硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将42例糖尿病肾病随机分治疗组和对照组,每组21例患者,对照组给予内科常规治疗,治疗组给予硫辛酸联合前列地尔静脉滴注治疗,治疗15 d,观察两组患者治疗效果。结果经治疗后,治疗组患者空腹血糖、24 h尿蛋白定量、血尿素氮及肌酐明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病有较好的疗效。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月本院收治的68例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组采用贝那普利治疗,观察组采用前列地尔联合贝那普利治疗,观察两组患者蛋白尿改善效果,并监测两组患者治疗期间不良反应情况。结果观察组总有效率为94.12%,高于对照组(76.47%),组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(8.82%)与对照组(14.71%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利治疗可有效改善蛋白尿症状,临床疗效较好,且安全性较高。     

前列地尔治疗临床期2型糖尿病肾病的效果

目的研究不同疗程前列地尔治疗临床期2型糖尿病肾病的临床效果。方法选择医院接收临床期2型糖尿病肾病患者170例,抽签法分观察组(前列地尔)与对照组(常规治疗)各85例,比较两组观察指标与不良反应。结果治疗前两组肾功能与24 h尿蛋白定量差异无统计学意义,P 0.05;治疗1月后与对照组比,观察组血清白蛋白高,肌酐、尿素氮与24 h尿蛋白定量低,不良反应发生率低,P 0.05。结论对临床期2型糖尿病肾病患者采用前列地尔治疗能保护肾功能且增加肌酐清除率,减少尿蛋白与不良反应,提高疗效且延缓肾功能损伤。     

前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效分析

目的研究前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选择我院糖尿病肾病蛋白尿患者38例,随机分成两组,每组19例。对照组采用前列地尔加贝那普利治疗,实验组在对照组的基础上联合丹芪汤加中药灌肠治疗,观察两组患者的治疗效果。结果实验组的24小时的尿蛋白、24小时的尿微白蛋白、血肌酐的排泄量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著。     

黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病下肢浮肿

目的对黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病患者下肢浮肿的有效性与安全性进行观察。方法抽取2013年12月~2014年6月本院接诊的54例糖尿病患者,使用随机数字表法将其分为观察组与对照组,观察组予以黄芪注射液联合前列地尔治疗,对照组患者予以前列地尔治疗,分析、比较观察组及对照组疗效。结果观察组治疗后总有效率96.3,与对照组总有效率77.8%比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者在治疗后无不良反应发生。结论予以患者黄芪注射液联合前列地尔治疗,可有效改善患者微循环,临床疗效确切,且无不良反应发生,具有积极的临床使用价值。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利在降低糖尿病患者蛋白尿中的应用效果。方法:80例糖尿病肾病患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,两组均以降糖治疗为基础,对照组给予贝那普利,观察组在对照组的基础上给予前列地尔,治疗4周。比较两组的治疗效果。结果:治疗后,观察组的总效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组TG、24 h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组的不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利能够降低糖尿病患者的尿蛋白水平,延缓疾病进展,改善预后,且不良反应少,值得推广。     

联合治疗与单一药物治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床有效性与安全性。方法以2015年6月—2017年6月我院60例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象,依据治疗方法不同分为实验组(前列地尔联合贝那普利,30例)和对照组(前列地尔,30例),对比观察两组临床疗效,统计不良反应。结果实验组治疗总有效率(93.33%)与对照组(70.00%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应率(6.67%)与对照组(3.33%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著,安全可靠。     

前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗糖尿病足效果评价

目的探讨前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法选择我院收治的40例糖尿病足患者为研究对象,随机将其分为观察组与对照组各20例,对照组给予常规综合疗法,包括限制足部活动、控制血糖和血压、合理膳食、抗感染等措施;观察组在常规综合疗法的基础上给予前列地尔及α-硫辛酸注射液静滴。观察比较两组患者的临床疗效差异。结果观察组临床总有效率高于对照组(P0.05),治疗期间均未出现明显不良反应。结论前列地尔联合α-硫辛酸注射液能明显提高糖尿病足的治疗效果。     

前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹疗效分析

目的研究前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹。方法选择神经内科根据起病症状、过程与体征诊断为特发性面神经麻痹的患者92例,随机将患者分成实验组和对照组,每组46例。两组均按照常规疗法给药治疗,实验组加用前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗,分析两组治疗效果。结果实验组Portmann评分在15天与22天优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者康复率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹效果显著。     

硝酸异山梨酯喷雾剂联用丹红注射液治疗冠心病心绞痛临床分析

目的:探讨硝酸异山梨酯喷雾剂(异舒吉)联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛临床应用效果。方法:选取冠心病心绞痛患者90例,按照前来就诊序号将90例患者随机平分研究组(单)、对照组(双),每组45例,对照组在常规治疗基础上加用异舒吉;研究组在对照组治疗基础上加用丹红注射液,记录两组冠心病心绞痛患者治疗前后心绞痛发作情况改善程度(频率、持续时间)、不良反应发生率,并进行比较。结果:两组治疗前心绞痛发作情况比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组心绞痛持续时间、发作频率均较之前显著减少,研究组改善效果优于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率(17.78%)虽略高于对照组(13.33%),但差异无统计学意义(P0.05)。结论:对冠心病心绞痛患者给予常规治疗基础上加用异舒吉联合丹红注射液可显著提高患者疗效,有利于保障其预后及生命安全。     

曲美他嗪片联合地尔硫卓片治疗心绞痛临床效果的探析

目的探讨曲关他嗪片联合地尔硫卓片治疗心绞痛的临床效果。方法选取医院在2016年2月—2017年3月收治的心绞痛患者120例,随机分为两组,研究组和对照组各60例,对照组患者使用常规药品进行治疗,研究组患者使用曲美他嗪片联合地尔硫卓片进行治疗,根据患者康复情况,比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗后,研究组患者的恢复时间、运动时间以及阳性率优于对照组(P0.05)。结论在常规治疗心绞痛的基础上,采用曲美他嗪片联合地尔硫卓片治疗心绞痛可有效减少心绞痛的发生频率,取得满意效果。     

降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床效果对比研究

目的对比降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法选取本院收治的52例糖尿病足患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组。两组患者均接受糖尿病教育、注射胰岛素降低血糖以及糖尿病饮食等常规治疗。对照组患者在此基础上使用前列地尔脂微球注射液治疗,观察组患者采用降纤酶联合治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组患者足部动脉血流速度明显改善,差异具有显著性(P<0.05);观察组患者胫总神经和胫后神经的运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)均明显优于对照组(P<0.05)。结论降纤酶治疗糖尿病足的效果优于前列地尔脂微球注射液,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选择我院2013年11月~2015年8月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者82例,根据计算机随机分组法,随机分成观察组和对照组,每组各41例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔治疗。比较两组患者的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白。结果观察组患者的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白均优于对照组(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效显著。     

前列地尔注射液治疗高血压肾病应用效果评估与分析

目的 研究前列地尔注射液治疗高血压肾病应用效果。方法 病例来源:我院2014年3月~2015年10月接受诊疗的83例高血压肾病患者。患者分组方法 :不透光法。83例患者分为常规降压组和试验组两个组别。常规降压组仅行降压治疗;试验组在常规降压组基础上加前列地尔注射液治疗。观察指标:(1)总有效率;(2)治疗前和治疗后患者24 h蛋白尿、血肌酐、胱抑素C、内生肌酐清除率的差异。结果 (1)试验组总有效率高于常规降压组,差异具有统计学意义,P0.05;(2)治疗前两组24 h蛋白尿、血肌酐、胱抑素C、内生肌酐清除率相比,差异无统计学意义,P0.05;治疗后试验组相比于常规降压组24 h蛋白尿、血肌酐、胱抑素C、内生肌酐清除率改善更显著,差异具有统计学意义,P0.05。结论 前列地尔注射液治疗高血压肾病应用效果确切,可有效改善患者临床症状和肾功能。     

前列地尔、依帕司他联合复方三维B治疗糖尿病周围神经病变的作用

目的分析前列地尔、依帕司他联合复方三维B治疗糖尿病周围神经病变的有效性。方法选择2014年8月—2016年8月我院收治的90例糖尿病周围神经病变患者为分析对象,分为两组,对照组(n=45)选用安慰剂进行治疗,观察组(n=45)采用前列地尔、依帕司他联合复方三维B进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者的总有效率为95.56%,对照组的总有效率为77.78%,观察组高于对照组(P0.05);在治疗中,两组均出现少数头晕、局部疼痛等不良反应,对症治疗后不良反应均消失(P0.05)。结论在对糖尿病周围神经病变患者进行治疗时,采用依帕司他与前列地尔联合复方三维B实施治疗,能够有效提高患者的临床治疗效果,帮助患者早日康复。     

前列地尔联合胰激肽原酶治疗糖尿病足的疗效

目的观察前列地尔联合注射用胰激肽原酶治疗糖尿病足的疗效。方法实验中60例早期糖尿病足患者均在2018年6月—2019年6月接受住院治疗,以隐匿随机数表法将患者分为对照组与研究组,对照组30例患者实施常规治疗,研究组30例患者增加前列地尔联合注射用胰激肽原酶治疗,两组对比指标选择:有效率、足背部功能指标、血脂指标以及并发症率。结果研究组治疗有效率较对照组提升20.00%,研究组足背动脉流速、踝肱指数均低于对照组,研究组血脂各项指标均低于对照组,研究组不良反应率较对照组下降16.67%,P0.05。结论早期糖尿病足在治疗的过程中联合使用前列地尔联合注射用胰激肽原酶,可改善下肢循环,促进脂质代谢,降低足部并发症,整体治疗有效率提升显著。     

前列地尔对早期糖尿病肾病患者血清lL-6、TNF-α及hs-CRP的影响

目的:探讨前列地尔治疗早期糖尿病肾病(DN)对患者血清IL-6、TNF-α及hs-CRP的影响。方法:142例早期DN患者按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组71例。两组均予以DM常规治疗,对照组应用依那普利治疗,试验组在对照组的基础上加用前列地尔治疗,对照两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清IL-6、TNF-α及hs-CRP水平变化。结果:治疗后试验组的UAER显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清IL-6、TNF-α及hs-CRP均显著降低,且试验组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔治疗早期DN能够降低患者的血清炎症因子水平,延缓病情进展,提高临床疗效。     

依那普利联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨依那普利与前列地尔联合应用治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法对本科收治的23例Ⅳ期糖尿病肾病患者在控制血糖的同时,采用前列地尔针剂、依那普利等药物治疗,观察本组患者治疗前后尿蛋白、血压、肾功能变化。结果本组患者治疗后尿蛋白、血压、肾功能明显好转(P0.05)差异具有统计学意义。结论糖尿病肾病发病率较高,临床上常规治疗基础性联合依那普利与前列地尔疗效理想,能够有效的扩张肾血管和减少尿蛋白作用,值得推广应用。     

低分子肝素钠治疗恶化劳累型心绞痛效果观察

目的:探讨低分子肝素钠治疗恶化劳累型心绞痛临床疗效。方法:研究组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠;对照组在常规治疗基础上加用肝素钠注射液。记录两组恶化劳累型心绞痛患者治疗前后心绞痛发作变化情况(发作频率、持续时间)、不良反应发生率,将所得数据经专业分析(统计学)后获得结论。结果:两组恶化劳累型心绞痛患者治疗前心绞痛发作频率及持续时间对比无统计学意义(P0.05);经上述相应方法治疗后研究组改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率(16.28%)与对照组不良反应发生率(18.60%)对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对恶化劳累型心绞痛患者给予常规治疗基础上加用低分子肝素钠有利于获得满意的临床疗效,显著降低患者不良反应发生情况,保障其生活质量及生命安全。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性探讨

目的试析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效及安全性。方法选取我院收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者62例,分为两组,对照组用常规治疗,实验组用前列地尔治疗,分析两组治疗疗效。结果实验组治疗后Cr、24 h UAER改善程度及临床总有效率优于对照组(P0.05)。结论采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的效果显著,且安全性高。