降纤酶治疗急性脑梗死30例临床分析

目的：观察降纤酶治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法：将住院的急性脑梗死患者随机分为两组,降纤酶治疗组30例,首剂10^IU,其后5^IU,隔日静滴,共用药3次,总剂量为20^IU。对照组15例,观察患者降纤酶治疗前及治疗后神经功能缺损评分和日常生活能力状态（ADL）评分变化及血浆纤维蛋白原测定、头颅CT变化情况。结果：治疗组及对照组治疗前后神经功能缺损评分及ADL比较无显著差异,但各组治疗后均较治疗前显著降低;治疗组治疗后纤组蛋白原含量比治疗前明显下降,而对照组未见明显变化;试验组显效率（基本痊愈＋显著进步）为56.7%。明显高于对照组的33.3%;全部受试者治疗期间无明显皮下出血等不良反应。结论：降纤酶为溶栓新药,它有增强纤溶活性的作用,可降低血粘度,增强红细胞变形能力,改善微循环作用,本组降纤酶治疗组临床疗效显著高于对照组,降纤酶使用比较安全,选择适当的病例,降纤酶可作为治疗急性脑梗死的理想药物之一。     

降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

因脑梗死有很高的病死率和致残率,放对其治疗方面的研究越来越得到人们的重视。我们采用沈阳光大制药厂生产的降纤酶治疗急性脑梗死,报告如下。回临床资料1．亚病例选择均为我院1998年1月～12月收治的急性脑梗死患者,经CT和（或）MRI检查,符合1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑梗死诊断标准。均于24h内发病,无严重肝肾损害及血液病,病变范围均限于颈内动脉系统,且经血流动力学监测为高粘滞血症。1．2分组及给药方法基础用药组（对照组）22例。其中男13例,女9例;年龄43～sl岁,平均63岁。给药前CNS评分（全国第四届脑血…     

降纤酶治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的：观察降纤酶在急性脑梗死治疗中的临床作用和对凝血功能的影响。方法：急性脑梗死患者56例,治疗组30例,其中发病24h内给药19例,24－48h内给药11例。对照组26例,治疗前后对神经功能缺损进行评分并对血液粘度及血浆纤维蛋白原进行测定。结果：治疗组有效率较对照组显著升高,其中24h内给药且的痊愈率较48h组明显升高,分别为36.8％和18.1％。治疗后血浆粘度显著降低,全血低切粘度显著下降而高切粘度无显著变化。血浆纤维蛋白原由治疗前的4.79g／L降至2.43g/L。结论：提示降纤酶能减轻临床症状,降低纤维蛋白原含量,增加纤溶活性,降低血浆粘和全血低切粘度。     

降纤酶治疗48例急性脑梗死的护理

对于急性脑梗死超早期使用尿激酶 ,临床疗效确切 ,但并发出血发生率高 ,并且治疗时间窗短。对于发病时间在 12～72小时的急性脑梗死患者 ,使用龙津降纤酶治疗 48例 ,并以低分子右旋糖酐加丹参注射液为基础治疗作为对照组 40例 ,临床疗效明显 ,现将结果报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　发病时间在 12～ 72小时的急性脑梗死患者88例 ,分为治疗组 48例 ,对照组 40例。所有病例均符合1995年全国脑血管会议制定的诊断标准。为保证疗效观察的一致性 ,选取颈动脉系统脑梗死 88例 ,均经头颅ＣＴ检查未见出血 ,2 4～ 72小时后复查头颅ＣＴ可见与…     

降纤酶治疗急性脑梗死临床研究

目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效、血液纤溶功能变化和治疗时间窗。方法 选32例急性脑梗死患者予以降纤酶治疗。另选30例急性脑梗死患者予以706代血浆加葛根素作对照组。结果 2周末治疗组显效率60％,极高于对照组17％（P＜0．01）。纤溶功能检查：除发病49小时－1周内用药者PAI无变化外,余均有显著或极显著差异（P＜0．05或P＜0．01）。结论 降纤酶治疗脑梗死的疗效极显著高于对照组,并提高纤溶活性。     

国产降纤酶治疗急性脑梗死30例临床观察

目的 观察降纤酶在急性脑梗死治疗中的临床作用和对凝血功能的影响。方法 急性脑梗死患者30例。治疗组18例,其中发病24h内给药10例,24～48h内给药8例。对照组12例。治疗前后对神经功能缺损进行评分并对血液黏度、血浆纤维蛋白原及D-二聚体进行测定。结果 治疗组18例中痊愈和显效共77．7％,对照组痊愈和显效共占58．4％,较治疗组低。降纤酶治疗后血浆粘度较治疗前显著降低,全血低切粘度显著下降而高切粘度无显著变化。降纤酶治疗后,血浆纤维蛋白原由治疗前的4．68g／L降至2．33g／L（P〈0．01）。D-二聚体有一定升高（P〈0．05）。结论 降纤酶能减轻临床症状,降低血浆纤维蛋白原含量,增加纤溶活性,降低血浆黏度和全血低切黏度。     

降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察降纤酶对急性脑梗死的临床疗效。方法:将63例起病在12h内的急性脑梗死患者随机分成观察组(n=34)和对照组(n=29)。对照组予胞二磷胆碱、维脑络通及低分子右旋糖酐治疗,观察组在对照组治疗基础上分别于第1、3、5d加用降纤酶10BU,5BU,5BU,加入生理盐水100ml静脉滴注。比较治疗1w后两组的治疗效果。降纤酶治疗组总有效率(基本痊愈+显著进步+进步)88.6%;而对照组总有效率62.5%,两组相比差异有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗前后比较,凝血酶原时间无明显改变,而纤维蛋白原降低。结论:降纤酶治疗急性脑梗死,疗效显著,安全性高,副作用少。     

降纤酶治疗急性脑梗死42例临床观察

2000年2月～2001年l1月，我们应用降纤酶治疗急性脑梗死42例，疗效满意，现报告如下。     

降纤酶与尿激酶治疗急性脑梗死对比观察

为了比较降纤酶和尿激酶在溶栓治疗中的疗效差异 ,我们随机将 40例急性脑梗死患者分为两组 ,分别给予降纤酶和尿激酶治疗 ,其他治疗相同 ,并进行对比分析 ,结果如下。1　资料与方法1 1　一般资料　诊断标准 ,以 1 986年全国第二次脑血管病学学术会议通过的各类脑血管病诊断标准为依据[1] 。40例患者随机分为两组各 2 0例 ,降纤酶治疗组和尿激酶对照组 ,经CT或MRI证实均无颅内出血 ,除外血液病、出血性脑梗死及严重肝疾患等。根据 1 995年全国脑血管病会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分判定标准为依据。以上 40例患者神经功能…     

降纤酶联合低分子肝素治疗重症急性脑梗死32例临床观察

如何尽可能提高急性脑梗死的治疗疗效 ,国内学者一直在探讨之中。低分子肝素、降纤酶虽然治疗急性脑梗死疗效较好[1～ 3 ] ,但研究观察此二药单用对于重症脑梗死疗效仍不理想 ,我们联合用药治疗急性重症脑梗死 32例 ,疗效满意 ,报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　共 88例 ,均系我院急救中心 1998年 3月至2 0 0 0年 10月住院患者 ,发病时间在 2 4小时内 ,头颅 CT排除出血或显示较大低密度影 ,按照全国第四届脑血管病学术会议制订缺血性脑血管病的诊断标准及脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准进行评估筛选 ,均属急性脑梗死重症患…     

降纤酶联合培他啶治疗急性脑梗死的临床观察

我院于1992年5月至2003年5月应用降纤酶联合培他啶治疗急性脑梗死收到满意的效果，现报道如下：     

血塞通注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死31例效观察

目的：观察联用血塞通注射液和降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：６２例急性脑梗列强中专得承机分为２组。西医组（３１例）给予降纤酶（东菱克栓酶）１０Ｕ加入生理盐水１００ｍｏ静滴,每日１次,３日后改为降纤酶５Ｕ加生理盐水１００ｍｌ静滴,每日１次,治疗２日。中西医结合组（３１例）在西医组治疗基础上加用血塞通注射液４００ｍｇ加生理盐水２５０ｍｌ静滴,每日１次,共１０日。此外,２组均给予降压、控制血糖、抗感染     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察降纤酶在急性脑梗死治疗中的临床作用和对凝血功能的影响。方法急性脑梗死患者５０例。治疗组３０全,其中发病２４小时内给药１７例,２４－４８小时内给药１３例,对照组２０例,治疗前后对神经功能缺损进行评分并对血液粘度,血浆纤维蛋白原及Ｄ－二聚体进行测定。结果治疗组有效率较对照组显著升高,其中２４小时内给药组的痊愈率较４８小时组明显升高,分别为３５．３％和１５．４％,治疗后血浆粘度显著降低,全血低     

降纤酶治疗急性脑梗死

降纤酶是目前治疗急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)的有效药物之一。但对其有效甩药时间、给药途径、剂量及疗效评价,各家报道不一。1997年5月至1998年7月,我们用降纤酶经颈动脉注射和静脉滴注两种途径,治疗发病96小时内的颈动脉系ACI83例,并用TCD检测治疗前后的血流动力学变化。现将结果总结报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本组83例,均为我院神经内科住院患者,均经CT证实为颈内动脉系统梗死。已排除血液病、活动性出血性疾病、出血性梗塞、房颤及严重心、肝、肾功能不全。血压≤180.5/112.8mmHg(1mmHg=0.133kPa)。83例患者分为两组:颈动脉注射组41例,男27例,女14例,年龄62.6岁;静脉滴注组42     

降纤酶治疗早期脑梗死40例

降纤酶 ( defidrase)为一蛋白水解酶 ,有分解血浆纤维蛋白原 ,溶解血栓、降低血液粘度和血小板聚集的作用。我们应用降纤酶治疗早期脑梗死 4 0例 ,疗效满意 ,报道如下。1　临床资料1.1　病例来源　选自 1988年 1月至 1999年 12月诊断明确的急性脑梗死 78例 ,发病在 72小时内 ,均符合 1988年中华医学会第二次全国脑血管疾病学术会议第二次修订的诊断标准 [1 ] ,并经颅脑 CT证实。分组进行治疗观察 :1降纤酶组 (观察组 ) 4 0例 ,男 2 2例 ,女 18例 ,年龄 ( 62± 9)岁 ;2常规治疗组 (对照组 )3 8例 ,男 2 1例 ,女 17例 ,年龄 ( 61± 10 )岁。…     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择80例急性脑梗死患者,随机分为两组: 观察组(40例)给予降纤酶10、5、5 U,各加生理盐水250 ml于入院第1、3、5天静脉滴注,其余予常规脱水、神经保护、改善微循环等治疗;对照组(40例)仅予常规脱水、神经保护、改善微循环等治疗.观察两组治疗前后血纤维蛋白原(FIB)、血黏度及肝肾功能的变化.结果 观察组治疗前后FIB水平比较差异有统计学意义(P《0.05);对照组治疗前后FIB比较差异无统计学意义(P》0.05);两组治疗后FIB比较差异有统计学意义(P《0.05).两组用药前后凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间比较差异均无统计学意义(P》0.05).治疗前后两组患者肝肾功能无明显变化,无1例患者出现继发出血.结论 应用降纤酶治疗急性脑梗死具有较高的疗效和安全性.     

降纤酶治疗脑梗死的临床观察及护理

海王降纤酶是一种单一成份蛋白水解酶 ,具有降纤、抗凝、降粘、改善血液粘稠性和凝固性等作用 ,它能快速溶解血栓 ,抑制血栓形成 ,改善微循环 ,是防止血栓性疾病和脑梗死的新药。 1995年 3月以来我院应用降纤酶治疗脑梗死 88例 ,疗效较好 ,现将用药过程中的护理体会介绍如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 6 8例均为脑梗死住院患者 ,男 42例 ,女 2 6例 ,45～ 75岁。急性期 46例 ,恢复期 2 2例 ,均符合 1986年中华医学学会第二次全国脑血管病学术会议制定的诊断标准并经头颅ＣＴ检查证实。1.2　方法　患者均用深圳海王生物工程有限公司产降…     

降纤酶治疗不同部位急性进展型脑梗死的临床研究

目的 观察国产降纤酶治疗急性进展型脑梗死的临床疗效和对血浆纤维蛋白原(阳)及凝血酶原时间(PIB)指标的影响。方法 采用随机对照的方法，对治疗组30例急性进展型脑梗死患，于病情加重后立即给予降纤酶10U／d静脉滴注，连续用3d。对照组30例给予一般对症治疗。于治疗前后进行临床疗效评定及血浆FIB、PT检测。结果 临床神经功能缺损程度评分及Barthel氏指数评分，治疗组及对照组治疗后(28d)均有下降，两组比较有显性差异。两组临床总有效率(基本治愈 显进步 进步)比较无差异，临床总显效率(基本治愈 显进步)两组比较亦无差异。治疗组治疗后血浆阳明显下降，而对照组下降不显。治疗组治疗后血浆凝血酶原时间延长较对照组有显差异。两组均末出现出血、过敏等副作用。结论 国产降纤酶通过多重作用机制，能迅速镕解脑血栓，治疗急性进展型脑梗死临床疗效优于对照组，尤其适用于脑叶急性进展型脑梗死患，且越早用药，疗效越明显，并能降低血浆纤维蛋白原，改善血液高凝状态，安全，无明显副作用。