复方苦参泡腾片的质量标准研究

目的建立复方苦参泡腾片的质量标准。方法用薄层色谱法对苦参、冰片、蛇床子进行鉴别，并用高效液相色谱法测定苦参碱的含量。结果薄层鉴别色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；苦参碱进样量在0．16928—8．464μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为99．12％，RSD为1．13％（n=6）。结论该方法简单、易行、重现性好，可用于复方苦参泡腾片的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的建立同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为XB—NH：柱（150mm×416mm,5μm）,流动相为乙腈一无水乙醇-3％磷酸（80：12：8）,检测波长为220nm,流速为1mL／min,柱温为40℃。结果苦参碱进样量在0．2～3．0μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,氧化苦参碱进样量在0．2～3．0μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,苦参碱和氧化苦参碱平均加样回收率分别为99．51％和100．00％。结论该方法简便、准确、可靠,适用于阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱的常规分析和质量控制。     

HPLC法测定妇舒能洗剂中氧化苦参碱的含量

目的：建立测定妇舒能洗剂中氧化苦参碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为（250mm×4．6mm,5μm）分析柱,流动相：磷酸盐缓冲液-乙腈（90：10）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：220nm。结果：氧化苦参碱在1．0～20．0μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）。加样回收率为95．7％,RSD=1．56％。结论：该方法简便、准确、可靠,可以作为妇舒能洗剂的质量控制指标之一。。     

肤洁宁洗液质量标准研究

目的建立肤洁宁洗液的质量标准。方法用薄层色谱法对肤洁宁洗液中的苦参、蛇床子、连翘、盐酸小檗碱进行定性鉴别，用高效液相色谱法对制剂的苦参碱含量进行测定。结果薄层色谱法色谱斑点清晰，苦参碱进样量在0．8078～6．462μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）。结论所用方法简便准确，重现性好，可用于肤洁宁洗液的质量控制。     

高效液相色谱法测定阴炎净洗液中苦参碱的含量

目的建立测定阴炎净洗液中苦参碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱VP-ODS（5μm，150mm×4．6mm），流动相为甲醇水（含0．4％三乙胺，磷酸调pH至6．9）（10：90），流速：1mL·min^-1，检测波长：220nm，柱温：42℃。结果苦参碱在线性范围为0．04～0．24mg·mL^-1，回归系数为0．9998，RSD为0．93％，测得苦参碱的平均回收率为99．95％,RSD为0．53%（n=9）。结论本方法简便、准确、可靠，适用于阴炎净洗液中苦参碱的常规分析和质量控制。     

参芪益气胶囊质量标准研究

目的：建立参芪益气胶囊的质量控制方法。方法：对参芪益气胶囊中黄芪、白术进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对补骨脂素进行含量测定。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;补骨脂素进样量在7．02～63．18μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．91％,RSD为0．63％（n=9）。结论：本研究建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、准确度高、重复性好,可用于参芪益气胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定玫芦消痤膏中苦参碱含量

目的建立测定玫芦消痤膏中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究，采用氨基键舍柱，流动相为乙腈-甲醇-3％磷酸（81：14：5），检测波长为220nm。结果苦参碱进样量在0．2059～1．235μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为102．0％，RSD为0．8％（n=6）。结论所用方法简便、准确，可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定氧化苦参碱氯化钠注射液含量及有关物质

目的：建立氧化苦参碱氯化钠注射液含量及有关物质测定方法。方法：反相高效液相色谱法测定氧化苦参碱的含量及有关物质，外标法定量，分析几种色谱条件下的分离效果，确定最佳分离条件。结果：氧化苦参碱的测定线性范围O．032～O．8mg／ml，r=O．9998，平均回收率100．59／6，RSD 0．6％(n=9)，精密度RSD 0．6％(n=9)。结论：该方法适合于氧化苦参碱氯化钠注射液中氧化苦参碱的含量测定及有关物质检查。     

高效液相色谱法测定四季三黄软胶囊中盐酸小檗碱含量

目的 研究四季三黄软胶囊质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法，以乙腈-0．05md／L磷酸二氢钠溶液（30：70）为流动相．检测波长为270nm。结果 盐酸小檗碱进样量在0．10～0．50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9986，平均加样回收率为97．8％（n=6），RSD=2．5％。结论 方法快速简便，灵敏度和稳定性高，可有效控制四季三黄软胶囊的内在质量。     

泌尿宁颗粒质量控制研究

目的：制订泌尿宁颗粒质量控制指标。方法：采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量,薄层色谱法鉴别黄柏。结果：在薄层色谱中检出黄柏;甘草酸在0．216－1．081μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997。加样回收率为98．8％,RSD＝1．5(n=5),重现性RSD＝0．5％（n=5),精密度RSD＝0．5％（n=5)。结论：方法稳定、可靠,可作为制剂的质量控制方法之一。     

肺炎颗粒的鉴别和含量测定

目的：建立肺炎颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别肺炎颗粒中青黛、桔梗及丹参；用高效液相色谱法对肺炎颗粒中盐酸麻黄碱进行定量分析。结果：定性鉴别方法准确，专属性强；盐酸麻黄碱的含量测定线性范围为0．0275～0．88根，r=0．9998（n=6），加样回收率98．0％～98．6％，RSD为0．91％～1．19％（n=9）。结论：所建立的方法可靠、准确、专属性强，可有效控制肺炎颗粒的质量。     

RP—HPLC测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）的色谱柱；以0．05mol／L的磷酸二氢铵水溶液（H3PO4调pH2．5）-甲醇-乙腈-高氯酸钠（90：2：8：0．65）为流动相；流速：1ml／min；检测波长：220nm；柱温为30℃。结果苦参碱在0．126～1．26μg／ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0．9994，n=6），氧化苦参碱在2．9215～29．215μg/ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0．9997，n=6）。平均回收率分别是99．2％（RSD=2．2％）、99．4％（RSD=0．9％）。结论HPLC法测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量简便、准确、可靠，可用于痢必灵片的质量控制。     

四藤片质量标准的研究

目的：制订四藤片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对方中的春根藤、石蒲藤进行定性研究，采用高效液相色谱法，以Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）为分析柱，以甲醇-1．2％冰醋酸（15：85）为流动相，检测波长为327nm，测定方中忍冬藤的绿原酸含量。结果：春根藤、石蒲藤可用薄层色谱法鉴别；绿原酸进样量在0．02～1．0μg范围内与峰面积具有良好线性关系，r=0．9999，加样回收率为104．40％，RSD％为0．49％。结论：所建立的方法简便易行、准确、重现性好，可用于四藤片的质量控制。     

高效液相色谱法测定痛经灵颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定痛经灵颗粒中芍药苷的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．0l％磷酸溶液（16：84）为流动相，检测波长为230nm，柱温为25℃，流速为1mL／min。结果：芍药苷的进样量在0．044-0．656μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为100．19％，RSD=1．09％（n=6）。结论：高效液相色谱法简便、快速，结果准确，可用于痛经灵颗粒中芍药苷的含量测定和质量控制。     

维他敏胶囊质量控制方法研究

目的建立维他敏胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的人参、黄芪、茵陈、苦地丁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中山豆根的有效成分氧化苦参碱和苦参碱进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰、分离良好,阴性对照无干扰;氧化苦参碱、苦参碱质量浓度分别在200．00,100．00,50．00,25．00,12．50,6．25μ／mL和202．00,101．00,50．50,25．25,12．625,6．3125μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为1．000和0．9998,平均回收率分别为98．56％和99．90％,RSD分别为2．48％和2．94％。结论薄层色谱法和高效液相色谱法可同时用于维他敏胶囊的质量控制。     

胆乐化瘀片的质量标准研究

目的 探讨胆乐化瘀片的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对胆乐化瘀片中大黄、乌梅、郁金3味中药进行定性鉴别，并用高效液相色谱法测定胆乐化瘀片中绿原酸的含量。结果 绿原酸进样量在0．1856—0．5568峭范围内线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．03％，RSD为0.78％。结论 该制定方法操作简便，可以用于质量控制。     

高效液相色谱法测定复方石韦颗粒中苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱测定苦参碱含量的方法。方法色谱柱：Hanbon Lichrospher（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％三氟醋酸（5：95）；检测波长：205nm。结果苦参碱在0．2008～1．0040μg线性关系良好（r=0．9998，n=5），平均加样回收率为100．02％，RSD为1．05％。结论该方法快速、简便、准确、重复性好。     

清肝利黄口服液质量标准

目的：建立清肝利黄口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中虎杖、菌陈进行鉴别，用高效液相色谱法对口服液中的丹参素进行含量测定。结果：菌陈虎杖可用薄层色谱法进行定性鉴别。丹参素在0．04～0．20μg之间与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为98．8％，RSD为1．5％（n=5）。结论：方法灵敏、简便、准确、重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒中芍药苷含量的方法，以更好控制其质量。方法：采用C18柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88）；检测波长：230nm; 柱温：30℃。结果：芍药苷进样量在0．18～1．8ug范围内线性关系良好，r=0．9997（n=6）；平均回收率为99．10％，RSD％=0．78％（n=6）。结论：此方法适用于胃舒宁颗粒中芍药苷的含量测定，可为胃舒宁颗粒的质量控制提供参考依据。     

虫草头孢菌粉的质量标准

目的 建立虫草头孢菌粉的质量标准。方法 采用薄层色谱法对核苷类和氨基酸类成分进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定腺苷的含量。结果 腺苷在0．1-0．8μg范围内，线性关系良好(r=0．9999)，加样回收率99．7％，RSD=1．14％(n=6)。结论 所用方法简便易行、可作为控制质量的标准。