参芪复律汤治疗心力衰竭合并室性早搏疗效观察

目的:观察参芪复律汤治疗心力衰竭合并室性早搏的临床疗效.方法:将80例患者随机分为2组,各40例.对照组给予西药抗心衰及抗室性早搏治疗,治疗组在对照组基础上给予参芪复律汤治疗,观察心衰改善状况及室性早搏的减少次数.结果:2组疗效比较差异有显著性(P＜0.05).结论:中西医结合治疗心力衰竭合并室性早搏疗效优于单纯西医治疗.     

中西医结合治疗肺癌恶性胸腔积液临床观察

目的:对中西医结合治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果进行观察,为临床治疗提供一定的指导。方法:选取我院2012年3月²013年3月间收治的肺癌恶性胸腔积液患者60例,按照挂号时间将其分为观察组和对照组各30例。对照组患者采用胸腔套管插管法闭式引流以及胸腔内常规治疗,观察组在对照组基础上加用葶苈大枣写肺汤和五苓散加减治疗,观察两组的临床疗效。结果:观察组患者总有效率为96.7%,对照组患者总有效率为86.7%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗肺癌恶性胸腔积液患者,能够有效提升治疗效果,改善患者的生存质量,值得临床推广。     

复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液疗效观察

目的:观察复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液的近期治疗效果.方法:癌性胸腔积液患者100例随机分为对照组及治疗组各50例.治疗组给予胸腔积液引流联合复方苦参注射液胸腔灌注治疗;对照组给予胸腔积液引流联合丝裂霉素胸腔灌注化疗,比较2组胸腔积液控制率、生活质量改善率、不良反应.结果:治疗组完全缓解16例,部分缓解12例,总有效率56%;对照组完全缓解15例,部分缓解14例,总有效率58%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后生活质量有效率均为66%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组不良反应发生率16%低于对照组56%(P<0.05).结论:复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液较丝裂霉素不良反应轻.     

护理程序在中心静脉导管引流治疗充血性心衰合并胸腔积液中的应用

目的 探讨护理程序在中心静脉导管引流治疗充血性心衰合并胸腔积液中的应用效果。方法 将42例充血性心衰合并胸腔积液患者随机分为对照组和观察组,每组21例,对照组接受常规护理,观察组在常规护理基础上接受护理程序干预。比较2组引流时间、引流量、并发症发生情况及患者舒适度和满意度。结果 观察组引流时间、引流量及并发症发生率均较对照组显著减少(P<0.05),临床护理舒适度和满意度均较对照组显著升高(P<0.05)。结论 充血性心衰合并胸腔积液患者在中心静脉置管行胸腔闭式引流治疗的基础上,接受护理程序干预,有助于临床治疗效果的巩固。 更多还原     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:治疗组60例患者给予芪苈强心胶囊合常规强心、利尿、扩管剂治疗;对照组54例患者给予常规治疗。结果:治疗组和对照组临床总有效率分别为88.3%和72.7%,芪苈强心合常规治疗在缓解心衰症状、改善心肌缺血、提高射血分数等方面均优于对照组,治疗期间未发生严重不良反应。结论:芪苈强心胶囊治疗心力衰竭有较好的临床应用效果。     

自拟抗心衰汤配合西药治疗充血性心力衰竭64例疗效观察

目的 :探讨充血性心力衰竭的有效治疗方法。方法 :在西医常规抗心力衰竭基础上 ,加用自拟抗心衰汤治疗 6 4例 ,并采用西医常规治疗 6 4例作对照 ,2组均治疗 1 4d后观察疗效。结果 :治疗组有效率为 93.75 % ,明显优于对照组 73.44 % (P <0 .0 5 ) ,且疗程明显缩短。结论 :中西医结合治疗充血性心力衰竭明显优于单用西药治疗。     

复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液疗效观察

目的:观察复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液的近期治疗效果。方法:癌性胸腔积液患者100例随机分为对照组及治疗组各50例。治疗组给予胸腔积液引流联合复方苦参注射液胸腔灌注治疗;对照组给予胸腔积液引流联合丝裂霉素胸腔灌注化疗,比较2组胸腔积液控制率、生活质量改善率、不良反应。结果:治疗组完全缓解16例,部分缓解12例,总有效率56%;对照组完全缓解15例,部分缓解14例,总有效率58%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后生活质量有效率均为66%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率16%低于对照组56%(P<0.05)。结论:复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液较丝裂霉素不良反应轻。     

加味真武汤治疗充血性心力衰竭的疗效与护理

目的探讨充血性心力衰竭中西医结合治疗的疗效及护理。方法将186例患者随机分为观察组和对照组,观察组93例采取中西医结合(中医采用加味真武汤)治疗并实施辨证护理,对照组93例采取西药治疗及心血管病常规护理。以1周为1个疗程,共观察4～5个疗程,比较分析疗效。结果观察组患者心功能改善情况明显优于对照组(P<0.05),差异显著。结论采用中西医结合治疗并实施辨证护理是充血性心力衰竭临床治疗的理想选择。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察中西医结合治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将75例充血性心力衰竭患者随机分为2组,其中对照组30例采用常规西药治疗,治疗组45例在对照组基础上加用益气活血、温阳利水中药治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组总有效率82.2%,明显高于对照组的70.0%(P<0.05)。结论:中西医结合疗法能明显改善充血性心力衰竭的症状、体征,较单用西药治疗临床效果好,并可减少地高辛的用量。     

博来霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:观察胸腔内注射博来霉素治疗恶性胸腔积液的效果和安全性.方法:54例恶性胸腔积液患者随机分为观察组28例和对照组26例,行中心静脉导管置管闲式引流术引流胸腔积液后,观察组胸腔内缓慢注射盐酸博来霉素1 mg/kg+生理盐水40 mL,对照组胸腔内注射白细胞介素-2 200万u+生理盐水40 mL.比较2组治疗效果和不良反应.结果:观察组4例胸腔注射药物2次,24例注射药物1次;对照组1 7例胸腔注射药物2次,9例注射药物1次.治疗1个月后观察组完全缓解16例(57.1%),部分缓解8例(28.6%),总有效率85.7%;对照组完全缓解9例(34.6%),部分缓解9例(34.6%),总有效率69.2%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组出现发热反应2例,轻度恶心2例;对照组出现发热5例,胸痛4例,恶心、呕吐3例,胸壁肿瘤种植1例,2组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中心静脉导管置管引流后胸腔内注射博来霉素治疗恶性胸腔积液疗效满意,不良反应轻.     

重组人血管内皮抑素联合奈达铂治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效分析

目的分析重组人血管内皮抑素联合奈达铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液的临床疗效。方法选取NSCLC合并恶性胸腔积液患者92例,随机分为对照组与实验组,每组46例。对照组患者给予奈达铂胸腔内灌注,实验组在对照组的基础上给予重组人血管内皮抑素静脉滴注。连续治疗4个周期后,比较2组患者胸腔积液的控制率、临床总有效率、胸水中血管内皮生长因子(VEGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、血清癌胚抗原(CEA)水平、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)水平。结果实验组临床总有效率为82. 60%,显著高于对照组的58. 69%(P 0. 05)。2组患者积液控制率比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组患者VEGF、NSE、CEA、SCCAg比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论重组人血管内皮抑素联合奈达铂治疗NSCLC合并恶性胸腔积液的临床疗效肯定,能够提高患者生活质量。     

中心静脉导管代替胸腔穿刺引流治疗胸腔积液的临床观察

目的 简述中心静脉导管代替胸腔穿刺引流治疗胸腔积液的临床观察与疗效分析.方法 将我院100例胸腔积液住院患者随机分为两组:治疗组50例,给于中心静脉导管引流治疗胸腔积液;对照组50例,给于常规胸腔穿刺引流治疗胸腔积液.对其两组患者进行治疗方法及临床疗效观察分析总结.结果 治疗组(50例)完全吸收27例占54%、部分吸收11例占22%、不变化6例占12%、进展6例占12%.对照组(50例)完全吸收16例占32%、部分吸收13例占26%、不变化10例占20%、进展11例占22%.结论 中心静脉导管代替胸腔穿刺引流治疗胸腔积液其患者耐受好,操作简单,适合胸腔积液患者的治疗,适用于临床推广应用.     

鸦胆子油乳胸腔内注入治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应.方法:经胸腔积液病理细胞学确诊恶性胸腔积液患者67例按入院时间顺序分为治疗组(36例),对照组(31例),行胸腔王八中心静脉导管闭式引流术引流胸腔积液后,治疗组胸腔内注入鸦胆子油乳,40 mL/次;对照组胸腔内注入顺铂,30～60 mg/次,加生理盐水20 mL稀释.比较2组疗效及不良反应.结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组未出现发热和胃肠道反应,不良反应轻于对照组(P<0.05).结论:鸦胆子油乳胸腔内注入治疗恶性胸腔积液疗效满意,不良反应轻.     

中西医结合治疗高原老年肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察——附32例分析

目的:观察中西医结合治疗高原老年慢性肺源性心脏病(肺心痛)心力衰竭的临床疗效.方法:62例高原老年肺心病患者,随机分为治疗组32例,对照组30例,2组均接受吸氧、控制感染、强心、利尿、扩张血管、止咳、平喘等常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上加服自拟肺心益元汤,每日1剂,水煎2次,共450～600 mL,分3次服用,治疗4周.观察2组疗效及不良反应的发生情况.结果:治疗组的总有效率明显高于对照组(94%比70%,P＜0.05).2组患者均未发生明显不良反应.结论:中西医结合治疗高原老年肺心病心力衰竭疗效好,无明显不良反应,值得临床酌情选用.     

护理干预对胸腔注射顺铂治疗恶性胸腔积液患者的影响

目的:探讨护理干预对胸腔注射顺铂治疗恶性胸腔积液患者的影响.方法:将60例胸腔注射顺铂治疗恶性胸腔积液患者随机分为实验组和对照组各30例,实验组给予精心的护理干预,对照组采用常规的护理措施.结果:实验组总有效率达70.00%,而对照组总有效率为56.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:胸腔内注入顺铂结合护理干预治疗恶性胸腔积液,其疗效好,不良反应少,值得在临床推广.     

充血性心力衰竭患者的辨证施护

目的 观察辨证施护对充血性心力衰竭患者的作用.方法 对确诊为充血性心力衰竭的75例患者随机分为观察组和对照组,2组均给予中西医结合治疗,对照组施以常规护理,观察组在常规护理基础上加以辨证施护,并观察其临床疗效和心功能变化.结果 对照组在疗效和心功能变化方面优于对照组,2者变化具有统计学意义(p＜0.01或p＜0.05),说明辨证施护对充血性心力衰竭患者的康复具有一定的促进作用.     

吉非替尼治疗合并胸腔积液晚期NSCLC临床观察

目的观察吉非替尼一线治疗合并胸腔积液晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效。方法 25例符合条件患者分对照组12例,治疗组13例口服吉非替尼,两组治疗后每3个月进行疗效评估及生存期观察。结果治疗组客观缓解率7.7%,疾病控制率69.2%,中位生存期10个月;对照组分别为0%、8.3%及5个月,治疗组后两指标明显优于对照组。结论吉非替尼对合并恶性胸腔积液晚期NSCLC有一定疗效,能提高其生存期。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭40例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性心力衰竭的近期疗效.方法:将65例慢性心力衰竭患者分为2组,对照组25例常规口服西药治疗:螺内酯20 mg,卡托普利6.25 mg,美托洛尔6.25 mg,均为2次/日,心力衰竭明显时加用地高辛0.125 mg口服,1～2次/日,其中卡托普利、美托洛尔按个体情况增加至最大耐受量,另外予静脉滴注营养心肌的药物.治疗组40例在对照组治疗的基础上联用十味温胆汤加减.两组疗程均为2周.结果:对照组、治疗组的总有效率分别为88%、98%,两组比较差异有统计学意义,P＜0.05.2组均未出现明显的不良反应.结论:中西医结合治疗慢性心力衰竭近期疗效较好,值得临床推广.     

不同化疗方案急救肺癌合并恶性胸腔积液患者的临床研究

目的:探讨卡铂(CBP)、博来霉素、白介素-2及干扰素联合方案在临床急救肺癌合并恶性胸腔积液患者中的应用效果。方法:选取2010年3月²012年10月我院收治的肺癌合并恶性胸腔积液患者56例,根据患者的治疗意愿分为研究组和对照组各28例。对照组采用卡铂胸腔内注射化疗,研究组在对照组基础上实施胸腔内注入博来霉素、白介素-2及干扰素,观察两组患者的临床疗效、KPS评分改善情况。结果:研究组患者的临床疗效及KPS评分均高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:应用卡铂治疗晚期肺癌合并恶性胸腔积液的基础上加用胸腔内注入博来霉素、白介素-2及干扰素可提高胸水的吸收有效率,改善生活质量。     

持续负压引流与胸腔药物灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及护理

目的观察微导管持续负压引流胸腔积液后,胸腔内注入白介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效及护理。方法应用随机数字表将50例胸腔积液患者随机分为观察组与对照组各25例,前者以微导管持续负压引流,然后注入白介素-2;后者常规穿刺抽液后,注入白介素-2,两组药物剂量相同并配合相应护理措施。观察两组的疗效和不良反应。结果观察组完全缓解15例,部分缓解9例,对照组完全缓解2例,部分缓解16例。观察组疗效优于对照组(U=2.9,P<0.05)。观察组不良反应发生率68%低于对照组92%(字2=4.5,P<0.05)。结论胸腔置入微导管持续负压引流注入白介素治疗恶性胸腔积液方便、有效、安全、无明显的不良反应。