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相似文献
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1.
目的研究普米克令舒与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效。方法研究对象为2016年1月-2016年11月本院哮喘性支气管炎患者总共73例,使用掷硬币法分组,对照组(35例)与研究组(38例)。对照组给予普米克令舒雾化吸入,而研究组给予普米克令舒与复方异丙托溴铵雾化吸入。治疗后对比两组的疗效。结果研究组患者的咳嗽消失、气喘消失及哮鸣音消失时间分别为(4.20±1.20)d、(3.47±1.63)d、(3.02±1.04)d,对照组患者的咳嗽消失、气喘消失及哮鸣音消失时间分别为(7.85±1.54)d、(5.59±1.59)d、(6.36±1.32)d,研究组患者的各项指标优于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论哮喘性支气管炎采用普米克令舒与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,治疗效果好,患者病情症状改善快。  相似文献   

2.
目的:探讨电动雾化吸入普米克令舒在预防喘息样支气管炎反复发作中的作用。方法:将68例反复发作≥2次的喘息样支气管炎患儿分成2组,对照组患儿出院后予常规口服止咳、抗过敏药物巩固治疗3~5天,观察组患儿出院后在常规巩固治疗基础上,加电驱动雾化吸入普米克令舒。对于Ig E升高或有过敏史、遗传史者,2组均加孟鲁斯特口服(4mg q N)。随访1年,比较2组患儿喘息反复发作次数。结果:观察组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:电动雾化吸入普米克令舒可有效预防喘息样支气管炎反复发作,值得临床推荐使用。  相似文献   

3.
目的研究吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)与孟鲁司特的联合应用在哮喘治疗中的临床效果。方法随机选取2013年2月~2014年2月在我院治疗哮喘的80例患者作为研究对象,对照组(n=40)患者选用孟鲁司特进行治疗,观察组(n=40)患者在对照组的基础上联合普米克令舒进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的总有效率(92.5%)显著高于对照组(72.5%),差异有统计学意义(P0.05),两组患者的不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒与孟鲁司特的联合应用于哮喘治疗中,效果显著。  相似文献   

4.
目的 探究普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法 抽取我院小儿急性感染性喉炎105例,随机分为对照组(n=52)与观察组(n=53)。对照组静脉滴注地塞米松,观察组雾化吸入普米克令舒雾化液。比较两组临床治疗效果,对比家属治疗满意度。结果 观察组临床治疗总有效率为92.45%(49/53),高于对照组75%(39/52),差异有统计学意义(P0.05),观察组家属满意率为94.34%(50/53),高于对照组63.46%(33/52),差异有统计学意义(P0.05)。结论 普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床效果明显,家属治疗满意度高。  相似文献   

5.
目的对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期采取普米克令舒吸入和静注甲基泼尼松龙治疗的效果进行评析。方法选取我院呼吸内科诊治的COPD患者92例作为研究对象。将其均分成试验组和对比组;两种均进行常规对症治疗,同时试验组采取普米克令舒吸入治疗,对比组采取静注甲基泼尼松龙治疗,在完成治疗后对比分析两组疗效,并掌握两组不良反应发生率。结果治疗后,试验组总有效率达到95.7%,高于对比组的82.6%,差异有统计学意义(P0.05);试验组不良反应发生率均低于对比组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对COPD急性发作期患者采取雾化吸入普米克令舒治疗效果更确切,可有效改善症状,且安全性更高,优于静注甲基泼尼松龙治疗。  相似文献   

6.
目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入在老年慢性支气管炎治疗中的临床效果。方法以医院2017年1月—2018年12月800例老年慢性支气管炎患者为研究对象,根据入院单双号将受试者分为对照组400例和研究组400例,对照组患者接受常规治疗,研究组患者在对照组的基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患者的治疗总有效率、症状及体征消失时间、治疗前后各炎性因子水平及不良反应发生情况。结果与对照组相比,研究组患者治疗总有效率更高(P 0.05),研究组患者症状与体征消失时间均少于对照组(P 0.05),与治疗前相比,治疗后两组患者IL-6、IL-8及TNF-α水平均明显降低,且研究组低于对照组(P 0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入可有效抑制炎性反应,缓解患者临床症状,疗效安全显著,在老年慢性支气管炎治疗中具有较高的应用价值。  相似文献   

7.
目的研究小儿支气管咽喉炎采用吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)治疗小儿支气管喉炎临床效果观察雾化吸入治疗的效果。方法在2012年7月~2013年7月期间,我院收治小儿支气管咽喉炎患儿80例,通过抽签的方法将其分为实验组和对照组,每组各40例患者。实验组患儿进行普米克令舒雾化吸入治疗,对照组患儿进行地塞米松治疗,对两组患者的临床效果进行分析。结果实验组患儿治疗总有效率高于对照组患儿(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗应用于小儿支气管喉炎治疗中的效果显著,有效改善了患儿的生活质量。  相似文献   

8.
目的 在儿童哮喘治疗中,采用孟鲁司特钠+雾化吸入普米克令舒的临床效果分析。方法 以2018年12月—2020年12月期间聊城市妇幼保健院收治的86例哮喘患儿为研究对象,随机分成普米克令舒组(雾化吸入普米克令舒,43例)、联合孟鲁司特钠组(孟鲁司特钠+雾化吸入普米克令舒),各43例。对两组肺功能、临床疗效、免疫球蛋白水平、T细胞亚群指标进行比较。结果 治疗后,联合孟鲁司特钠组患儿FVC、PEF肺功能指标(4.18±1.33)L、(4.45±0.52)L/s高于普米克令舒组,差异有统计学意义(t=3.547、6.833,P<0.05);联合孟鲁司特钠组治疗有效率97.67%明显高于普米克令舒组的67.44%,差异有统计学意义(χ2=13.647,P<0.05);治疗后,联合孟鲁司特钠组IgE(123.51±0.31)g/L明显低于普米克令舒组,IgG(13.38±2.01)、IgA(1.25±0.21)g/L高于普米克令舒组,差异有统计学意义(t=972.234、10.873、7.949,P<0.05);治疗后,联合孟鲁司特钠组患儿的CD8...  相似文献   

9.
目的观察并分析布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果。方法按照随机编号法将我院收治的46例喘息性支气管炎患者分为对照组和观察组,各23例,其中对照组单用布地奈德雾化吸入治疗,持续治疗1周,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,持续治疗1周。结果观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效优于单独使用布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎。  相似文献   

10.
目的探讨氨溴索雾化吸入在老年慢性支气管炎急性发作患者中的疗效。方法选取2016年1—12月到医院接受治疗的老年慢性支气管炎急性发作患者116例作为研究对象,随机数字法分为对照组(n=58)和观察组(n=58)。对照组采用对症支持治疗,观察组在对照组基础上联合氨溴索雾化吸入治疗。结果观察组治疗后咳嗽或咳痰消失时间、肺部体征改善时间、气促消失时间及喘息消失时间,均短于对照组(P0.05);两组连续治疗7 d后药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在对症支持治疗基础上联合氨溴索雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作患者效果理想。  相似文献   

11.
目的哮喘性支气管炎应用吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗的效果。方法选择2014年2月~2015年2月收诊的哮喘性支气管炎患者临床资料,共50例,随机分为治疗组与对照组,各25例,对照组实施吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组实施吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,比较两组治疗效果与症状体征消失时间。结果两组临床疗效经比较,治疗组效果更为显著(P0.05),且治疗组临床症状消失时间优于对照组(P0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗能够取得良好的治疗效果。  相似文献   

12.
目的观察氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法选取2013年11月~2014年12月我院收治的小儿哮喘急性发作患儿66例,将其随机分为联合治疗组和对照组,各33例。两组均给予止咳、吸氧等常规模式治疗,对照组在此基础上给予氧驱雾化吸入万托林,联合治疗组予氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗,分析两组患儿的临床症状缓解时间及肺功能指标变化情况,比较两组患儿的疗效。结果经过治疗后,联合治疗组总有效率为93.94%,明显优于对照组的87.88%,差异有统计学意义(P0.05);联合组咳嗽、喘憋等临床症状缓解时间均较对照组短,差异有统计学意义(P0.05);联合组用力呼气流速峰值占正常预计值的百分数(PEF%)、动脉血氧分压(Pa O2)、动脉二氧化碳分压(PCO2)等肺功能指标较对照组均有所改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作可大大缩短患儿临床症状缓解时间,有效改善患儿肺功能,疗效显著。  相似文献   

13.
目的分析研讨氧气雾化吸入辅助治疗小儿支气管炎的临床护理效果。方法随机从我院2016年4月—2018年12月期间收治的小儿支气管炎患儿中抽取97例,均接受氧气雾化吸入辅助治疗,按护理方式分对照组(常规护理46例)和研究组(综合护理51例),比较护理效果,如症状消失时间、疗效等。结果研究组疗效94.12%高于对照组69.57%,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组症状改善时间低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组护理满意度88.24%高于对照组71.74%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论小儿支气管炎患儿接受氧气雾化吸入辅助治疗过程中,给予优质护理干预,可促进症状改善,提升疗效,改善护患关系。  相似文献   

14.
目的分析压力雾化吸入万托林、普米克、爱全乐治疗小儿支气管肺炎的疗效,为临床医学提供依据。方法选择2013年1月~2013年12月来本院就诊的支气管肺炎患儿90例,依照治疗方法的不同分为观察组56例和对照组34例,对照组患者采取常规化痰、抗感染等治疗,观察组患者在常规治疗的基础上,采用压力雾化吸入万托林、普米克、爱全乐治疗,比较分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者临床体征各指标的消失时间明显短于对照组,P0.05,观察组患者的治疗总有效率(94.6%)明显高于对照组(73.5%),P0.05。结论压力雾化吸入万托林、普米克、爱全乐在治疗小儿支气管肺炎中有非常好的疗效,临床值得推广。  相似文献   

15.
目的观察喘可治注射液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法选取2013年8月~2014年12月我院收治的76例喘息支气管炎患者作为研究对象,按照数字法分为对照组和实验组,各38例。对照组给予基础治疗,实验组在对照组基础上喘可治注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对两组治疗效果进行比较。结果实验组治疗总有效率97.4%明显高于对照组总有效率73.4%,两组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论喘可治注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息支气管炎临床疗效确切,可显著改善患者病情,具有积极的临床采纳和推广价值。  相似文献   

16.
目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入疗法治疗老年慢性支气管炎的临床效果。方法随机抽取90例老年慢性支气管炎患者的临床资料进行分析,将其分为对照组(45例)和治疗组(45例)。治疗组给予盐酸氨溴索雾化吸入疗法,对照组采用常规治疗法,比较两组治疗效果和发热、咳嗽、肺部啰音消失时间。结果对照组患者治疗总有效率(77.78%)低于治疗组(91.11%),组间数据对比,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者发热、咳嗽、肺部啰音消失时间优于对照组,组间数据对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于治疗老年慢性支气管炎患者,盐酸氨溴索的效果更显著。  相似文献   

17.
目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法将我院门诊100例喘息性支气管炎管患儿随机分为两组,每组50例。两组均给予抗感染、止咳、化痰等对症治疗措施,观察组采用雾化吸入布地奈德联合特布他林进行治疗,对照组采用静脉滴注地塞米松进行治疗。结果治疗后,观察组临床治疗总有效率优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效良好,安全性高。  相似文献   

18.
目的探讨雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床效果。方法选取在我院接诊的56例慢性喘息型支气管炎急性发作患者为观察组,回顾性分析早期我院接诊的55例条件相似的患者的临床资料,设为对照组。对照组患者接受常规西医治疗,给予观察组患者雾化吸入利多卡因治疗。对两组患者临床治疗效果进行调查和对比。结果接受雾化吸入利多卡因治疗的观察组患者临床治疗总有效率为91.07%,高于接受常规治疗的对照组患者的78.18%,χ2=7.775,P0.05,差异具有统计学意义。结论在慢性喘息型支气管炎急性发作的临床治疗过程中,雾化吸入利多卡因治疗具有较好的临床效果,复发率较低。  相似文献   

19.
目的探讨异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法将84例轻中度哮喘急性发作患者分为研究组(异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入)与对照组(硫酸特布他林雾化吸入)。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组症状体征消失时间少于对照组(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果显著。  相似文献   

20.
目的探索和分析普米克令舒对小儿支原体肺炎的疗效。方法采取随机数字表法将58例肺炎支原体感染的患儿分为对照组及治疗组,各29例,对照组采用红霉素治疗,治疗组采用红霉素及普米克令舒联合治疗。结果治疗组疗较好,无不良反应,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论吸入普米克令舒佐治儿童肺炎支原体肺炎疗效好,能有效改善肺功能,值得临床推广。  相似文献   

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