探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效及安全性

目的探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床效果及安全性。方法选取2014年1月~2015年1月我院神经科收治的强迫症患者100例,将患者随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组给予舍曲林进行治疗,观察组在此基础上联合喹硫平进行治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94%,高于对照组78%,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者在不良反应症状量表评分上比较,P0.05,差异不具有统计学意义。结论舍曲林合并喹硫平治疗强迫症临床效果显著,不良反应发生率较低。     

观察舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效

目的探讨舍曲林合并喹硫平药物治疗强迫症的安全性及疗效观察。方法随机选取我院2012年6月~2013年12月收治的强迫症患者70例,全部病例均符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准,将其随机分为对照组和治疗组,各35例。对照组患者选用舍曲林药物治疗,治疗组患者采用舍曲林合并喹硫平药物予以治疗,两组患者治疗周期均为8周。结果经治疗,两组患者的耶鲁-布朗强迫量表、汉密尔顿焦虑量表中的评分较治疗前均有所降低,两组患者的不良反应对比,差异无统计学意义(P0.05);通过对数据的分析表明,治疗组的疗效优于对照组。结论舍曲林合并喹硫平药物治疗强迫症的疗效明显优于单独使用舍曲林药物进行治疗,且与单独使用舍曲林药物进行治疗相比产生的不良反应无明显差异,可广泛应用于临床治疗强迫症。     

舍曲林联合应用奎硫平治疗脑卒中后抑郁障碍患者的疗效

目的:评价舍曲林联合应用奎硫平治疗脑卒中后抑郁障碍患者的临床疗效。方法:选取2011年9月-2013年3月笔者所在医院收治的脑卒中后抑郁患者86例,按照随机数字表法分为两组,其中观察组44例,选用舍曲林联合奎硫平进行治疗,对照组42例,仅选用舍曲林进行治疗,观察并比较两组患者治疗后的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表评分与治疗过程中出现的不良反应。结果:观察组治疗后临床疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组经过治疗后HAMD评分迅速下降,2、5、7周HAMD评分均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应共5例,对照组4例,两组患者不良反应均程度较轻,且患者能够耐受,肝功能异常者停药后迅速恢复,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:舍曲林联合应用奎硫平治疗脑卒中后抑郁障碍患者的临床疗效好,能够迅速缓解患者抑郁程度,且并未发现明显毒副作用,值得在临床上予以推广。     

喹硫平、利培酮治疗女性精神分裂症疗效及安全性对照研究

目的探讨喹硫平、利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法选取2012年5月~2015年5月在本院住院的女性精神分裂症患者300例,随机分为两组,每组150例。研究组口服喹硫平治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周。在治疗前及治疗8周末分别采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)评定临床疗效;采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果治疗8周后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。同期两组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗8周末,研究组及对照组不良反应均轻微。研究组锥体外系反应、停经泌乳的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平治疗女性精神分裂症疗效显著,与利培酮疗效相当,且安全性更高,依从性更好。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的临床研究

目的分析研究齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的疗效。方法将2014年1月~8月在我院治疗的84例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)的精神分裂症患者,随机分成齐拉西酮治疗组(观察组)和喹硫平组治疗组(对照组),各42例,治疗8周后评定临床疗效和不良反应。结果治疗8周后,观察组有效率为88.10%,对照组有效率为83.34%,两种药物疗效差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组PANSS评分均较治疗前降低(P0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论齐拉西酮为一种安全有效且耐受性较好的抗精神病药,值得在临床上使用。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效

目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的效果。方法随机将我院2016年3月—2017年3月收治的86例精神分裂症患者分为两组。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组临床疗效。结果两组患者的总有效率、PANSS评分对比,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,但阿立哌唑不良反应少。     

草酸艾司西酞普兰联合喹硫平片治疗抑郁症合并高血压的疗效与安全性分析

目的探讨草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症合并高血压的疗效与安全性。方法以我院84例脑抑郁症合并高血压患者为研究对象,随机分为观察组(42例,给予草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗)和对照组(42例,给予草酸艾司西酞普兰片治疗),治疗前后观察两组患者24 h动态血压、抑郁状态,并评价用药安全性。结果治疗后,两组患者24 h SBP、24 h DBP水平及HAMD评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症合并高血压能够明显改善患者血压水平及抑郁状态,且安全性高。     

舍曲林合用喹硫平治疗强迫症的疗效观察

目的:探讨舍曲林合用喹硫平对强迫症的治疗效果以及不良反应。方法:选取我院收治的58例强迫症患者进行随机分组,包括治疗组(给予舍曲林合用喹硫平治疗)以及对照组(给予舍曲林单用治疗),每组29例患者,治疗时间为8周。利用强迫症量表、副反应量表、汉密尔顿抑郁症量表分别对两组患者治疗效果以及不良反应进行评定。结果:八周治疗时间后,两组强迫症量表以及汉密尔顿抑郁量表的评分都比治疗前有明显的降低,治疗组评分降低更加明显(P0.05),两组之间的副反应评分相差不大(P0.05)。结论:舍曲林合用喹硫平治疗强迫症具有显著效果,值得大力推广。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效

目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床价值,从而为指导临床用药提供借鉴。方法随机将我院2016年8月—2017年8月收治的70例精神分裂症患者分为两组,每组各35例。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组总有效率、PANSS评分对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,可明显改善临床症状,但阿立哌唑不良反应少,安全性高,提高了患者的生活质量。     

喹硫平和利培酮实施于以阴性症状为主的精神分裂症治疗中的效果评价

目的探究喹硫平和利培酮实施于以阴性症状为主的精神分裂症治疗的临床效果。方法资料选取本院诊治的以阴性症状为主的精神分裂症患者120例,分为研究组(60例,喹硫平联合利培酮治疗)和对照组(60例,喹硫平治疗),分析两组SANS评分和不良反应发生率。结果两组治疗后SANS评分总分均低于治疗前,差异具统计意义(P0.05);研究组治疗后不良反应发生率28.33%(17/60)低于对照组48.33%(29/60)(P0.05)。结论喹硫平和利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效较好。     

喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果及安全性对比

目的探讨喹硫平和阿立哌唑治疗精神分裂症的各自用药方法,对比疗效及安全性,为临床治疗用药实践提供参考。方法将收治的精神分裂症患者88例作为临床研究对象,将其分设为喹硫平治疗组和阿立哌唑治疗组,每组随机分配患者44例。根据分组,对喹硫平治疗组患者予以喹硫平进行治疗,对阿立哌唑治疗组患者予以阿立哌唑进行治疗。结果治疗8周后,两组患者PANSS量表的各项评分均显著下降,且基本保持一致,差异无统计学意义(P0.05)。但阿立哌唑治疗组患者的不良反应发生率低于喹硫平治疗组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果基本一致,但阿立哌唑的安全性更高,与喹硫平用药治疗相比,可以降低患者的不良反应发生率。     

富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的疗效观察

目的探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月本院收治的双相障碍躁狂症患者128例作为研究对象。根据随机原则及随机数字表法,将128例患者随机分为对照组(n=64)和观察组(n=64)。对照组单用富马酸喹硫平治疗,观察组采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠联合治疗,两组患者的治疗疗程均为8周,使用躁狂量表(BRMS量表)、阳性和阴性症状量表(RANSS量表)评分评价两组研究对象的临床疗效。结果治疗后,对照组及观察组的BRMS量表评分、RANSS量表评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论与单用富马酸喹硫平治疗相比,采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠联用治疗双相障碍躁狂症,可有效改善患者的临床症状,提高患者的临床疗效。     

文拉法辛联合喹硫平治疗双相情感障碍的效果研究

目的分析文拉法辛联合喹硫平治疗双相情感障碍(抑郁相)的临床效果。方法选取我院收治的70例双相情感障碍(抑郁相)患者,随机分为2组:文拉法辛单药治疗35例作为对照组,文拉法辛+喹硫平治疗35例作为试验组,评定临床疗效。结果试验组治疗有效率为91.4%,高于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组患者的HAMD-17评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论文拉法辛联合喹硫平治疗双相情感障碍(抑郁相)疗效确切,能显著稳定心境和改善抑郁症状。     

帕利哌酮治疗首发精神分裂症的效果及作用机制分析

目的探讨帕利哌酮治疗首发精神分裂症的效果及作用机制。方法选择2016年6月—2017年6月首发精神分裂症患者90例作为研究对象。根据治疗方法分组。对照组给予利培酮治疗,观察组则给予帕利哌酮治疗。比较两组首发精神分裂症控制率;起效时间;治疗前后患者PANSS评分和认知功能评分;药物不良反应率。结果观察组首发精神分裂症控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组起效时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组PANSS评分和认知功能评分对比,差异不具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组PANSS评分和认知功能评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组药物不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论帕利哌酮治疗首发精神分裂症的效果确切,可改善患者认知功能和症状,且不良反应少,安全性高。     

喹硫平和利培酮治疗阴性症状为主的精神分裂症的效果

目的分析阴性症状为主的精神分裂症应用喹硫平和利培酮进行治疗的效果。方法抽取2010年8月—2017年8月在我院进行诊治的阴性症状为主的精神分裂疾病患者200例作为研究对象。对照组100例予以利培酮治疗,试验组100例予以喹硫平治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果试验组患者的BPRS评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组患者的SANS评分优于对照组,差异具有统计学意义(t=10.21,P0.05)。结论对阴性症状精神分裂症患者予以喹硫平治疗的临床效果较利培酮相比,具有更加显著的效果,能够有效改善患者的阴性症状且疗效明确。     

巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症效果

目的分析巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症患者临床疗效及安全性。方法 2017年10月—2018年10月,选择本院收治的80例抑郁症患者,随机分组,对照组40例使用舍曲林治疗,研究组40例在对照组基础上添加巴戟天寡糖胶囊治疗,比较两组患者临床疗效及安全性。结果研究组患者临床总有效率为95.00%,对照组临床总有效率为77.50%,差异有统计学意义(P 0.05);研究组患者治疗第4周、第10周后HAMD评分(23.42±6.91)分、(17.81±8.57)分优于对照组的(30.97±8.44)分和(22.82±10.98)分,比较差异均具有统计学意义(P 0.05);研究组患者不良反应5.00%,对照组患者不良反应20.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症患者临床疗效显著,不仅能改善患者抑郁症状,还能减少不良反应,安全性较高。     

奥氮平、喹硫平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效

目的对比奥氮平与喹硫平分别联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状的临床效果。方法将医院于2017年8月—2019年8月期间收治的90例阿尔茨海默病患者选为分析对象,按照随机数字表法分组的方式将其分为两组,分别为观察组和对照组,每组45例,给予对照组患者奥氮平联合多奈哌齐治疗,给予研究组喹硫平联合多奈哌齐治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后自理能力变化情况以及药物不良反应发生情况。结果两组治疗有效率无显著差异,观察组和对照组分别为93.33%和88.89%,数据差异无统计学意义,P0.05;两组患者治疗前后的ADL评分差异没有统计学意义,P 0.05;观察组患者治疗后不良反应发生率为15.56%,高于对照组不良反应发生率13.33%,数据对比差异没有统计学意义,P 0.05。结论奥氮平和喹硫平分别联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状,两者的临床疗效相当、使用安全性也大致相同,都是有效、安全的治疗方案,在临床应用的过程中,可以根据患者的实际病情和用药适应症,选择合适的药物进行治疗。     

阿立哌唑片联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症疗效分析

目的探究阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治精神分裂症的疗效与安全性。方法择取2017年6月—2018年11月接收的68例精神分裂症患者资料,随机分为两组,34例采取阿立哌唑片医治(对照组),34例采取阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治(研究组),对比两组PNASS评分、TESS评分。结果研究组PNASS总评分(65.69±15.48)分低于对照组(80.74±18.68)分。医治2、4、8周后,研究组TESS评分分别为(4.42±2.05)分、(4.75±2.34)分、(4.00±2.28)分,低于对照组(10.57±3.24)分、(11.45±3.36)分、(8.38±5.21)分,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论精神分裂症患者采取阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治可改善疾病症状,延缓病情进展,且安全性较高。     

舍曲林联合舒必利治疗精神分裂症的临床分析

目的探讨舍曲林合并舒必利治疗精神分裂症的临床分析。方法随机将我院2013年8月~2014年8月诊治的68例精神分裂症患者分为观察组组和对照组,其中观察组给予舍曲林合并舒必利进行治疗,对照组不给予舍曲林合并舒必利进行(治疗服用阿立哌唑),疗程为8周,用阳性与阴性症状量表及治疗中出现的症状量表进行评定疗效、安全性和不良反应。结果两组患者在进行比较分析后,舍曲林合并舒必利组的总有效率为85.3%,对照组总有效率82.4%,观察组和对照组的比较差异无统计学意义(P0.05),而且两组患者的不良反应不多而且不严重。结论采用舍曲林合并舒必利是一种疗效可靠、安全性高、不良反应少的新型抗精神分裂症的药,值得进一步研究。     

广泛性焦虑症运用认知行为疗法联合舍曲林治疗的临床效果分析

目的探讨运用认知行为疗法联合舍曲林治疗广泛性焦虑症的临床效果。方法选取我院2015年9月~2016年3月68例广泛性焦虑症患者,随机分为研究组(34例)和对照组(34例),对照组给予舍曲林进行治疗,研究组在对照组的基础了除了使用舍曲林外,还配合运用认知行为疗法进行联合治疗;两组均进行8周治疗,并且对治疗前后6、8周进行汉密尔顿焦虑量表评分,对两组患者痊愈、显效、有效、无效的治疗情况进行比较。结果治疗前两组汉密尔顿焦虑量表评分差异无统计学意义(P0.05),在治疗6、8周后,研究组的汉密尔顿焦虑量表评分减少程度大于对照组,两组间差异有统计学意义(P0.05);研究组在治疗后6、8周痊愈、显效、有效例数均大于对照组,总有效率(总有效率=痊愈率+显效率+有效率)为91.19%,对照组有效率为76.47%,两组治疗效果差异有统计学意义(P0.05)。结论运用认知行为疗法联合舍曲林治疗广泛性焦虑症的临床效果优于单独使用舍曲林治疗广泛性焦虑症的临床效果。