两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产的临床研究

目的:探讨对14周～27周妊娠使用两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇的引产效果。方法:将180例妊娠14孕周～27孕周自愿要求终止妊娠者分成研究组(A组)米非司酮总量300mg联合米索前列醇,对照组(B组)米非司酮总量150mg联合米索前列醇,对照组(C组)利凡诺组。观察三组的总产程,产后2h出血量,胎盘、胎膜残留情况,引产成功例数等情况。结果:对于14周～27周中期妊娠引产者,A组较B组、C组总产程短,产后2h出血量少,胎盘、胎膜残留率低。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于临床14周～27周中期妊娠引产,增加米非司酮的剂量能提高其终止14周～27周妊娠的疗效,临床上值得推广。     

米索前列醇联合米非司酮终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米索前列醇和米非司酮配伍终止中期妊娠的临床疗效。方法治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,对照组采用米非司酮配伍依沙丫啶,观察比较产后出血量、引产时间、胎盘胎膜娩出情况、软产道损伤和不良反应。结果治疗组产后出血量和引产时间为（101.17±23.56）mL、（5.35±1.34）h。对照组为（126.16±26.34）mL、（7.36±1.29）h;治疗组胎盘胎膜完全娩出,软产道无损伤,对照组为2例和1例。结论米索前列醇配伍米非司酮可缩短引产时间,出血量少,不良反应少,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果观察

目的观察米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置用于终止中期妊娠的安全性和有效性。方法将80例孕13￣27周要求终止妊娠的健康妇女随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组采用米非司酮200mg顿服,36小时后米索前列醇0.6mg阴道后穹窿放置方法终止妊娠;对照组应用依沙丫啶100mg羊膜腔内注射终止妊娠。结果观察组在引产时间、引产成功率、完全流产率、宫颈裂伤率、引产后阴道出血量等方面与对照组有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果良好,是理想的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠31例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者进行羊膜腔内注射利凡诺尔100mg进行引产。观察组给予米非司酮和米索前列醇进行引产。观察两组患者总产程时间、引产后的出血量、完全流产率、引产成功率。结果观察组总产程时间、引产后的出血量、完全流产率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,值得借鉴。     

米非司酮配伍舌下含服米索前列醇与依沙吖啶终止13～16周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍舌下含服米索前列醇与依沙吖啶终止妊娠13～16周妊娠引产效果比较。方法:将要求终止孕13～16周妊娠的120例健康妇女,随机分为对照组和治疗组各60例,治疗组采用米非司酮配伍舌下含服米索前列醇治疗,对照组为依沙吖啶治疗。结果:比较两组用药至出现规律宫缩时间、产程、产时及产后2 h内出血量、胎盘、胎膜残留等,差异有统计学意义(P<0.05),而引产成功率、住院天数两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍舌下含服米索前列醇终止13～16周妊娠效果优于依沙吖啶,是一种安全、可控、有效、经济、快捷的引产方法。     

两种用药方法终止12～18周妊娠的疗效分析

目的 :探索药物终止孕 12～ 18周妊娠的疗效。方法 :①用米非司酮配伍米索前列醇同时加用卡孕栓终止 12～18周妊娠 ;②羊膜腔内注射雷佛奴尔引产终止孕 12～ 18周妊娠并与①进行对比分析。结果 :米非司酮组终止妊娠的有效率高 ,产后出血量少。结论 :米非司酮配伍米索前列醇 +卡孕栓终止孕 12～ 18周妊娠不失为一种有效的方法。     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床分析

目的 研究口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的安全性及临床效果.方法 回顾分析我院自2008年7月～2010年6月收治的终止妊娠的妇女125例,将其随机分为观察组67例口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术.结果 观察组完全流产率明显高于对照组(P<0.05),观察组、对照组两组不全流产相比,有差异(P<0.05),同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止13～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,适宜在临床广泛推广.     

米非司酮配伍米索前列醇中孕引产不同方法效果对比

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产最佳用药方式。方法:我院孕12~16周自愿要求终止妊娠的孕妇180例,按米非司酮及米索前列醇不同给药方式随机分为3组。结果:米索前列醇口服给药组和米索前列醇阴道给药组在引产成功率、引产时间、引产后出血量方面差异有统计学意义。结论:米非司酮顿服加米索前列醇阴道后穹窿放置有最小用药剂量及最短住院周期,最佳引产效果,值得推广,同国际上使用方法一致。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床效果.方法 回顾性分析比较265例孕12～20周应用米非司酮配伍米索前列醇引产与251例应用依沙吖啶引产的效果.结果 米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98.5%,显著高于依沙吖啶引产的成功率85.7%,产程较依沙吖啶引产缩短、出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效、痛苦小,并发症少的方法,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产52例

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果.方法 将102例中期妊娠要求引产对象随机分为两组,观察组52例,为米非司酮配伍米索前列醇引产;对照组50例,使用利凡诺引产.观察两组用药后引产效果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况.结果 观察组引产效果、总产程、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况优于对照组组,有显著性差异;用药至宫缩时间、引产成功率方面两组无显著性差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于终止16～27周妊娠的疗效.方法 280例妊娠16～27周要求终止妊娠者,其中观察组130例,米非司酮150 mg顿服,24～36 h行羊膜腔内注射利凡诺100 mg,于24 h阴道内放置米索前列醇200 mg,根据宫缩2～3 h放1次,24 h内最多4次.对照组150例行羊膜腔内注射利凡诺100 mg,观察两组产程,出血量,胎盘胎膜遗留以及引产后阴道出血时间.结果 观察组产程短,出血少,引产后出血时间短,11.5%有胎膜遗留,清宫率低;对照组产程长,出血多,引产后出血时间长,90%有胎膜遗留,清宫率高.结论 米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产,具有方法简单、安全、产程短、出血少、减少阴道手术操作、降低感染机会的优点.     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶中孕引产的疗效观察

目的:比较米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射与单纯依沙吖啶羊膜腔内注射两种方法在中孕引产中疗效。方法:对160例怀孕13~27周要求终止妊娠的孕妇,随机分为A、B 2组,每组80例。A组为米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射引产,B组依沙吖啶羊膜腔内注入引产。比较2组的宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、胎盘粘连滞留的例数及引产成功例数。结果:2组宫缩发动时间、总产程、产后出血量及胎盘粘连、滞留的例数差异均有统计学意义,2组对终止中期妊娠的成功率差异无统计学意义。结论:米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶中孕引产可缩短产程,减少并发症,可值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚孕终止妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇行孕28～37w妇女引产的应用和疗效。方法将我院2002年1月-2007年12月间住院治疗的180例资料齐全的孕28～37w妇女分为观察组和对照组，对比观察两组引产效果及引产后恢复情况等。结果观察组用药后至腹痛开始时间，腹痛至胎儿娩出时间，胎盘娩出时间，总产程出血量，不全娩出率，产后发热率，感染率，红色恶露时间及平均住院时间较对照组少，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于孕28—37w终止妊娠，是一种安全、有效的治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产疗效观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇口服加阴道后穹窿置药用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将100例孕14周～26周要求终止妊娠者随机分为两组,观察组50例应用米非司酮配伍米索前列醇,采用口服加阴道后穹窿放置,对照组50例采用米索阴道后穹窿放置的方法中期引产。观察两组引产孕妇宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结幕：观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,阴道出血少,软产道损伤少,引产成功率100％,与对照组比较,差异均有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,具有临床效果显著、方法简单安全、损伤少等优点。     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止11-14周妊娠临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止11～14周妊娠的应用价值。方法:回顾性分析比较米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠73例(观察组)和利凡诺羊膜腔外引产65例(对照组)患者产时出血量、产程长短、引产成率等情况;结果:观察组中产时出血50～200 ml,产程1～12 h、引产成功率94.5%,而对照组产时出血100～500 ml,产程16～72 h,引产成功率92%。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠,具有产时出血量少、产程时间短、引产成功率高,病人痛苦小,用药简单方便,减少感染等优点。取代了小月份妊娠因钳刮术所出现的并发症。     

雷佛奴尔与米非司酮配伍小剂量米索前列醇应用于中期妊娠(14～16wk)引产临床对比观察

目的 探讨米非司酮配伍小剂量米索前列醇应用于妊娠14～16wk引产的安全性和有效性.方法 对我院100例14～16wk因需终止妇娠的孕妇.随机分成A、B两组,A组50例使用米非司酮配伍小剂量米索前列醇引产,B组50例采用雷佛奴尔羊膜腔穿刺引产.结果 A组成功100%,B组成功率94%,且A组从开始用药到排胎总时间较B组明显缩短,产后24h出血量及胎血、胎膜残留减少.结论 米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于妊娠14～16wk引产是一种安全有效的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠80例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的有效性和安全性.方法 选择要求终止12～16周妊娠的健康妇女80例,对引产结果进行观察、分析.结果 引产时间均在9h内,平均引产时间5.2h,引产后1h出血量85%<100mL,较多胎盘胎膜残留者占48.8%,无明显不良反应.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠,具有有效性和安全性,是一种较为理想的引产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床分析

目的研究口服米非司酮配伍米索前列醇妊娠的安全性及临床效果。方法回顾分析我院自2006年7月～2008年7月收治的终止妊娠的妇女125例,将其随机分为观察组67例口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术。结果观察组完全流产率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组、对照组两组不全流产相比,有差异（P〈0.05）,同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少。结论口米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止13～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,适宜在临床广泛推广。