尿畅舒胶囊质量标准研究

目的：建立尿畅舒胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别处方中的粉葛、三七和黄芪；用高效液相色谱法测定粉葛中葛根素的含量。葛根素的含量测定采用C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水（25：75），检测波长：250nm，流速：0．8mL／min，柱温：25℃。结果：薄层色谱鉴别特征斑点明显。含量测定中葛根素进样量在0．0848-1．2720μg的范围内呈良好的线性关系，R=1．0000。平均加样回收率为102．03％，RSD=1，59％。结论：所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强，重复性好，可用于尿畅舒胶囊的质量控制。     

维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量测定

目的测定维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量。方法高效液相色谱HPLC定量分析法，色谱柱为Phnomenex ODS柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．002mol·L^-1氯化钾溶液（15：85）；流速0．8ml．min^-1；检测波长224nm；柱温25℃。结果白花菜苷在1．96～58．8μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），回归方程为：Y=13685．4X-109．1，平均回收率为96．3％（RSD=2．0％）。结论该法简便、准确、重复性好，对老鼠瓜药材的鉴别和质量控制有一定的意义。     

泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定

目的建立泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定绿原酸，并采用UV法测定总绿原酸。色谱柱为Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（12：88）；流速0．8ml·min^-1；检测波长326nm；柱温30℃；进样量10μl。结果绿原酸在0．16～1．6μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．75％，RSD为0．29％。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率，可作为山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。     

玉泉微丸质量标准研究

目的：建立玉泉微丸（生地、五味子、葛根等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别及HPLC法测定含量。葛根素的色谱条件：Diamonsil^TM（钻石）C18（5μm，250mm×4．6mm）柱；流动相：甲醇-水（1．2：3）；流速：1．0mL／min；检测波长：250nm；柱温：40℃；五味子乙素的色谱条件：KromasilKR100—3．5c。8（100mm×4．6mm）柱；流动相：甲醇-水（3．5：1）；流速：0．6mL／min；检测波长：254nm。结果：薄层色谱法鉴别玉泉微丸中的葛根、五味子、甘草，其斑点清晰，分离较好，对应的空白和辅料均无干扰；HPLC法测定结果显示，色谱峰形好，分离度好，不受杂质干扰。葛根素的平均加样回收率为99．24％（RSD=0．84％），精密度RSD=0．95％，重现性RSD=0．86％，稳定性RSD=0．44％；五味子乙素平均加样回收率为99．74％（RSD=0．78％），精密度RSD=1．89％，重现性RSD=1．76％，稳定性RSD：1．82％。结论：该方法分离度高、专属性强、重现好，简便可行、能有效的控制玉泉微丸的质量。     

牛耳枫中芦丁的含量测定

目的建立牛耳枫的质量鉴测指标。方法采用薄层色谱鉴别，高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量，高效液相色谱条件Hypersil柱（4．6mm×250mm，10μl），流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（35：65）。结果高效液相法测定牛耳枫中芦丁，方法重现性好，准确可靠。结论该方法可用于牛耳枫中芦丁的含量测定。     

HPLC法测定灯盏生脉片中野黄芩苷的含量

目的建立测定灯盏生脉片中野黄芩苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法，选用Meckman Coulter C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；柱温30℃；流动相：甲醇-四氢呋喃-0．2％磷酸（15：14：71），检测波长335nm，流速1．0ml·min^-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在（2．04～204．08）μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999。野黄芩苷的平均加样回收率为101．98％±1．94％，RSD为1．90％。结论该方法可靠性高，准确性和重现性好，适用于灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定银芍颗粒中绿原酸的含量

目的建立银芍颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中绿原酸的含量，色谱条件：Agilent ZOBAXSB—C18（250mm×3．0mm，5μm）色谱柱，乙腈～0．4％磷酸水溶液（9：91）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；检测波长327nm。结果绿原酸浓度范围在0．0025—0．04μg之间峰面积与浓度线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．6％，RSD=1．07％。结论该方法准确、可靠、专属性强，可用于银芍颗粒的质量控制。     

HPLC法测定参仙片中齐墩果酸的含量

目的：应用高效液相色谱法测定参仙片中齐墩果酸的含量。方法：采用Diamonsil—TMC18色谱柱（5μm 250mm×4．6mm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（80：20），流速1．0ml·min^-1。检测波长210nm。结果：齐墩果酸在进样量0．464μg～2．320μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样同收率为98．43％，RSD=1．50％（n=6）。结论：本法操作简便、准确、灵敏度高，重现性好，可用于参仙片中齐墩果酸的含量测定。     

清肺抑火片质量标准研究

目的建立清肺抑火片的质量标准。方法采用薄层色谱法对清肺抑火片处方中苦参、黄柏、前胡进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法测定处方中黄芩苷的含量。采用ODS色谱柱；流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速：1mL／min；柱温25℃；检测波长：280nm。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；黄芩苷的线性范围为0．163-0．975μg，r=0．9999，平均回收率97．43％，RSD=1．97％（n=6）。结论该方法重现性好，简单，可有效控制清肺抑火片的质量。     

藏药材猪殃殃质量标准研究

目的：建立猪殃殃药材中绿原酸的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用TIE法对猪殃殃进行鉴别;采用HPLC法测定绿原酸含量,色谱条件为：色谱柱：Phenomenex Luna C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;检测波长：327nm;流速：1．0ml/min;柱温：35℃。结果：各批猪殃殃药材TLC色谱中均能检出绿原酸;绿原酸眦色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0．0892-0．4460μg范围内,呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为96．99％,RSD=1．17％（n=6）。结论：本法简便快捷,结果可靠．为控制猪殃殃药材的质量提供参考。