喹硫平和利培酮实施于以阴性症状为主的精神分裂症治疗中的效果评价

目的探究喹硫平和利培酮实施于以阴性症状为主的精神分裂症治疗的临床效果。方法资料选取本院诊治的以阴性症状为主的精神分裂症患者120例,分为研究组(60例,喹硫平联合利培酮治疗)和对照组(60例,喹硫平治疗),分析两组SANS评分和不良反应发生率。结果两组治疗后SANS评分总分均低于治疗前,差异具统计意义(P0.05);研究组治疗后不良反应发生率28.33%(17/60)低于对照组48.33%(29/60)(P0.05)。结论喹硫平和利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效较好。     

舍曲林与喹硫平联合治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的效果

目的研究分析舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的临床效果。方法选取2013年3月~2015年3月我院收治的首发精神分裂症患者92例,随机分为两组,各46例。对照组给予喹硫平治疗,观察组采用舍曲林联合喹硫平治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组在第2、8周末的Kay’s低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的阴性症状和PANSS量表总分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的CGI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者效果显著,能够有效缓解患者精神抑郁症状,不良反应少。     

喹硫平和利培酮治疗阴性症状为主的精神分裂症的效果

目的分析阴性症状为主的精神分裂症应用喹硫平和利培酮进行治疗的效果。方法抽取2010年8月—2017年8月在我院进行诊治的阴性症状为主的精神分裂疾病患者200例作为研究对象。对照组100例予以利培酮治疗,试验组100例予以喹硫平治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果试验组患者的BPRS评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组患者的SANS评分优于对照组,差异具有统计学意义(t=10.21,P0.05)。结论对阴性症状精神分裂症患者予以喹硫平治疗的临床效果较利培酮相比,具有更加显著的效果,能够有效改善患者的阴性症状且疗效明确。     

喹硫平治疗阿尔兹海默症患者精神行为症状的临床疗效及不良反应

目的研究喹硫平治疗阿尔兹海默症患者精神行为症状的临床疗效及不良反应。方法以我院120例阿尔兹海默症住院患者为研究对象,采用随机的方式分为常规组与研究组,每组60例,其中研究组给予喹硫平治疗,常规组给予利培酮治疗,进行为期56 d的治疗,以精神病判定量表(BPRS)、症状量表(TESS)、痴呆病理行为判定量表(BEHAVE-AD)对患者的不良反应进行判断。结果研究组改善状况优于常规组。数据对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平治疗阿尔兹海默症精神行为障碍疗效显著,且安全性较高,不良反应较少。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的临床研究

目的分析研究齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的疗效。方法将2014年1月~8月在我院治疗的84例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)的精神分裂症患者,随机分成齐拉西酮治疗组(观察组)和喹硫平组治疗组(对照组),各42例,治疗8周后评定临床疗效和不良反应。结果治疗8周后,观察组有效率为88.10%,对照组有效率为83.34%,两种药物疗效差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组PANSS评分均较治疗前降低(P0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论齐拉西酮为一种安全有效且耐受性较好的抗精神病药,值得在临床上使用。     

喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果及安全性对比

目的探讨喹硫平和阿立哌唑治疗精神分裂症的各自用药方法,对比疗效及安全性,为临床治疗用药实践提供参考。方法将收治的精神分裂症患者88例作为临床研究对象,将其分设为喹硫平治疗组和阿立哌唑治疗组,每组随机分配患者44例。根据分组,对喹硫平治疗组患者予以喹硫平进行治疗,对阿立哌唑治疗组患者予以阿立哌唑进行治疗。结果治疗8周后,两组患者PANSS量表的各项评分均显著下降,且基本保持一致,差异无统计学意义(P0.05)。但阿立哌唑治疗组患者的不良反应发生率低于喹硫平治疗组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果基本一致,但阿立哌唑的安全性更高,与喹硫平用药治疗相比,可以降低患者的不良反应发生率。     

帕乐西汀合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效观察

目的探讨帕乐西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将难治性抑郁症患者80例随机分为研究组和对照组,研究组给予帕乐西汀合并喹硫平治疗,对照组单用帕乐西汀治疗。治疗前和治疗1周、2周、4周、8周以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果帕乐西汀合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效要明显优于单一使用帕乐西汀治疗,两组患者的不良反应均较小。结论帕乐西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效好,患者抑郁情绪改善明显,社会功能改善,患者生活质量提高。     

喹硫平治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的临床观察

目的观察喹硫平对甲基苯丙胺所致的精神障碍的疗效,从而为该类疾病的有效治疗提供科学的理论依据。方法以我院2012年1月~2013年1月收治的100例甲基苯丙胺引起的精神障碍患者作为研究对象,并随机分为实验组和对照组,每组各50例。其中,对照组患者接受常规利培酮药物治疗,而实验组患者则接受喹硫平治疗。比较两组间患者的精神病症状、疗效以及不良反应等情况。进一步对上述内容的相关指标进行统计学比较分析,以P0.05为差异具有统计学意义。结果实验组总治疗有效率为92%,而对照组总治疗有效率为88%,比较两组间差异无统计学意义(P0.05)。在治疗引起不良反应方面,与对照组进行比较,实验组患者在经过治疗后所引起的不良反应例数比较对照组明显少,其百分比分别为10%和2%。进一步通过统计学研究发现,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在疗效方面,喹硫平对于甲基苯丙胺所致的精神障碍的疗效与利培酮相当,但是相比较利培酮,喹硫平治疗后能显著减少不良反应的发生。因此,该类药物值得在临床上进一步推广。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效

目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的效果。方法随机将我院2016年3月—2017年3月收治的86例精神分裂症患者分为两组。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组临床疗效。结果两组患者的总有效率、PANSS评分对比,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,但阿立哌唑不良反应少。     

富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的疗效观察

目的探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月本院收治的双相障碍躁狂症患者128例作为研究对象。根据随机原则及随机数字表法,将128例患者随机分为对照组(n=64)和观察组(n=64)。对照组单用富马酸喹硫平治疗,观察组采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠联合治疗,两组患者的治疗疗程均为8周,使用躁狂量表(BRMS量表)、阳性和阴性症状量表(RANSS量表)评分评价两组研究对象的临床疗效。结果治疗后,对照组及观察组的BRMS量表评分、RANSS量表评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论与单用富马酸喹硫平治疗相比,采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠联用治疗双相障碍躁狂症,可有效改善患者的临床症状,提高患者的临床疗效。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效分析

目的对比分析阿立哌唑、利培酮治疗精神分裂症的临床疗效,为精神科精神分裂症患者用药治疗工作提供参考。方法选择本院收治住院治疗的精神分裂症患者(n=90),根据用药方案进行分组治疗,采取随机数字表法,对照组与研究组各45例精神分裂症患者。对照组精神分裂症患者采取利培酮治疗,研究组精神分裂症患者采取阿立哌唑治疗。对比两组精神分裂症患者治疗后临床效果、不良反应以及阳性与阴性症状量表(PANSS)总评分改善情况。结果治疗前,两组精神分裂症患者PANSS总分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组精神分裂症患者PANSS总分对比治疗前改善,研究组与对照组比较具有优势(P0.05)。另外,组间治疗总有效与安全性比较,研究组均优于对照组(P0.05)。结论与利培酮比较,阿立哌唑治疗精神分裂症整体效果更好,具有安全性、有效性价值。     

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性对比分析

目的对比分析齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法收集2014年9月~2015年8月来我院进行治疗的精神分裂症患者共94例,随机分为两组,对照组和研究组各47例,研究组用齐拉西酮治疗,对照组用利培酮治疗,比较两组治疗前及治疗后8周的PANSS总分、临床疗效。结果治疗后8周两组PANSS总分与治疗前比较均出现明显降低,研究组降低的程度高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。对照组总有效率为78.72%,研究组为93.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果显著,可有效改善患者的临床症状,疗效优于利培酮治疗,且有较高的安全性。     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的临床效果

目的：研究对老年精神分裂症患者分别施以阿立哌唑与喹硫平治疗的临床效果。方法：回顾性分析东台市第三人民医院2019年10月-2020年10月收治的80例老年精神分裂症患者,依据治疗方法分两组,各40例。对照组予以喹硫平药物治疗,观察组予以阿立哌唑药物治疗。比较两组的临床疗效、睡眠质量、症状改善状况、生活质量及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率（87.50%）和对照组（82.50%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分高于对照组,简明精神病评定量表（BPRS）低于对照组（P<0.05）;观察组的阳性与阴性症状量表（PANSS）中阴性症状评分、阳性症状评分和一般精神病理量表评分与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组生活质量综合评定量表-74(GQOL-74)评分显著高于对照组（P<0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对老年精神分裂症患者分别施以阿立哌唑与喹硫平治疗均具有积极效果,二者治疗总有效率和用药安全性相近,但阿立哌唑药物治疗对于改善患者生活质量效果更...     

探索米氮平联合常规抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性

目的探索米氮平联合常规抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性。方法随机将100例精神分裂症患者分成两组,对照组和实验组均为50例,对照组患者选择常规抗精神病药物利培酮治疗,实验组患者则选择米氮平联合利培酮治疗。结果治疗后第10周,实验组患者的量表总评分、阴性分子分均优于对照组患者(P0.05);在临床治疗总有效率方面,实验组高于对照组(P0.05);在不良反应发生率方面,两组患者比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在对精神分裂症阴性症状进行治疗时,米氮平联合常规抗精神病药物治疗具有比较显著的临床疗效,而且不良反应发生率低。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效

目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床价值,从而为指导临床用药提供借鉴。方法随机将我院2016年8月—2017年8月收治的70例精神分裂症患者分为两组,每组各35例。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组总有效率、PANSS评分对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,可明显改善临床症状,但阿立哌唑不良反应少,安全性高,提高了患者的生活质量。     

喹硫平+艾司西酞普兰治疗有精神病性症状的抑郁症的临床效果评价

目的探讨喹硫平+艾司西酞普兰治疗有精神病性症状的抑郁症的临床效果。方法将我院收治的有精神病性症状的抑郁症患者66例随机分为常规组与研究组,各33例。常规组口服艾司西酞普兰,研究组在艾司西酞普兰口服治疗同时服用喹硫平。结果研究组总体疗效高于常规组(P0.05);研究组治疗后的HAMD抑郁评分下降情况比常规组更加突出(P0.05)。结论有精神病性症状的抑郁症患者通过喹硫平+艾司西酞普兰治疗后的疗效十分突出,抑郁症状缓解明显,且不良反应少,较为安全。     

不同剂型利培酮制剂治疗精神疾病的临床研究

目的:探讨不同剂型利培酮制剂治疗精神疾病的临床疗效和安全评价。方法:选择笔者所在医院2012年8月-2014年8月首次入住院的精神分裂症患者90例,平均分成三组,分别为口服液组、口腔崩解片组和普通片组,每组30例,各组患者按照说明书剂量口服用药,4个月为一疗程,采用PANSS(阳性与阴性症状量表)对所有患者在治疗前和治疗过程中的第2、4、8、16周末分别评定,同时观察患者的不良反应。结果:三组患者的PANSS评分、一般精神病理分、阴性症状分及阳性症状分均较治疗前减少,治疗前后比较差异均有统计学意义(P0.05);三组患者之间比较差异均无有统计学意义(P0.05);患者治疗8周后,口服液组和口腔崩解片组疗效均显著好于普通片剂组,组间比较差异均有统计学意义(P0.05);而口服液组和口腔崩解片组之间差异无统计学意义(P0.05);治疗16周后,三组患者之间疗效差异无统计学意义(P0.05);三组患者间的不良反应比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:治疗早期口服液和口腔崩解片疗效更显著,治疗结束时三种剂型疗效及不良反应无显著差异。     

舍曲林合用喹硫平治疗强迫症的疗效观察

目的:探讨舍曲林合用喹硫平对强迫症的治疗效果以及不良反应。方法:选取我院收治的58例强迫症患者进行随机分组,包括治疗组(给予舍曲林合用喹硫平治疗)以及对照组(给予舍曲林单用治疗),每组29例患者,治疗时间为8周。利用强迫症量表、副反应量表、汉密尔顿抑郁症量表分别对两组患者治疗效果以及不良反应进行评定。结果:八周治疗时间后,两组强迫症量表以及汉密尔顿抑郁量表的评分都比治疗前有明显的降低,治疗组评分降低更加明显(P0.05),两组之间的副反应评分相差不大(P0.05)。结论:舍曲林合用喹硫平治疗强迫症具有显著效果,值得大力推广。     

阿立哌唑片联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症疗效分析

目的探究阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治精神分裂症的疗效与安全性。方法择取2017年6月—2018年11月接收的68例精神分裂症患者资料,随机分为两组,34例采取阿立哌唑片医治(对照组),34例采取阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治(研究组),对比两组PNASS评分、TESS评分。结果研究组PNASS总评分(65.69±15.48)分低于对照组(80.74±18.68)分。医治2、4、8周后,研究组TESS评分分别为(4.42±2.05)分、(4.75±2.34)分、(4.00±2.28)分,低于对照组(10.57±3.24)分、(11.45±3.36)分、(8.38±5.21)分,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论精神分裂症患者采取阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治可改善疾病症状,延缓病情进展,且安全性较高。     

文拉法辛联合喹硫平治疗双相情感障碍的效果研究

目的分析文拉法辛联合喹硫平治疗双相情感障碍(抑郁相)的临床效果。方法选取我院收治的70例双相情感障碍(抑郁相)患者,随机分为2组:文拉法辛单药治疗35例作为对照组,文拉法辛+喹硫平治疗35例作为试验组,评定临床疗效。结果试验组治疗有效率为91.4%,高于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组患者的HAMD-17评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论文拉法辛联合喹硫平治疗双相情感障碍(抑郁相)疗效确切,能显著稳定心境和改善抑郁症状。