无其他明显副作用,未退出治疗.结论 氯雷他定片及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎均有较好疗效,两药联合治疗临床效果更佳,且无严重不良反应,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合糠酸莫米松治疗变应性鼻炎临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎（AR）的有效性与安全性。方法将本院收治有230例AR患者按随机数字表法分为观察组和对照组各115例。对照组给予糠酸莫米松鼻喷剂治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗。比较两组症状体征积分、疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗后1、2周临床症状积分、喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞等单项积分明显低于对照组,显效率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎,可显著改善患者的临床症状及体征,安全性较高。     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效观察

目的:探究糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎(AR)的疗效及安全性.方法:将来院的82例AR患者按照随机双盲原则分成两组,对照组单服氯雷他定片剂治疗,1次/d;研究组在对照组基础上联用糠酸莫米松鼻喷雾剂,2次/d.对治疗前后鼻炎症状评分、临床疗效及药物不良反应等进行对比分析.结果:研究组治疗后2周喷嚏、流涕、鼻痒和鼻塞评分均低于研究组(P<0.05),差异具有统计学意义.研究组治疗有效率为92.9%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05).两组药物不良反应未见明显差异(P>0.05).结论:糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定能够发挥协同作用,放大治疗效果,且安全性有保障,具有推广意义.     

糠酸莫米松鼻喷雾剂对变应性鼻炎患儿血清嗜酸性粒细胞趋化因子水平的影响

目的 观察糠酸莫米松鼻喷雾剂对变应性鼻炎(AR)患儿血清嗜酸性粒细胞趋化因子( eotaxin)水平的影响.方法 30例AR患儿作为观察组,给予糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,使用ELISA法分别测定治疗前后血清eotaxin含量,同时与健康儿童(对照组)进行比较.结果 观察组治疗前症状和体征分数为(9.4±2.3)分,治疗后为(3.1±1.8)分,治疗前后差异有统计学意义(t =2.148,P＜0.05);治疗效果:显效19例(63.3％),有效9例(30.0％),无效2例(6.7％).观察组治疗前eotaxin水平(221.41±137.96)ng/L,显著高于对照组的(128.71±60.73)ng/L(t =-2.721,P＜0.05);观察组治疗后血清eotaxin水平(115.50±52.71)ng/L,显著低于治疗前(t =-3.661,P＜0.05).观察组未发生严重不良反应.结论 糠酸莫米松鼻喷剂治疗AR可以抑制变应性炎症,降低趋化因子eotaxin的水平.     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合鼻腔冲洗治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

目的观察糠酸莫米松鼻喷雾剂联合鼻腔冲洗治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2015年12月～2017年12月在我院耳鼻喉科门诊接受治疗的100例变应性鼻炎患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,对照组单独使用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,研究组在此基础上联合鼻腔冲洗治疗,比较两组患者治疗前后的鼻炎症状VAS评分、生活质量RQLQ评分和鼻内镜评分。结果治疗后,两组患者VAS评分和RQLQ评分均显著低于治疗前,且两组患者治疗后RQLQ评分研究组显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),但两组患者治疗后的VAS评分比较差异无统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后鼻内镜评分低于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05),且研究组患者鼻内镜评分显著优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论糠酸莫米松鼻喷雾剂联合鼻腔冲洗较单独使用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效更好。     

孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松治疗儿童过敏性鼻炎并腺样体肥大疗效观察

目的：评估孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎（AR）合并轻、中度腺样体肥大（AH）患儿的临床疗效。方法：将就诊于我院门诊的患过敏性鼻炎合并轻、中度AH儿童90例按随机数字表法分为三组,其中A组27例给予口服孟鲁司特钠及氯雷他定治疗,B组31例给予糠酸莫米松鼻喷剂喷鼻治疗,C组32例给予孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗,三组患儿均给予相同的基础对症治疗。比较三组治疗前后鼻部症状评分、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分、腺样体厚度/鼻咽宽度（A/N）值的变化及停药3个月的复发率。结果：三组患儿治疗后鼻部症状评分、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分及A/N值较治疗前均显著下降,差异均有统计学意义（P<0.01）,但C组的复发率（25.0%）显著低于A、B组（55.0%、52.2%）,差异有统计学意义（P<0.01）。结论：孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗儿童过敏性鼻炎合并轻、中度腺样体肥大,其疗效优于孟鲁司特钠联合氯雷他定或单用糠酸莫米松鼻喷剂,且能降低复发率。     

探讨糠酸莫米松吸入治疗过敏性鼻炎对支气管哮喘的影响

目的试验和分析糠酸莫米松吸入治疗过敏性鼻炎对支气管哮喘的影响。方法选取本院收治的过敏性鼻炎及支气管哮喘患者158例,作为研究对象。随机分为糠酸莫米松吸入治疗观察组和普通疗法对照组。比较两组患者治疗前及治疗2月后的咳嗽,鼻塞,鼻痒,喷嚏的次数。综合以上的几种临床症状判断糠酸莫米松吸入治疗过敏性鼻炎对支气管哮喘的临床疗效。记录患者的并发症并分析。结果两组患者治疗2月后,观察组的总有效率有明显具有优势,P均〈0.05,差异均具有统计学意义。观察组的总不良反应明显小于对照组,两组比较差异明显,P均〈0.05,差异均具有统计学意义。结论糠酸莫米松吸入治疗过敏性鼻炎积极有效,并对支气管哮喘有积极影响。值得临床的广泛推广与应用。     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合孟鲁司特治疗变应性鼻炎效果观察

目的：观察糠酸莫米松鼻喷雾剂与孟鲁司特联合治疗变应性鼻炎（AR）的疗效及预防复发作用。方法：74例AR患者随机分为观察组和对照组。观察组患者予糠酸莫米松鼻喷剂联合孟鲁司特片治疗,对照组患者仅予糠酸莫米松鼻喷剂治疗,两组疗程均为4周。观察并比较两组临床疗效及药品不良反应,随访1年后比较两组复发率。结果：观察组总有效率（94.59%）明显高于对照组（78.38%）,1年内复发率（22.86%）明显低于对照组（48.28%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：糠酸莫米松鼻喷剂联合孟鲁司特治疗AR疗效优于单用糠酸莫米松治疗,能降低AR复发率,且安全性好。     

孟鲁司特钠联合糠酸莫米松对变应性鼻炎患者的疗效

目的探究变应性鼻炎(AR)患者予以孟鲁司特钠与糠酸莫米松联合应用的临床效果。方法本文为前瞻性随机对照试验。选取2019年7月至2022年7月威海市中心医院收治的AR患者98例为研究对象, 采用随机数字表法将其分为两组, 各49例。对照组男27例、女22例, 年龄(35.47±7.09)岁, 予以糠酸莫米松治疗;联合组男23例、女26例, 年龄(36.85±7.37)岁, 予以糠酸莫米松与孟鲁司特钠联合治疗。对比两组临床疗效、炎症水平及用药不良反应。采用χ2检验、t检验。结果联合组总有效率为97.96%(48/49), 明显高于对照组83.67%(41/49), 差异有统计学意义(χ2=4.404, P=0.036)。治疗前, 两组患者白细胞介素-4(IL-4)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、C反应蛋白(CRP)水平比较, 差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后, 联合组IL-4[(115.43±12.83)ng/L]、ICAM-1[(5.74±1.15)μg/L]、CRP水平[(7.36±1.46)mg/L]均明显低于对照组[(127.45±14.16)ng/L、(6...     

Mometasone furoate nasal spray: a review of safety and systemic effects.

The development of corticosteroids that are delivered directly to the nasal mucosa has alleviated much of the concern about the systemic adverse effects associated with oral corticosteroid therapy. However, given the high potency of these drugs and their widespread use in the treatment of allergic rhinitis, it is important to ensure that intranasal corticosteroids have a favourable benefit-risk ratio. One agent that typifies the systemic safety found in the majority of intranasal corticosteroids is mometasone furoate nasal spray, a potent and effective treatment for seasonal and perennial allergic rhinitis and nasal polyposis. Mometasone furoate does not reach high systemic concentrations or cause clinically significant adverse effects. Results from pharmacokinetic studies in adults and children suggest that systemic exposure to mometasone furoate after intranasal administration is negligible. This is probably because of the inherently low aqueous solubility of mometasone furoate, which allows only a small fraction of the drug to cross the nasal mucosa and enter the bloodstream, and because a large amount of the administered drug is swallowed and undergoes extensive first-pass metabolism. There is no clinical evidence that mometasone furoate nasal spray suppresses the function of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis when the drug is administered at clinically relevant doses (100-200 microg/day); consequently, mometasone furoate nasal spray has not been associated with growth inhibition in children. The safety and tolerability of mometasone furoate nasal spray have been rigorously assessed in clinical trials involving approximately 4,500 patients, with epistaxis, headache and pharyngitis being the most common adverse effects associated with treatment in adolescents and adults.The clinical effectiveness of mometasone furoate nasal spray, coupled with its agreeable safety and tolerability profile, confirms its favourable benefit-risk ratio.     

标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的疗效分析

目的：观察标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠在变应性鼻炎治疗中的疗效。方法：以我院耳鼻喉科2014年1～12月诊治的80例变应性鼻炎患者作为观察对象,随机分为对照组与观察组各40例。对照组口服氯雷他定片,10mg/次,1次/d,配合糠酸莫米松鼻喷剂,50μg/侧,1次/d;观察组口服孟鲁司特钠片,10mg/次,1次/d,联合标准桃金娘油胶囊,300mg/d;配合糠酸莫米松鼻喷剂,50μg/侧,1次/d。两组均治疗14d,分别于治疗前、治疗2周后、治疗4周后对两组患者的鼻部症状进行评估,并对治疗前后患者的生活质量变化情况进行分析。结果：治疗前,两组患者的鼻部症状无明显差异,无统计学意义（P＞0.05）;治疗2周后,观察组的鼻部症状明显改善,治疗4周后,观察组的鼻部症状明显轻于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在变应性鼻炎的临床治疗中应用标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠治疗,可以明显改善患者的鼻阻、鼻痒、喷嚏、流涕等临床症状,提高生活质量,可以作为变应性鼻炎的临床治疗首选方案。     

玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎患儿的疗效研究

目的分析玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎患儿的临床疗效。方法80例过敏性鼻炎患儿,以单盲随机抽样法分为参照组和实验组,各40例。参照组患儿予以孟鲁司特钠治疗,实验组患儿在参照组基础上予以玉屏风颗粒治疗。比较两组患儿临床疗效、症状体征消失时间、不良反应发生率。结果实验组总有效率95.00%高于参照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音消失时间分别为(3.62±0.62)、(3.16±0.26)、(3.69±1.26)、(3.55±0.67)d,均短于参照组的(4.92±1.26)、(4.86±1.64)、(6.29±2.61)、(5.96±1.34)d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率10.00%与参照组的7.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论玉屏风颗粒可有效减轻过敏性鼻炎患儿流涕、鼻塞等症状,临床疗效显著,且不良反应较少,值得借鉴。     

Features of mometasone furoate nasal spray and its utility in the management of allergic rhinitis

Mometasone furoate aqueous nasal spray (NS; Nasonex, Schering Corporation), is a synthetic corticosteroid approved for the prophylaxis and treatment of seasonal allergic rhinitis (SAR) and the treatment of perennial allergic rhinitis (PAR) in patients >or= 12 years of age, and for the treatment of SAR and PAR in children as young as 2 years of age. Studies demonstrate that mometasone furoate NS is a potent, clinically effective and well-tolerated intranasal corticosteroid with negligible systemic activity and which offers the convenience of once-daily dosing.     

Mometasone furoate: a review of its intranasal use in allergic rhinitis

Mometasone furoate (Nasonex) is a high-potency intranasal corticosteroid available for the treatment and/or prophylaxis of the nasal symptoms of seasonal allergic rhinitis (SAR) and perennial allergic rhinitis (PAR). In the EU, it is approved for use in patients aged > or =6 years and, in the US, it is approved as a treatment in patients aged > or =2 years and as prophylaxis in those > or =12 years of age.Extensive experience in both clinical trials and the clinical practice setting has firmly established the efficacy and good tolerability profile of intranasal mometasone furoate in children and adults with PAR or SAR. Thus, intranasal mometasone furoate is a useful first-line option for the treatment and prophylactic management of these conditions, including in children as young as 2 years of age in some countries and 6 years of age in others.