前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗糖尿病足效果评价

目的探讨前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法选择我院收治的40例糖尿病足患者为研究对象,随机将其分为观察组与对照组各20例,对照组给予常规综合疗法,包括限制足部活动、控制血糖和血压、合理膳食、抗感染等措施;观察组在常规综合疗法的基础上给予前列地尔及α-硫辛酸注射液静滴。观察比较两组患者的临床疗效差异。结果观察组临床总有效率高于对照组(P0.05),治疗期间均未出现明显不良反应。结论前列地尔联合α-硫辛酸注射液能明显提高糖尿病足的治疗效果。     

α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的效果观察

目的探讨α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的效果。方法选择2014年4月至2015年8月本院内分泌科确诊的2型糖尿病住院患者80例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各40例。在糖尿病一般治疗基础上,观察组患者给予α-硫辛酸联合前列地尔治疗,对照组患者给予单纯α-硫辛酸治疗。观察并比较两组患者治疗前后多伦多临床评分系统(Toronto clinical scoring system,TCSS)、总体症状评分(total symptoms score,TSS),异常压力觉、温度觉、振动感觉阈值例数的差异。结果治疗后两组患者TCSS及TSS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组患者TCSS及TSS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者压力觉异常者所占比例、温度觉异常者所占比例及振动感觉阈值均较治疗前显著减少(P<0.05),观察组患者上述指标改善情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变效果良好,可明显缓解临床症状,减轻患者痛苦,提高生活质量,值得临床推广应用。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将42例糖尿病肾病随机分治疗组和对照组,每组21例患者,对照组给予内科常规治疗,治疗组给予硫辛酸联合前列地尔静脉滴注治疗,治疗15 d,观察两组患者治疗效果。结果经治疗后,治疗组患者空腹血糖、24 h尿蛋白定量、血尿素氮及肌酐明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病有较好的疗效。     

硫辛酸联合聚维酮碘治疗糖尿病足的疗效观察

目的探讨硫辛酸联合聚维酮碘治疗糖尿病足的临床疗效。方法选取我院就诊的糖尿病足患者80例,将患者随机分为观察组和对照组,每组患者各40例。对照组患者入院之后给予患者硫辛酸治疗,观察组患者在对照组药物治疗的基础之上,再联合采用聚维酮碘治疗。结果对照组总有效率为77.50%,观察组总有效率为97.50%,对比组间治疗效果,P0.05,差异具有统计学意义。结论临床上在治疗糖尿病足时,可以采用硫辛酸联合聚维酮碘治疗方法,能有效改善患者治疗效果,提高预后质量。     

降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床效果对比研究

目的对比降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法选取本院收治的52例糖尿病足患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组。两组患者均接受糖尿病教育、注射胰岛素降低血糖以及糖尿病饮食等常规治疗。对照组患者在此基础上使用前列地尔脂微球注射液治疗,观察组患者采用降纤酶联合治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组患者足部动脉血流速度明显改善,差异具有显著性(P<0.05);观察组患者胫总神经和胫后神经的运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)均明显优于对照组(P<0.05)。结论降纤酶治疗糖尿病足的效果优于前列地尔脂微球注射液,值得临床推广应用。     

前列地尔联合胰激肽原酶治疗糖尿病足的疗效

目的观察前列地尔联合注射用胰激肽原酶治疗糖尿病足的疗效。方法实验中60例早期糖尿病足患者均在2018年6月—2019年6月接受住院治疗,以隐匿随机数表法将患者分为对照组与研究组,对照组30例患者实施常规治疗,研究组30例患者增加前列地尔联合注射用胰激肽原酶治疗,两组对比指标选择:有效率、足背部功能指标、血脂指标以及并发症率。结果研究组治疗有效率较对照组提升20.00%,研究组足背动脉流速、踝肱指数均低于对照组,研究组血脂各项指标均低于对照组,研究组不良反应率较对照组下降16.67%,P0.05。结论早期糖尿病足在治疗的过程中联合使用前列地尔联合注射用胰激肽原酶,可改善下肢循环,促进脂质代谢,降低足部并发症,整体治疗有效率提升显著。     

前列地尔注射液治疗糖尿病足疗效分析

目的 探讨前列地尔注射液治疗糖尿病足的疗效.方法 选取2018年10月—2021年9月收治的90例糖尿病足患者作为研究对象,将其随机分为对照组与研究组,各45例.对照组予以常规治疗,研究组予以常规治疗+前列地尔注射液治疗.观察两组疗效、足背动脉血流动力学指标、创面恢复指标、症状恢复指标、凝血指标.结果 研究组治疗总有效...     

黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病下肢浮肿

目的对黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病患者下肢浮肿的有效性与安全性进行观察。方法抽取2013年12月~2014年6月本院接诊的54例糖尿病患者,使用随机数字表法将其分为观察组与对照组,观察组予以黄芪注射液联合前列地尔治疗,对照组患者予以前列地尔治疗,分析、比较观察组及对照组疗效。结果观察组治疗后总有效率96.3,与对照组总有效率77.8%比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者在治疗后无不良反应发生。结论予以患者黄芪注射液联合前列地尔治疗,可有效改善患者微循环,临床疗效确切,且无不良反应发生,具有积极的临床使用价值。     

探究应用生长抑素与前列地尔治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效

目的探讨应用生长抑素与前列地尔治疗重症急性胰腺炎患者的的临床疗效。方法选取70例重症急性胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组给予生长抑素治疗,观察组给予生长抑素与前列地尔联合治疗,比较两组的疗效。结果两组的血淀粉酶恢复正常、腹部疼痛缓解及腹部压痛消失时间相比,观察组低于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。观察组的治疗总有效率为91.4%,高于对照组的68.6%,P0.05,差异具有统计学意义。结论采用生长抑素与前列地尔联合治疗重症急性胰腺炎患者,临床疗效显著。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月本院收治的68例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组采用贝那普利治疗,观察组采用前列地尔联合贝那普利治疗,观察两组患者蛋白尿改善效果,并监测两组患者治疗期间不良反应情况。结果观察组总有效率为94.12%,高于对照组(76.47%),组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(8.82%)与对照组(14.71%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利治疗可有效改善蛋白尿症状,临床疗效较好,且安全性较高。     

前列地尔、依帕司他联合复方三维B治疗糖尿病周围神经病变的作用

目的分析前列地尔、依帕司他联合复方三维B治疗糖尿病周围神经病变的有效性。方法选择2014年8月—2016年8月我院收治的90例糖尿病周围神经病变患者为分析对象,分为两组,对照组(n=45)选用安慰剂进行治疗,观察组(n=45)采用前列地尔、依帕司他联合复方三维B进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者的总有效率为95.56%,对照组的总有效率为77.78%,观察组高于对照组(P0.05);在治疗中,两组均出现少数头晕、局部疼痛等不良反应,对症治疗后不良反应均消失(P0.05)。结论在对糖尿病周围神经病变患者进行治疗时,采用依帕司他与前列地尔联合复方三维B实施治疗,能够有效提高患者的临床治疗效果,帮助患者早日康复。     

前列地尔联合奥曲肽治疗对高脂血症性急性胰腺炎患者血淀粉酶阴转率的影响研究

目的观察前列地尔与奥曲肽用于高脂血症性急性胰腺炎患者治疗中的临床效果。方法选取来我院就诊的80例高脂血症性急性胰腺炎患者进行研究,将其分为治疗组与对照组,各40例,对照组采用奥曲肽进行常规治疗,治疗组使用前列地尔与奥曲肽进行联合治疗,对比两组治疗后的临床效果。结果治疗组的血淀粉酶阴转率与临床效果明优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对高脂血症性急性胰腺炎患者采用前列地尔与奥曲肽联合治疗,效果显著。     

α-硫辛酸结合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变临床研究

目的探讨α-硫辛酸结合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变临床疗效。方法选取80例糖尿病伴随周围神经病变患者随机分为观察组和对照组,观察组应用α-硫辛酸结合甲钴胺治疗,对照组独用甲钴胺。对比两组指标。结果观察组临床总有效率、胫前神经和腓总神经的MNCV和SNCV速度高于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论α-硫辛酸结合甲钴胺对糖尿病周围神经病变患者进行治疗临床效果确切,患者神经电生理功能得到改善。     

前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效分析

目的研究前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选择我院糖尿病肾病蛋白尿患者38例,随机分成两组,每组19例。对照组采用前列地尔加贝那普利治疗,实验组在对照组的基础上联合丹芪汤加中药灌肠治疗,观察两组患者的治疗效果。结果实验组的24小时的尿蛋白、24小时的尿微白蛋白、血肌酐的排泄量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著。     

前列地尔联合温阳活血泡脚方治疗糖尿病下肢周围神经病变的可行性观察

目的分析前列地尔联合温阳活血泡脚方治疗糖尿病下肢周围神经病变的可行性。方法选取2011年5月~2013年5月于本院就诊的糖尿病下肢周围神经病变患者64例,随机分为对照组和观察组,各32例。对照组采用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上加用温阳活血泡脚方治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的总有效率为93.75%,显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论温阳活血泡脚方联用前列地尔可以有效改善患者临床症状,以及下肢局部微循环和神经营养,且无明显毒副作用,值得在临床大力推广。     

联合治疗与单一药物治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床有效性与安全性。方法以2015年6月—2017年6月我院60例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象,依据治疗方法不同分为实验组(前列地尔联合贝那普利,30例)和对照组(前列地尔,30例),对比观察两组临床疗效,统计不良反应。结果实验组治疗总有效率(93.33%)与对照组(70.00%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应率(6.67%)与对照组(3.33%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著,安全可靠。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性探讨

目的试析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效及安全性。方法选取我院收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者62例,分为两组,对照组用常规治疗,实验组用前列地尔治疗,分析两组治疗疗效。结果实验组治疗后Cr、24 h UAER改善程度及临床总有效率优于对照组(P0.05)。结论采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的效果显著,且安全性高。     

他汀类药物联合前列地尔治疗冠心病的临床分析

目的探讨他汀类药物联合前列地尔在冠心病治疗中的临床意义。方法将本院收治的136例冠心病患者随机分为试验组和对照组,每组各68例,试验组患者采用他汀类药物联合前列地尔治疗,对照组患者采用阿司匹林治疗,对比分析两组患者治疗前后血脂和血液流变学指标。结果治疗后试验组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、全血高切还原黏度、全血低切还原黏度、血浆黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原变化幅度均显著优于对照组。结论他汀类药物联合前列地尔可以有效改善冠心病患者血脂水平和血液流变学异常,对提高患者生活质量具有重要意义。     

氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院于2016年2—9月收治的98例急性脑梗死患者按抽签方式分为对照组和联合组,每组各49例。对照组给予前列地尔治疗,联合组给予氯吡格雷联合前列地尔治疗,至出院维持,随访7个月跟踪调查。比较两组临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分变化情况及不良反应。结果联合组治疗有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,两组治疗后NIHSS评分均下降,且联合组下降更明显,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论对急性脑梗死患者采用氯吡格雷联合前列地尔治疗,可明显提高疗效,促进神经功能恢复,且不增加不良反应。     

丹参川芎嗪联合前列地尔对VBI患者的影响

目的观察丹参川芎嗪联合前列地尔对椎基底动脉供血不足(VBI)患者的影响。方法 70例VBI患者随机分为两组,对照组(35例)予以前列地尔治疗,观察组(35例)在对照组基础上加用丹参川芎嗪治疗,两组患者均治疗14 d。比较两组治疗总有效率,检测两组患者治疗前后脑血流动力学和血液流变学等指标变化。结果观察组治疗总有效率(91.43%)明显高于对照组(71.43%)(P 0.05);两组患者治疗后椎动脉、基底动脉血流速度均明显升高(P 0.05),且观察组治疗后椎动脉、基底动脉血流速度较对照组治疗后升高更为明显(P 0.05);两组患者治疗后血液流变学指标均明显降低(P 0.05),且观察组治疗后较对照组治疗后降低更为明显(P 0.05)。结论丹参川芎嗪联合前列地尔治疗VBI疗效显著,可明显改善患者脑血流动力学和血液流变学。