克林澳治疗缺血性脑卒中72例

目的观察克林澳治疗缺血性脑卒中的疗效。方法将72例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组40例，用克林澳治疗；对照组32例，用胞二磷胆碱或脉络宁等治疗，4周后判断疗效。结果克林澳对缺血性脑卒中的疗效明显快于对照组，克林澳副作用小，克林澳组患者神经功能缺损的恢复优于对照组。结论克林澳治疗缺血性脑卒中的疗效肯定，能改善神经功能缺损，是一种安全有效的药物。     

丁苯酞氯化钠治疗急性缺血性脑卒中54例临床观察

目的观察丁苯酞氯化钠治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法将发病72h内住院的54例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各27例。对照组常规治疗:阿司匹林口服,胞二磷胆碱钠静滴;观察组在常规治疗的基础上采用丁苯酞氯化钠注射液治疗。疗程均15d,在治疗后测查脑卒中患者神经功能缺损评分及临床疗效。结果两组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分比较差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论丁苯酞氯化钠治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,有临床实用价值。     

龙泽汤控制缺血性脑卒中时高血压的临床研究

目的：研究龙泽汤在防治缺血性脑卒中时高血压的疗效。方法：将缺血性脑卒中伴高血压病患者150例随机分为龙泽汤组、卡托普利组、硝苯地平组。分别在治疗后3d、7d、15d,1月,6月,1年观察疗效。结果：龙泽汤组有效率为74%,明显高于卡托普利组56%和硝苯地平组54%,且1年后脑卒中复发率龙泽汤组2%,明显低于卡托普利组6%和硝苯地平组8%。结论：龙泽汤具有良好的控制缺血性脑卒中时高血压且能防止脑卒中复发。     

钩藤天麻胶囊治疗缺血性中风临床研究

目的：观察钩藤天麻胶囊对缺血性脑卒中的临床疗效。方法：对210例缺血性脑卒中给予口服自制胶囊，并设立常规治疗的对照组80例对照观察。结果：钩藤天麻胶囊治疗缺血性脑卒中疗效优于对照组。结论：钩藤天麻胶囊是较好的临床治疗缺血性脑中风的药物。     

代谢综合征并发缺血性脑卒中的疗效观察

目的了解代谢综合征个体患缺血性脑卒中的临床疗效。方法首发缺血性脑卒中患者96例,根据有无并发代谢综合征而分为单纯组47例和代谢综合征组49例,分析2组中3 d、7 d、21 d分别进行神经功能缺损评分,21 d进行疗效评定并进行统计学分析。结果在首发缺血性脑卒中时两组的神经功能缺损评分差异无显著性意义;并发代谢综合征组神经功能缺损评分高于单纯组,疗效评定低于单纯组,均有统计学意义(P0.05)。结论与单纯缺血性脑卒中患者比较,并发代谢综合征的缺血性脑卒中患者的疗效较差。     

缺血性脑卒中择时针刺探讨

针刺治疗时机是影响缺血性脑卒中疗效的重要因素。影响针刺治疗脑卒中疗效的时间因素包括早期择时针刺、不同时辰针刺和留针时间3个方面,今后应对这些时间因素进行优选,以提高针刺治疗缺血性脑卒中的疗效。     

龙泽汤防治缺血性脑卒中的临床研究

目的：研究龙泽汤在防治缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将缺血性脑卒中患者100例分为龙泽汤组、血塞通分散片组、复方丹参片组,分别在治疗后3d、7d、15d、1个月、6个月、1年观察疗效。结果：龙泽汤组有效率87.5%,明显高于血塞通分散片组77.5%和复方丹参片组70%;且1年内脑卒中复发率龙泽汤组2.5%,明显低于血塞通分散片组5%和复方丹参片组10%。结论：龙泽汤具有良好的治疗缺血性脑卒中的作用,且能防止脑卒中的复发。     

心房颤动患者应用华法令和阿司匹林预防脑卒中的临床观察

目的将华法令和阿司匹林应用于非风湿性心房颤动患者,评价其对缺血性脑卒中和全身性血栓栓塞一级预防的疗效.方法采用随机单盲加双盲安慰剂对照临床实验.结果抗凝剂的疗效明显优于安慰剂.结论华法令或阿司匹林能有效地降低非风湿性心房颤动患者缺血性脑卒中和系统性栓塞发生率.     

缺血性脑卒中分型的临床应用及意义

脑血管病的发病率、致死率、致残率和复发率很高,其中87%为缺血性脑卒中[1].大量临床病理生理研究证明急性缺血性脑卒中不是单一疾病,而是一组包括不同的临床表现、病因、发病机制、严重程度、临床转归的临床综合征[2].缺血性脑卒中急性期的治疗至关重要,应采取积极合理的治疗措施,才能取得较好的效果,其中最关键的是依据临床表现、病因及病理进行分型[3],因此缺血性脑卒中的治疗必须选择针对性强的个体化方案,才能取得良好的疗效,而分型、分期是个体化治疗的核心;也只有对缺血性脑卒中进行准确的分型,才能进行个体化治疗,对提高脑卒中的疗效和改善预后具有重要意义.在缺血性脑卒中的分型方法中,较常用的是以病因和临床表现进行分型,中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010推荐TOAST病因分型指导治疗和二级预防措施;2009年2月法国、美国、瑞士、澳大利亚和德国,提出的A-S-C-O国际卒中新分型更能推动临床工作的正规化和更新.现将缺血性脑卒中常用分型的临床应用及意义综述如下.     

补阳还五汤联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的观察补阳还五汤加减联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将92例急性缺血性脑卒中的患者随机分为观察组和对照组,每组46例,对照组采用常规治疗,改善脑循环药物选用丹红注射液;观察组在常规治疗的基础上,加用补阳还五汤治疗,观察分析两组患者的临床疗效。结果比较两组患者的总有效率,观察组高于对照组(P0.05)。结论采用补阳还五汤联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中,疗效确切,值得临床上推广使用。     

半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的观察急性缺血性脑卒中采取半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗的临床疗效。方法选取我院收治的50例急性缺血性脑卒中患者作为观察组,并将同期收治的50例急性缺血性脑卒中患者设为对照组,予以对照组依达拉奉治疗,予以观察组依达拉奉治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率96%,对照组组总有效率68%,对比有明显差异(P0.05)。观察组治疗后的ADL评分及CBF改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论急性缺血性脑卒中采取半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗,疗效明显,并有效改善患者的日常生活能力及局部脑血流量,值得推广。     

辛伐他汀治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的:探讨辛伐他汀对急性缺血性脑卒中患者的临床治疗效果。方法:选取100例缺血性脑卒中的患者,将其随机分为治疗组和对照组。对照组患者给予甘露醇降颅压、依达拉奉脑保护等常规治疗;治疗组患者在常规治疗的基础上加用辛伐他汀。连续治疗40d后对两组患者的临床疗效进行评估比较。结果:治疗40d后,根据脑卒中患者的临床神经功能缺损评分标准分别对两组患者的临床疗效进行评估比较,治疗组患者中显效29例,有效17例,治疗总有效率为92%;治疗组患者中显效21例,有效19例,治疗总有效率为80%,治疗组患者的疗效优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辛伐他汀联合常规治疗能够有效地改善缺血性脑卒中患者的临床疗效,促进缺血性脑卒中患者的恢复,提高患者生活质量,有助于缺血性脑卒中患者的康复,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中临床观察

目的：观察低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的近期疗效和安全性。结论：低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中近期疗效好、安全,无明显不良反应。     

脑栓通胶囊治疗缺血性脑卒中的临床观察

目的 观察脑栓通胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法将200例缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各100例。观察组在常规治疗基础上加服脑栓通胶囊;对照组给予单纯静脉滴注疏血通和常规治疗。结果 观察组基本痊愈率为14.0%,总有效率93.0%;对照组基本痊愈率为6.0%,总有效率85.0%,观察组优于对照组,两组比较差异有显著性(p<0.05)。　结论 脑栓通胶囊治疗缺血性脑卒中具有确切疗效。     

消栓通络饮治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的观察消栓通络饮对缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法将160例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组120例,除常规治疗外,加用消栓通络饮,对照组40例,常规西药治疗。结果两组基本痊愈率,显效率及总有效率有显著差异（P〈0.05）。结论消栓通络饮治疗缺血性脑卒中安全有效。     

通心络对缺血性脑卒中患者血流变的影响

目的 观察通心络胶囊对缺血性脑卒中患者血液流变学的影响.方法 将80例缺血性脑卒中患者随机分成两组,通心络组在常规治疗基础上加通心络胶囊,常规组予常规治疗,并对比疗效.结果 两组治疗前后血液流变学指标均有改善,通心络组更明显.结论 通心络较常规治疗方法能明显改善缺血性脑卒中患者血流变学指标.     

丹红注射液加生脉注射液治疗进展性缺血性脑卒中NIHSS量表观察

目的：通过观察丹红注射液加生脉注射液治疗进展性缺血性脑卒中的NIHSS量表变化,评价其临床疗效。方法：将120例进展性缺血性脑卒中患者随机分为观察组与对照组各60例。在常规治疗的基础上,观察组加用丹红注射液加生脉注射液治疗,对照组加用羟乙基淀粉酶静脉注射治疗。2组均治疗14w后根据NIHSS量表评分进行疗效评价。结果：两组治疗后NIHSS评分均有不同程度降低;与羟乙基淀粉组对照,应用丹红注射液加生脉注射液治疗进展性缺血性脑卒中NIHSS评分改善更明显,两组对比有显著性意义（P〈0.05）。结论：丹红注射液加生脉注射液配合常规治疗,治疗进展性缺血性脑卒中具有明显疗效优势。     

疏血通联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中临床观察

目的探讨疏血通联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法将93例缺血性脑卒中患者随机分为对照组和治疗组,对照组采取常规治疗方法,治疗组采用常规治疗方法基础上加用疏血通联合依达拉奉治疗。比较两组治疗前后疗效和血流变的变化。结果治疗组和对照组经治疗后在疗效和血流变比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通联合依达拉奉治疗缺血性脑中风疗效显著安全性好。     

降纤酶联合丹参川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的:探讨降纤酶联合丹参川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将2009年7月至2013年2月郑州市郑荣医院收治的87例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组与观察组,除常规治疗,对照组给予丹参川芎嗪治疗,观察组在对照组基础上加用降纤酶,记录并作回顾性分析。结果:治疗后对照组、观察组总有效率分别为57.14%、84.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:降纤酶联合丹参川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效确切,值得在临床上进一步推广应用。     

中医治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的：观察中医治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将87例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组44例,对照组43例。治疗组采用中医辨病辨证方法治疗。观察组采用常规西医疗法治疗。结果：治疗组的总有效率为93.18%,对照组总有效率为83.72%,治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）;两组神经功能改善情况比较,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）。结论：中医的辨病辨证方法治疗缺血性脑卒中患者疗效显著,值得临床推广应用。