生长抑素联合乌司他丁对重症急性胰腺炎的治疗效果分析

目的:探讨生长抑素联合乌司他丁对重症急性胰腺炎的治疗效果。方法:选取我院收治的78例SAP患者,随机分为对照组和观察组,各39例。在常规治疗基础上,对照组给予生长抑素,观察组给予生长抑素联合乌司他丁治疗。比较两组治疗效果、住院天数、临床症状缓解时间。结果:观察组总有效率(94.87%)明显高于对照组(71.79%),平均住院天数较短,临床症状平均缓解时间明显缩短,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床效果较显著,可较快缓解临床症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院于2016年2—9月收治的98例急性脑梗死患者按抽签方式分为对照组和联合组,每组各49例。对照组给予前列地尔治疗,联合组给予氯吡格雷联合前列地尔治疗,至出院维持,随访7个月跟踪调查。比较两组临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分变化情况及不良反应。结果联合组治疗有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,两组治疗后NIHSS评分均下降,且联合组下降更明显,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论对急性脑梗死患者采用氯吡格雷联合前列地尔治疗,可明显提高疗效,促进神经功能恢复,且不增加不良反应。     

前列地尔联合奥曲肽治疗对高脂血症性急性胰腺炎患者血淀粉酶阴转率的影响研究

目的观察前列地尔与奥曲肽用于高脂血症性急性胰腺炎患者治疗中的临床效果。方法选取来我院就诊的80例高脂血症性急性胰腺炎患者进行研究,将其分为治疗组与对照组,各40例,对照组采用奥曲肽进行常规治疗,治疗组使用前列地尔与奥曲肽进行联合治疗,对比两组治疗后的临床效果。结果治疗组的血淀粉酶阴转率与临床效果明优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对高脂血症性急性胰腺炎患者采用前列地尔与奥曲肽联合治疗,效果显著。     

乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎的效果评价

目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法选取我院就诊的42例急性重症胰腺炎患者,随机分为观察组(乌司他丁+生长抑素)和对照组(生长抑素)各21例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率90.48%,高于对照组的76.19%(P0.05)。观察组腹痛腹胀缓解时间、WBC恢复时间、血清淀粉酶恢复时间和住院时间短于对照组(P0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎的效果显著,能尽快缓解临床症状,利于患者康复。     

生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床疗效分析

目的研究分析生长抑素与泮托拉唑钠联合应用对重症急性胰腺炎的治疗效果。方法选取2015年2月~2016年2月我院接收的126例重症急性胰腺炎的门诊患者并随机分为两组,对照组患者给予泮托拉唑钠进行治疗,实验组患者同时给予泮托拉唑钠和生长抑素进行治疗,治疗1个周期后观察两组患者的治疗效果以及并发症的出现情况并比较。结果实验组的治疗效果(95.2%)优于对照组(73.1%),且患者出现的并发症(4.8%)少于对照组(17.5%),运用SPSS 17.0软件分析得出P0.05,差异具有统计学意义。结论生长抑素与泮托拉唑钠联合应用能显著缩短重症急性胰腺炎患者的恢复时间,治疗效果好且安全性高。     

急性胰腺炎通过生长抑素联合血必净治疗的疗效观察

目的探讨急性胰腺炎通过生长抑素联合血必净治疗效果。方法研究我院2013年5月~2015年5月收治的80例急性胰腺炎患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用基本治疗和生长抑素治疗,观察组运用在对照组基础上添加血必净治疗,分析两组患者治疗效果差异。结果治疗有效率上,观察组为90%,对照组为75%,两组差异具有统计学意义,P0.05;在并发症发生率上,观察组为5%,对照组为17.5%,两组差异具有统计学意义,P0.05;各指标恢复正常时间和住院时长上,观察组均短于对照组,两组差异具有统计学意义,P0.05。结论生长抑素联合血必净可以有效加快治疗急性胰腺炎的速度,减少并发症,提升疗效。     

生长抑素联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎患者的临床分析

目的观察急性重症胰腺炎患者采用生长抑素联合乌司他丁治疗的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法将81例急性重症胰腺炎患者随机分为两组,两组患者均予常规治疗合并生长抑素治疗,观察组在此基础上予乌司他丁联合治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效38例(92.68%),对照组总有效30例(75.00%),观察组总有效率高于对照组(χ2=4.698,P=0.030);观察组腹痛腹胀缓解时间、白细胞计数(WBC)恢复时间、血清淀粉酶(AMS)恢复时间、住院时间均少于对照组(t=3.040、2.202、2.067、2.608,P<0.05或0.01);观察组不良反应发生率为17.07%,对照组为22.50%,两组差异无显著性(χ2=0.376,P=0.539)。结论急性重症胰腺炎患者采用生长抑素联合乌司他丁治疗效果优于单用生长抑素,且起效快。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将42例糖尿病肾病随机分治疗组和对照组,每组21例患者,对照组给予内科常规治疗,治疗组给予硫辛酸联合前列地尔静脉滴注治疗,治疗15 d,观察两组患者治疗效果。结果经治疗后,治疗组患者空腹血糖、24 h尿蛋白定量、血尿素氮及肌酐明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病有较好的疗效。     

探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性

目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床效果和安全性分析。方法选取我院收治的急性重症胰腺炎患者90例,将其随机分为对照组(45例)和观察组(45例),对照组患者给予单纯的奥曲肽治疗,观察组给予奥曲肽联合乌司他丁治疗,观察比较两组患者的治疗效果及并发症。结果观察组治疗有效率为93.3%,优于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎疗效优于单纯使用奥曲肽,且安全性高。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月本院收治的68例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组采用贝那普利治疗,观察组采用前列地尔联合贝那普利治疗,观察两组患者蛋白尿改善效果,并监测两组患者治疗期间不良反应情况。结果观察组总有效率为94.12%,高于对照组(76.47%),组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(8.82%)与对照组(14.71%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利治疗可有效改善蛋白尿症状,临床疗效较好,且安全性较高。     

无创正压通气、血液净化治疗重症急性胰腺炎并ARDS

目的研究探讨无创正压通气联合血液净化对重症急性胰腺炎合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的治疗效果。方法本次研究以2017年1月—2018年6月收治的80例重症急性胰腺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予无创正压通气治疗,观察组给予无创正压通气联合血液净化治疗,分析并对比两组的疗效。结果观察组疗效优于对照组,治疗后观察组的呼吸功能指标等优于对照组(P 0.05),观察组治疗后的炎症因子优于对照组,差异有统计学意义,P 0.05。结论对重症急性胰腺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者进行无创正压通气联合血液净化治疗,效果显著。     

黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病下肢浮肿

目的对黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病患者下肢浮肿的有效性与安全性进行观察。方法抽取2013年12月~2014年6月本院接诊的54例糖尿病患者,使用随机数字表法将其分为观察组与对照组,观察组予以黄芪注射液联合前列地尔治疗,对照组患者予以前列地尔治疗,分析、比较观察组及对照组疗效。结果观察组治疗后总有效率96.3,与对照组总有效率77.8%比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者在治疗后无不良反应发生。结论予以患者黄芪注射液联合前列地尔治疗,可有效改善患者微循环,临床疗效确切,且无不良反应发生,具有积极的临床使用价值。     

强化胰岛素治疗重症急性胰腺炎临床观察

目的研究分析强化胰岛素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选取2013年6月~2015年6月我院收治的重症急性胰腺炎患者82例,随机分为两组,各41例。对照组给予常规治疗,观察组给予强化胰岛素治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗后血清IL-6和CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组住院时间、治疗后APACHEⅡ评分少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组病死率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论强化胰岛素治疗重症急性胰腺炎效果显著,能够显著改善患者血清炎症因子水平,减少APACHEⅡ评分,缩短住院时间,促进早日康复。     

重症急性胰腺炎在ICU的综合治疗效果研究

目的探析重症急性胰腺炎在ICU的综合治疗效果。方法选取我院2012年8月~2015年7月收治的重症急性胰腺炎患者48例,将其随机分为观察组和对照组,各24例。对照组根据病情给予非手术或者常规手术治疗,(对照组为常规治疗)而观察组则给予ICU综合治疗(常规治疗基础上联合血液净化),对比分析两组患者的疗效。结果观察组的住院时间短、APACHEⅡ评分低,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上给予重症急性胰腺炎患者ICU综合治疗,可以有效的缓解患者的病情,提高患者疗效,缩短住院时间,有助于促进患者康复。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利在降低糖尿病患者蛋白尿中的应用效果。方法:80例糖尿病肾病患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,两组均以降糖治疗为基础,对照组给予贝那普利,观察组在对照组的基础上给予前列地尔,治疗4周。比较两组的治疗效果。结果:治疗后,观察组的总效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组TG、24 h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组的不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利能够降低糖尿病患者的尿蛋白水平,延缓疾病进展,改善预后,且不良反应少,值得推广。     

联合治疗与单一药物治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床有效性与安全性。方法以2015年6月—2017年6月我院60例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象,依据治疗方法不同分为实验组(前列地尔联合贝那普利,30例)和对照组(前列地尔,30例),对比观察两组临床疗效,统计不良反应。结果实验组治疗总有效率(93.33%)与对照组(70.00%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应率(6.67%)与对照组(3.33%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著,安全可靠。     

生长抑素联合奥美拉唑对高龄重症胰腺炎患者腹内高压及肠道黏膜屏障功能的影响

目的探讨生长抑素联合奥美拉唑对高龄重症胰腺炎患者腹内高压及肠道黏膜屏障功能的影响。方法选取2014年5月~2016年2月我院接收的符合研究选取标准的86例高龄重症胰腺炎患者,根据入院先后顺序分为研究组(n=43)与对照组(n=43)。对照组采用常规治疗措施,研究组在常规治疗基础上联合采用生长抑素与奥美拉唑治疗。统计两组临床疗效,并对比治疗前后两组肠道黏膜屏障功能各指标水平、腹内高压水平变化情况。结果研究组治疗总有效率为93.02%(40/43),对照组为74.42%(32/43),两组对比差异有统计学意义(χ~2=5.460,P0.05);治疗前两组D-乳糖、二胺氧化酶水平对比,差异无统计学意义(t_1=0.668,t_2=0.026,P0.05),经治疗,研究组D-乳糖水平、二胺氧化酶水平优于对照组,差异有统计学意义(t_1=12.071,t2=7.607,P0.05);治疗前两组腹内高压水平对比,差异无统计学意义(t=0.151,P0.05),经治疗,研究组腹内高压水平优于对照组,差异有统计学意义(t=5.378,P0.05)。结论联合采用生长抑素及奥美拉唑治疗高龄重症胰腺炎患者疗效确切,可有效降低腹内高压水平,改善肠道黏膜屏障功能相关指标,提高临床疗效。     

前列地尔联合腺苷钴胺治疗老年2型糖尿病周围神经病变临床效果观察

目的探讨前列地尔联合腺苷钴胺治疗老年2型糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选取2015年2月~2016年2月在我院接受治疗的老年2型糖尿病周围神经病变患者67例,随机分组,观察组34例,对照组33例,对照组给予腺苷钴胺治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔,观察两组临床疗效及运动神经传导速度(MNCV)情况。结果对照组有效率为51.52%,观察组为76.47%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组MNCV正中神经为(41.08±2.82)m/s、腓总神经为(37.38±2.32)m/s,观察组分别为(44.52±3.08)m/s、(42.52±2.58)m/s,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论对老年2型糖尿病周围神经病变患者给予前列地尔联合腺苷钴胺治疗,可有效改善MNCV,提高有效率。     

前列地尔治疗尘肺并发慢性肺源性心脏病的临床疗效观察

目的观察前列地尔治疗尘肺并发慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选取我院2012年3月—2017年6月诊治的尘肺并发慢性肺心病的患者52例作为研究对象。根据有无使用前列地尔,将其分成观察组和对照组,每组各有26例。对照组给予一般平喘、利尿、吸氧、抗感染等治疗。观察组在对照组常规治疗基础上,加用前列地尔治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗尘肺并发慢性肺心病静脉用药时间及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为88.46%,高于对照组治疗总有效率的57.69%,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗尘肺并发慢性肺心病的静脉用药时间为(9.50±2.61)d,短于对照组的(12.69±3.76)d,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组均未发生药物不良反应,其差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗尘肺并发慢性肺心病具有良好的临床疗效,可有效减少治疗尘肺并发慢性肺心病的静脉用药时间,且不良反应发生率未增加,是一种安全有效的治疗方式。     

前列地尔治疗慢性重度黄疸型乙型肝炎43例疗效观察

目的观察分析前列地尔治疗慢性重度黄疸型乙型肝炎43例疗效。方法选择43例患者作为观察组,在常规治疗的基础上,采取前列地尔治疗;另选同期43例患者,仅采取常规治疗,作为对照组;比较两组治疗前后的实验室指标及疗效。结果观察组治疗后的TB、ALT、ALB、PT均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组临床总有效率为88.37%,大于对照组的62.79%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔可改善慢性重度黄疸型乙型肝炎患者的肝脏微循环,对于促进胆汁排泄、恢复肝功能、提高疗效均具有积极作用,且安全性尚可。