洛哌丁胺(Loperamide)和安慰剂在过敏性结肠综合征处理中的作用

作者对28名由病史、临床症状体征、乙状结肠镜检查及其它检查包括服用粗麦麸食物4周等诊断为过敏性结肠综合征(IBS)的患者(男7例,女21例,平均35岁),应用洛哌丁胺或安慰剂进行双盲交叉试验。剂量开始二周为2mg(一片),每日2次,随后依个体需要可调整剂量至每次4 mg,每日3次。随机持续服药五周,并观察大便次数、性状及腹胀、腹痛、便意等情况。同时给病人进食混有放射性~(99m)锝25微居里的试验餐,把闪烁计数器放在腹部最大计数部位,每10分钟按胃内放射性测定胃排空时间一次,通过测定进食食物到呼吸氢浓度持续升高时间来确定小肠输送时间,从进食到餐后大便排出50％     

盐酸洛哌丁胺

[化学名]4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-α、α-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐[结构式] [作用特点]本品为止泻药,系通过胆碱能和非胆碱能神经元的局部相互作用而直接作用于胃肠道壁,抑制其蠕动。其止泻作用和肠道的运动及胃肠道的分泌过程有关。口服4mg并不影响胃酸分泌,服用8mg、16mg时,可以明显减少胃酸的分泌。据认为是作用于神经末梢之致。治疗剂     

洛哌丁胺不良反应

报告洛哌丁胺引起急性肾功能衰竭、面颈肌、阵发性痉挛、婴儿脑电图变化、皮肤过敏、排尿困难等不良反应.     

盐酸洛哌丁胺的合成

苯乙腈经溴化、傅-克反应得到二苯基乙腈(2)。2经与环氧乙烷反应,以36%溴化氢冰醋酸溶液开环得4-溴-2,2-二苯基丁酸(4)。后者的酰氯与二甲胺反应,续与4-对氯苯基-4-羟基哌啶(7)缩合以及成盐,得盐酸洛哌丁胺。收率58%(以7计)。     

洛哌丁胺的药理作用和临床应用

本文综述了洛哌丁胺的主要作用机理、药理实验结果及临床应用,并与其它止泻药物(如复方地芬诺酯、可待因等)进行了比较。资料表明本品是治疗非感染性急慢性腹泻及老年人急慢性腹泻的较好的止泻药物。     

洛哌丁胺治疗急性水泻

作者用双盲试验研究洛哌丁胺治疗急性水泻的有效性和安全性。方法孟加拉国际腹泻研究中心旅行诊所的50例急性水泻患者,24小时稀便均3次以上持续72小时,未曾接受抗生素及辅助治疗。无粘液血便或体温≥39.0℃。新鲜粪标本进行镜检和微生物培养。50例随机分为洛哌丁胺组27例,安慰剂组23例。首剂分别给予2粒胶囊(每粒含洛哌丁胺2mg),以后则排便1次服1粒,每天最多不超过8粒,同时提供口服补液盐,研究进行5天,每天记录     

盐酸洛哌丁胺质量标准的改进

目的改进盐酸洛哌丁胺有关物质及含量测定方法。方法采用HPLC法检查有关物质,Kromasil C18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm);0.01 mol.L-1硫酸四丁氢胺溶液-乙腈-甲醇(63∶26∶11)为流动相;检测波长为220 nm。采用电位滴定法测定含量,以0.1 mol.L-1氢氧化钠滴定液滴定。结果盐酸洛哌丁胺与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离,含量测定方法重复性结果为100.6%,RSD为0.40%(n=6)。结论该方法简便,专属性强,安全、有效,可更好地控制盐酸洛哌丁胺的质量。     

环丙沙星联合洛哌丁胺治疗细菌性痢疾

本文随机双盲对洛哌丁胺(Loperami-de加环丙沙星和环丙沙星单用治疗细菌性痢疾的疗效,安全性进行比较,旨在评价环丙沙星联合洛哌丁胺治疗细菌性痢疾是否减少腹泻次数,缩短病程及有无副作用。痢疾患者88例均口服环丙沙星500mg,二次/日、共3天,并随机分成①口服洛哌丁胺治疗组42例,首剂4mg,之后每腹泻一次口服2mg(16mg/d);②安慰剂对照46例。记录治疗后末次未成形大便的时间,未成形大便的     

洛哌丁胺的不良反应与合理用药

洛哌丁胺(loperamide,又名氯苯哌酰胺、苯丁哌胺、易蒙停、腹泻啶),其化学结构类似氟哌啶醇和哌替啶,但治疗剂量对中枢神经系统无任何作用[1].洛哌丁胺属于长效抗腹泻药物,作用于肠壁的阿片受体,阻止纳洛酮及其他配体与阿片受体的结合,阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放,从而抑制肠蠕动,延长内容物通过的时间.它还可增加肛门括约肌的张力,从而抑制大便失禁和便急[2].     

洛哌丁胺的不良反应与合理用药

检索国内外有关数据库,总结止泻药物洛哌丁胺的不良反应.洛哌丁胺的不良反应虽然少见,但严重的不良反应有麻痹性肠梗阻,甚至过敏性休克(已有1例死亡).临床用药应提请注意.     

洛哌丁胺液剂治疗儿童急性腹泻

洛哌丁胺(loperamide)是一种有效的抗腹泻药,欧洲从1973年起将其用于临床,美国在1976年开始使用,并在1988年将其归入OTC类药品。本文研究了洛派丁胺用于儿童急性非特异性腹泻的疗效及安全性。临床试验采取双盲、随机分组、安慰剂对照方法。258例急性非特异性腹泻患者,均为门诊治疗病人,年龄2～11岁,入选标准为从参试前48h以内开始出现有不成形粪便的急性腹泻症患者,且在参试前24h以内至少有4次不成形粪的排便。试验先排除需住院接受抗生素或输液治疗的患者以及口腔体温超过38.9℃或直肠体温超过39.4℃者,并有胃肠道慢性病和肝肾疾病者,以…     

洛哌丁胺胶囊致变态反应1例

患者女，28岁，因患急性肠炎于2004年6月5日下午3时口服盐酸洛哌丁胺胶囊（易蒙停胶囊，西安杨森公司，批号：031014878）2粒（4mg）。当晚感口干，两面颊通红且灼热难忍，头晕嗜睡。患者以为是腹泻引起的疲乏所致。次日晨起，上述症状未见缓解，面颊发热，脸部肿胀，     

09039 NICE支持洛哌丁胺用于肛门失禁

NICE的成人肛门失禁抗腹泻临床治疗指南指出，盐酸洛哌丁胺（10peramideHCl）是该适应症的首选药。在英国，洛哌丁胺（Ⅰ）有一系列的盐、仅供药房和仅供处方用药（如Janssen-Cilag公司的Imodium）在售。     

洛哌丁胺治疗婴幼儿秋季腹泻临床观察

作者自1998∽2002年使用洛哌丁胺治疗婴幼儿秋季腹泻，收到较好疗效，报告如下。     

盐酸洛哌丁胺治疗秋季腹泻34例

秋季腹泻主要由轮状病毒感染引起,至今尚无特效药物.笔者用西安杨森制药有限公司生产的盐酸洛哌丁胺(又名易蒙停)治疗34例,与对照组比较,收到满意效果,现报告如下.1 临床资料 选择1994年8月～12月我院收治的秋季腹泻病例66例,男39例、女27例.年龄1/2～3岁,平均2±0.5岁,其中<1岁者20例占30.3％,>1岁者46例占69.7％.病程1～4天,平     

洛哌丁胺治疗非感染性腹泻81例

用国产洛哌丁胺治疗各种病因引起的非感染性急慢性腹泻共81例,以复方地芬诺酯治疗非感染性急慢性腹泻62例作对照。急性腹泻病例先口服洛哌丁胺4mg,以后每次2mg,每天总量不得超过16mg。慢性腹泻病例,每日给服洛哌丁胺2-6mg。连续给药10d无效者停药。儿童剂量根据年龄或体重调整。结果:在急性病例中洛哌丁胺与复方地芬诺酯控制腹泻的效果相似;在慢性腹泻病例中,前者的疗效明显优于后者。洛哌丁胺治疗后血、尿常规,肝、肾功能与心电图观察均无异常。     

盐酸洛哌丁胺口服液的制备及稳定性研究

目的:制备盐酸洛哌丁胺口服液,建立其质量控制方法并研究其稳定性。方法:以聚乙二醇-400为助溶剂、水为溶剂,制备盐酸洛哌丁胺口服液;采用反相高效液相色谱法测定主药盐酸洛哌丁胺含量,按《中国药典》方法进行成品稳定性试验。结果:盐酸洛哌丁胺检测浓度在0·05~0·5mg/ml范围内线性关系良好(r=0·9995);盐酸洛哌丁胺高、中、低系列浓度的回收率分别为100·6%、101·5%、99·1%,相对标准差分别为1·03%、0·49%、0·56%;稳定性考察各指标与放置前无明显改变。结论:该制剂制备方法简单,稳定性好,质量可控。