HPLC法测定替硝唑葡萄糖注射液的含量

本文报道用ＨＰＬＣ测定替硝唑葡萄糖注射液的含量。     

HPLC法测定黄藤素注射液中盐酸巴马汀的含量

目的：建立测定黄藤素注射液中盐酸巴马汀含量的HPLC方法。方法：采用岛津shim-pack VP—ODS（150mm×4．6mm,4．6um）柱;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（32：68）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：345nm;柱温：30℃。结果：盐酸巴马汀在9．2～45．8ug·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．8％（n=6）（RSD=0．27％）。结论：本法操作简单、灵敏、准确,可用于黄藤素注射液的质量控制。     

HPLC法测定黄藤素分散片中盐酸巴马汀的含量

目的建立黄藤素分散片中盐酸巴马汀含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱采用Hypersil ODS2 C18柱（200×4.6mmmm,5μm大连依利特科学仪器有限公司）,流动相为乙腈-缓冲液〔（0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液和0.05mol.L-1庚烷磺酸钠溶液（1∶1）〕（50∶50）,检测波长经紫外扫描法确定为273nm,流速：1.0mL·min-1,柱温：25℃。结果盐酸巴马汀在4~40μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=70354X＋3482.4,r=0.9999,平均回收率为98.6%,RSD为0.52%。结论本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖含量的方法。方法:色谱柱为Waters Sugar PakⅠ,流动相为水,柱温为80℃,示差折光检测器设定温度为40℃,进样量为20μL。结果:葡萄糖检测浓度的线性范围为0.05～2.50mg·mL-1(r=0.9999),最低检测限为24ng,平均回收率为99.80%～99.90%,RSD=0.21%。结论:本方法操作简便快速、灵敏度高、结果准确,可用于该制剂中葡萄糖的含量测定。     

HPLC法同时测定黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱的含量

目的:建立同时测定黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为GraceAlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.4%二乙胺-0.8%冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),检测波长为345nm,柱温为40℃。结果:黄藤素和盐酸药根碱的进样浓度分别在5.39～215.50、0.39～15.50μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均加样回收率分别为99.1%和99.7%,RSD分别为1.6%和0.8%(n均为6)。结论:该方法简便、快速、准确、专属性强,可作为黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱的含量测定方法。     

高效液相法测定吡拉西坦葡萄糖注射液的含量

目的探讨吡拉西坦葡萄糖注射液的含量测定方法.方法用HPLC法测定吡拉西坦葡萄糖注射液中吡拉西坦的含量.Waters公司色谱柱:SymmetryShieldTM RP18,5 μm,250mm×4.6 mm;柱温25℃,检测波长:220 nm,流动相:水,流速:1 L·min-1,进样量:20μl.结果标准曲线在10～50 mg·L-1范围内有良好线形关系(r=0.999 6),最低检测浓度为20μg·L-1,平均回收率为99%～100%之间,日内日间RSD均小于0.6%.结论该方法简便,快速准确.     

HPLC法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量

目的建立一种测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素含量的高效液相色谱法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈(97∶3)为流动相;检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。结果天麻素在81.6~190.4μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。结论本法灵敏度高,准确性好,可用于天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量检测。     

HPLC法测定盐酸曲马多葡萄糖注射液中盐酸曲马多的含量

摘 要 目的:建立HPLC法测定盐酸曲马葡萄糖注射液中盐酸曲马多的含量。方法: 色谱柱： Bondysil-C¹⁸（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：醋酸 冰醋酸钠缓冲液（pH4.5）-甲醇（65∶35）,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：35℃,检测波长：271 nm,进样量：20 μl 。结果:盐酸曲马多质量浓度线性范围为10~140μg·ml^-1(r=0.999 0),平均回收率为99.9％RSD=0.80％,n=9)。结论:本方法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定硫酸阿托品注射液的含量

硫酸阿托品为抗胆碱药,其注射液中国药典(1995年版)采用酸性染料比色法测定含量[1]。本文采用ＨＰＬＣ法测定含量[2],比药典法操作简便、快捷,重现性好,测定结果满意。1　仪器与试药美国ＳＰ高效液相色谱仪(ＳＰ8810高压泵,ＳＰ8450紫外检测器,ＳＰ4290数据处理机),日本岛津ＵＶ—250紫外分光光度计。硫酸阿托品对照品(中国药品生物制品检定所提供,批号1040—94),甲醇为优级纯,冰醋酸、三乙胺均为分析纯。供试品:硫酸阿托品注射液(中国人民解放军九○七八工厂提供,处方:硫酸阿托品05ｇ,氯化钠85ｇ,加水至1000ｍＬ),批号:970429、970430、970…     

HPLC法测定氯霉素注射液的含量

目的建立用HPLC法测定氯霉素注射液含量的方法。方法C18柱为色谱柱,甲醇-水（70：30）为流动相,检测波长272nm,流速1．0ml／min。结果氯霉素在40—300μg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．3％,RSD为1．0％（n=5）。结论本法简便准确,可用于氯霉素注射液的含量测定。     

HPLC法测定氨茶碱注射液的含量

目的建立测定氨茶碱注射液含量的HPLC法。方法采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25:75:0.2),流速1mL.min-1,检测波长271nm,柱温30℃。结果无水茶碱在9.675～96.75mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为99.6%,RSD为0.5%。结论该方法简便,准确,专属性强。     

HPLC-FLU法测定血清中黄藤素的含量

目的　建立血清样品中黄藤素的高效液相色谱－荧光检测法。方法　色谱柱为LiChrosorb SI 60（5 μm） 20 cm×4.0 mm ID; 流动相为二氯甲烷-甲醇-二乙胺-冰醋酸（90∶9∶0.4∶0.5）;流速为1.0 mL.min^-1;荧光检测E_x＝365　nm,E_m＝510　nm。血清样品加13-甲基小檗碱（内标）,用三氯乙酸-氯仿提取,水浴加温、氮气吹干,用二氯乙烷溶解进样。结果　黄藤素和内标的保留时间分别为8.4 min和7.1 min。黄藤素的最低检测浓度为0.1 ng.mL^-1。在0.1～10.0 ng.mL^-1有良好线性关系(γ=0.9999)。血药浓度测定天内、天间精密度分别为0.94％～1.85％和0.15％～6.47％。结论　用高效液相色谱-荧光检测法测定黄藤素的血药浓度,有灵敏、专一和快速的优点,可满足药代动力学研究的需要。     

HPLC-ELSD法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量

目的：采用HPLC—ELSD法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量。方法：采用Alltech 700CH Carbohydrate Column为色谱柱；二次重蒸水为流动相；柱温为90℃；流速为0．50mL／min；蒸发光散射检测器(ELSD)检测。ELSD参数中载气流速为3．00SLPM，蒸发管温度为110℃，理论塔板数以甘露醇峰计应不低于2500。结果：葡萄糖在4．0～24．0μg／mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9990)，甘露醇在10．0～60．0μg／mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9990)；葡萄糖的平均回收率为97．77％，RSD为1．09％，甘露醇的平均回收率为97．36％，RSD为1．78％。结论：本法可同时测定葡萄糖和甘露醇的含量，简便快捷，重现性好，结果准确可靠。     

HPLC法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol·L^-1。柠檬酸溶液（用三乙胺调节pH至3．5）-乙腈（87：13）,流速0．8ml·min^-1,检测波长314nm,柱温30℃。结果：雷尼替丁在6．65～33．26μg·ml^-1的范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．2％,RSD为0．4％。结论：本方法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量简便、准确、专属性强。     

HPLC法测定维生素C注射液的含量

目的：建立用HPLC测定维生素C注射液含量的方法。方法采用 Thermo Scientific HYPERSIL ODS C18（250mm ×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：A相：0．1％磷酸－水,B相：甲醇;流速1mL? min －1;检测波长245nm;柱温25℃。结果线性回归方程为A＝3879545X＋9213,R2＝0．9999,线性范围0．0618～0．5562μg,平均回收率为99．38％（ RSD 0．47％）。结论该方法操作简单,快速准确且重复性好,可用于维生素 C注射液的含量测定。     

HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量

目的建立用HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射中苦参碱含量的方法, 代替酸碱中和测定法.方法 Hypersil NH2 色谱柱;检测波长210nm;流动相:0.02mol.L-1NaH2PO4水溶液∶乙腈=1∶4;外标法.结果 回收率100.3±0.11%(n=9);线性范围:2.0～100.0ug·ml-1.结论[ HTK〗该法易于掌握,干扰因素少,简便、准确、可靠.     

HPLC法测定腺苷注射液含量的方法研究

腺苷注射液可减慢房室结传导,治疗阵发性室上性心动过速,包括预激综合征.腺苷注射液为法国赛诺菲公司的产品,目前,国内尚无此品种.该品种1999年在北京药检所进行进口质量标准复核,其企业标准中腺苷注射液的有关物质及含量测定的方法为高效液相色谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-辛烷磺酸缓冲液(20:80)为流动相,检测波长为254nm.     

HPLC法测定硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量。方法:色谱柱采用Diamonsil-C18,流动相为0.07mol·L-1磷酸二氢钾溶液,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:硫普罗宁检测浓度在24.17～56.39μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.06%,RSD=0.7%。结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,适用于硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量测定。