紫外分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

目的：建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。结果：氯霉素的平均回收率为99．8％，RSD为0．3％(n=6)；盐酸麻黄碱的平均回收率为100．3％，RSD为0．6％(n=6)。结论：本法简便、准确，符合医院制剂快速检验的要求。     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的紫外分光光度法的含量测定方法。方法次氯酸钠为氧化剂，测定由盐酸麻黄碱被次氯酸钠氧化后的氧化产物苯甲醛，检测波长为249nm。结果盐酸麻黄碱在2～18μg/ml范围内，线性关系良好(r=0．9996)，平均回收率为98．05％(n=9，RSD=0．72％)。结论本法灵敏度高，快捷准确。     

联立方程分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

目的本文建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法采用联立方程分光光度法，不经分离直接测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。测定波长为257nm和278nm。结果氯霉素的平均回收率为100．84%，RSD为0.86％；盐酸麻黄碱的平均回收率为100.97％，RSD为0．65％。结论本法快速、简便、结果准确。     

用单点分光光度法进行呋麻滴鼻液的含量测定

<正>呋麻滴鼻液中盐酸麻黄素的含量按《中国医院制剂规范》系采用双相中和滴定法。但此法终点不明显影响结果。用分光光度法可测定呋喃西林含量,可在紫外区,呋喃西林和盐酸麻黄素严重重叠。曾见报导有使用双波长法吸收度线性给合分光光度法,多波长吸收度比值差法测定以消除干扰。但波长需取三点以上,笔者根据郎恒——比尔定律A=     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的：测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法：以次氯酸钠溶液为氧化剂，采用紫外分光光度法，在249nm波长处直接测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。结果：平均回收率为100.2%，RSD=0.6%。结论：用紫外分光光度法可直接测定盐酸麻黄碱含量，且灵敏度高，结果准确。     

紫外分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量

目的建立复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,于(292±1)nm波长处直接测定樟脑的含量.结果在1.62～3.24mg/mL的浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9992,平均回收率100.06%,RSD为1.29%.结论方法简便、快速、准确.     

双波长紫外分光光度法测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量

目的 　建立甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量测定方法。 方法 　采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量 ,测定波长为 2 77nm,参比波长为 2 3 3 nm。结果 　甲硝唑浓度在 5～ 2 5μg· m L- 1 范围内与吸收度差值△ A具有良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9999,平均回收率为 99.3 2 % ,RSD为 0 .3 %。 结论 　所建立的测定方法简便、准确 ,适用于甲麻滴鼻液中甲硝唑的质量控制     

紫外分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

目的　建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法　采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果　方法的线性关系良好 ,氯霉素平均回收率为 10 0 4% ,RSD为 0 5 % (n =6 ) ;盐酸麻黄碱平均回收率为 99 7% ,RSD为 1 3% (n =6 )。结论　本法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的　建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法　采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果　方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为 99 0 % ,RSD为 1 2 9% ;盐酸麻黄碱平均回收率为 99 7% ,RSD为 1 32 %。结论　本法简便、快速、准确 ,适宜于医院制剂分析     

紫外分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的 建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为99．0％，RSD为1．29％；盐酸麻黄碱平均回收率为99．7％，RSD为1．32％。结论 本法简便、快速、准确，适宜于医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定麻黄素洗必泰滴鼻液的含量

目的 建立麻黄素洗必泰滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸洗必泰的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 方法的线性关系良好。盐酸麻黄碱平均回收率为101.0%,RSD=0.75%(n=5），醋酸洗必泰平均回收率为100.6%,RSD=0.42%(n=5)。结论 本法简便、快速、准确。     

双波长分光光度法测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液含量

目的:测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量.方法:采用双波长紫外分光光度法测定,水作溶剂,选择盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的测定波长对分别为257.0 nm/239.4 nm和230.0 nm/269.6 nm.结果:盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的平均回收率分别为99.95%和99.37%,RSD分别为1.04%和0.67%.结论:该方法可用于复方盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制,适用于医院制剂的快速分析.     

氯麻滴鼻剂含量测定方法的建立

摘 要 目的：研究氯麻滴鼻剂含量测定方法。方法: 色谱柱为SPOLAR C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液 甲醇（67∶33) （磷酸调 pH至3.5）;检测波长为220 nm。结果: 氯霉素在10.43～156.42 μg·ml^-1浓度范围内线性良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.0%,RSD为0.4%（n=9）;盐酸麻黄碱在41.10～616.56 μg·ml^-1浓度范围内线性良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.6%,RSD为0.4%（n=9）。结论:该方法操作简便,准确可靠,可作为氯麻滴鼻剂的含量测定方法。     

氯麻滴鼻液处方的改进及临床验证

目的:对《中国医院制剂规范》氯麻滴鼻液处方中甘油的用量作进一步探讨和改进。方法:通过处方筛选比较和临床试验观察,将原处方中的甘油用量由300mL减为50mL。结果与结论:改进后的处方甘油量所配氯麻滴鼻液,刺激性大大减小,透明度也好,患者易接受,成本降低,值得推广应用。     

氯麻滴鼻凝胶的制备及质量控制

目的:制备氯麻滴鼻凝胶并建立其质量控制方法。方法:以氯霉素、盐酸麻黄碱为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定其中盐酸麻黄碱、氯霉素的含量,并考察其稳定性。结果:所制制剂为无色半固体透明凝胶;盐酸麻黄碱、氯霉素检测浓度的线性范围分别为62.5～1000、31.25～500μg.L-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.64%(RSD=0.5%)、99.57%(RSD=0.7%);室温放置12个月,样品各检查指标均未见明显变化。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

紫外分光光度测定特麻滴鼻剂的含量

本文采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定,特非那定含量测定波长为261．5,253nm,对应平均回收率99．8％（RSD＝0．9％,n=9),盐酸麻黄碱含量测定波长为254．8nm,对应平均回收率99．5％（RSD＝1．5％,n=9),本方法简便,快速,准确。     

高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(3∶97),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.06μg~0.96μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.87%(RSD=0.63%)。结论本方法简便、快速、准确,可用于复方盐酸麻黄碱滴眼液的质量控制。