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再生障碍性贫血(AA)的发病率为0.74/10万,其中急性再生障碍性贫血(SAA)为0.14/10万,慢性再生障碍性贫血(CAA)为0.60/10万,属临床较常见的血液系统疾病.近年来对该病的诊断治疗,虽有长足的进步,但仍是一种难治性疾病,现将近年来AA的中医治疗进展作了综述,以寻求AA的更好治疗方法. 相似文献
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本文报道再生障碍性贫血(AA)102例的发病情况。慢性再生障碍性贫血(CAA)和重型再生障碍性贫血(SAA)的血象变化与临床表现的关系。CAA和重型再生障碍性贫血-Ⅱ型(SAA-Ⅱ)患者,住院治疗1~+月至1~+年,追踪半年以上共61例,经雄激素,SSL(康力龙、一叶萩碱、左旋咪唑),强的松等治疗,有效23例(37.7%),无效32例(52.46%),死亡6例(9.84%)。重型再生障碍性贫血-Ⅰ型(SAA-Ⅰ)共32例,经皮质激素、输血及抗感染等治疗1~+天至3月有效2例(6.25%),无效13例(40.63%),死亡17例(53.12%)。主要死因为颅内出血及败血症。 相似文献
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目的:研究重型再生障碍性贫血(SAA)患儿Th1/Th2平衡调节及其相关细胞因子的变化.方法:选取2019年1月~2020年10月住院治疗的96例再生障碍性贫血(AA)患儿,按Camitta分型分为轻型再生障碍性贫血组(MAA组,55例)、SAA组(41例),按临床疗效分为疗效较好组(37例)、疗效较差组(59例)亚组... 相似文献
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再生障碍性贫血(AA)的发病率为0.74/10万,其中急性再生障碍性贫血的发病率为0.14/10万,慢性再生障碍性贫血(CAA)发病率为0.60/10万,属临床较常见的血液系统疾病。近年来对该病的诊断治疗,虽然有长足的进步,但目前还是一种难治性疾病,本文综述近年来再生障碍性贫血的中医治疗进展,寻求再生障碍性贫血的更好治疗方法。 相似文献
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目的: 探讨血清可溶性Fas (soluble Fas,sFas)和可溶性Fas配体(soluble Fas Ligand,sFasL)在再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者血清中的变化及临床意义。方法: 采用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测30例再生障碍性贫血患者血清sFas、sFasL水平。结果: 再生障碍性贫血患者血清sFas水平显著低于正常对照(P<0.01);重型再生障碍性贫血患者血清sFas水平明显低于慢性再生障碍性贫血(P<0.05);血清sFas浓度与再生障碍性贫血患者临床分型和疗效相关。血清sFasL水平在再生障碍性贫血患者和正常对照血清中含量差异无显著性(P>0.05)。结论: AA患者血清sFas水平降低,可作为反映AA病情严重程度和疗效观察的有效指标之一。 相似文献
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再生障碍性贫血(AA)的发病率为0.74/10万,其中急性再生障碍性贫血的发病率为0.14/10万,慢性再生障碍性贫血(CAA)发病率为0.60/10万,属临床较常见的血液系统疾病。近年来对该病的诊断治疗,虽然有长足的进步,但目前还是一种难治性疾病,本文综述近年来再生障碍性贫血的中医治疗进展,寻求再生障碍性贫血的更好治疗方法。 相似文献
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重型再生障碍性贫血(SAA)是由于骨髓造血机能严重障碍所引起的一种血液病。是再生障碍性贫血(AA)中的一种特殊类型。其特征以全血细胞严重减少,抗贫血药物治疗无效和病死率高为特点。本文分析了我院1975年1 相似文献
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国产环孢素治疗再生障碍性贫血的临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
再生障碍性贫血(Aplastic anemia,AA)的免疫发病机制及免疫治疗,近年来受到广泛的重视.各种免疫抑制剂应用于AA的治疗的研究时有报道.我院2003年1月-2007年8月应用国产环孢素(cylosporine A,CSA)与雄激素联合治疗AA 31例,取得良好效果,现将观察结果报告如下. 相似文献
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再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)简称再障,通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征,根据患者的病情、血象、骨髓象及预后,可分为重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)和非重型再生障碍性贫血(non-severe aplastic anemia,NSAA)[1].目前,常规西医治疗以免疫抑制剂、雄激素等为主,笔者在环孢素胶囊、十一酸睾丸酮用药的基础上,加用扶正补血颗粒治疗SAA 患者30 例,取得较好疗效,现报道如下. 相似文献
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目的 总结再生障碍性贫血(AA)并感染患者的护理方法.方法 选择2014年7月—2016年6月我院血液科收治的27例再生障碍性贫血并感染患者,对患者实施保护性隔离、心理护理、饮食指导、感染护理以及健康教育等护理干预措施,观察护理效果.结果 27例患者经过积极治疗和系统性精心护理,8例感染症状得到基本治愈,16例症状明显缓解,3例无效,总有效率为88.9%.结论 对再生障碍性贫血并感染患者给予精心护理干预可提高临床治疗效果,改善护患关系. 相似文献
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目的 探讨急慢性再生障碍性贫血(AA)患者骨髓血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达的异同及其意义.方法 采用原位杂交法检测63例解放军第105医院2012年5月至2015年5月收治的急性和慢性AA患者免疫抑制剂与激素治疗前后骨髓小粒中VEGF-C的表达情况,其中急性AA 38例,慢性AA 25例,并与20例健康人作对照比较.结果 VEGF-C主要表达于骨髓基质细胞,阳性表达率为20.63%.治疗后急慢性再生障碍性贫血患者骨髓血管内皮生长因子-C[(139.45±24.39)pg/mL、(134.78±25.24)pg/mL]的表达明显高于治疗前[(73.12±20.18)pg/mL、(66.23±21.86)p g/mL],且低于对照组[(170.51±29.64)pg/mL],差异有统计学意义(P<0.05).但急慢性再生障碍性贫血患者骨髓血管内皮生长因子-C(139.45±24.39)pg/mL、(134.78±25.24)pg/mL]比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 急慢性AA治疗前VEGF-C表达降低,治疗后VEGF-C表达上调,VEGF-C在疾病治疗转归中可起到重要作用. 相似文献
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再生障碍性贫血的临床表现和实验室检查 总被引:1,自引:0,他引:1
再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)临床上并不少见,它是由多种原因引起的造 血功能衰竭,表现为外周血呈全血细胞减少的一组疾病,其基本的病理生理异常是造血干细 胞减少伴/不伴骨髓基质功能异常。临床上相当部分患者病因未明,但不能排除接触化学毒 物或物理因素所致的可能性,称为原发性再生障碍性贫血;对可找到病因的如氯霉素、苯、 病毒感染、电离 辐射、药物的过敏损伤等所致者称为继发性再生障碍性贫血。由于AA发病急缓、病情轻重不 同,目前将AA分 为急性再生障碍性贫血(acute aplastic anemia,AAA),相当于国外的严重型… 相似文献
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目的研究正常与再生障碍性贫血(AA)小鼠脾脏的基因表达谱,大规模分析再生障碍性贫血时基因表达水平的变化,探讨AA的发病机制。方法造成免疫介导再生障碍性贫血模型,从正常与再生障碍性贫血小鼠脾脏分别提取mR-NA,经反转录分别用C_(y3)、CY_5荧火标记,获得两组的cDNA探针,与博星基因芯片表达谱杂交,扫描仪扫描结果,用分析软件分析统计。结果模型小鼠外周血白细胞、血小板、血色素较正常小鼠组均有明显降低,两组比较有非常显著性差异,骨髓活检,发现模型组骨髓增生极度低下,造血细胞容量减少,脂肪细胞增多,间质水肿等改变。模型组和正常组差异表达基因共100条(4.88%),其中AA时上调基因29条(1.41%),下调基因71条(3.47%)。下调基因占差异表达基因的多数(71%)。结论利用基因芯片技术结合动物模型能大规模、高通量地研究AA的基因表达谱,初步筛选出疾病相关基因,对进一步阐明AA在基因水平上的发病机制有十分重要的作用。 相似文献
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肝炎相关性急性再生障碍性贫血3例 总被引:1,自引:0,他引:1
肝炎系病毒感染引起,部分再生障碍性贫血(AA)的发病与肝炎有关。近年我院共发现3例肝炎相关性急性再生障碍性贫血,现报道如下。 相似文献
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环孢素A联合治疗再生障碍性贫血 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察环孢素A(CsA)联合雄激素和促红细胞生成素(EPO)治疗再生障碍性贫血(AA)的临床疗效。方法应用环孢素A(CsA)联合雄激素和促红细胞生成素治疗AA12例,其中慢性再生障碍性贫血(CAA)8例,重型再生障碍性贫血(SAA)2例,纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)2例。结果12例患者治愈3例,缓解4例,进步5例,治愈率25%,有效率100%,不良反应轻微、可逆。结论环孢素A联合雄激素和EPO治疗AA安全有效,尤其对(PRCA)效果更佳。 相似文献