孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎52例疗效分析

目的:观察孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎疗效。方法:将就诊的轻度持续性变应性鼻炎患儿52例随机分成治疗组和对照组各26例,治疗组单用孟鲁司特纳治疗,疗程3个月;对照组在用孟鲁司特钠治疗同时,加用氯雷他定(疗程15～30d),观察两组疗效和不良反应。结果:治疗组24例有效(92.3%),观察组25例有效(96.15%);两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组12例出现不同程度嗜睡,2例出现过度兴奋、烦躁;治疗组1例出现轻微腹痛。结论:单用孟鲁司特钠治疗轻度持续性儿童变应性鼻炎安全有效、简便易行。     

孟鲁司特联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎的安全性评价

目的评价孟鲁司特钠咀嚼片联合西替利嗪滴剂治疗小儿变应性鼻炎的安全性。方法以我院在2016年1月到2017年1月收治的62例变应性鼻炎患儿为对象,按随机数字表法分成对照组、治疗组两组,分别使用盐酸西替利嗪滴剂、盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗的方法,比较两组疗效和不良反应发生情况。结果治疗组患儿用药不良反应发生率22.6%要低于对照组的41.9%(P0.05);且治疗整体有效率96.8%要明显高于对照组的67.7%(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合西替利嗪滴剂治疗小儿变异性鼻炎的疗效明显且安全性高,具有积极的临床应用价值。     

酮替芬联合舒利迭在哮喘合并变应性鼻炎治疗中的应用价值分析

目的:探究酮替芬联合舒利迭在哮喘合并变应性鼻炎治疗中的应用价值。方法:选取2013年5月-2014年2月期间本院门诊室的80例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者,将其随机分为两组,每组各40例。其中治疗组给予酮替芬治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,两组在治疗期间同时给予舒利迭治疗,治疗周期为3个月,比较两组的临床疗效及不良反应的发生情况。结果:经过3个月的治疗,两组治疗前后的鼻炎症状皆有所改善,治疗组的鼻炎症状评分、ACT评分显著优于对照组,不良反应发生率低于对照组,PEF和FEV1等肺功能指标结果均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:酮替芬联合舒利迭治疗哮喘合并变应性鼻炎的疗效显著,不亚于孟鲁司特钠联合舒利迭,且不良反应的发生率低,安全性较高,值得在临床治疗中推广。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予常规基础治疗,在此基础上,观察组给予玉屏风颗粒、孟鲁司特和丙卡特罗治疗,对照组给予孟鲁司特和丙卡特罗治疗.两组患儿均连续治疗3个月.结果 治疗后,观察组的总有效率优于对照组,两组疗效比较,P<0.01.治疗后两组患儿FEV1,PEF值均升高,P<0.05,且与对照组比较,观察组患儿FEV1,PEF值均升高更为显著,P<0.05.两组患儿治疗前的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异均无统计学意义,观察组治疗后的免疫功能指标均优于对照组,P<0.05.治疗过程中未见严重不良反应.结论 玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著,可有效改善患儿的肺功能和临床症状,值得临床推广应用.     

鼻渊通窍颗粒治疗中重度变应性鼻炎的临床疗效及安全性

目的探讨鼻渊通窍颗粒治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法选择武汉市汉口医院2016年3月至2017年10月收治的160例中重度变应性鼻炎患者。随机分成对照组和观察组,对照组给予糠酸莫米松鼻喷剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗。观察组在对照组的基础上加用鼻渊通窍颗粒;分析两组患者治疗的总有效率、不良事件发生率。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义﹙P0.05﹚。结论鼻渊通窍颗粒联合糠酸莫米松鼻喷剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗中重度变应性鼻炎,更有效缓解症状,改善生活质量,且不良反应发生率低,安全有效。     

用玉屏风颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童变应性鼻炎的疗效观察

目的 :探讨用玉屏风颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童变应性鼻炎的临床效果。方法 :对2011年1月~2013年12月期间我院收治的64例变应性鼻炎患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这62例患儿随机分为治疗组和对照组,每组各有32例患儿。我院用氯雷他定糖浆对对照组的患儿进行治疗,用玉屏风颗粒联合氯雷他定糖浆对治疗组的患儿进行治疗。两组患儿均以治疗3周为1个疗程。治疗结束后,比较两组患儿的临床疗效。结果 :治疗组患儿的临床疗效明显优于对照组的患儿,二者相比差异有显著性(P<0.05)。结论 :用玉屏风颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童变应性鼻炎疗效显著,安全性高。该疗法值得在临床上推广使用。     

孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿变应性鼻炎疗效观察

目的观察孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿中、重度变应性鼻炎的临床效果。方法将60例中、重度变应性鼻炎患儿分为两组各30例。对照组予通窍鼻炎颗粒口服,观察组在对照组治疗的基础上,联合使用孟鲁司特咀嚼片口服。疗程均为4周,比较两组治疗有效率。结果治疗后,对照组总有效率为73.33%,观察组总有效率为93.33%,差异显著（P〈0.05）;治疗前两组患儿VAS评分,治疗第4周、治疗结束后1个月,两组患儿VAS评分均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组（均P〈0.05）。结论孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿变应性鼻炎安全有效。     

糠酸莫米松联合孟鲁司特治疗小儿变应性鼻炎的疗效观察

目的：观察联合应用糠酸莫米松吸入和口服孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎的疗效。方法：141例变应性鼻炎患儿随机分为4组,分别使用糠酸莫米松、孟鲁司特钠、糠酸莫米松和孟鲁司特钠联合、氯雷他定治疗,疗程8周,治疗前后症状体征评分,统计有效率。结果：前3组比氯雷他定组评分改善,总有效率高,差异有统计学意义（P〈0.05）。糠酸莫米松组和孟鲁司特组无显著差异（P〉0.05）。联合治疗组比糠酸莫米松组和孟鲁司特组评分改善,总有效率高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合应用糠酸莫米松吸入和口服孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎,疗效优于单药治疗。     

玉屏风颗粒联合辅舒酮防治哮喘合并变应性鼻炎疗效观察

目的观察玉屏风颗粒联合小剂量辅舒酮吸入防治哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法68例患儿随机分为治疗组34例和西药对照组34例,分别采用玉屏风颗粒联合小剂量辅舒酮气雾剂吸入、单用辅舒酮气雾荆吸入进行防治。结果治疗组在改善哮喘症状。减少变应性鼻炎发作时间、哮喘发作次数、感冒样症状发作次数及β2-受体激动剂用量等方面,均明显优于对照组（P〈0．05）。结论玉屏风颗粒联合小剂量辅舒酮吸入防治哮喘合并变应性鼻炎具有较好疗效。且无明显毒副作用。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特及布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的:观察分析玉屏风颗粒联合孟鲁司特及布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取我院在2012年3月至2014年1月收治的94例儿童感染后咳嗽患者的临床资料进行研究分析,并随机将其分为治疗组(47例)和对照组(47例),对照组患者采用孟鲁司特+布地奈德进行治疗,治疗组患者采用玉屏风颗粒+孟鲁司特+布地奈德进行治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:对比两组患者临床治疗效果,治疗组患者临床治疗总有效率(89.36%)显著优于对照组患者的(74.47%),有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风颗粒联合孟鲁司特及布地奈德对儿童感染后咳嗽疾病具有显著效果,可有效改善患者临床症状,值得推广应用。     

中西结合治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床研究

目的：探讨中西医结合治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效。方法：选择2008年7月～2010年5月门诊或住院治疗的具有变应性鼻炎的支气管哮喘患者136例,将其随机分为观察组和对照组,各68例。对照组予以布地奈德＋孟鲁司特＋酮替芬治疗;观察组在对照组治疗的基础上给予内服自拟中药方（黄芪、白术、防风、山药、山茱萸、熟地、补骨脂、五味子、仙灵脾）。结果：治疗后观察组在支气管哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分及感冒症状与对照组比较,有显著性差异（P〈0.01）;治疗后观察组气道反应性变化与对照组比较,有显著性差异（P〈0.01）。结论：中西医结合可以提高支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效,有效控制临床症状。Bronchodilator Response     

玉屏风散加减合中药穴位贴敷治疗过敏性鼻炎临床观察

目的：该文主要通过我科开展中药内服及穴位贴敷治疗过敏性鼻炎90例,对过敏性鼻炎的临床特点及治疗方法进行总结。方法：选择2010年7月一2011年7月我院门诊过敏性鼻炎患者,且中医辨证为肺气虚寒卫表不固型的患者共90例,将90例患者编号分为3组,第1组30例,单纯给予穴位敷贴治疗;第2组30例,只口服中药汤剂治疗;第3组30例,给予口服中药汤药并穴位敷贴治疗。结果：结果显示第3组疗效明显由于前两组。结论：玉屏风散加减配合穴位贴敷治疗肺气虚寒卫表不固型的过敏性鼻炎疗效可靠,无明显毒副作用。因此,中药内外兼治法比单纯口服中草药治疗过敏性鼻炎优势明显,值得推广应用于临床。     

Long term treatment with montelukast and levocetirizine combination in persistent allergic rhinitis: review of recent evidence

Allergic rhinitis is the most prevalent of the atopic disorders, affecting 25% to 35% of persons, depending on the population studied. Considered by non-sufferers to be a trivial disease, allergic rhinitis delivers a significant personal impact on quality of life. Antihistamines have been successfully used for years in the treatment of seasonal/persistent allergic rhinitis. The new generation antihistaminics are all safe, with negligible sedative effects, excellent tolerability and have no influence on cardiac parameters. Montelukast when used as monotherapy is efficacious and improves quality of life. Combination therapy (montelukast plus levocetirizine) is a more effective strategy than monotherapy in the treatment of persistent allergic rhinitis.     

孟鲁司特联合普米克治疗儿童支气管哮喘的临床分析

目的：观察支气管哮喘患儿采用孟鲁司特联合普米克治疗的临床疗效。方法：选择2009年在我院住院治疗的支气管哮喘患儿52例,分为观察组26例和对照组26例。观察组给予普米克雾化联合孟鲁司特口服治疗,对照组给予普米克雾化吸入治疗,疗程为3个月。观察两组患儿治疗3个月后的咳嗽、呼吸困难、哮喘评分情况。结果：观察组在治疗过程中的咳嗽、呼吸困难症状均较对照组减少（P〈0．05）,哮喘评分更低。结论：采用孟鲁司特联合普米克雾化治疗儿童支气管哮喘,比单用普米克能更有效地减少患儿咳嗽、呼吸困难,控制哮喘发作,临床疗效明显。     

氮卓斯汀喷雾剂联合曲安奈德喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎的临床观察

目的：探讨鼻用氮卓斯汀喷雾剂联合鼻用曲安奈德喷雾剂对季节性变应性鼻炎的治疗效果。方法：随机选取门诊120例季节性变应性鼻炎患者分为治疗A组和对照B、C组,治疗组42例应用鼻用氮卓斯汀喷雾剂联合鼻用曲安奈德喷雾剂联合治疗,对照B组38例,应用鼻用氮卓斯汀喷雾剂治疗;对照C组40例,应用鼻用曲安奈德喷雾剂治疗。疗程3个月,共120天。结果：A组治疗季节性变应性鼻炎效较好,总有效率达93.75%,明显优于对照组（P〈0.05）。结论：鼻用氮卓斯汀喷雾剂联合鼻用曲安奈德喷雾剂对季节性变应性鼻炎的治疗安全有效。     

鼻中隔矫正术联合冷冻疗法治疗鼻中隔偏曲的变应性鼻炎临床疗效分析

目的：研究鼻中隔矫正术联合冷冻疗法治疗鼻中隔偏曲的变应性鼻炎的临床疗效。方法：80例鼻中隔偏曲的变应性鼻炎患者随机分为对照组（n=40）和治疗组（n=40）,对照组患者行鼻中隔矫正术,治疗组患者行鼻中隔矫正术联合冷冻疗法。治疗后,随访12个月,记录调查对象的治疗指数,并发症出现情况,以及术后复发情况。结果：两组患者手术顺利,在对两组患者随访的12个月中,对照组患者治疗总有效率为72.5%,治疗组患者治疗总有效率达到97.5%,两组总有效率比较,治疗组显著高于对照组,且差异具有统计学意义（X2=9.87,P〈0.05）。两组患者手术顺利,术中未出现严重并发症,术后随访12个月,两组调查对象出现的并发症主要为鼻腔出血、感染、术腔狭窄和术腔粘连等;对照组调查对象发生感染、术腔粘连和术腔狭窄的发生率均高于治疗组,且差异均有统计学意义（X2=4.11,P〈0.05;X2=6.28,P〈0.05;X2=5,P〈0.05）。对照组调查对象术后12个月内有6例出现复发,复发率为15%;治疗组调查对象无复发情况,两组相比差异有统计学意义（X2=6.49,P〈0.05）。结论：鼻中隔矫正术联合冷冻疗法用于治疗鼻中隔偏曲的变应性鼻炎,疗效明显,且可有效降低患者术后并发症的发生率,并可降低变应性鼻炎的复发率,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠对支气管哮喘患者过敏反应相关指标的影响

目的：探讨孟鲁司特钠对支气管哮喘患者过敏反应相关指标的影响。方法：选取我院收治的112例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,各56例,其中对照组患者给予糖皮质激素、长效J32受体激动剂等常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患者临床疗效以及治疗前、后的中性粒细胞（％）、嗜酸性粒细胞（％）。结果：治疗后观察组总有效率为83．93％,对照组总有效率为67．86％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗前两组中性粒细胞（％）、嗜酸性粒细胞（％）差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后观察组嗜酸性粒细胞（％）显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者能明显降低嗜酸性粒细胞（％）等过敏性指标水平,临床效果显著。     

孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘临床疗效观察

目的探讨孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘的应用价值。方法将117例非急性发作期哮喘患儿,随机分为观察Ⅰ组、Ⅱ组和对照组。观察Ⅰ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服,匹多莫德400 mg,1次/晚,口服;Ⅱ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服;对照组经常规止咳、平喘及必要时抗感染治疗。三组均观察12周。结果无哮喘症状的天数、医生评价明显好转率、有1次以上哮喘发作的例数以及需全身用糖皮质激素治疗的例数,观察Ⅰ组与Ⅱ组优于对照组（P〈0.01）,观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组（P〈0.01或0.05）。每周日、夜间哮喘症状计分：观察Ⅰ、Ⅱ组优于对照组,观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组（P〈0.01或0.05）。结论孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘疗效显著,高于孟鲁斯特钠单独应用和常规治疗方法。     

舒利迭与吸入性糖皮质激素联合孟鲁司特钠治疗儿童中度持续性哮喘的疗效对比研究

目的：对比研究舒利迭（美沙特罗±丙酸氟替卡松）与吸入性糖皮质激素（丙酸氟替卡松）联合白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特钠）治疗儿童中度持续性哮喘的临床疗效。方法：入选取2013年1月～2015年3月收治的82例中度持续性哮喘患儿为研究对象,随机分为A组、B组各41例,A组患儿给予舒利迭吸入治疗方案,B组患儿给予辅舒酮吸入联合孟鲁司特钠口服方案,比较两组患儿治疗4周和12周哮喘控制水平、儿童哮喘测试（C-ACT）评分、肺功能、外周血嗜酸性粒细胞计数水平等的差异,观察两组合并过敏性鼻炎的患儿鼻部症状改善情况。结果：治疗4周后A组和B组患儿哮喘控制总有效率（87.8%vs.73.2%）、C-ACT评分（23.13±2.75vs.21.47±2.24）、外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数（0.35±0.12vs0.22±0.11）×109及肺功能指标差异均有统计学意义;治疗12周后两组哮喘控制总有效率（100.0%vs.97.7%）、C-ACT评分（25.26±2.23vs.24.67±2.01）及各项肺功能指标差异均无统计学意义,但A组EOS计数显著高于B组（0.26±0.13vs.0.15±0.09）×109差异显著;治疗4周后,B组过敏性鼻炎患儿鼻部症状开始改善,12周后症状明显改善,A组过敏性鼻炎患儿鼻部症状无明显变化。结论：舒利迭与吸入性糖皮质激素联合孟鲁司特钠方案治疗儿童中度持续性哮喘3个月后疗效相当;前者能更快的缓解患儿临床症状、改善肺功能,后者对于合并过敏性鼻炎的患儿可更好缓解鼻部症状,进一步降低EOS水平。     

鼻内镜下筛前神经阻断联合穴位贴敷治疗变应性鼻炎疗效观察

目的观察鼻内镜下筛前神经阻断术联合穴位贴敷治疗变应性鼻炎的远期疗效。方法将108例变应性鼻炎随机分为治疗组和对照组,每组54例。治疗组给予鼻内镜下筛前神经阻断术联合穴位贴敷治疗,对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻及盐酸西替利嗪片口服。分别于治疗后3个月、24个月观察疗效。结果两组患者治疗3个月、24个月后症状积分与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.01);两组治疗24个月后的症状积分、临床疗效与治疗3月后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后治疗组症状积分、临床疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗24个月后治疗组症状积分、临床疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论鼻内镜下筛前神经阻断术联合穴位贴敷治疗变应性鼻炎具有较好的远期疗效。