新药利福昔明临床研究

利福昔明(Rifaximin)是利福霉素的衍生物，是一种半合成的抗生素。该药由意大利Alfa Wassermann S．PA公司研制，已于1987年在意大利上市。利福昔明通过与细菌．DNA依赖RNA聚合酶的β-亚单位不可逆地结合而抑制细菌RNA的合成达到抗菌作用。其特点是口服给药后几乎不吸收，仅作用于胃肠道局部，因而在肠道内有极高的浓度，极少分布在其它器官中。     

HPLC法测定利福昔明干混悬剂中利福昔明的含量

目的：建立高效液相色谱法测定利福昔明干混悬剂中利福昔明的含量限度的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C8，甲醇-乙腈-0．075mol／L磷酸二氢钾溶液-1．0mol／L枸橼酸溶液（50：22．5：22．5：5）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为240nm。结果：利福昔明在41．02～164．08μg／ml范围内线性关系良好（r=0．99997），平均回收率为99．79％，RSD为1．30％，规定含量限度为90．0％～110．0％。结论：本法准确、灵敏、可靠，能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定利福昔明胶囊中利福昔明的含量

目的测定利福昔明胶囊中利福昔明的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC8,Ψ(甲醇∶乙腈∶0.075mol/L磷酸二氢钾溶液∶1.0mol/L枸橼酸溶液)=50∶22.5∶22.5∶5为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为240nm。结果利福昔明在41.02～164.08μg/mL范围内线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.7%,RSD为0.2%。结论本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量。     

利福昔明对肠道志贺菌属和大肠埃希菌的体外抗菌活性

目的评价利福昔明对志贺菌属和大肠埃希菌(产毒性大肠杆菌、致病性大肠杆菌和侵袭性大肠杆菌)的体外抗菌活性.方法收集临床标本分离的志贺菌属和大肠埃希菌株共65株,采用Kirby-Bauer琼脂扩散法做药物敏感试验,采用E-test法测定利福昔明对这65株细菌的最低抑菌浓度(MIC).结果利福昔明对志贺菌属的MIC90值为64μg/ml,与环丙沙星、阿奇霉素相近,明显高于加替沙星而低于SMZ/TMP;利福昔明对大肠埃希菌的MIC90值为64～＞128μg/ml,与其他抗菌药物相近.结论利福昔明对志贺菌属、大肠埃希菌有良好的抗菌作用.     

利福昔明胶囊溶出度测定方法的研究

目的建立测定利福昔明胶囊的溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长428nm,溶剂选用0．1mol／L盐酸溶液(含ρ=0,15％十二烷基硫酸钠),转速100r／min,溶出时间45min。结果该方法的回收率为100．0％,RSD为0．3％(n=6)。结论该法准确可靠,操作简便,能够控制产品的质量。     

利福昔明胶囊溶出度测定方法的研究

目的　建立利福昔明胶囊溶出度的测定方法。　方法　按中国药典 2 0 0 0年版二部附录XC第二法 ,以0 1mol·L-1盐酸溶液 (含 0 2 %十二烷基硫酸钠 ) 90 0ml为溶剂 ,转速为 75r·min-1,经 45时采样 ,以分光光度法测定 ,检测波长为 410nm。　结果　本法线性范围为 4 72 4～ 82 67μg·ml-1,r =0 9996,平均回收率为 99 3 % ,RSD =0 94% (n=9)。　结论　该方法简便 ,结果准确可靠 ,可作为测定制剂溶出度的方法。     

利福昔明治疗肠易激综合征的研究进展

肠易激综合征(IBS)是一种常见的消化系统疾病,其特点是慢性腹痛或腹部不适,伴排便习惯的改变。目前IBS发病机制尚未明确,其中肠道炎症、菌群失调、内脏高敏感性可能起重要作用。传统治疗药物主要是对症治疗,难以缓解整体症状,且症状容易反复发作。利福昔明是口服几乎不被胃肠道吸收的广谱抗生素,几乎没有药物间的相互作用。利福昔明通过调节肠道菌群,降低内脏高敏感性,能显著改善患者总体的临床症状,不良反应轻微,没有临床相关的细菌耐药性,因此日益受到人们的关注。     

新药利福昔明临床研究资料综述

利福昔明(Rifaximin)是利福霉素的衍生物,是一种半合成的抗生素该药已于1987年在意大利上市由于利福昔明新近在国内作为新药批;住上市,国内有关临床应用文献报道极少本文收集了大量国内外关于刮福昔明临床研究论文,对利福昔明的临床应用进行了综合性介绍.     

利福昔明胶囊治疗急性肠道感染120例疗效观察

目的评价利福昔明治疗急性肠道感染的有效性和安全性。方法采用随机双盲双模拟试验方法,完成可供评估病例118例,其中试验组（A组）59例,对照组（B组）59例。试验组用药利福昔明胶囊（200mg／次,每6小时1次）十左氧氟沙星胶囊模拟胶囊（2粒,每日3次）,对照组用药左氧氟沙星胶囊（每次200mg,每日3次）十利福昔明胶囊模拟胶囊（2粒,每6小时1次）,疗程3d。结果在治疗急性肠道感染中,利福昔明和左氧氟沙星在腹泻时间、大便常规复常率、细菌清除率、主要症状复常率等方面差异有显著性。两组的总有效率分别为98.30％和100.00％,不良反应发生率均为8.47％。利福昔明和左氧氟沙星的疗效和安全性在统计学上差异无显著性。结论利福昔明胶囊治疗急性肠道感染安全、有效。     

利福昔明治疗肝硬化的研究进展

肝硬化是慢性肝病的一种晚期表现,近年来针对肝硬化的治疗取得了显著进展,以控制症状和并发症发生为主要目标。利福昔明是一种胃肠道吸收极少的抗生素,它可以通过影响肠道微生物群及肠-肝轴等干预肝硬化进程。利福昔明治疗肝硬化及其并发症的疗效得到了越来越多的研究,本文就利福昔明治疗肝硬化的研究进展进行综述,以更好地指导临床用药。     

利福昔明治疗急性细菌性腹泻的临床疗效及安全性

目的:探讨利福昔明治疗急性细菌性腹泻的疗效和安全性。方法:利福昔明治疗组30例,400 mg,po,tid;左氧氟沙星治疗组30例,200 mg,po,bid;疗程均为5 d。观察两种药物的有效率、痊愈率、细菌清除率和副作用。结果:利福昔明治疗组治疗有效率(100%)与左氧氟沙星对照组(100%)相同;痊愈率分别为86%和83%(P>0.05);细菌清除率分别为100%和96%(P>0.05);不良反应发生率分别为3.3%和6.6%。结论:利福昔明是治疗急性细菌性腹泻的有效药物,使用更安全。     

小儿细菌性痢疾的临床诊断及利福昔明的疗效

目的 探讨小儿细菌性痢疾的临床诊断方法,比较磷霉素钙与利福昔明对小儿细菌性痢疾的疗效.方法 选择2009年6月至2009年9月诊治的28例儿童细菌性痢疾患儿,采集一般资料并行实验室检查后,随机分为对照组12例和治疗组16例,对照组采用磷霉素钙治疗,治疗组采用利福昔明治疗,疗程5～7天.比较两组患儿的退热时间、腹痛缓解时间和腹泻缓解时间.结果 临床诊断细菌性痢疾的患儿其志贺菌阳性率为25％,与阴性患儿的临床症状比较差异无显著性.利福昔明治疗组与磷霉素钙治疗组,二者在退热时间、腹痛缓解时间及腹泻缓解时间方面无明显差异.结论 小儿细菌性痢疾的诊断需结合临床表现和流行病学特点.在细菌性痢疾的治疗方面,磷霉素钙与利福昔明是等效的.     

利福昔明治疗肠易激综合征安全有效

一项小型研究的发现提示，使用不可吸收的口服抗生素利福昔明治疗10天，可改善肠易激综合征（IBS）患者的症状直至10周。     

利福昔明治疗急性感染性腹泻45例临床观察

目的评价利福昔明治疗急性感染性腹泻的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲双模拟平行对照试验。治疗组45例，每次给予利福昔明0．2g，口服4次／d，同时给予左氧氟沙星模拟安慰片2片（0．2g），口服2次／d，疗程3d；对照组43例，每次给予左氧氟沙星0．2g，口服2次／d，同时给予利福昔明模拟安慰片2片（0．2g），口服4次／d，疗程3d。结果治疗组与对照组临床痊愈率分别为77．8％和79．1％，两组间临床痊愈率及综合疗效比较差异均无显著性（P〉0．05）。且主要症状消失率、累计止泻率和止泻时间、大便常规、性状及次数复常率比较差异亦无显著性（P〉0．05）。治疗前两组大便细菌培养阳性率分别为35．6％和30．2％。治疗后细菌清除率分别为93．8％和100．0％，不良反应发生率分别为2．2％和4，7％，经统计学处理，差异均无显著性（P〉0.05）。结论利福昔明治疗急性感染性腹泻安全、有效。     

TEICOPLANIN体外抗菌活性研究

Ｔｅｉｃｏｐｌａｍｉｎ为一种新的糖肽类抗生素。本文报道ｔｅｉｃｏｐｌａｎｉｎ对临床检验的１６５株革兰氏阳性球菌，包括甲氧西林敏感及耐药金黄色葡萄球菌（ＭＳＳＡ、ＭＲＳＡ）、肺炎球菌、粪链球菌和草绿色链球菌的体外抗菌活性，并与去甲万古霉素等抗菌剂比较。结果显示，ｔｅｉｃｏｐｌａｎｉｎ对ＭＲＳＡＭＳＳＡ、肺炎球菌和草绿色链球菌有强的抗菌活性，ＭＩＣ＿（９０）≤２ｍｇ／Ｌ，抑菌率为９５～１００％，对ＭＲＳＥ和ＭＳＳＥ的抗菌率为７１．４％和８２．６％。但对粪链球菌的ＭＩＣ＿（９０）为６４ｍｇ／Ｌ，抑菌率为５８．３％。     

利福昔明治疗乙型肝炎肝硬化腹水疗效观察

目的 探讨利福昔明治疗乙型肝炎肝硬化腹水的临床效果.方法 选择2018年9月至2020年1月郑州人民医院消化内科收治的乙型肝炎肝硬化腹水患者70例为研究对象.根据治疗方式将患者分为对照组和观察组,每组35例.对照组患者给予恩替卡韦(口服,0.5 mg,每日1次,共治疗180 d)、异甘草酸镁注射液(静脉滴注,200 m...     

创愈酊体外抗菌活性研究

创愈酊体外抗菌活性研究结果表明：创愈酊对金黄色葡萄球菌，粪链球菌和表皮葡萄球菌有较强的抗菌作用，ＭＩＣ５０分别为１２．５％，３．１２５％和１．６％；对大肠杆菌也有较您的抑菌作用，ＭＬＣ５０为１２．５ｎ／ｕ：对沙雷氏菌的ＭＩＣ５０为６．２５％，对破伤风杆菌的ＭＩＣ５０为６．２５％。实验结果表明创愈酊具有广谱抗茵作用。     

利福昔明胶囊治疗急性肠道感染随机双盲双模拟多中心疗效观察

目的:评价利福昔明治疗急性肠道感染的有效性和安全性.方法:采用随机双盲双模拟试验方法,完成可供评估病例216例,其中试验组109例,对照组107例.试验组用药利福昔明胶囊(200mg/次,每6 h 1次) 氧氟沙星胶囊模拟胶囊(2粒,每日3次),对照组用药氧氟沙星胶囊(每次200mg,每日3次) 利福昔明胶囊模拟胶囊(2粒,每6 h 1次),疗程3天.结果:在治疗急性肠道感染中,利福昔明和氧氟沙星在止泻时间、大便常规复常率、细菌清除率、主要症状复常率等方面差异无显著性.两组的总有效率分别为95.41%和95.33%,不良反应发生率分别为3.64%、2.75%.利福昔明和氧氟沙星的疗效和安全性在统计学上差异无显著性.结论:利福昔明胶囊治疗急性肠道感染安全、有效.     

利福昔明片与环丙沙星片随机、单盲对照治疗急性细菌感染性腹泻的临床疗效观察

目的:评价国产利福昔明治疗细菌感染性腹泻的疗效和安全性.方法:采用随机、单盲对照试验,以国产环丙沙星作对照,研究利福昔明治疗细菌感染性腹泻的效果.利福昔明第1日每次0.4g,1日3次,第2日起每次0.4g,1日2次;环丙沙星第1日每次0.25g,1日3次,第2日起每次0.25g,1日2次,疗程均为3～7天.治疗前后查血、尿、大便常规,肝功、肾功生化和心电图用于安全性评价.结果:利福昔明组29例,环丙沙星组25例,其中35例治疗前分离到病原菌,细菌阳性率为64.8%.临床有效率和临床痊愈率分别为100%和91.3%,两组临床有效率和临床痊愈率无统计学差异.细菌清除率分别为100%和87.5%,亦无统计学差异.两组未观察到不良反应的发生.结论:利福昔明片治疗细菌感染性腹泻的临床疗效肯定,不良反应少,可在细菌感染性腹泻治疗中应用.     

利福昔明在治疗食管癌术后腹泻中的作用

食管癌术后腹泻严重影响患者的生存质量,发生率15.9%～41%,往往造成营养不良,贫血、低蛋白血症,体质较差,甚至丧失劳动能力.采用单纯消炎止泄药物治疗,病人常常用药时症状缓解,停药则又腹泻,有的长达十余年腹泻不能停止,给病人造成极大身心痛苦.食管癌术后腹泻发生原因复杂,涉及解剖、细菌易位、免疫功能受损等多种机制,治疗上难度较大.