喹硫平与奥氮平治疗阿尔兹海默病精神行为症状的临床对比研究

目的探究奥氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默病性精神行为症状的临床效果。方法采取随机数字表法对我院收治的90例阿尔兹海默病患者分为奥氮平组(n=45)与喹硫平组(n=45),对比两组的临床疗效。结果奥氮平组与喹硫平的总有效率相比,差异无统计学意义(P0.05)。奥氮平组与喹硫平的不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论奥氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默病精神行为症状均可获得良好的改善效果,在不良反应方面未见明显差异,能够确保用药的安全性。     

探究奥氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默症精神行为症状的临床疗效及副反应比较

目的探究与分析奥氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默症精神行为症状的临床疗效及副反应。方法选取我院2012年12月~2014年12月收治的80例阿尔兹海默症性痴呆患者,采取随机数字表法分为奥氮平组与喹硫平组,每组40例,对比两组患者的临床疗效。结果两组治疗后较治疗前相比,精神行为症状评定量表评分均降低,两组治疗后相比精神行为症状评定量表评分无差异(P0.05)。两组不良反应发生率相比无差异(P0.05)。结论采用奥氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默症精神症状均可取得突出的临床疗效。     

奥氮平或喹硫平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状的临床比较

目的奥氮平、喹硫平分别联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状临床比较。方法选取我院收治的94例阿尔茨海默病患者作为研究对象。参照组采用奥氮平联合多奈哌齐治疗,探究组采用喹硫平联合多奈哌齐治疗,比较两组患者的临床疗效。结果探究组患者治疗后2周、4周以及8周的BEHAVE-AD评分以及有效率、不良反应与参照组比较,差异不具有统计学意义(P 0.05)。结论在进行阿尔茨海默病精神行为症状治疗上,奥氮平联合多奈哌齐的治疗方案,与喹硫平联合多奈哌齐的治疗方案,疗效及安全性相当。     

6种抗精神病药物治疗女性精神分裂症患者的效果及不良反应分析

目的：探究6种抗精神病药物在女性精神分裂症患者治疗效果和药物不良反应情况。方法：回顾性选择在肇庆市第三人民医院实施精神分裂症治疗的150例女性患者为研究样本,研究时间为2019年9月-2020年9月。依据治疗药物不同将其分成奥氮平组（34例）、利培酮组（28例）、阿立哌唑组（22例）、喹硫平组（27例）、哌罗匹隆组（20例）及氨磺必利组（19例）,分析上述药物治疗效果及药物不良反应情况。结果：利培酮组锥体外系反应、肝功能损伤、焦虑发生率高于奥氮平组、阿立哌唑组、喹硫平组、哌罗匹隆组、氨磺必利组（P<0.05）;奥氮平组体重等代谢问题、低血压发生率高于利培酮组、阿立哌唑组、喹硫平组、哌罗匹隆组、氨磺必利组（P<0.05）;阿立哌唑组排尿困难发生率高于奥氮平组、利培酮组、喹硫平组、哌罗匹隆组、氨磺必利组（P<0.05）;喹硫平组过度镇静发生率高于奥氮平组、利培酮组、阿立哌唑组、哌罗匹隆组、氨磺必利组（P<0.05）;哌罗匹隆组嗜睡发生率高于奥氮平组、利培酮组、阿立哌唑组、喹硫平组（P<0.05）。用药后4、8、12、16、20、24、48周,六组临床总体印象量...     

78例妄想性精神病的疗效观察

目的对比分析富马酸喹硫平片结合左洛复治疗对妄想性精神病的临床疗效。方法选择妄想性精神病78例,随机分为两组,即富马酸喹硫平片结合左洛复治疗组和富马酸喹硫平片治疗组。结果富马酸喹硫平片结合左洛复治疗组显效时间及有效率优于富马酸喹硫平片治疗组。结论富马酸喹硫平片结合左洛复治疗妄想性精神病能够更好的发挥治疗作用。     

喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果及安全性对比

目的探讨喹硫平和阿立哌唑治疗精神分裂症的各自用药方法,对比疗效及安全性,为临床治疗用药实践提供参考。方法将收治的精神分裂症患者88例作为临床研究对象,将其分设为喹硫平治疗组和阿立哌唑治疗组,每组随机分配患者44例。根据分组,对喹硫平治疗组患者予以喹硫平进行治疗,对阿立哌唑治疗组患者予以阿立哌唑进行治疗。结果治疗8周后,两组患者PANSS量表的各项评分均显著下降,且基本保持一致,差异无统计学意义(P0.05)。但阿立哌唑治疗组患者的不良反应发生率低于喹硫平治疗组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果基本一致,但阿立哌唑的安全性更高,与喹硫平用药治疗相比,可以降低患者的不良反应发生率。     

奥氮平、喹硫平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效

目的对比奥氮平与喹硫平分别联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状的临床效果。方法将医院于2017年8月—2019年8月期间收治的90例阿尔茨海默病患者选为分析对象,按照随机数字表法分组的方式将其分为两组,分别为观察组和对照组,每组45例,给予对照组患者奥氮平联合多奈哌齐治疗,给予研究组喹硫平联合多奈哌齐治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后自理能力变化情况以及药物不良反应发生情况。结果两组治疗有效率无显著差异,观察组和对照组分别为93.33%和88.89%,数据差异无统计学意义,P0.05;两组患者治疗前后的ADL评分差异没有统计学意义,P 0.05;观察组患者治疗后不良反应发生率为15.56%,高于对照组不良反应发生率13.33%,数据对比差异没有统计学意义,P 0.05。结论奥氮平和喹硫平分别联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状,两者的临床疗效相当、使用安全性也大致相同,都是有效、安全的治疗方案,在临床应用的过程中,可以根据患者的实际病情和用药适应症,选择合适的药物进行治疗。     

舍曲林与喹硫平联合治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的效果

目的研究分析舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的临床效果。方法选取2013年3月~2015年3月我院收治的首发精神分裂症患者92例,随机分为两组,各46例。对照组给予喹硫平治疗,观察组采用舍曲林联合喹硫平治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组在第2、8周末的Kay’s低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的阴性症状和PANSS量表总分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的CGI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者效果显著,能够有效缓解患者精神抑郁症状,不良反应少。     

喹硫平和利培酮实施于以阴性症状为主的精神分裂症治疗中的效果评价

目的探究喹硫平和利培酮实施于以阴性症状为主的精神分裂症治疗的临床效果。方法资料选取本院诊治的以阴性症状为主的精神分裂症患者120例,分为研究组(60例,喹硫平联合利培酮治疗)和对照组(60例,喹硫平治疗),分析两组SANS评分和不良反应发生率。结果两组治疗后SANS评分总分均低于治疗前,差异具统计意义(P0.05);研究组治疗后不良反应发生率28.33%(17/60)低于对照组48.33%(29/60)(P0.05)。结论喹硫平和利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效较好。     

探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效及安全性

目的探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床效果及安全性。方法选取2014年1月~2015年1月我院神经科收治的强迫症患者100例,将患者随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组给予舍曲林进行治疗,观察组在此基础上联合喹硫平进行治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94%,高于对照组78%,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者在不良反应症状量表评分上比较,P0.05,差异不具有统计学意义。结论舍曲林合并喹硫平治疗强迫症临床效果显著,不良反应发生率较低。     

舍曲林合用喹硫平治疗强迫症的疗效观察

目的:探讨舍曲林合用喹硫平对强迫症的治疗效果以及不良反应。方法:选取我院收治的58例强迫症患者进行随机分组,包括治疗组(给予舍曲林合用喹硫平治疗)以及对照组(给予舍曲林单用治疗),每组29例患者,治疗时间为8周。利用强迫症量表、副反应量表、汉密尔顿抑郁症量表分别对两组患者治疗效果以及不良反应进行评定。结果:八周治疗时间后,两组强迫症量表以及汉密尔顿抑郁量表的评分都比治疗前有明显的降低,治疗组评分降低更加明显(P0.05),两组之间的副反应评分相差不大(P0.05)。结论:舍曲林合用喹硫平治疗强迫症具有显著效果,值得大力推广。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效

目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的效果。方法随机将我院2016年3月—2017年3月收治的86例精神分裂症患者分为两组。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组临床疗效。结果两组患者的总有效率、PANSS评分对比,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,但阿立哌唑不良反应少。     

奥氮平与奎硫平治疗老年期精神障碍的疗效评价

目的探讨老年期精神障碍患者应用奥氮平与奎硫平的效果。方法选取80例老年精神障碍患者,并根据药物不同的治疗方法,将其均分为A组(n=40)和B组(n=40),其中A组患者应用奥氮平治疗,B组患者应用奎硫平治疗,对两组患者治疗后的指标进行对比。结果治疗第4周时,A组PANSS指标为(68.6±17.3)和B组为(68.9±16.4),两组对比,差异不具有统计学意义(t=0.079 5,P=0.936 8);治疗第8周时,A组PANSS指标为(57.2±12.3),B组为(54.3±12.4),两组对比,差异不具有统计学意义(t=1.050 1,P=0.296 9)。结论应用奥氮平和奎硫平药物均可有效对老年期精神障碍患者进行治疗,奥氮平的镇静作用更优,奎硫平的不良反应发生率较低,临床应用各有价值。     

多奈哌齐联合喹硫平治疗阿尔茨海默病的效果及对患者精神症状的影响

目的:探讨用多奈哌齐联合喹硫平治疗阿尔茨海默病的效果及对患者精神症状的影响.方法:将上海市奉贤区精神卫生中心收治的180例阿尔茨海默病患者随机分为比较组和联合组.比较组患者采用多奈哌齐进行治疗,联合组患者采用多奈哌齐联合喹硫平进行治疗.比较两组患者的疗效及各项临床指标.结果:联合组患者治疗的总有效率高于比较组患者,P<...     

富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的疗效观察

目的探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月本院收治的双相障碍躁狂症患者128例作为研究对象。根据随机原则及随机数字表法,将128例患者随机分为对照组(n=64)和观察组(n=64)。对照组单用富马酸喹硫平治疗,观察组采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠联合治疗,两组患者的治疗疗程均为8周,使用躁狂量表(BRMS量表)、阳性和阴性症状量表(RANSS量表)评分评价两组研究对象的临床疗效。结果治疗后,对照组及观察组的BRMS量表评分、RANSS量表评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论与单用富马酸喹硫平治疗相比,采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠联用治疗双相障碍躁狂症,可有效改善患者的临床症状,提高患者的临床疗效。     

喹硫平与氯氮平联合治疗偏执性精神障碍的效果观察

目的观察喹硫平与氯氮平联合治疗偏执性精神障碍的效果。方法将2015年5月-2016年5月本院收治偏执性精神障碍患者37例作为研究对象,按就诊日期单双号差异分组。18例单号就诊患者,进入对照组,治疗应用氯氮平。19例双号就诊患者,进入研究组,治疗应用喹硫平与氯氮平。治疗后对比两组的治疗总有效率。结果对照组无效4例,有效8例,显效6例,治疗总有效率77.78%。研究组无效1例,有效7例,显效11例,治疗总有效率94.74%。两组中研究组的治疗总有效率较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论偏执性精神障碍采用喹硫平与氯氮平治疗效果可靠,临床有效率高。     

喹硫平治疗双相情感障碍的应用效果分析与临床评估

目的探讨喹硫平治疗双相情感障碍的应用效果。方法选择2016年6月—2017年3月双相情感障碍患者100例根据治疗方法分组。对照组给予丙戊酸钠缓释片治疗,观察组则给予喹硫平治疗。比较两组双相情感障碍治疗总有效率;起效平均时间、BRMS降低1/2时间;治疗前后患者BRMS评分、蒙哥马利抑郁量表评分;药物不良反应率。结果观察组双相情感障碍治疗总有效率高于对照组,P0.05;观察组起效平均时间、BRMS降低1/2时间短于对照组,P0.05;治疗前两组BRMS评分、蒙哥马利抑郁量表评分相近,P0.05;治疗后观察组BRMS评分、蒙哥马利抑郁量表评分优于对照组,P0.05。观察组药物不良反应少于对照组,P0.05。结论喹硫平治疗双相情感障碍的应用效果确切,可有效改善症状和预后,缩短疗程,且无严重不良反应,安全有效。     

帕乐西汀合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效观察

目的探讨帕乐西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将难治性抑郁症患者80例随机分为研究组和对照组,研究组给予帕乐西汀合并喹硫平治疗,对照组单用帕乐西汀治疗。治疗前和治疗1周、2周、4周、8周以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果帕乐西汀合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效要明显优于单一使用帕乐西汀治疗,两组患者的不良反应均较小。结论帕乐西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效好,患者抑郁情绪改善明显,社会功能改善,患者生活质量提高。     

喹硫平和利培酮治疗阴性症状为主的精神分裂症的效果

目的分析阴性症状为主的精神分裂症应用喹硫平和利培酮进行治疗的效果。方法抽取2010年8月—2017年8月在我院进行诊治的阴性症状为主的精神分裂疾病患者200例作为研究对象。对照组100例予以利培酮治疗,试验组100例予以喹硫平治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果试验组患者的BPRS评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组患者的SANS评分优于对照组,差异具有统计学意义(t=10.21,P0.05)。结论对阴性症状精神分裂症患者予以喹硫平治疗的临床效果较利培酮相比,具有更加显著的效果,能够有效改善患者的阴性症状且疗效明确。     

喹硫平联合血塞通治疗血管性痴呆的疗效分析

目的探讨喹硫平联合血塞通治疗血管性痴呆疗效。方法选择2016年8月—2018年8月我院收治的70例血管性痴呆患者作为研究对象,对照组采用口服喹硫平治疗方式,观察组在对照组的基础之上加用血塞通进行治疗,各组35例。分析两组治疗效果。结果经治疗,两组NFA评分、MMSE评分都有所改善,观察组的NFA评分、MMSE评分分别为(14.26±2.27)分、(27.24±2.73)分,都优于对照组(P 0.05)。经治疗,两组ADL评分、HIS评分、HAMD评分都有明显改善,观察组的ADL评分、HIS评分、HAMD评分分别是(38.76±5.01)分、(6.11±3.39)分、(13.18±4.07)分,都优于对照组的各项评分,上述差异均有统计学意义(P 0.05)。结论喹硫平联合血塞通治疗血管性痴呆精神症状,疗效明显,安全可靠。