银杏叶片联合地塞米松治疗神经性耳鸣的临床疗效研究

目的 探究银杏叶片联合地塞米松治疗神经性耳鸣的临床疗效。方法 70例神经性耳鸣患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组采取地塞米松治疗,观察组采取银杏叶片联合地塞米松治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生率及治疗前后耳鸣情况(耳鸣致残量表评分、响度评分)、中枢神经递质[血清5-羟色胺(5-HT)和γ-氨基丁酸(GABA)]水平。结果 观察组的治疗总有效率91.43%高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的耳鸣致残量表评分和响度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的耳鸣致残量表评分和响度评分均低于本组治疗前,且观察组患者的耳鸣致残量表评分(26.38±3.41)分和响度评分(5.24±1.26)分均低于对照组的(32.54±4.19)、(7.07±1.42)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的血清5-HT和GABA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血清5-HT水平低于本组治疗前, GABA水平高于本组治疗前,且观察组患者的血清5-HT(...     

卡马西平联合阿普唑仑治疗神经性耳鸣的临床研究

目的：观察卡马西平联合阿普唑仑口服治疗神经性耳鸣的疗效。方法50例神经性耳鸣门诊或住院患者,按数字表法随机分为治疗组和对照组各25例。治疗组给予卡马西平、阿普唑伦口服,对照组给予甲钴胺、甲磺酸倍他司汀片口服。结果治疗组总有效率84％（21例）,对照组总有效率56％（14例）。两组总有效率比较,治疗组优于对照组（P＜0．05）,治疗过程无严重的或导致治疗中止的不良反应。结论该方法对神经性耳鸣疗效确切而安全,可以临床推广。     

卡马西平联合鼠神经生长因子治疗耳鸣的疗效观察

目的探讨卡马西平片联合注射用鼠神经生长因子治疗耳鸣的临床疗效。方法选取2014年7月—2016年7月中国人民解放军第三七一医院耳鼻喉科收治的耳鸣患者97例为研究对象,所有患者在随机分组的原则下分为对照组(48例)和治疗组(49例)。对照组肌肉注射注射用鼠神经生长因子,30μg与2 m L氯化钠注射液进行混合,1次/d。治疗组在对照组基础上口服卡马西平片,1片/次,2次/d。两组患者均连续治疗3周。观察两组的临床疗效,比较两组的耳鸣致残量表(THI)评分、耳鸣响度和耳鸣残疾程度。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、97.96%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组THI评分和耳鸣响度均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组无残疾人数均显著增多,中度残疾人数均显著减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡马西平片联合注射用鼠神经生长因子治疗耳鸣具有较好的临床疗效,可降低耳鸣响度,改善耳鸣残疾程度,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏叶提取物注射液联合声频共振耳聋治疗仪治疗神经性耳鸣耳聋的疗效观察

目的 探讨神经性耳鸣耳聋患者采用银杏叶提取物注射液联合声频共振耳聋治疗仪治疗的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年12月期间本院收治的90例神经性耳鸣耳聋患者,按照入院的先后顺序,随机分为对照组和观察组,每组45例,对照组患者单纯采用声频共振耳聋治疗仪进行治疗,观察组患者在此基础上加用银杏叶提取物注射液进行治疗,观察并比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,观察组患者的临床总有效率显著高于对照组(97.78％比84.44％),组间比较差异有统计学意义(x 2=4.939 0,P＜0.05).两组患者均无严重并发症发生.结论 与单纯声频共振耳聋治疗仪治疗相比较,采用银杏叶提取物注射液联合声频共振耳聋治疗仪治疗神经性耳鸣耳聋的疗效更为显著,能够显著改善患者的临床症状,且安全性高,值得临床推广应用.     

西比灵治疗神经性耳鸣的疗效观察

神经性耳鸣是一种主观性耳鸣,它给患者在精神上、思想上带来许多痛苦和折磨。患者多数表现为高频耳鸣,如蝉鸣、铃声等。全身及局部检查无器质性病变,纯音测听气骨导听阈均在正常范围之内。我们采用西安杨森制药有限公司生产的西比灵胶囊,治疗36例神经性耳鸣患者经观察效果     

西比灵联合奥氮平治疗神经性耳鸣的临床效果观察

目的探讨西比灵联合奥氮平治疗神经性耳鸣的疗效及安全性。方法将确诊为神经性耳鸣的患者随机分为西比灵联合奥氮平组20例和单用西比灵组20例,共观察8周,对两组患者临床治疗效果、不良反应进行观察及对比。结果①西比灵联合奥氮平组治疗神经性耳鸣的疗效高于单用西比灵组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;②神经性耳鸣病程越短,治疗效果越好;③西比灵联合奥氮平组不良反应小,且未增加前者不良反应发生率。结论西比灵联合奥氮平治疗神经性耳鸣有确切疗效,且安全性好。     

中西医结合治疗神经性耳鸣的疗效观察

目的探讨研究中西医结合治疗神经性耳鸣患者的疗效,为临床用药治疗提供参考。方法①对照组:本组患者给予地巴唑,维生素B12以及低分子右旋糖酐等解痉,血管扩张药和神经营养药,其中地巴唑每天三次,每次口服一片(20mg),维生素B12每天一次,一次肌注0.5mg,低分子右旋糖酐每天一次,每次静注250mL;②实验组:该组患者在给予对照组药物的基础上,再口服自拟中药汤剂,每日一剂,分2～3次温服。7d为1个疗程,共3个疗程,结束后观察疗效。结果经过3个疗程的治疗后,对照组患者显效11例,有效22例,无效17例,总有效率66%;实验组患者显效17例,有效24例,无效9例,总有效率82%。实验组的总有效率和显效率明显高于对照组的总有效率和显效率,且差异均具有统计学意义(P<0.05);实验组的无效率明显低于对照组,其差异也具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论中西医联合治疗神经性耳鸣,可以加强临床疗效,提高治疗有效率。本研究的结果也很好证明了上述观点。     

黄豆苷元片治疗2级急性感音神经性耳鸣的临床疗效观察

目的观察黄豆苷元片治疗不伴有听力损失的2级急性感音神经性耳鸣的临床疗效。方法选择符合纳入标准的急性感音神经性耳鸣患者80例,分为治疗组和对照组,各40例,治疗组用黄豆苷元片治疗,对照组应用复方丹参片治疗,两组辅助用药均给予ATP片40mg/次,日3次口服,及甲钴胺片500μg/次,日3次口服,比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为62.5%,经χ2检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄豆苷元片治疗不伴有听力损失的2级急性感音神经性耳鸣临床效果满意。     

艾司唑仑片治疗神经性耳鸣的疗效分析

目的探讨艾司唑仑片在神经性耳鸣治疗中的临床应用价值。方法将耳鼻喉科确诊神经性耳鸣患者83例分为观察组43例和对照组40例,对照组常规给予营养神经药物及扩血管药物,观察组在此基础上加用艾司唑仑片,1mg睡前口服,基础疗程2周。依据患者的观察日记评价疗效及药物副反应。结果观察组治疗总有效率为81.4%(34/43),睡眠状况明显好转,服药到入睡的时间、夜间觉醒、日间困倦3项评分均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论利用艾司唑仑片调节耳鸣患者生理机能和维持神经系统平衡的治疗方案安全可行。     

银杏叶片联合阿魏酸钠治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的探讨银杏叶片联合阿魏酸钠治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月在日照市人民医院接受治疗的短暂性脑缺血发作患者78例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠,0.3 g加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。治疗组在对照治疗基础上口服银杏叶片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血浆黏度(CP)、血细胞比容(HCT)、血小板聚集率(PAR)、纤维蛋白原(FIB)、内皮素-1(ET-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管紧张素-II(Ang-II)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%、92.31%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者CP、HCT、PAR、FIB、ET-1、MMP-9、Ang-II均较同组治疗前显著降低,同组治疗前后差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶片联合阿魏酸钠治疗短暂性脑缺血发作具有较好的临床疗效,可明显改善患者血液流变学指标,降低血清ET-1、MMP-9、Ang-II水平,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏叶片联合阿替洛尔治疗急性心肌梗死的临床研究

目的研究银杏叶片联合阿替洛尔片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年6月在天津市第三中心医院分院治疗的120例急性心肌梗死患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿替洛尔片,6.25～12.5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏叶片,2片/次,3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,对比两组的心功能指标和血清生化指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)显著降低,左心室射血分数(LVEF)和左心室高峰充盈率(LVPFR)显著升高(P0.05),且治疗组心功能指标改善较明显(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、肌酸激酶(CK)和内皮素-1(ET-1)水平均显著降低(P0.05);并且治疗组血清生化指标水平降低较明显(P0.05)。结论银杏叶片联合阿替洛尔片治疗急性心肌梗死具有较好的治疗效果,能够改善心肌功能,降低血清生化指标水平。     

参麦注射液联合地塞米松治疗病毒性心肌炎的临床研究

目的探讨应用参麦注射液联合地塞米松治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选取湖北省中西医结合医院2015年3月—2017年9月收治的病毒性心肌炎患者98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液,0.5 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液,60 m L加入5%葡萄糖注射液250m L,1次/d。两组患者均连续治疗30 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心肌酶谱指标、血清指标和T淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.6%和93.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)浓度均显著减少(P0.01);且治疗组上述心肌酶谱指标明显低于对照组(P0.01)。治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-18、丙二醛(MDA水平较治疗前显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)水平显著上升,同组比较差异具有统计学意义(P0.01);且治疗组患者血清指标治疗后水平明显好于对照组(P0.01)。治疗后,两组患者外周血CD4~+和CD4~+/CD8~+比值较治疗前均显著升高(P0.01),CD8~+值显著降低(P0.01);且治疗后治疗组患者T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组(P0.01)。结论应用参麦注射液联合地塞米松治疗病毒性心肌炎可迅速缓解患者症状,有效抑制机体炎症反应,缓解氧化应激,维持细胞免疫平衡。     

巴曲酶联合地塞米松治疗突发性耳聋的临床研究

目的探讨巴曲酶注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2014年6月—2016年7月南京医科大学第二附属医院收治的突发性耳聋患者60例为研究对象,根据随机分组法将60例患者分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组采用鼓室内注射地塞米松磷酸钠注射液,5 mg/次,3次/周。治疗组在对照组基础上静脉滴注巴曲酶注射液,10 BU加入到生理盐水100 m L中,1次/2 d,自第2天复查凝血指标,若纤维蛋白原(FIB)1.0,则用量减半。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组不同程度耳聋有效率、凝血功能指标和血流动力学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、83.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组中度、中重度、重度耳聋患者治疗有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(ATPP)均明显上升,而FIB均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血黏度高切黏度(HS)、中切黏度(MS)和低切黏度(LS)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论巴曲酶注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,可改善凝血指标和血流动力学指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

野木瓜片联合苯妥英钠治疗三叉神经痛的临床研究

目的探讨野木瓜片联合苯妥英钠片治疗三叉神经痛的临床疗效。方法选择2018年5月—2019年5月在天津医科大学第二医院治疗的三叉神经痛患者84例,根据用药的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组口服苯妥英钠片,初始剂量100 mg/次,3次/d,连续3 d后,根据病情逐渐减少剂量,最终维持40 mg/d。治疗组在对照组基础上口服野木瓜片,1.60g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者VAS、PSQI和LSI-B评分,及血清C反应蛋白(CRP)、血浆P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)和5-羟色胺(5-HT)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.95%,显著低于治疗组的97.62%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者VAS评分和PSQI评分显著降低(P0.05),而LSI-B评分显著升高(P0.05),且治疗组患者这些评分明显好于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者血清CRP、SP、CGRP和IL-1β水平明显降低(P0.05),而5-HT水平明显升高(P0.05),且治疗组患者的血清学指标水平明显优于对照组(P0.05)。结论野木瓜片联合苯妥英钠片治疗三叉神经痛能有效改善患者疼痛症状,可有效改善机体炎症水平,改善患者失眠情况及提高患者生活质量。     

银杏叶片联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的探讨银杏叶片联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法选取2013年9月—2016年1月如皋市人民医院收治的冠心病心力衰竭患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患者在常规治疗基础上口服酒石酸美托洛尔控释片,2次/d,起始剂量为6.25 mg/d,1~2周后每天增加6.25 mg,逐步增至25~75 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服银杏叶片,1片/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。评价两组临床疗效,同时比较两组患者心功能、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和脑钠肽(BNP)水平改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.11%和86.67%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末内径(LVESD)均明显降低,同时左心射血分数(LVEF)显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);与对照组相比,治疗后治疗组上述心功能指标显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP和BNP水平均显著下降(P0.05);且治疗后治疗组血清hs-CRP和BNP水平改善更显著(P0.05)。结论银杏叶片联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者效果显著,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏叶片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨银杏叶片联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年6月在天津市宁河区医院就诊的116例冠心病心绞痛患者作为研究对象,将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组口服富马酸比索洛尔片,2.5mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服银杏叶片,0.2g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的心绞痛疗效和心电图疗效,比较两组的心功能指标、临床症状、氧化应激指标、心肌损伤标志物。结果治疗后,对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为79.31%、93.10%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为68.97%、84.48%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、心输出量均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的LVEF、心输出量均明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、每次发作持续时间、硝酸甘油用量均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组心绞痛发作次数、每次发作持续时间、硝酸甘油用量均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均显著升高,丙二醛(MDA)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的SOD、GSH-Px水平均明显高于对照组,MDA水平明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组CK-MB、BNP、cTnI水平均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶片联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低氧化应激反应,减轻心肌损伤,提高心功能,具有一定的临床推广应用价值。     

前列地尔联合甲钴胺和长春西汀治疗急性耳鸣的疗效观察

目的探讨前列地尔注射液联合甲钴胺片和长春西汀片治疗急性耳鸣的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年9月在天津中医药大学第一附属医院耳鼻喉科治疗的耳鸣患者87例,随机分为对照组(44例)和治疗组(43例)。对照组口服甲钴胺片,0.5 mg/次,3次/d;且口服长春西汀片,5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉注射前列地尔注射液,10μg加入到生理盐水10 mL中,1次/d。两组均治疗2周。观察两组临床疗效,比较两组耳鸣临床症状评分和严重程度积分变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为61.36%、86.05%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组耳鸣发生环境、睡眠影响、持续时间、生活工作影响、情绪影响和主观感觉评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组耳鸣严重程度积分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组耳鸣严重程度积分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔注射液联合甲钴胺片和长春西汀片治疗急性耳鸣具有较好的临床疗效,可改善临床症状,具有一定的临床推广应用。     

地塞米松联合美罗培南治疗小儿化脓性脑膜炎的临床研究

目的探讨地塞米松联合美罗培南治疗小儿化脓性脑膜炎的临床疗效。方法选取2014年11月—2016年3月在成都市妇女儿童中心医院就治的化脓性脑膜炎患儿86例,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患儿静脉注射注射用美罗培南,20 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液,前3 d剂量为15 mg/d加入5%的葡萄糖注射液250 mL,根据症状改善情况调整剂量,最后剂量为10 mg/d。两组患儿均治疗14 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿脑脊液和外周血中C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、硫化氢(H2S)和一氧化氮(NO)水平,以及症状和体征恢复时间。结果治疗后,对照组临床总有效率为83.72%,显著低于治疗组的93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组脑脊液和外周血中CRP、TNF-α、H2S和NO水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组上述因子水平均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组脑脊液和外周血中白细胞恢复时间以及体温恢复时间和意识恢复时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论地塞米松联合美罗培南治疗小儿化脓性脑膜炎临床效果显著,可使患儿尽快恢复正常体温和意识,具有一定的临床推广应用价值。