腹茧症合并不孕三例报告

例1　22岁,婚后3年同居未孕,月经规则,男方精液检查正常。子宫输卵管造影显示:双侧输卵管伞端梗阻。妇科检查正常。入院诊断:原发性不孕症,双侧输卵管伞端梗阻。入院第3天在连续硬膜外麻醉下行腹腔镜检查术,气腹针穿刺,显示压力为12～13ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ=0.133ｋＰａ)。继续充气,压力持续上升,超过20ｍｍＨｇ,重新穿刺充气,压力仍高,回抽显示局部有气体腔存在,拔出气腹针,见气泡自切口逸出,反复穿刺4次失败,决定行开放式腹腔镜检查。在脐部切开2ｃｍ,但反复提取,一直找不到腹膜,仅见膜状组织下的肠管。扩大切口约5ｃｍ,见皮肤、皮下脂肪、…     

卵母细胞成熟障碍一例报告及文献复习

一、病侧报告患者33岁，因原发不孕5年就诊。患者基础性激素水平、盆腔检查、子宫内膜病理检查结果均正常；输卵管造影示：双侧输卵管通畅；染色体核型为46，XX；其丈夫精液正常。诊断为不明原因原发不孕，经过3次人工授精治疗失败后，     

不孕症并腹茧症2例分析

例1患者28岁，已婚。发现盆腔囊性肿物1年，于2002年3月5日人院。患者原发不孕4年，曾于2年前始行不孕症系统检查，输卵管造影、通液等均不通。1年前做B超检查发现盆腔囊性肿物，以“卵巢囊肿”收入院。平素月经规律，14岁初潮，周期28-30天，末次月经2002年2月28日，经期5天，无痛经。22岁结婚，孕0产0。否认盆腔炎、腹膜炎等病史，无腹部手术史。     

腹茧症合并不孕的腹腔镜诊治体会

目的探讨在腹茧症与妇科疾病的关系及诊断和治疗。方法对2004年4月至2010年12月在湖北医药学院附属人民医院住院的7例腹茧症患者的临床资料进行回顾性分析。结果腹茧症患者无法自然受孕,需借助辅助生殖技术。结论腹茧症对女性患者最大的危害就是导致不孕和输卵管闭锁积水,应引起妇科医生的重视。     

腹茧症妊娠合并肝内胆汁淤积症剖宫产一例

患者 2 7岁 ,已婚。于 2 0 0 0年 12月 2 0日因停经 34周 + 1,全身皮肤瘙痒 1个月余就诊。患者曾因双侧输卵管不通 ,在外院行体外受精 胚胎移植术助孕。末次月经 2 0 0 0年4月 2 3日。妊娠早、中期无异常 ,停经 2 8周开始出现全身皮肤瘙痒。否认肝炎、结核、伤寒病史 ,否认盆腔炎、腹膜炎病史 ,无腹部手术史。 17岁月经来潮 ,经期正常 ,无痛经。 2 4岁结婚 ,孕 1产 0。入院检查 :一般情况好 ,心肺听诊无异常 ,肝脾肋下未扪及。双下肢皮肤可见抓痕。宫高 34cm ,腹围 114cm ;枕左前位 ,胎心率 14 0次 ,头先露、浮 ,无宫缩 ,胎儿体重估计为310 …     

妊娠合并腹茧症2例报道并文献复习

<正>腹茧症是一种腹腔内部分或全部脏器被蚕茧状纤维包膜包裹的罕见腹部疾病。临床表现多无特异性,病情严重者多以腹痛、腹胀、呕吐等肠梗阻的症状为主,育龄期女性则多表现为原发性不孕。现报道我院收治的2例妊娠合并腹茧症患者,并结合相关文献复习总结如下。例1,患者,30岁,G1P0。因"停经39+1周,双胎妊娠"于2013年3月18日入院待产。患者平素月经规律,LMP 2012年6     

腹茧症足月妊娠并剖宫产一例

一、病例摘要 孕妇张某,36岁,因停经9^＋个月不规律、腹痛2h,于2008年1月20日8时入院。既往月经规律,结婚10年夫妻同居未孕,男方精液检查正常,曾多方诊治效果不佳;于1年前来我院诊治,经宫腔镜检查诊断为子宫内膜息肉,行宫腔镜电切治疗。子宫输卵管造影显示：双侧输卵管伞端梗阻,行体外受精,胚胎移植术助孕妊娠。末次月经2007年4月20日,产前在我院定期正规检查无异常。孕期未述任何不适。     

不孕症合并腹茧症7例的临床分析

目的 探讨不孕症合并腹茧症的临床特点及诊治方法。方法 回顾分析7例不孕症合并腹茧症的临床资料,患者均因原发性不孕症来本院行拟宫腹腔镜术,术中诊断腹茧症。结果 6例患者术后嘱其行辅助生殖助孕,1例患者术后嘱其可试孕,随访至今,只有1例患者曾行胚胎移植术,5例均因个人因素或宫腔因素未行胚胎移植术,均无患者成功受孕。结论 腹茧症术前诊断困难,如术前患者无胃肠不适临床症状,术中诊断腹茧症,切勿强行分离粘连以避免导致严重并发症的发生。辅助生殖助孕仍是腹茧症合并不孕症女性患者的首选助孕方式。     

晚期卵巢癌合并腹茧症及肠系膜上动脉综合征1例报道

正1病例简介患者,女,60岁,因"盆腹腔大量腹水"于2014年6月27日在我院外科行剖腹探查术。术中见:腹腔内病灶范围广泛,伴大量腹水。行左侧卵巢活检,术后病理为卵巢高级别浆液性腺癌。2014年7月25日起给予紫杉醇+卡铂/顺铂化疗3次,3次化疗后CA125降至69.94U/ml,腹水消失。2014年10月8日在全麻下经腹行全子宫双附件切除+大网     

盆腔巨大脓肿合并腹茧症1例

1病例报告 患者,22岁,已婚,G0P0,因超声发现盆腔囊肿1月,突发性下腹痛1天伴发热于2008年1月6日入院.患者平素月经规律,4/30天,量中,有痛经,末次月经为入院前20天.1月前因外伤行左下肢手术,术前检查超声提示盆腔巨大囊肿,因无任何症状,暂未治疗,先行骨科手术,建议术后妇科随访.1月后无明显诱因出现突发性下腹痛,无明显其他部位放射痛,与饮食及体位无关,伴恶心、里急后重感,无便秘、腹泻,无阴道流血,体温39℃.急诊超声检查:子宫内膜厚10mm,盆腔巨大囊性肿块,210mm×160mm×93mm,考虑:①卵巢囊肿扭转?②破裂伴局部包裹?双合诊检查:子宫前位,正常大小,压痛,盆腔可触及巨大包块,达脐下3指,表面光滑,张力大,压痛明显.     

妊娠合并原田病一例报告及文献复习

原田病（Vogt-Koyanag—Harada disease）是一种累及全身多个系统的炎症性疾病，主要发生在西班牙人、美洲土著人和亚洲人.原田病的发病率在世界各地存在较大的差异，妊娠合并原田病的病例极罕见。现报道在我院诊治的妊娠合并原田病1例，并结合文献分析如下。     

原发腹膜癌肝转移1例报道及文献复习

原发于腹膜的恶性肿瘤很罕见，肿瘤组织呈弥漫性生长，早期无明显症状，晚期多以腹痛、腹胀、大小便异常、大量腹水为主要特征，并多伴有血清CA125升高，缺乏特异性，常就诊于内科或外科，往往延误诊治，容易被误诊为卵巢癌、消化系肿瘤的腹膜转移瘤或者结核性腹膜炎。需经剖腹手术探查各脏情况，     

卵巢颗粒细胞瘤二例并文献复习

一、病例摘要例1：患者49岁,查体发现盆腔包块1个月余,近期患者自述有阴道不规则出血,量少,无腹痛、腹胀、下坠感等不适,妇科检查于子宫前方可触及一实性包块,边界清,活动可。2009年6月4日MRI检查发现盆腔内子宫前方、偏右侧见一实性软组织团块影,呈等T1稍长T2信号,边界清楚,周围可见低信号包膜,大小约7.3cm×5.6cm×6.2cm,其内信号不均匀,未见囊性成分,增强扫描病变明显不均匀强化。病变与子宫前壁分界尚清,膀胱受压。子宫大小约5cm×8cm,子宫内膜未见增厚。     

妊娠合并宫颈癌4例报告及文献复习

<正>宫颈癌是最常见的妇女生殖道恶性肿瘤。近年宫颈癌发病日趋年轻化,<35岁患者的比例逐渐增大,生育年龄日趋后移,妊娠合并宫颈癌越来越受到人们的重视。但对于妊娠合并宫颈癌的治疗,目前仍无规范可循。本文回顾性分析了2005年至2010年我院收治的4例妊娠合并宫颈癌,现报告如下。1临床资料1.1病例1患者,女,32岁,因"停经33+3周,不规则阴道     

卵巢交界性透明细胞腺纤维瘤一例及文献复习

一、病例摘要患者45岁。发现盆腔包块2年,继发性痛经10年。于2010年6月29日收入广州市妇女儿童医疗中心。发病以来,无不规则阴道流血和排液,无月经改变,无白带异常,无腹痛、尿频及排便异常,无发热及恶心和呕吐,     

子宫圆韧带囊肿3例报告及文献复习

<正>子宫圆韧带囊肿是妇科较少见的一种良性肿瘤,其发病率低,临床上较罕见,故临床一线医生对其诊断及处理缺乏基本的认识,较易发生误诊、治疗不彻底等。本文回顾性分析2011年2月至8月我院收治的3例子宫圆韧带囊肿,现报告如下。1临床资料1.1病例一患者,女,37岁,因发现右侧腹股沟区肿物7+年,自觉明显增大1+年于2011年2月22日入院。患者于7+     

子宫肌壁间妊娠一例报告及文献复习

目前关于子宫肌壁间妊娠的诊断与临床处理,尚无成熟的经验。现将北京大学人民医院2009年收治的1例子宫肌壁间妊娠患者病情及治疗情况报告如下。     

阴道淋巴上皮瘤样癌1例报告及文献复习

淋巴上皮瘤是一种发生在鼻咽部与EB病毒密切相关的常见恶性肿瘤。发生在鼻咽部以外的此类肿瘤则被称为淋巴上皮瘤样癌（lymphoepithelioma like carcinoma，LELC），是以淋巴组织显著增生、浸润并包绕未分化癌组织为特征的较为特殊的恶性肿瘤，比较少见，多发生在前肠来源的器官。发生在阴道的淋巴上皮瘤样癌则实为罕见。现将我院收治的1例阴道上皮瘤样癌报道如下。     

罕见的腹壁异位子宫内膜癌肉瘤变一例报告及文献复习

子宫内膜异位症(内异症)为生育年龄妇女的常见病，其发病率为10％-15％。尽管内异症为良性病变，但有一定的恶变率。一般认为，内异症恶变主要发生在卵巢，病理类型多为子宫内膜样癌或透明细胞癌，其他部位恶变或恶变的其他病理组织学类型发生较少。本文报道1例卵巢外异位内膜癌肉瘤变，并结合文献报道，探讨其组织发生、诊断及治疗问题。     

糖原贮积症II型合并早孕终止妊娠病例报告和文献复习

目的总结糖原贮积症合并妊娠的诊疗特点。方法结合本院收治的1例患者,检索相关文献,进行文献复习。结果糖原贮积症II型(GSD II)是一种常染色体隐性遗传病,是由于酸性α-葡糖苷酶(GAA)基因突变,α-葡糖苷酶活性降低,使糖原不能被降解,而沉积在各组织器官中,引起临床症状,晚发型主要累及呼吸肌,妊娠期的生理变化可能会加重疾病进展。结论 GSD II患者并非不能妊娠,但妊娠前应进行遗传咨询,孕期应规律产检、严密监测,多学科协作,制定适宜的分娩方式。