水杉多糖提取工艺及清除羟自由基活性研究

本实验研究了水杉多糖的提取工艺,结果表明水杉多糖的最佳提取条件为提取温度80℃、料液比为1:30、提取时间2h、提取1次.自由基清除试验显示,水杉多糖在体外表现出较强的自由基清除能力,清除50%的羟自由基仅需要浓度为1.0mg/mL水杉多糖溶液.     

黄连多糖提取工艺的优化及其体外抗氧化作用

目的探讨黄连多糖的最佳提取工艺及其体外抗氧化作用。方法单因素试验考察不同提取及样品处理方法对黄连多糖得率的影响,正交试验确定最佳提取条件,测定其对超氧阴离子自由基、羟自由基和DPPH自由基的清除作用。结果最佳提取工艺为粉碎过40目筛,回流提取,料液比、提取温度、时间及次数分别为1∶10、100℃、45 min和3次,平均得率为1.52%。同时,黄连多糖对超氧阴离子自由基、羟自由基和DPPH自由基均有一定的清除作用。结论该方法操作简便,条件温和,适合推广。     

微波提取扶芳藤多糖的工艺研究

目的:研究微波法提取扶芳藤多糖的最佳工艺.方法:考察了固液比(A)、微波功率(B)、提取时间(C)、提取次数(D)4个因素的影响.结果:微波提取优化工艺条件是A1B1C3D3.即微波功率30W,固液比1∶ 50,提取时间14 min,提取次数为4次,此时多糖提取率为10.56%.结论:微波方法可较好地应用于扶芳藤多糖的提取,同时具有提取速率快、能量消耗小等特点.     

通关藤多糖的提取工艺及免疫调节作用研究

目的:优化通关藤多糖的提取工艺,测定通关藤多糖的免疫活性。方法:采用正交试验,以粗多糖得率和总含糖量为指标考察通关藤多糖的最佳提取工艺;采用环磷酰胺腹腔注射复制免疫低下小鼠模型,通过ELISA法测定血清中IL-2,IL-6的含量和流式细胞术检测小鼠外周血中CD4+,CD8+表达水平等,考察最佳提取工艺得到的多糖对机体免疫功能的影响。结果:以粗多糖得率为指标时各因素影响主次顺序为煎煮次数>煎煮温度>煎煮时间>加水量;以总含糖量为指标时各因素影响主次顺序为煎煮温度>煎煮次数>加水量>煎煮时间。与模型组比较,通关藤多糖高、中剂量组脾脏指数均有显著升高,血清中IL-2,IL-6含量显著升高,CD4+/CD8+比值显著升高(P<0.05),结论:最终确定最佳提取条件为加8倍量水,煎煮3次,煎煮温度100℃,煎煮时间为1.5 h;通关藤多糖具有增强细胞免疫和体液免疫的作用。     

定心藤总黄酮的提取及抗氧化活性的研究

目的研究微波辅助提取定心藤总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性。方法通过正交试验设计确定了定心藤总黄酮微波辅助提取的最佳条件,用DPPH.法研究定心藤总黄酮对自由基的清除作用。结果微波辅助提取定心藤总黄酮的最佳提取条件为微波功率处于中高火、含乙醇量65%、微波作用时间2 min、固液比1∶40;抗氧化实验表明定心藤总黄酮对DPPH.有较好的清除作用,且清除能力随浓度的增加而增强,IC50值为0.000 663(mg/mL),优于合成抗氧化剂BHA的抗氧化活性。结论微波辅助提取定心藤总黄酮的工艺便捷、效率高;定心藤总黄酮对DPPH.有较强的清除能力,具有明显的抗氧化活性。     

石榴叶多糖亚临界水提取工艺的优化及其体外抗氧化活性

目的优化石榴Punica granatum L.叶多糖亚临界水提取工艺,并评价其体外抗氧化活性。方法在单因素试验基础上,以反应压力、料液比、提取时间、提取温度为影响因素,多糖得率为评价指标,Box-Behnken法优化提取工艺。再检测多糖对羟自由基、超氧阴离子、DPPH自由基的清除作用。结果最佳提取条件为反应压力5 MPa,料液比1∶27,提取时间11 min,提取温度155℃,多糖得率1.809%。清除率与多糖质量浓度呈量效关系,0.1 mg/m L多糖对羟自由基、超氧阴离子、DPPH自由基的清除作用最强,清除率分别为57.36%、70.51%、58.02%。结论该方法稳定可靠,可用于亚临界水提取有明显体外抗氧化活性的石榴叶多糖。     

定心藤中酚性成分的研究

目的:研究定心藤中酚性成分。方法:用色谱技术进行分离,波谱法进行鉴定。结果:从定心藤中分离得到6个酚性化合物,依次鉴定为青藤碱(Ⅰ)、香草醛(Ⅱ)、白杨素(Ⅲ)、香草酸(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、没食子酸(Ⅵ)。结论:所有化合物均首次从该植物中分离得到。     

植物活性多糖清除羟自由基的抗氧化性能研究

目的:研究芦荟多糖、野甘草多糖、凤尾茶多糖、抗坏血酸清除羟自由基的作用.方法:采用分光光度法测定羟自由基清除率,并对抗氧化性进行了比较.结果:植物活性多糖与抗坏血酸相比,其抗氧化能力的顺序为:野甘草多糖>芦荟多糖>凤尾茶多糖>抗坏血酸.结论:所研究的3种植物活性多糖都有很强的清除羟自由基的能力.     

打破碗花花多糖微波提取工艺的优化及其抗氧化活性

目的优化打破碗花花多糖微波提取最佳工艺,并评价其抗氧化活性。方法以提取时间、提取温度、粉碎粒度、提取次数为影响因素,多糖得率为评价指标,正交试验优化提取工艺。再以维生素C为对照,测定多糖对DPPH自由基的清除能力。结果最佳条件为提取时间8 min,提取温度85℃,粉碎粒度40目,提取次数3次,多糖得率16.23%。该成分质量浓度为1 mg/m L时,DPPH自由基清除能力最高,达34.31%,并呈量效关系。结论该方法稳定可行,可用于微波提取打破碗花花多糖,并且该成分具有抗氧化活性。     

望江南子总蒽醌提取工艺优化及DPPH·自由基清除实验研究

目的:优化望江南子总蒽醌的提取工艺,并评价其抗氧化活性。方法:采用乙醇提取望江南子总蒽醌,单因素试验考察各因素水平,正交试验优化望江南子总蒽醌的提取工艺,DPPH法评价其抗氧化活性。结果:望江南子总蒽醌最佳提取工艺为乙醇浓度70%,乙醇倍数14倍,提取温度70℃,提取时间1 h,提取次数2次。望江南子总蒽醌可清除DPPH·自由基,且清除率随总蒽醌量的增加而增大。结论:传统醇提法提取望江南子总蒽醌工艺可行,重复性较好。望江南子总蒽醌具有良好的抗氧化活性,可为望江南子的进一步开发提供实验依据。     

长松萝多糖清除氧自由基和抗脂质过氧化反应的研究

目的:对长松萝多糖(PUS)清除氧自由基、抗脂质过氧化作用进行研究。方法:采用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系测定PUS对超氧阴离子自由基的清除作用,采用Fenton反应体系测定PUS对羟自由基的清除作用及其对羟自由基诱发的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应的影响。结果:长松萝多糖对超氧阴离子自由基及羟自由基均有清除作用,其百分之五十抑制浓度IC_(50)分别为0.45 mg/ml和1.57 mg/ml,但对羟自由基诱发的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应的抑制作用较弱。结论:PUS对氧自由基有明显的清除作用,但在Fenton反应体系中抗脂质过氧化作用较弱。     

半夏多糖提取工艺优化及其抗氧作用研究

目的:通过响应面法优化复合酶提取半夏多糖的工艺,并评价其抗氧化活性。方法:以半夏多糖得率为响应值,以液料比、酶解温度、酶解时间、复合酶(木瓜蛋白酶、纤维素酶、果胶酶的质量比为2∶2∶1)添加量为试验因素,采用响应面法建立数学模型,优化提取条件;体外抗氧化活性考察半夏多糖对DPPH和O_2~-·自由基的清除能力。结果:通过二次回归模型响应面分析,酶解温度、时间、复合酶添加量、液料比4因素对半夏多糖得率的影响依次减弱;酶解温度与时间优化为54℃和57分钟,复合酶添加量为7.2 mg/mL,液料比例为27∶1 mL/g,在此最佳工艺条件下半夏多糖得率为27.98%,模型方程理论预测值为28.32%,两者相对误差小于5%。半夏多糖具有较强的抗氧化活性,对DPPH和O_2~-·自由基的半数抑制浓度分别为0.987 mg/m L、1.309mg/m L,但与维生素C比较,抗氧化活性较弱。结论:采用响应面法优化得到了半夏多糖的最佳复合酶提取条件,且半夏多糖有一定的体外抗氧化作用。     

附子粗多糖提取工艺的优化

目的：优化附子粗多糖的提取工艺。方法：以多糖中的葡萄糖含量为指标，对加水量、提取时间、提取次数作了L9(3^4)正交实验考察，确定附子粗多糖最佳提取方案。结果：最佳提取工艺为加水150ml，提取3次，90min／次。结论：优化工艺稳定，提取率高。     

麦冬多糖的提取工艺考察

目的优选麦冬多糖的提取工艺。方法以麦冬多糖得率作为考察指标，采用正交设计法对麦冬多糖的提取工艺进行优选。苯酚-浓硫酸比色法测定麦冬多糖含量。结果提取工艺以8倍量水，加热30min，提取2次，醇沉溶度为80％时，麦冬多糖的含量较高。麦冬多糖在0．02032～0．10008mg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为102．41％，RSD为1．78％（n=5）。结论此优选条件麦冬多糖得率较高。     

韭菜总黄酮的提取及对羟自由基的清除作用研究

目的探讨韭菜总黄酮的提取、鉴别及对羟自由基的清除作用,以充分利用韭菜植物资源,避免资源的浪费。方法采用超声波乙醇浸提法从韭菜中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量,用韭菜总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。结果测得样品中总黄酮的含量C=0.1950mg/ml,回收率为100%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取韭菜黄酮类物质的有效途径。韭菜总黄酮提取液对Fenton体系产生的·OH自由基有很好的清除作用。     

淡水贝类多糖提取工艺的优选

目的优选淡水贝类多糖的最佳提取工艺。方法采用水提法,以多糖含量为指标,利用正交实验法对提取过程中的醇沉浓度、浸提温度、浸提比及浸提时间4个因素进行优选研究。结果最佳提取条件为:加无水乙醇至醇沉浓度为75%,浸提温度60℃,浸提比1∶2,浸提时间6 h。结论优化的淡水贝类水提醇沉工艺简便,合理,可行。     

沙棘叶水溶性多糖的分离纯化及体外清除自由基活性研究

通过采用热水提取、乙醇沉淀获得沙棘叶水溶性粗多糖,再经酸性乙醇分级,将沙棘叶水溶性粗多糖分为三个级分SJ1、SJ2和SJ3,将对自由基有初步清除作用的SJ2脱蛋白后经DEAE-SephdexA-25进行分离纯化得SJ22。SJ22经纸层析、醋酸纤维薄膜电泳和SephroseCL-4B柱层析纯度鉴定表明:SJ22为分子量均一的纯多糖。分子量为7万。纸层析显示SJ22单糖组成为Xy1、Ara、G lc、Gal、GalA。抗衰老活性研究结果表明,SJ22能有效清除.OH、O2-.自由基,对脂质自由基.R效果不明显。     

中麻黄中总多糖的提取工艺优选

目的:优选中麻黄中总多糖的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以总多糖含量为指标,考察料液比、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为回流提取3次,1 h/次,药液比为1∶50(g/m L)。结论:最佳工艺简单、稳定,可行。     

生姜粗多糖的提取及对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用

目的:探讨生姜粗多糖的超声提取的最佳条件,及其对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:以生姜为原料选择最佳提取条件通过超声方法提取生姜粗多糖,并测定其含量;采用线栓法建立大鼠大脑动脉脑缺血再灌注损伤模型,通过生姜粗多糖对大鼠行为障碍评分的影响,对大鼠血清SOD和MDA的影响,对大鼠脑组织中SOD、MDA及NO含量的影响以及对大鼠脑含水量的影响来研究生姜多糖对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。结果:经提取后得生姜粗多糖5.56 g,通过计算得多糖含量为28.25%,与模型组比较,生姜粗多糖高、低剂量组及舒血宁组能明显改善大鼠的行为障碍(P<0.01,P<0.05),生姜粗多糖高、低剂量组及舒血宁组能明显升高大鼠血清中SOD活性(P<0.01)和明显降低大鼠血清中MDA含量(P<0.01,P<0.05),生姜粗多糖高、低剂量组及舒血宁组可升高大鼠脑组织中SOD活性(P<0.05),降低MDA和NO(P<0.01)的含量,生姜粗多糖高、低剂量组及舒血宁组可显著降低脑含水量(P<0.01)。结论:生姜粗多糖对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用。     

南瓜多糖降糖有效部位的提取分离及降糖作用的研究

目的：对南瓜多糖有效部位进行提取、分离并进行降糖作用的研究。方法：将葫芦科植物Ｃｕｃｕｒｂｉａｔ ｍｏｓｃｈａｔａ Ｄｕｃｈ南瓜由水提、醇沉后经大孔径离子柱和Ｓｅｐｈｅｒｏｓｅ柱、ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２００柱分离,获得多糖组份,冷冻干燥后得白色粉末多糖,该多糖经给予四氧嘧啶糖尿病造模大鼠（３．８ｇ／ｋｇ）连续２１ｄ后测定其空腹血糖的变化情况,以中药消渴丸作为阳性对照组,结果该有效部位有明显降低四氧