消银胶囊联合阿维A对寻常型银屑病患者PASI评分及生活质量的影响

目的观察消银胶囊联合阿维A对寻常型银屑病患者严重程度指数和银屑病面积(PASI评分)及生活质量(DLQI评分的影响。方法选取我院收治的寻常型银屑病患者86例,按照治疗方案不同分为对照组(n=43)和观察组(n=43),对照组采用阿维A治疗,观察组采用消银胶囊联合阿维A治疗,观察两组治疗前后PASI评分及DLQI评分的变化,观察两组不良反应发生情况。结果治疗8周后观察组PASI评分低于对照组(P 0.05);治疗8周后观察组DLQI评分低于对照组(P 0.05);两组不良反应发生率比较,无明显差异(P 0.05)。结论寻常型银屑病患者采用消银胶囊联合阿维A治疗,可改善患者临床症状,提高生活质量,安全性高。     

阿维A联合银屑康治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨阿维A联合自拟方银屑康治疗寻常性银屑病的疗效.方法 采用随机单盲对照(1:1)试验方法 将158例银屑病患者分为两组.治疗组用阿维A联合中药银屑康口服.对照组单纯口服阿维A胶囊.两组外用药物相同.于治疗前后分别评定PASI积分.疗程均为12周.结果 同组治疗前后PAsI评分比较均有统计学意义(P<0.001),两组治疗前PASI评分比较无差异(P>0.05),两组治疗后PASI评分比较有统计学意义(P<0.001);两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿维A联合银屑康治疗寻常性银屑病疗效优于单纯口服阿维A.     

阿维A胶囊联合大黄虫丸治疗寻常性斑块状银屑病临床研究

目的观察阿维A胶囊联合大黄虫丸治疗寻常性斑块状银屑病的疗效及不良反应。方法将158例银屑病患者分为2组,于治疗前后分别评定银屑病严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)积分。结果 2组治疗后PASI评分比较差异有统计学意义(P0.001);两组疗效差异有统计学意义(P0.05)。结论阿维A联合大黄虫丸治疗寻常性斑块状银屑病疗效优于单纯口服阿维A胶囊。     

阿维A胶囊联合大黄(廑)虫丸治疗寻常性斑块状银屑病临床研究

目的 观察阿维A胶囊联合大黄(麈)虫丸治疗寻常性斑块状银屑病的疗效及不良反应.方法 将158例银屑病患者分为2组,于治疗前后分别评定银屑病严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)积分.结果 2组治疗后PASI评分比较差异有统计学意义(P＜0.001)；两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿维A联合大黄(廑)虫丸治疗寻常性斑块状银屑病疗效优于单纯口服阿维A胶囊.     

消银克疕汤联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病60例

目的观察消银克疕汤治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组60例采用消银克疕汤治疗,对照组60例采用阿维A胶囊治疗。两组均治疗8周。结果治疗后两组皮损的PASI评分均较治疗前降低,两组患者临床疗效比较有统计学差异(P<0.05),治疗组有效率为88.3%,对照组有效率为73.3%。结论消银克疕汤联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病疗效满意。     

阿维A联合舒肤散熏洗治疗寻常型银屑病临床观察

目的观察阿维A联合舒肤散治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法将128例银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服阿维A联合舒肤散熏洗,对照组仅口服阿维A,观察2组治疗前后的皮损面积和严重程度指数(PASI)评分及靶皮损不同症状(红斑、鳞屑、浸润)的评分。结果 2组PASI评分治疗后均较治疗前降低(P0.05)。治疗后PASI评分组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为82.8%,对照组为65.6%,2组比较差异有统计学意义(χ2=4.940,P=0.026)。2组均无明显不良反应。结论阿维A联合舒肤散熏洗治疗寻常型银屑病临床疗效确切,安全性良好。     

祛风活血方治疗银屑病疗效观察

目的探讨祛风活血方治疗寻常性银屑病的疗效。方法采用随机对照试验方法,将73例寻常性银屑病患者分为两组。治疗组用祛风活血方治疗;对照组采用复方青黛丸治疗;两组外用药物相同。疗程均为8周。结果同组治疗前后PASI评分比较差异均有统计学意义(P<0.005);两组治疗前PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后PASI评分比较差异有统计学意义(P<0.05);两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛风活血方治疗寻常性银屑病疗效好、副作用少,值得在临床应用。     

阿维A对银屑病患者血清STCP-1,GM-CSF的影响

目的观察阿维A治疗银屑病的疗效及对银屑病患者血清中细胞因子水平的影响。方法分别用酶联免疫吸附法和放射免疫吸附法检测寻常性银屑病各期患者服用阿维A胶囊治疗前后血清STCP-1和GM-CSF的水平并进行PASI评分。结果阿维A治疗寻常性银屑病后治愈11例(31.43%),有效率为82.85%。银屑病患者在治疗前血清STCP-1和GM-CSF的水平均比健康对照组显著升高(P(0.01),同时发现治疗前进行期患者细胞因子水平比静止期高(P(0.01);阿维A治疗后血清STCP-1和GM-CSF水平均显著下降(P(0.05,P(0.01)。患者血清GM-CSF水平与PASI评分呈正相关(r=0.421,P(0.05),STCP-1水平与PASI评分无相关性(r=0.244,P(0.05)。结论阿维A对寻常性银屑病患者有较好的治疗作用,血清STCP-1和GM-CSF在银屑病的发病中有重要意义。     

阿维A对寻常性银屑病患者CCL2和CCR2水平的影响

目的探讨阿维A治疗对寻常性银屑病患者血清CC趋化因子配体2(CCL2)、CC趋化因子受体2(CCR2)浓度及皮损CCR2 mRNA表达的影响,进一步阐明阿维A对寻常性寻常性性银屑病的作用机制。方法采集30例健康人(正常对照组)及80例阿维A治疗前、后寻常性寻常性银屑病患者(进展期48例,稳定期32例)的外周血和皮肤组织样本,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清CCL2和CCR2浓度,通过荧光实时定量PCR检测正常皮肤和皮损CCR2 mRNA表达。治疗前及治疗后8周根据皮损面积及严重度指数(PASI)评分观察阿维A疗效,并对治疗前寻常性银屑病患者血清CCL2和CCR2浓度与PASI评分进行相关性分析。结果阿维A治疗寻常性银屑病有效率为78.75%。银屑病组治疗前处于稳定期、进展期的患者血清CCL2,CCR2浓度及皮损CCR2 mRNA表达均显著高于正常对照组(P0.01),进展期患者血清CCL2,CCR2浓度及皮损CCR2 mRNA表达稳定期患者升高(P0.01)。银屑病组治疗前血清CCL2,CCR2浓度与PASI评分呈正相关(P0.05)。银屑病组治疗后4和8周时血清CCL2,CCR2浓度及皮损CCR2 mRNA表达明显低于其治疗前(P0.01),且治疗后8周时血时清CCL2,CCR2浓度及皮损CCR2 mRNA表达较治疗后4周时降低(P0.05)。结论 CCL2,CCR2与寻常性性银屑病发生发展密切相关,降低CCL2,CCR2表达可能是阿维A治疗寻常性银屑病的重要机制。     

阿维A联合复方甘草酸单铵S治疗寻常型银屑病疗效分析

目的观察阿维A联合复方甘草酸单铵S治疗寻常型银屑病的疗效。方法根据"双盲随机分组原则"将本院接收的寻常型银屑病患者105例分为对照组50例和观察组55例,对照组单一使用阿维A治疗,观察组在其基础上加用复方甘草酸单铵S治疗。将两组的PASI评分、临床效果、不良反应发生情况进行比对。结果观察组寻常型银屑病患者治疗后的PASI评分低于对照组,临床总有效率高于对照组,P 0.05;不良反应发生率观察组明显低于对照组。结论寻常型银屑病患者采用阿维A联合复方甘草酸单铵S治疗的效果确切,安全性较单用阿维A提高。     

窄谱中波紫外线对寻常性银屑病患者血清和皮损中IFN-γ,IL-4的影响

目的研究311nm窄谱中波紫外线(NB-UVB)对寻常性银屑病患者血清和皮损中IFN-γ和IL-4的影响。方法40例寻常性银屑病患者随机分为NB-UVB和对照两组,每组20例,NB-UVB组每周光疗3次,共4周,对照组不予光疗。治疗前后分别以银屑病严重程度PASI评分标准评分,以ELISA法测定血清中IFN-γ和IL-4含量,以免疫组化方法和图像分析系统分析IFN-γ和IL-4在银屑病皮损中的表达,结果以积分光密度值(IOD值)表示。结果两组患者治疗后PASI评分均显著下降(P<0.05),且NB-UVB组低于对照组(P<0.05);血清IFN-γ水平均下降(P<0.05),而IL-4水平无明显变化;皮损中IFN-γ表达明显下降(P<0.05),且NB-UVB组低于对照组(P<0.05);IL-4水平增高(P<0.05),且NB-UVB组高于对照组(P<0.05)。结论NB-UVB可以调节寻常性银屑病血清IFN-γ水平和皮损中IFN-γ,IL-4的表达,改善患者体内Th1,Th2失衡状态达到治疗效果。     

槐香乌蛇颗粒联合NB-UVB治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效及对T细胞亚群水平的影响

目的 观察槐香乌蛇颗粒联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效及对T细胞亚群水平的影响.方法 将80例寻常型银屑病(血热证)患者按就诊顺序编号,并采用随机表法分为研究组和对照组,各40例.对照组单独给予NB-UVB治疗,研究组在对照组基础上联合槐香乌蛇颗粒治疗,同时设立健康对照组40例.分...     

阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病临床观察

目的探讨阿维A胶囊与润燥止痒胶囊联合治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法采用随机分组试验方法将84例患者分为2组。治疗组口服阿维A胶囊联合润燥止痒胶囊,对照组单纯口服阿维A胶囊,同时2组均外用卡泊三醇。疗程均为8周。于治疗前后分别做银屑病严重程度指数(PASI)积分评测。结果①两组治疗后PASI积分均降低,治疗前后积分对比差异有统计学意义(P0.05)。②治疗组有效率为88.1%,对照组为66.7%,两组有效率差异有统计学意义(P0.05);结论阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病疗效确切,能明显减轻阿维A所致的皮肤口唇干燥及瘙痒等不良反应。     

凉血润肤汤治疗寻常性银屑病42例疗效观察

目的观察凉血润肤汤(龙葵15g,生地黄、大青叶和土茯苓各30g,白茅根12g,生槐花和丹皮各15g,甘草6g)治疗寻常性银屑病临床疗效。方法将72例寻常性银屑病随机分为两组。治疗组42例予凉血润肤汤日1剂,水煎服;对照组30例予阿维A胶囊10mg,2次/d口服。两组均外用本院制剂15%尿素霜2次/d,12周为一个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组痊愈率14.3%,有效率50.0%;对照组分别为10.0%和50.0%两组痊愈率和有效率差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后皮损PASI积分与其治疗前比较均有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.01)。结论凉血润肤汤是治疗寻常性银屑病的有效方剂。     

Dead sea bath salt for the treatment of psoriasis vulgaris: a double-blind controlled study

Back-ground The beneficial effect of the Dead Sea (DS) area in psoriasis is attributed in part to the DS water, which has a high content of minerals, Aim The aim of the study was 10 evaluate the sole therapeutic effect of DS salt in psoriasis. Patients and Methods Thirty patients wild psoriasis vulgaris, involving >15% body area, were included in the study, which was conducted in a double-blind controlled manner. Treatment consisted of once daily baths, heated lo 35°C, of 20 min duration, for 3 weeks, of cither DS bath salt (group I) or common salt (group II). Clinical evaluation was based on Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score determination before and after treatment Results Twenty-five patients 113 in group 1 and I 2 in group II) terminated the treatment protocol. In both groups, treated by US hath salt and common salt, respectively, the mean PASI score before treatment (18.6, ± 9.4 and 15.7 ± 7.1. respectively) decreased significantly al the end of the treatment (11.4 ± 6.1 and 11.4± 6.6, respectively). The mean percentage reduction of PASI score at the end of the treatment regimen, was higher in patients treated with IDS bath salt (34.8%) compared to patients treated with common salt (27.5%) (P > 0.05). The mean percentage reduction a month after termination of the treatment protocol was higher in patients treated with DS hath salt (43.6%) than in those treated with common salt (24%) (P > 0.05). Conclusions The present study implies a beneficial effect to bathing wish either DS hath salt or common salt as a sole therapy for psoriasis vulgaris. However, we observed an enhanced beneficial effect of DS hath salt compared to common salt.     

外用卡泊三醇倍他米松凝胶治疗头皮银屑病临床研究

目的观察卡泊三醇倍他米松凝胶治疗头皮银屑病的临床疗效。方法将2016年7月-2017年10月于我院皮肤科门诊就诊的97例头皮银屑病患者随机分为3组。治疗组34例,每晨1次卡泊三醇倍他米松凝胶外搽头皮;对照1组,31例,每晨1次卡泊三醇搽剂外搽头皮;对照2组,32例,每晨1次倍他米松搽剂外搽头皮。疗程4周,分别在治疗前和治疗2周、4周时对头皮银屑病患者银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分和疗效评估。结果治疗第2周时,治疗组患者的PASI评分为(9.12±2.54)分,低于对照1组的(12.26±2.23)分及对照2组的(10.11±2.02)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第4周时,治疗组患者的PASI评分(4.02±2.78)分,明显低于对照1组的(8.26±2.23)分及对照2组的(6.11±2.02)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第2周、4周时,治疗组患者的治疗有效率分别为38.24%、82.35%,均高于对照1组的25.81%、54.84%及对照2组的34.38%、65.63%,但仅治疗4周时的有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论外用卡泊三醇倍他米松凝胶治疗头皮银屑病疗效确切,使用方便,不良反应小,可广泛应用于临床。     

昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病的单中心随机双盲安慰剂对照临床试验研究

目的：评价昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：按照入选和排除标准将进行期寻常型银屑病患者随机分成昆仙胶囊治疗组及安慰剂对照组，治疗周期为4周，采用PASI评分评价药物疗效。结果：共纳入病例60例，每组30例，治疗组脱落3例，对照组脱落1例。治疗组达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的患者比例分别为74.1%、29.6%和14.8%，对照组各组患者均为0%，两组各PASI组均存在显著差异（P值分别为0.001，0.002，0.048）。治疗组和对照组中分别出现不良事件6例和1例。结论：昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病疗效优于安慰剂。     

NB-UVB联合他卡西醇和卤米松治疗寻常性银屑病疗效观察

目的 评价窄谱中波紫外线联合他卡西醇和卤米松局部外用治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 获得随访的96例患者随机分成2组,42例予窄谱中波紫外线联合他卡西醇和卤米松局部外用作为实验组,并选择同期54例单纯使用窄谱中波紫外线照射者作为对照组,比较两组患者治疗2周、4周和8周后的临床疗效。结果 治疗2周时两组的PASI评分差异不显著(P>0.05),但治疗4周和8周时PASI评分差异显著(P<0.05),治疗组8周后有效率达85.70%,明显高于对照组(64.80%,P<0.05),且不良反应发生率低。结论 窄谱中波紫外线联合他卡西醇和卤米松局部外用治疗寻常性银屑病疗效确切,安全性好。     

活血解毒汤治疗银屑病血瘀证的临床疗效观察

目的观察活血解毒汤治疗银屑病血瘀证的临床疗效和安全性。方法 80例银屑病患者随机分为试验组和对照组,试验组给予活血解毒汤治疗,对照组给予安慰剂治疗,治疗12周后,进行银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、中医主要临床症状、皮肤病生活质量指数(DLQI)、临床疗效及安全性评价。结果试验组总有效率为86.84%,对照组总有效率为50.00%,两组总有效率相比差异有统计学意义(P0.05);治疗后试验组与对照组相比,PASI评分、DLQI评分明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后试验组在红斑、浸润改善方面优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论活血解毒汤对寻常性银屑病血瘀证安全有效。     

补骨脂注射液治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的观察补骨脂治疗寻常性银屑病的临床疗效及安全性。方法对照组口服克银丸、维生素E,外用丁酸氢化可的松霜,治疗组在对照组基础上,加用补骨脂注射液,1个月后判定疗效。结果治疗组治疗前后的PASI评分分别为12.12±2.61,2.87±0.92,对照组为13.00±2.54,5.67±1.01,两组治疗前后评分差异有显著性(P均<0.001);治疗组有效率为66.67%,对照组为40.00%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论补骨脂治疗银屑病安全、有效。