高效液相色谱法测定山楂中槲皮素的含量

目的 　建立测定山楂中槲皮素含量 HPLC测定法。方法 　色谱柱 :Hypersil ODS2柱 5 μm2 5 0× 4.6mm;流动相 :甲醇 -0 .4%磷酸溶液 (4 5∶ 5 5 )流速 :1m L· min- 1 ;检测波长 :3 60 nm。 结果 　槲皮素保留时间为 :19min左右 ,平均回收率 98.87% ,RSD为 0 .91%。 结论 　建立 HPLC法测定山楂中槲皮素的含量 ,操作简便 ,结果准确 ,为山楂含量测定方法的改进提供实验依据。     

高效液相色谱法测定一点红中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定一点红中槲皮素含量的方法。方法用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.4),检测波长为370 nm。结果槲皮素在0.041 6~0.416μg的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为102.3%,RSD为1.18%(n=6)。结论此法用于测定一点红中槲皮素的含量快速、简便、准确,为评价一点红的内在质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定槐米中槲皮素的含量

目的建立槐米中槲皮素的含量测定方法。方法利用甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40,v/v)检测波长375 nm,其中甲醇为色谱纯,磷酸为分析纯,流速为0.8 mL/min。色谱柱:Diamonsil(TM)C18(416 mm×250 mm,5μm)。结果槲皮素在1.964¹9.64 mg/mL的浓度范围内峰面积和浓度呈良好的线性关系r=0.9994;测得回收率为98.6%,RSD为1.8%。结论方法准确可靠、简便,适用于槐米中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素含量

目的用高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素的含量。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（47：53）,流速为0.8mL/min,柱温35℃,检测波长360nm。结果槲皮素进样量在0.007808～0.070272μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.78%,RSD为0.99%（n=6）。结论该法测定结果准确、可靠,可用于桑菊感冒颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素含量

目的建立测定金钱草颗粒中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果槲皮素质量浓度在10.4～104.0μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD=1.07%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定金钱草颗粒的含量。     

高效液相色谱法测定满山红中槲皮素含量

用 HPLC 法测定满山红中槲皮素含量,在 C_(18)柱上以甲醇—水—冰乙酸(50∶50∶25)为流动相,检测波长370nm,满山红中槲皮素与其它成分得到良好分离,回收率为99.2%±0.26%。本文所建立的方法可应用于满山红的质量控制。     

高效液相色谱法测定垂盆草胶囊中槲皮素含量

目的建立垂盆草胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50），检测波长为370nm。结粜槲皮素进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积具有起好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．9％。RSD为2．5％（n=6）。结论该法简单、快速．可为垂盆草胶囊的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定资木瓜中槲皮素的含量

［摘要］目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定资木瓜中槲皮素含量的方法。方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：甲醇 0.1%磷酸溶液（48：52）,流速1 mL•min 1,检测波长360 nm。结果槲皮素浓度在0.15～6.00 μg•mL－1范围内具有良好的线性关系（r＝0.999 9）,平均加样回收率为94.91%,RSD为1.30%（n＝9）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于控制资木瓜的质量。     

高效液相色谱法测定花红片中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定花红片中槲皮素含量的方法.方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（C18色谱柱）,甲醇-0.8%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为370nm.结果：槲皮素在0.083 2～0.374 μg的范围内呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.63%,RSD为1.21%（n=6）.结论：本法用于测定花红片中槲皮素的含量快速、简便、准确.     

高效液相色谱法测定热淋清软胶囊中槲皮素含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定热淋清软胶囊中槲皮素的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相，检测波长为360nm。结果热淋清软胶囊中槲皮素线性范围为0．0164～0．1476μg，r=0．99985，平均回收率为99．54％，RSD为0．52％。结论HPLC法简单，操作方便，重现性好，能有效地控制药品质量。     

高效液相色谱法测定肝苏颗粒中槲皮素的含量

目的：建立肝苏颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Alltima C18柱，以甲醇-0．2％磷酸溶液（55：45）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长370nm。结果：槲皮素在0．01～0．15g·L^-1范围内呈现良好的线性关系。r=0．9995，平均加样回收率为98．95％，RSD为1．01％（n=6）。结论：方法简便，准确，重现性好。     

反相高效液相色谱法测定金荞麦片中槲皮素含量

目的建立测定金荞麦片中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（50：50）,流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长370nm,进样量20μL。结果槲皮素质量浓度在10.0～50.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000（n=5）,平均回收率为98.73%,RSD为0.66%（n=6）。结论所用方法简单、准确、可靠,可作为金荞麦片中槲皮素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方黄酮胶囊中槲皮素的含量

目的:对复方黄酮胶囊中的有效成分槲皮素进行含量测定。方法:高效液相色谱(HPLC)法,C18柱,以甲醇-0.4%磷酸(45∶55)为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长为360nm。结果:槲皮素在0.3248~3.2480μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.13%,RSD为0.78%(n=6)。结论:本方法简便,准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定野马追药材中槲皮素和山柰素含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定野马追中槲皮素和山柰素的含量。方法药材经提取水解后,采用HPLC法测定。色谱柱为Kromasil—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（60：40）,检测波长370nm,流速0．6mL／min,柱温30℃。结果槲皮素质量浓度在6—36μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为97．1％,RSD=1．05％（n=6）,山柰素质量浓度在4．8～28．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为97．5％,RSD=1．28％（n=6）。结论该方法快速、简便、重现性好,为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定不同生长年限南方红豆杉中紫杉醇的含量

目的 采用高效液相色谱法测定不同生长年限南方红豆杉中紫杉醇的含量。方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱（200nlm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（58：42），流速1．0mL·min^-1，检测波长为227nm，柱温为25＇C。结果紫杉醇的线性范围为192～960ng，r=0．9999，平均回收率为97．56％，RSD为1．17％。结论 建立的方法可靠，可用于南方红豆杉中紫杉醇的含量测定。     

高效液相色谱法测定桑寄生中槲皮素的含量

目的建立测定桑寄生中有效成分槲皮素含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇-0．4％磷酸溶液（45：55）为流动相,检测波长为360nm。柱温为室温。结果槲皮素在0．003208—0．03208μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1764．1846X-11．322（r=0．9994）。槲皮素的平均回收率为97．24%（RSD=1．12％,n=6）。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠．可以用于桑寄生的质量控制。     

高效液相色谱法测定消咳喘中槲皮素的含量

本文用HPLC法测定了消咳喘中槲皮素的含量,在C_柱上,以甲醇-水-冰醋酸(50:50:2.5)为流动相,于波长3700nm检测,槲皮素与制剂中的其它成分得到良好的分离,回收率为99.26±0.28％。本文所建立的方法可应用于消咳喘生产过程中的质量控制。     

高效液相色谱法测定小叶金钱草中槲皮素和山奈素的含量

目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定小叶金钱草中槲皮素和山奈素含量的方法.方法:采用AlltimaC18(150mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-水-磷酸(500:500:1)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长为360nm柱温:30℃.结果: 该法线性关系良好,槲皮素平均回收率为95.42%,RSD为3.11%;山奈素平均回收率为100.5%,RSD为0.978%.结论: 该方法简便、准确、重现性好,可用于小叶金钱草的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的:建立消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).以Diamonsil C18 0DS分析柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(58:42)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长为370 nm.结果:槲皮素进样量在0.06～0.33μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 996,平均回收率为99.85%.结论:RP-HPLC法简便、专属性和重现性好,可用于测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量.     

高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素的含量

目的建立肾石通颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法Krom asil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长:370 nm,流速:1.0 m l.m in-1,柱温:40℃。结果HPLC法可测定肾石通颗粒中槲皮素的含量,结果验证槲皮素在5.20~20.80 mg.L-1的浓度范围内峰面积与量呈良好的线性关系,回归方程为:A=3.858×105×C 8.094×103(r=0.99998,n=7);平均加样回收率可达98.9%(RSD=0.40%,n=9)。结论该法具有专属、可靠、灵敏度高、干扰小等特点,可作为肾石通颗粒中槲皮素的含量测定方法。