布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将本院收治的310例小儿支气管哮喘患儿作为本次研究的观察对象,按照治疗方法的不同分为对照组与观察组,每组各155例。对照组给予患儿布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予患儿布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿的肺功能指标差异较小(P0.05),经治疗,两组肺功能指标均有所改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支气管哮喘患儿实施布地奈德联合特布他林治疗,可有效缓解临床症状,改善肺功能,临床治疗效果显著。     

沙丁胺醇对小儿支气管哮喘急性期疗效分析

目的探讨沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果。方法选取我院2017年1月—2018年12月收治132例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象。计算机随机将其等分成对照组与观察组,每组各66例。对照组患儿接受小儿化痰止咳颗粒治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上,接受沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、肺功能、体征消失时间。结果观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患儿肺功能各项指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患儿FEV1、FEF50%、PEF、FVC较治疗前升高,其中观察组患儿FEV1、FEF50%、PEF、FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、呼吸困难消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论沙丁胺醇雾化吸入是治疗小儿支气管哮喘急性发作期的有效方法,能显著提高临床疗效,促使肺功能恢复,加快症状改善。     

浅析小儿支气管肺炎的护理干预观察

目的重点探索对支气管炎患儿实施护理干预的效果。方法选取的研究对象是2011年~2013年在我院接受治疗的98例支气管肺炎患儿,将患儿随机分成两组,采用常规护理法看护49例对照组患儿,采用护理干预法看护49例观察组患儿,对比两组患儿的护理效果。结果护理之后,两组支气管肺炎患儿的咳嗽、肺部啰音、气促等临床症状均消失,体温也恢复正常,观察组的临床症状消失时间显然少于对照组。对照组胸片改善总有效率仅为69.4%观察组胸片改善总有效率仅为87.8%。观察组患儿胸片改善情况优于对照组。结论对支气管炎患儿实施护理干预的效果显著,促进了患儿的早日康复,值得推荐。     

西替利嗪联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果

目的探讨西替利嗪联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法抽取2020年7月至2022年7月南阳市第二人民医院收治的94例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象, 根据双色球法分为对照组和观察组。对照组采用布地奈德治疗, 观察组采用布地奈德联合西替利嗪治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、气道炎症因子水平、肺功能及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(95.74%, 45/47)高于对照组(80.85%, 38/45), P<0.05。观察组各项症状消失时间均短于对照组(P均<0.05)。治疗前, 两组气道炎症因子水平、肺功能指标比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组各项气道炎症因子水平均低于对照组, 肺功能各指标均高于对照组(P均<0.05)。观察组不良反应发生率(6.38%, 3/47)与对照组(12.76%, 6/47)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合西替利嗪治疗小儿支气管哮喘, 可提高临床疗效, 缩短症状消失时间, 同时可更好地减轻气道炎症, 改善肺功能, 且安全性好。     

支气管哮喘并过敏性鼻炎的护理干预

目的观察支气管哮喘并过敏性鼻炎的护理干预措施及其临床效果。方法随机将136例支气管哮喘并过敏性鼻炎患儿分为两组,每组68例,对照组采用常规护理措施,观察组在此基础上行护理干预,比较两组临床效果以及护理满意度。结果观察组临床效果、护理总满意度优于对照组(P0.05)。结论对支气管哮喘并过敏性鼻炎患者进行护理干预可明显改善临床效果,有利于提高护理满意度。     

小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染的观察及治疗研究

目的探讨小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染的治疗效果。方法选择2016年2月—2017年3月80例小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染患儿分组。对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上给予小青龙口服液。比较两组小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染控制率;呼吸困难、哮鸣音和咳嗽等症状消失时间;干预前后患儿炎症指标和免疫指标。结果观察组小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染控制率高于对照组,P0.05;观察组呼吸困难、哮鸣音和咳嗽等症状消失时间短于对照组,P0.05;干预前两组炎症指标和免疫指标相近,P0.05;干预后观察组炎症指标和免疫指标优于对照组,P0.05。结论小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染给予常规治疗+小青龙口服液治疗效果肯定,可控制炎症水平,缩短疗程。     

支气管哮喘的临床治疗效果观察

目的分析支气管哮喘的临床治疗效果观察。方法2015年3月-2018年12月,共有108例支气管哮喘患者在本院就诊,将其作为研究对象,应用随机分层法将入选108例患者分为观察组(54例)与对照组(54例)。两组急性发作期支气管哮喘患者均给予西医常规综合治疗,对照组54例联合布地奈德与特布他林雾化治疗,观察组54例联合布地奈德、沙丁胺醇雾化治疗,对比两组支气管哮喘患者的临床总有效率、临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间、气促频率、肺功能指标(PEP、FEV1%)与不良反应情况。结果观察组54例支气管哮喘患者的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间短于对照组,差异有统计学(P<0.05)。用药治疗前,两组支气管哮喘患者治疗前的肺功能指标、气促频率对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药治疗后,两组患者的肺功能指标、气促频率均有明显改善(P<0.05);观察组54例的肺功能指标水平高于对照组,气促频率低于对照组(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的不良反应少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化可有效治疗支气管哮喘患者,可有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,减轻患者的气促频率,减少用药不良反应,临床应用价值较高。     

特布他林、布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床症状、体征的改善作用

目的:研究特布他林、布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床症状、体征的改善作用。方法:选取笔者所在医院2014年接诊的110例支气管哮喘急性发作患儿进行研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各55例。两组患儿均给予常规治疗,在此基础上,观察组患儿采用特布他林、布地奈德联合雾化吸入进行治疗;对照组患儿采用静脉滴注地塞米松以及抗生素进行治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);且观察组患儿喘憋消失、哮鸣音消失及湿啰音消失时间和对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患儿均无严重药物性不良反应。结论:特布他林、布地奈德联合雾化吸入能缩短支气管哮喘急性发作患儿的疗程,且有效的改善患儿的主要临床症状,无严重药物不良反应,值得推广应用。     

优质护理应用于小儿支气管肺炎中的效果分析

目的分析优质护理应用于小儿支气管肺炎中的效果。方法选取我院2014年10月~2015年10月收治的96例支气管肺炎患儿行回顾性分析,根据护理时的不同方案分为予常规护理的对照组(54例)与予以优质护理的研究组(42例),比较两组肺功能改善及临床疗效。结果研究组PEF、FEV1、FEF 25%~75%、FVC肺功能指标改善均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论支气管肺炎患儿予以优质护理取得满意效果,不仅可改善其肺功能,且可有效提高临床治疗效果。     

分析小儿支气管哮喘患者急性呼吸道感染的诊治

目的总结并归纳分析小儿支气管哮喘患儿急性发作期出现呼吸道感染的诊治方法。方法本文挑选本院70例支气管哮喘急性发作期出现呼吸道感染的患儿为研究对象,将其纳入本研究,挑选于2017年10月—2018年10月。将患者分为两组,对照组和观察组,分别为35例患者,采用计算机表法进行分组。对两组患儿进行病原菌检测,对照组患者接受常规治疗,观察组患者在接受常规护理基础上,使用小青龙口服液进行治疗。调查两组患者的治疗情况,比较两组临床治疗效果及患儿呼吸困难、咳嗽和哮鸣音等症状消失时间。结果治疗后,使用小青龙口服液进行治疗的观察组在治疗效果及患儿呼吸困难、咳嗽和哮鸣音等症状消失时间方面,均远优于对照组,组间数据差异有统计学意义(P 0.05)。结论在支气管哮喘急性发作期出现呼吸道感染的患儿的治疗中,小青龙口服液具有较高的应用价值,可在常规治疗的基础上给予患者使用,可有效改善患者身体状况,提高临床治疗效果,值得临床广泛推广应用。     

甲磺司特颗粒治疗儿童支气管哮喘的临床疗效分析

目的探讨甲磺司特颗粒治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2014年10月~2016年1月收治的92例支气管哮喘患儿,按照随机数字表法分为研究组和对照组每组各46例,研究组采用甲磺司特治疗,对照组采用常规方法治疗,比较两组临床疗效、临床症状改善时间、肺功能改善情况。结果与对照组比较,研究组的治疗总有效率更高,喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间更短,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组FEV1、PEF均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组FEV1、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论儿童支气管哮喘采用甲磺司特治疗疗效确切,可有改善患儿的肺功能,有效缓解临床症状,可作为一种安全有效的治疗儿童支气管哮喘的药物。     

小儿病毒性心肌炎临床护理分析

目的探讨优质护理干预对于病毒性心肌炎患儿的临床效果。方法随机将90例病毒性心肌炎患儿平均分为两组。对照组行常规护理,观察组行优质护理,比较两组护理效果。结果观察组总有效率、住院时间及护理满意度等指标均高于对照组(P0.05)。结论优质护理干预对于病毒性心肌炎患儿效果理想。     

临床舒适护理对喘息性支气管肺炎患儿睡眠质量及舒适度的影响

目的：探讨临床舒适护理对喘息性支气管肺炎患儿睡眠质量及舒适度的影响。方法：选取2020年5月—2022年7月龙岩市第二医院收治的78例喘息性支气管肺炎患儿为研究对象,根据患儿护理方式差异将其分为观察组和对照组,各39例。对照组采用常规干预,观察组采用临床舒适护理。对两组肺功能[用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）]、症状消退时间（咳嗽、肺哮鸣音、喘憋）、睡眠质量（总睡眠时间、睡眠潜伏期）、舒适度进行对比分析。结果：观察组咳嗽、肺哮鸣音、喘憋消退时间均早于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。护理前,两组肺功能、睡眠质量和舒适度比较,差异无统计学意义（P>0.05）;护理后,两组肺功能、睡眠质量和舒适度较护理前均改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：临床舒适护理能有效提高喘息性支气管肺炎患儿睡眠质量及舒适度,缩短症状消退时间,并进一步促进肺功能改善。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法所有患儿均给予解痉、平喘和吸氧等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予患儿孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予患儿布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及喘憋消失时间均显著少于对照组,P0.05;观察组总有效率(97.14%)显著高于对照组(76.19%),P0.05。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘患儿急性发作,可快速改善的症状及气道高反应性,安全可行,值得临床借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘30例临床疗效观察

目的:对孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床疗效进行评价。方法:选择2014年6月-2015年6月笔者所在医院收治的60例支气管哮喘患儿作为观察对象,按照随机数字表法分为两组。对照组予常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠、布地奈德,观察比较两组患儿治疗后的总有效率和咳嗽、喘息及哮鸣音消失时间。结果:观察组治疗后的总有效率为93.3%,高于对照组的70.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽、喘息及哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在常规对症治疗支气管哮喘的同时加用孟鲁司特钠、布地奈德,可以提高疗效,有效缓解患者的临床症状,值得推广和应用。     

PDCA护理模式在小儿支气管肺炎中的综合效果分析

目的探究PDCA护理模式在小儿支气管肺炎的临床综合效果。方法本次纳入小儿支气管肺炎86例,入选时间分布在2015年4月—2017年4月,以随机的方式分成两组,各43例;对照组采取常规护理方法,观察组则采取PDCA护理方法,比较两组护理满意度、时间指标及肺功能指标。结果观察组护理总满意度高达95.35%,高于对照组的69.77%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组住院时间、症状消失时间均快于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。此外,经积极护理,观察组峰值呼气流速、用力呼气量指标水平优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿支气管肺炎应用PDCA护理模式的效果良好,能显著提高护理满意度,缩短住院时间及症状消失时间,改善肺功能指标。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法将70例符合入选标准的支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,分别采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗和单纯布地奈德治疗,比较临床症状体征消失时间,住院时间和总有效率。结果治疗1周后,观察组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率(94.3%)优于对照组(77.1%)(P0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,临床症状体征消失时间和住院时间短,总有效率较高。     

氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果分析

目的探讨氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取本院2015年1月至2016年6月治疗的150例支气管哮喘急性发作期患儿为研究对象,采用完全随机分组法将入选患儿分为观察组(常规治疗联合氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗)和对照组(常规治疗),每组各75例。观察并比较两组患儿的治疗效果、第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%预计值)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)及缺氧、气喘等症状改善情况。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV_1与FEV_1%预计值均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组患儿FEV_1与FEV_1%预计值均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿PEF显著高于对照组(P<0.05),缺氧、气喘、咳嗽缓解时间及肺部湿啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作,可在短时间内显著改善患儿的症状体征和呼吸功能,提升整体治疗效果,值得临床推广。     

系统化护理在小儿肺炎雾化吸入治疗中的应用

目的观察在小儿肺炎雾化吸入治疗中应用系统化护理措施的干预效果。方法选取2018年10月—2019年10月医院收治的200例小儿肺炎患儿,所选患儿均进行布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,并将其随机分组研究,对照组(100例)患儿行以常规护理,研究组(100例)患儿行以系统化护理,对照分析两组护理效果。结果从临床症状消失时间来看,研究组咳嗽、肺部炎症、肺部啰音、憋喘、发热等症状消失时间均早于对照组(P 0.05);研究组住院时间比对照组短(P 0.05);从护理依从性来看,研究组总依从率高于对照组,从护理满意度上来看,研究组总护理满意度高于对照组(P 0.05)。结论在小儿肺炎雾化吸入治疗中应用系统化护理措施效果确切,可以促进临床症状改善,提高护理依从性以及满意度。     

小儿急性哮喘急诊护理管理以及舒适护理模式的效果研究

目的分析舒适护理管理模式在小儿急性哮喘急性护理管理中的意义。方法本研究采用随机抽签法选取病例,从我院2016年1月—2017年1月收治的急性哮喘患儿中选取124例为观察对象,并按随机数字表法分组,对照组(n=62)患儿接受常规护理,实验组(n=62)患儿接受舒适护理干预,比较两组患儿护理效果和肺功能。结果实验组总有效率95.16%,高于对照组总有效率77.42%(P0.05);实验组肺功能指标改善情况优于对照组(P0.05)。结论舒适护理管理模式在小儿急性哮喘急诊护理管理中的效果确切,能够有效改善患儿肺功能,提高治疗效果。