异甘草酸镁联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的 观察异甘草酸镁联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎(Chronic Hepatitis Type B,CHB)的疗效.方法 将80例慢性乙型肝炎患者,随机分成治疗组40例,对照组40例,治疗组运用异甘草酸镁联合薄芝糖肽治疗;对照组单用重组人干扰素α-2b注射液治疗,疗程均为6个月,观察两组患者治疗前后肝功能及乙肝病毒标志...     

拉米夫定联合肝泰乐治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的:观察拉米夫定联合肝泰乐治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效.方法:124例慢性乙肝患者随机分为实验组(A组,n=64)和对照组(B组,n=60),两组治疗前的基线资料无统计学差异(P>0.05).对照组给予拉米夫定100 mg,1次/d;实验组除按上述方法服用拉米夫定外,给予肝泰乐0.2 g,3次/d,疗程1 a.观察治疗前后乙肝病毒学标记物、肝功能、HBV-DNA、肝纤维化指标的改变.结果:治疗后A组和B组均有良好的病毒学应答,两组比较无统计学差异(P>0.05);实验组和对照组的肝功能指标均有明显改善,但实验组肝功能的指标的改善优于对照组,有统计学差异(P<0.05). 结论:拉米夫定联合肝泰乐对慢性乙型肝炎肝纤维化的改善具有优于单一用药的疗效,值得进一步推广.     

凯西莱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:探讨凯西莱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床疗效.方法:随机将住院患者分为治疗组和对照组各50例.治疗组:在综合治疗的基础上,加用凯西莱联合胸腺肽,其中凯西莱0.2 g加入10%葡萄糖250 ml,静脉点滴,胸腺肽100 mg加入10%葡萄糖250 ml,静脉点滴;对照组:口服复方益肝灵片,静脉点滴维生素C、能量合剂等,疗程3个月.结果:治疗组与对照组相比,临床症状、体征、肝功能的改善或复常时间差异均有统计学意义(P<0.01).结论:凯西莱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎,既能促进肝细胞的恢复,改善肝功能,又能抑制HBV的复制,且起效快,肝功能不易反跳,值得临床推广应用.     

α干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎远期疗效评价

目的观察α干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的远期疗效。方法分为干扰素治疗组、苦参素治疗组、联合治疗组及对照组。治疗前后分别检测肝功能、HBV DNA及肝纤维化指标。结果联合治疗组肝功能复常率、HBV DNA、HBeAg阴转率均明显增高,血清肝纤维化指标均明显下降。结论α干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝远期疗效好,复发率低。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的效果。方法将研究对象随机分为联合治疗组和拉米夫定组。联合治疗组给予拉米夫定100 mg/d口服,疗程12个月;于开始用拉米夫定治疗时联合苦参素,600 mg/次,静脉注射,1次/d,连续2个月。拉米夫定组仅给予拉米夫定100 mg/d口服,疗程12个月。于治疗开始后第1,3,6,9,12个月及随访期第3,6,12个月进行临床评估及实验室检查。结果联合治疗组肝功能恢复明显,治疗开始后6,12个月和随访6,12个月时HBeAg/抗HBe血清转换率分别为48.28%,51.72%,51.72%,48.28%;拉米夫定组分别为6.45%,9.68%,9.68%,9.68%;两组比较,差异均有显著性(P=0.001)。结论拉米夫定联合苦参素具有协同抗HBV效应,能明显改善慢性乙型肝炎患者临床生化指标。     

多烯磷脂酰胆碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效分析

目的探讨多烯磷脂酰胆碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将185例患者分为治疗组（92例）、对照组（93例）。对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱苷肽等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用多烯磷脂酰胆碱465mg于10％葡萄糖250ml中静滴,1次／d,疗程1个月。比较治疗组和对照组治疗前后肝功能和血清肝纤维化指标Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、透明质酸酶（HA）、层黏蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）的变化。结果2组治疗后肝功能均明显改善（P〈0．01）,且治疗组肝功能的改善比对照组更显著（P〈0．05）;治疗组肝纤维化指标治疗后明显改善,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．01）,而对照组治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）。结论多烯磷脂酰胆碱具有明显保肝及抗肝纤维化作用。     

还原型谷胱甘肤治疗慢性乙型肝炎高黄疸疗效观察

目的 加速高黄疸慢性乙型肝炎(CHB)患者黄疽的消退,肝功能较短时间内复常.方法 采用静脉滴注还原型谷胱甘肽治疗(CHB) 30例,并用同期住院患者28例做对照,观察两组患者黄疸消退情况.结果 加用还原型谷胱甘肽可促使黄疸迅速消退,肝功能改善.结论 还原型谷胱甘肽是一种较好的抗氧化剂,而且有退黄、保肝、利胆,促使肝细胞修复之功效.用于治疗高黄疸的慢性乙肝的患者,可使其疗程缩短,疗效显著.     

皮敏消胶囊联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察皮敏消胶囊联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 86例慢性荨麻疹患者按随机数字表法分为两组,治疗组54例,给予皮敏消胶囊口服,4粒/次,3次/d,同时给予薄芝糖肽注射液2 ml肌肉注射或静脉滴注,1次/d,治疗2周;对照组32例仅给予皮敏消胶囊口服,4粒/次,3次/d,治疗2周.结果 治疗组有效率高于对照组[87.0％ （47/54）比65.6％（21/32）],差异有统计学意义（x^2=5.56,P＜0.05）.治疗组复发率低于对照组[14.8％（8/54）比46.9％（15/32）],差异有统计学意义（x^2=6.98,P＜0.05）.两组患者均无明显不良反应发生.结论 皮敏消胶囊联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹临床疗效确切.     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎临床分析

本文报告苦参碱治疗慢性乙型肝炎88例，并与甘利欣86例进行临床对照观察。结果：治疗组显效32例，有效42例，无效14例，总有效率达88．1％，对照组显效10例，有效率40例，无效36例，有效率达58．1％，两组相比差异有显著性（P＜0．05）。提示：苦参碱具有抗乙肝病毒、调节免疫功能和改善肝功能的功效，是治疗慢性乙型肝炎的有效药物之一。     

慢性乙型肝炎的联合抗病毒治疗

慢性乙型肝炎的主要疗法是抗病毒,而联合抗病毒已逐渐发展为一个新的方向.此文旨在对治疗乙型肝炎的不同抗病毒药物联合应用的目的、疗效及其进展进行综述.     

易善复联合甘草酸二铵治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效分析

目的探讨易善复联合甘草酸二铵治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法选取我院2016年1月至2018年7月收治的64例慢性乙型病毒性肝炎患者,随机分为两组各32例。对照组给予甘草酸二铵治疗,观察组给予甘草酸二铵联合易善复治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的总有效率、肝功能指标、乙肝症状改善时间、生化指标改善时间、生活质量评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组的治疗不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论甘草酸二铵联合易善复治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效确切。     

恩替卡韦联合护肝药物治疗慢性乙肝肝硬化的价值分析

目的 探究恩替卡韦联合护肝药物治疗慢性乙肝肝硬化的临床效果及对肝功能的影响.方法 以2020年1月—2021年1月80例慢性乙肝肝硬化患者为研究对象,应用随机数字表法分组,对照组采用护肝药物治疗,试验组采用恩替卡韦与护肝药物联合治疗,分析两组治疗结果的差异性.结果 试验组总有效率为92.50％,高于对照组总有效率72....     

恩替卡韦联合维生素E治疗慢性乙型肝炎合并非酒精脂肪肝的临床观察

目的观察恩替卡韦联合维生素E治疗慢性乙型肝炎合并非酒精脂肪肝的临床疗效。方法选择2015—2016年收治的103例慢性乙型肝炎合并非酒精脂肪肝患者,根据治疗用药将其分为对照组61例和观察组42例。对照组给予单纯恩替卡韦治疗,观察组给予恩替卡韦联合维生素E治疗,两组疗程均为6个月。观察两组患者治疗前后血清HBV-DNA转阴率、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)等水平变化,脂肪肝病情变化及不良反应发生情况。结果观察组血清HBV-DNA转阴率显著高于对照组,且脂肪肝病情也明显改善。同时,两组血清ALT、TBIL、ALP水平均有所降低,且观察组降低效果更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦联合维生素E治疗慢性乙型肝炎合并非酒精脂肪肝可以明显降低病毒感染,改善脂肪肝的病情。     

慢性乙型肝炎的治疗

目的:探讨慢性乙型肝炎的治疗.方法:对目前临床上常用的治疗方法进行比较,针对相应的适应症选择合理的药物.结果:抗病毒治疗在目前慢乙肝治疗中疗效最为可靠.结论:慢性乙型肝炎的治疗应根据适应症,选择以α-干扰素或核苷类抗病毒药物为主进行长期的综合治疗.     

水飞蓟宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的研究水飞蓟宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化的临床疗效。方法将120例CHB肝纤维化患者随机分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组采用替诺福韦治疗,观察组采用水飞蓟宾联合替诺福韦治疗,对比两组治疗后相关肝功能指标、治疗前后肝硬度值(LSM)及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的ALT、AST、血清HBV DNA定量、AFP、LSM均明显低于对照组,HBsAg、HBeAg、HBeAb转阴率明显高于对照组(P均<0.05)。两组的不良反应发生率(1.67%vs.3.33%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论水飞蓟宾联合替诺福韦治疗CHB肝纤维化可有效改善患者相关肝功能指标,降低其肝脏硬度,且不良反应较少,值得临床推广。     

黄芪与丹参联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效

慢性乙型病毒性肝炎（乙肝）系传染科常见消化系传染病。临床治疗以护肝、降酶、退黄、抗病毒、调节免疫等为主。笔者自2004年12月以来，用黄芪与丹参联合还原型谷胱甘肽（GSH）治疗乙肝收到较好效果，现报道如下。     

医用臭氧联合恩替卡韦治疗拉米夫定耐药慢性乙肝患者的疗效观察

目的探讨医用臭氧联合恩替卡韦治疗拉米夫定耐药慢性乙肝患者的效果。方法选择55例拉米夫定耐药性慢性乙型肝炎患者为研究对象,随机分为医用臭氧组(18例)、恩替卡韦组(18例)和联合应用组(19例),分别使用不同的治疗方案,比较三组患者谷丙转氨酶(ALT)和血清总胆红素(TBil)等生化指标、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)转阴率和γ干扰素(IFN-γ)水平之间的差异。结果联合应用组患者ALT、TBil含量低于其它两组(P<0.05),HBV DNA转阴率和IFN-γ水平均高于其它两组(P<0.05)。结论联合应用医用臭氧和恩替卡韦能提高拉米夫定耐药性慢性乙肝患者的临床治疗效果。     

乙型肝炎免疫球蛋白和乙型肝炎疫苗联合应用效果评价的系统综述和Meta分析

目的了解感染乙型肝炎（乙肝）病毒（Hepatitis B Virus,HBV）母亲的新生儿,接种10微克乙肝疫苗（Hepatitis B Vaccine, HepB）加乙肝免疫球蛋白（Hepatitis B Immunoglobulin,HBIG）后,其抗乙肝病毒表面抗原抗体（Antibody to HBV Surface Antigen,Anti—HBs）的阳转率。方法系统检索中国知识基础设施工程、万方、维普和医学文献检索系统（Pubmed）中公开发表的期刊,利用广义倒方差模型对各文献的Anti—HBs阳转率合并。结果共检索文献392篇,最终保留8篇。合并后Anti—HBs阳转率为90．42％（95％可信区间：85．44％～95．69％）,,为93．58％（P〈0．0001）。结论HBIG和HepB联合应用Meta分析的Anti．HBs阳转率可信度较高。     

慢性乙型肝炎治疗临床研究

目的探讨慢性乙型肝炎的治疗方法。方法选择60例慢性乙型肝炎患者,其中以拉米夫定抗病毒治疗30例,普通保肝治疗30例,观察时间为48周。评估包括临床症状和体征、肝功能和HBV复制指标。结果拉米夫定治疗组与普通保肝治疗组比较,疗效有显著性差异（P〈0.01）。结论拉米夫定可抑制乙肝病毒的复制,明显改善肝功能,使用安全。