硬化性肠系膜炎1例

硬化性肠系膜炎在临床上很少见,我们曾经治1例,现介绍如下。患者,女,4岁,因阵发性腹痛4天于1984年8月14日入院,住院号9924。发病4天来食欲不振,恶心,便稀(2～3次/日),午后低热(37.5～37.8℃)。既往无外伤、手术、过敏等病史。查体于脐右旁触及约10×9×6 cm~3肿块,境界欠清,质中等,表面胞平,有轻压痛,活动度小,腹水征(-),肠鸣音正常。血、尿常规(-),大便常规:黄,稀,红细胞2～3个/HP,脓球(+)。血沉14mm/小时。腹部平片(-),钡灌肠检查(-)。B型超声波检查t在脐部略偏右见9.4×6.7cm~2。大小实质性包块,边缘尚光整,内部呈密集强光点,与肝、脾、肾、胰无关。于1984年8月29日在全麻下行剖腹探查术,术中见肿块位于小肠系膜根部,约10×9×6cm~2大小,呈灰白色,表面不平,质偏硬,无波动感,周围有许多     

硬化性肠系膜炎

本文报导硬化性肠系膜炎3例并复习文献。本病是肠系膜脂肪组织对各种因素损伤的非特异性反应。表现为脂肪组织变性、坏死、炎性反应及纤维化,常形成瘤样结节而临床上易与其他腹腔肿瘤混淆。诊断必需依靠病理检查。     

原发性硬化性胆管炎3例误诊报告

原发性硬化性胆管炎是一种少见病,它是一种病因未探明肝内外胆管进行性纤维组织增生为特征的胆道疾病,既非外伤,又非肿瘤疾病,可能与慢性炎症、自身免疫有关的一种疾病,症状不明显,诊断困难,现就我院3例误诊情况,并分析如下。临床资料例1,患者,男,56岁。因腹胀纳差,厌油,眼睛发黄6天而入院,因肝功能异常,以急性黄疸型肝炎收住传染科。既往无肝炎及外伤史,体检,体温36℃,呼吸20次/分,脉搏68次/分,血压14/9kPa神清,营养中等,全身皮肤巩膜发黄,无出血瘀班,蜘蛛痣,肝掌,全身浅表淋巴结不大,心肺正常,腹软,肝脾不大,胆囊未触及,腹水(-),余未见异常。肝功:A43g/L,G34g/L,GPT 88单位,凡登白直接反应迅速,胆红质102μmol/L,HBsAg(-),尿胆红质(+),尿胆元正常。住传染科17天,用过氨苄青霉素、丹参、氯霉素静滴,控制感     

肺硬化性血管瘤：附3例报告

肺硬化性血管瘤是肺部的一种良性病变,虽然发生并非罕见,但远较肺癌少见。笔者收集病例3例,现分析报告如下。 临床与病理资料 一、临床资料:患者共3例,女性2例,男性1例。女性年龄为31岁、36岁,男性54岁。病人均以咳嗽,咳痰中带血来医院就诊。X线及CT检查均为圆形或卵圆形、边缘清晰之肿块影,3×4.5cm～4×5cm。X线及CT诊断均为肺良性肿瘤。 二、病理改变及诊断:手术标本肉眼所见:肺组织切面见肿瘤均呈实性,与周围组织境界清楚,淡棕红色,无坏死,肉样。HE常规染色镜下所见:肿瘤以小血管明显增生,大小不等为主要成分。有的血管壁玻璃样变、增厚。血管之间是片状、条索状排列的多角形细胞,胞浆嗜伊红色,核圆形或椭圆,核质深染、颗粒状、无异型、无核分裂。见胞浆含有含铁血黄素     

硬化性肠系膜炎多层螺旋CT诊断的价值

目的探讨硬化性肠系膜炎的多层螺旋CT表现及其诊断价值。方法回顾性分析13例硬化性肠系膜炎患者的完整的临床资料及多层螺旋CT资料,其中7例行平扫及增强扫描,6例平扫,所有图像均行多平面重组（MPR）及最大密度投影（MIP）重建后分析。结果13例SM病变均起自肠系膜根部,且包绕肠系膜血管,有明显占位效应,平均大小约45mm×113mm,平扫呈雾状系膜,增强后强化不明显,9例有假包膜,6例肿块内可见血管周围脂肪环征。结论多层螺旋CT是诊断硬化性肠系膜炎的首选工具之一,有非常重要的价值。     

坏死性肠系膜炎1例

患者 ,女性 ,３７岁 ,系孕８月 发生腹痛１０天 ,当地医院诊为死胎 ,予以引产后又并发全腹痛而行剖腹探查 ,术后１天出现呼吸困难转来我院。当地医院手术探查记录中 ,视腹腔大量积流为棕褐色 ,未见明显脏器坏死 ,破溃穿孔 ,予腹腔引流关腹。病前健康无外伤史。入院查 :Ｔ３８．３℃ ,Ｐ１４０次／分 ,Ｒ５０次／分。神志清、呼吸浅促、口唇紫绀 ,皮肤巩膜不黄 ,两肺呼吸音低 ,左下肺可闻及中水泡音 ,心率１４０次／分 ,心音尚有务、律齐、无杂音 ,腹部膨隆 ,脐右旁可见手术切口 ,全腹轻压痛、无反跳痛、无肌卫、无包块 ,叩诊浊音 ,肠鸣音消…     

肺硬化性血管瘤八例报告

肺硬化性血管瘤（pulmonary sclerosing hemangioma,PSH）是一种少见的肺部良性肿瘤,发现及诊断本病主要依靠CT检查。术前的正确诊断对确立治疗方案非常重要,但术前确诊有一定困难,其主要原因是本病的CT表现多数不具有特征性,易于与肺内其它占位性病变相混淆。     

肺硬化性血管瘤4例报告

肺硬化性血管瘤（Sclerosing hemangioma of the lung,SHL）是一种少见的肺部良性肿瘤。SHL术前明确诊断极为困难。临床症状和肿瘤大小及部位有关。位于肺实质或周边部的,症状轻微甚至无自觉症状。我们自2003年3月-2006年4月共收治4例。现报告如下。     

肺硬化性血管瘤一例报告

肺硬化性血管瘤临床少见,现报告一例。患者女,38岁。因咳嗽、咯痰2月于1990年11月23日入院。白痰,咽喉痛,无发热盗汗及体质消瘦,青霉素等药物治疗症状不见好转。半月后胸片发现右下肺有一圆形阴影,继续抗炎治疗无明显     

肺硬化性血管瘤一例报告

肺硬化性血管瘤比较少见,我院于1986年收治一例,经手术和病理证实,现报告如下。患者女,41岁。于1985年9月下旬无明显诱因出现轻微咳嗽,咳痰,间断痰中带有少量血丝,偶以晨起时较多,呈粉红色。症状时隐时现,历时4月,未作何治疗。1986年1月因宫颈糜烂Ⅱ°住他院,胸透发现右下肺球形病灶,于1986年2月转入我院治疗。     

原发性硬化性胆管炎八例报告

<正> 原发性硬化性胆管炎(Primary Sclerosing Cholongitis下称PSC)也称狭窄性胆管炎或纤维性胆管炎,是一种相当少见的胆管壁的慢性炎症。自1924年法国Delbet首先报告以来,国外见报道者约300例,国内沈洪薰等在456次胆道手术中发现本病3例占0.66％),第三军医大学第一附院17年间遇见4例,北京友谊医院报告133例     

原发性硬化性胆管炎一例报告

原发性硬化性胆管炎,又名狭窄性胆管炎,纤维性胆管炎,闭塞性胆管炎等。为一种少见的疾病,首先为法国Delbet于1924年报告,之后Schwart于1958年报告。至1970年Myers提出诊断本病的七点标准是(1)没有胆道结石。(2)既往无胆道手术史。(3)经长期随访没有胆道恶性肿瘤。(4)肝活检无原发生性胆汁性肝硬化。(5)不合并溃疡性结肠肠炎或后腹膜纤维化。(6)有肝外胆道增厚与狭窄。(7)进行性梗阻性黄胆。     

特发性收缩性肠系膜炎诊治(附2例报告)

特发性收缩性肠系膜炎是一种少见病，国内外文献报道均多为个案。我院及山西医科大学第二医院自1993年7月～2003年7月共有2例，均经手术和病理证实，现就2例及国内外其他报道中的诊治情况分析讨论如下：     

亚急性硬化性全脑炎8例报告

本文报告8例SSPE,年龄9～23岁,临床表现以进行性行为改变、痴呆,局部或全身肌阵挛,最后常呈去大脑强直衰竭死亡。8例EEG改变较典型。CSF检查7例胶金曲线呈麻痹型,2例IgG增高。3例曾误诊为精神分裂症或散发性脑炎,故早期患者须与有关疾病鉴别。本组8例经一般治疗无效。随访6例,其中4例病后1～14个月死亡、仅1例至今九年半仍能作简单劳动、1例呈醒状昏迷。     

原发性硬化性胆管炎——附二例报告

例一,男,30岁,因全身皮肤、巩膜发黄三月于七五年七月廿四日入院。患者于入院前三月发现皮肤、巩膜黄染而到当地医院就诊,疑为“肝炎”,经治疗无效。三月来黄疸逐渐加重,伴以右上腹闷痛,大便呈陶土色,小便深黄,皮肤搔痒。疼痛无放射及转移,无畏寒发热,食欲稍减,感乏力,体重略有下降。在当地医院经保肝及激素治疗无效而转送我院。既往无特殊病史。查体:T36.4℃,P66次/分,Bp 106/70mmHg,发育正常,营养中等,     

阴茎硬化性淋巴管炎2例报告

阴茎硬化性淋巴管炎临床罕见,近几年我们遇见2例,报告如下 例1:32岁,一周前性交,近三天阴茎背部疼痛,于1990年3月24日入院。查体:阴茎背部偏右可见一纵形索条状物,在冠状沟部有明显弯曲,轻微水肿。似输精管粗硬,与表皮无粘连,滑动,轻度触痛。腹股沟淋巴结不肿大,无压痛,血白细胞计数正     

硬化性萎缩性苔藓伴卵巢癌一例报告

患者女性，33岁．已婚．因外阴、肛周反复瘙痒10年伴皮肤硬化、萎缩、白斑1年，腹部包块10天于1995年8月18日就诊．10年前患者平产一女婴，产褥期，因受凉出现高热、阴道分泌物增多，给予抗炎治疗后，症状得到了改善．2月后，患者阴蒂、小明唇出现米粒大小淡白色扁平丘疹，散在分布，丘疹逐渐增多，波及大阴唇及肛周皮肤，且融合成斑块状，常伴剧烈瘙痒．抓后出现糜烂、出血和疼痛，经对症处理，未见好转．1年前自感会阴及肛周皮肤发硬，阴蒂、大小阴唇粘膜萎缩．表面发白，阴道口狭窄，性交困难，就诊当地医院妇产科，考虑系“雌激素水平低…     

肺硬化性血管瘤5例报告及文献复习

目的探讨肺硬化性血管瘤(SHL)的临床特点、病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对5例肺硬化性血管瘤的临床及病理资料进行回顾分析及文献复习。结果5例病例均为女性,为肺的孤立性肿块,SHL组织结构主要表现为实性区、乳头区、血管区和硬化区4种结构;实性区及乳头轴心核为圆形、卵圆形的多角形胞质淡染细胞,乳头表面为立方形细胞。结论SHL多发于女性,组织结构、细胞形态有别于炎性增生,应属于肺的良性肿瘤性病变,根据临床特点及镜下病理特点能做出正确诊断。     

卵巢硬化性间质瘤合并子宫肌瘤2例报告

1病例例1患者,女,37岁,因阴道不规则流血8个月余,伴下腹痛加重2个月余,于2006年2月10日入院。既往月经周期正常,无痛经,孕1产1。体格检查:一般情况好,全身浅表淋巴结无肿大,肝脾无肿大,双下肢无水肿。妇检:宫颈光滑,无举痛,子宫如孕2个月大小,形状规则,质中等,右附件可及约6cm×8cm大小肿物,质中,无压痛,活动。B超示:子宫     

肺硬化性血管瘤(附6例报告)

目的 肺硬化性血管瘤的临床及病理诊断研讨。方法 分析6例患者的临床与病理表现,结合有关文献及6例患者的临床资料,对本病的临床表现、病理特征、诊断和鉴别诊断进行论述。结果 本病大多数患者无症状,影像学特点为孤立性周围性病灶。病理表现有4种类型：乳头型、实体型、硬化型和血管瘤样型,镜下主要有2种细胞成分：立方细胞和多角形细胞。结论 肺硬化性血管瘤是一种少见的肺部良性肿瘤,预后良好,术后病理学检查可以确诊。