左西孟旦对老年慢性充血性心力衰竭患者的疗效及安全性研究

目的探讨左西孟旦治疗老年慢性充血性心力衰竭的效果。方法随机将66例慢性充血性心力衰竭老年患者平均分为两组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上行左西孟旦治疗。比较两组临床效果。结果观察组总有效率、心功能指标改善程度等均优于对照组(P0.05)。结论左西孟旦治疗老年慢性充血性心力衰竭效果显著,安全可靠。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效及安全性研究

目的探讨卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法将本院于2014年6月—2016年6月收治的112例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为两组各56例,对照组患者采用常规治疗方式,观察组患者在此基础上增加卡维地洛治疗,观察比较两组患者临床疗效及安全性。结果观察组与对照组患者治疗有效率分别为98.22%、82.93%,不良反应发生率分别为5.36%、3.57%,疗效差异具有统计学意义(P0.05),不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效显著,且安全性较高,利于改善患者心功能。     

缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选取本院2016年4月—2018年8月收治的慢性充血性心力衰竭患者60例作为研究对象。按照入院先后顺序,将全部患者分为两组,每组各30例。常规组采取美托洛尔治疗,研究组采取缬沙坦联合美托洛尔治疗,对比两组患者心脏功能、治疗有效率、不良反应发生率。结果治疗后,研究组患者心脏功能指标、治疗有效率优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效较显著,能有效改善患者心力衰竭症状,提高患者心脏功能,且用药不良反应率较低。     

β受体阻滞剂用于充血性心力衰竭的临床研究

目的:研究β受体阻滞剂用于充血性心力衰竭的临床疗效。方法:对照组患者实施抗心力衰竭常规治疗,研究组在其基础上应用美托洛尔实施治疗,治疗完成后比较两组疗效及心功能变化情况。结果:研究组总有效率为91.30%,显著优于对照组的73.91%(P0.05)。两组治疗前心率及左室射血分数比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后均显著改善(P0.05),而研究组改善幅度均显著优于对照组(P0.05)。结论:β受体阻滞剂应用于充血性心力衰竭疗效确切,可显著促进心功能的改善。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭

目的分析卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取本院2017年1月—2018年8月接收的慢性充血性心力衰竭患者124例作为研究对象。按照药物使用情况,将其分为卡维地洛组与美托洛尔组。观察两组患者的心功能水平改善情况与治疗效果。结果卡维地洛组心功能水平改善情况与治疗效果均优于美托洛尔组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论作为β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭患者治疗中应用卡维地洛与美托洛尔均能有效改善患者心功能水平,但卡维地洛对患者心功能水平改善效果以及临床治疗效果更显著,可作为慢性充血性心力衰竭患者临床治疗的首选药物。     

参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病疗效比较

目的针对参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病疗效进行比较研究。方法选择我院收治的冠心病患者84例,随机分为观察组和对照组两组,各42例,两组患者除了常规基础治疗外,观察组给予参麦注射液治疗,对照组给予丹参注射液治疗,共2周。随访观察患者临床症状及体征改变、心电图变化等。结果观察组显效率为64.29%,总有效率为88.10%,显著大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液对治疗冠心病的疗效优于丹参注射液,与常规药物治疗联合能达到理想的疗效,值得临床推广使用。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:分析卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法:选取笔者所在医院内科2012年1月-2013年1月收治的67例慢性充血性心力衰竭患者作为观察对象,根据不同的治疗方法将患者按照随机数字表法分为A组33例和B组34例。A组患者应用卡维地洛进行治疗,B组患者应用美托洛尔进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果、心脏彩超主要指标、心率及血压等的差异。结果:治疗12个月后,所有患者均获得随访。A组患者的治疗总有效率为93.9%,B组为91.2%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后的心功能各项指标较治疗前均有明显改善,组内差异均有统计学意义(P0.05);与B组相比,A组的LVEF明显上升,LVESD、LVEDD均明显下降,心率、血压均明显优于B组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:卡维地洛与美托洛尔均可显著改善慢性充血性心力衰竭心功能,但卡维地洛总治疗效果优于美托洛尔,且药物不良反应较少。在为慢性充血性心力衰竭患者选用β受体阻滞药物时,首选为卡维地洛。     

探讨老年阻塞性肺疾病140例治疗体会

目的对老年慢性阻塞性肺疾病的临床治疗措施进行探讨。方法按就诊前后顺序,将140例老年慢性阻塞性肺疾病患者分为实验组与对照组,对照组予以常规治疗(如祛痰、平喘、解痉、抗感染、吸氧),实验组患者在此基础上予以参麦注射液治疗;然后对两组患者的治疗效果进行比较。结果实验组患者治疗后的总有效率(92.9%)比对照组患者(81.4%)高,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC指标均大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上对老年慢性阻塞性肺疾病患者予以参麦注射液治疗,效果明显。     

充血性心力衰竭患者血清C-反应蛋白的变化及辛伐他汀的干预作用

目的探讨辛伐他汀对充血性心力衰竭患者血清C-反应蛋白变化的干预作用,为临床使用提供参考意见。方法选取我院2013年1月~2014年1月所收治充血性心力衰竭患者112例,随机分为治疗组和对照组,每组各56例,对照组患者常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上加服辛伐他汀,比较两组治疗前后血清CRP浓度变化情况。结果治疗组患者治疗后血清CRP浓度显著下降,恢复正常值,显著优于对照组CRP浓度下降程度,结果具有统计学意义(P0.05)。结论辛伐他汀应用于充血性心力衰竭的治疗,可以降低血清CRP浓度,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

参麦注射液辅助治疗肺源性心脏病的临床研究

目的探讨参麦注射液辅助治疗肺源性心脏病的临床疗效。方法选取2015年3月~2016年3月于我院进行治疗的肺源性心脏病患者128例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各64例。对照组实施常规治疗措施,观察组在治疗组的基础上辅助应用参麦注射液,比较两组的临床疗效及治疗前后动脉血气分析。结果观察组总有效率为93.75%;对照组总有效率为79.69%;与对照组相比,观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组与治疗前相比,治疗后动脉血气分析的变化有统计学差异(P0.05);治疗组与对照组治疗后相比较,动脉血气分析差异有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液辅助治疗肺源性心脏病可提高临床疗效,降低肺动脉高压,改善肺心病呼吸功能。     

加味真武汤对充血性心力衰竭患者的临床价值

目的分析加味真武汤治疗充血性心力衰竭患者的临床效果。方法收集充血性心力衰竭患者66例,随机分为对照组(常规治疗)与观察组(常规治疗+加味真武汤),对比患者症状及心功能改善情况。结果观察组总有效率高于对照组,治疗后症状积分低于对照组(P0.05)。结论加味真武汤治疗充血性心力衰竭患者的临床效果显著。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取100例COPD患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗,观察和对比两组临床疗效、不良反应。结果观察组的临床疗效效果显著,其观察组总有效率为98%,对照组的总有效率为93.5%。两组的总有效率,P0.05,差异具有统计学意义。两组均未发生明显的不良反应。结论盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,安全有效。     

曲美他嗪治疗冠心病合并慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨应用曲美他嗪治疗冠心病合并慢性充血性心衰的疗效。方法选取我院收治的50例冠心病合并慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象,随机平均分为治疗组与对照组,每组25例。对照组给予常规抗心力衰竭方法治疗,治疗组在此基础上给予曲美他嗪20mg/次,3次/d。6个月疗程结束后检测患者的左心室功能分级、左室舒张末容积指数(LVEDVI)、左室收缩末容积指数(LVESVI)、左室射血分数(LEVF)。结果治疗组25例治疗后的左心室改善的临床有效率为96.00%,显著高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的LVEDVI、LVESVI、LEVF指标与治疗前相比,均有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪治疗冠心病合并慢性充血性心力衰竭患者具有显著的疗效,且未见明显的副作用及不良反应,值得临床推广。     

川芎嗪治疗慢性肾功能衰竭患者临床疗效观察

目的观察川芎嗪治疗慢性肾功能衰竭患者临床疗效。方法随机选取2010年12月~2014年6月在我院治疗慢性肾功能衰竭患者60例作为研究对象,将其分成对照组和观察组各30例,对照组采取控制血压、纠正酸碱失衡等一般对症治疗方法,观察组在对照组的基础上同时予以川芎嗪治疗,以两组患者的总有效率和肾功能改善情况为观察指标,观察川芎嗪治疗慢性肾功能衰竭患者临床疗效。结果对照组总有效率为66.67%,观察组总有效率为93.33%,观察组患者的总有效率高于对照组患者总有效率,差异有统计学意义(x2=0.010,P0.05),治疗前后相比,两组患者肾功能均有明显改善,两组比较,观察组患者的肾功能改善情况优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论川芎嗪治疗慢性肾功能衰竭疗效显著,能明显改善肾功能情况,值得临床推广应用。     

参附治疗重症慢性充血性心力衰竭患者的疗效观察

目的参附治疗重症慢性充血性心力衰竭患者的疗效观察。方法对照组口服利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、强心剂等进行治疗,治疗组在此基础上采用参附注射液进行治疗。结果实施治疗后,治疗组的心率、左室射血分数、E/A三项指标结果和对照组结果对比差异具有统计学意义(P0.05)。但是两组患者的收缩压和舒张压指标结果在治疗前和治疗后分别对比差异无统计学意义(P0.05)。结论参附注射液对于治疗重症慢性充血性心力衰竭患者有较好的临床效果值得在临床上推广应用。     

螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性

目的探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取2014年5月~2015年11月我院收治的80例慢性充血性心力衰竭患者作为观察目标,按照单双号法分为对照组(40例,予以贝那普利治疗)和观察组(40例,予以螺内酯联合贝那普利治疗),比较2组治疗效果和不良反应情况。结果 2组治疗总有效率比较,对照组67.5%低于观察组95.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率比较,对照组12.5%高于观察组2.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,安全性高。     

充血性心力衰竭的临床分析

目的探讨充血性心力衰竭的临床治疗措施。方法回顾性分析从2012年6月~2013年12月我院收治的43例充血性心力衰竭患者的临床资料。结果对充血性心力衰竭患者进行针对性的临床治疗,显效20例,有效22例,无效1例,总有效率97.7%。结论充血性心力衰竭患者临床表现单一,诱因复杂,应采取综合方案进行治疗。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效观察

目的对参麦注射液在急性心肌梗死疾病治疗中的临床应用效果进行探讨。方法选取2014年2月~2015年2月我院所接收的70例急性心肌梗死患者作为观察的对象,按就诊先后顺序,将其分成观察组与对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组则在对照组基础之上,再给予参麦注射液治疗后对2组的治疗情况加以观察。结果观察组患者的总有效率、并发症发生率、死亡率等均优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论在临床上,对急性心肌梗死患者予以参麦注射液进行治疗,疗效明显。     

探讨持续气道正压通气与参麦注射液联合治疗急性心源性肺水肿的临床疗效

目的分析持续气道正压通气与参麦注射液联合治疗急性心源性肺水肿的临床疗效。方法选取我院2013年4月~2014年4月90例急性心源性肺水肿患者为研究对象,随机分为两组,对照组采取参麦注射液进行治疗,观察组采取持续气道正压通气与参麦注射液联合治疗,比较分析两组临床疗效与患者满意度。结果观察组总有效率为97.78%,对照组为88.89%,差异有统计学意义。结论持续气道正压通气与参麦注射液联合用于急性心源性肺水肿治疗,能帮助患者早日恢复健康。     

丹红注射液与丹参注射液治疗冠心病临床疗效对比分析

目的:对比分析冠心病患者行丹红注射液与丹参注射液治疗的临床疗效。方法:选取我院2013年1月-2014年1月接收的冠心病患者200例,随机分为对照组与观察组,每组100例,两组患者均行常规治疗,对照组施加丹参注射液治疗,观察组则施加丹红注射液治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:两组患者经治疗后,对照组患者的治疗总有效率以80.0%明显低于观察组的97.0%;NST数明显不及观察组(上述P均0.05);两组均未见严重不良反应发生。结论:冠心病患者行丹红注射液治疗的临床疗效明显优于丹参注射液,且具有较好的安全性,值得临床推广应用。