正交试验优选无糖外感风痧颗粒一步制粒工艺

目的:优选无糖外感风痧颗粒一步制粒的工艺条件。方法:以颗粒一次成型率、溶解性和吸湿率的加权综合评分作为考察指标,应用L_9(3~4)正交试验法,考察影响无糖外感风痧颗粒一步制粒的各因素。结果:在所研究的影响因素中,对综合评分的影响大小为:进风温度>浸膏相对密度>进料速率>雾化压力;最佳一步制粒工艺条件为:浸膏相对密度为1.20,进料速率为20 ml/min,雾化压力为0.12 MPa,进风温度为160℃。结论:优化的无糖外感风痧颗粒一步制粒技术工艺稳定性好,可用于工业化生产。     

用正交法优选安胃颗粒(Ⅲ)的喷雾干燥制粒工艺

[目的]优选安胃颗粒(Ⅲ)的喷雾干燥制粒工艺。[方法]用正交实验法,选择雾化压力、浸膏流速、物料温度作为考察因素对颗粒一次性合格率进行比较,从而筛选出最佳搭配方案。[结果]浸膏流速在不同水平中呈现显著差异,3个因素影响大小依次为浸膏流速>物料温度>雾化压力。[结论]最佳搭配方案是物料温度控制在70~75℃,雾化压力控制在3.5~4.0 mPa,浸膏流速控制在130~150次/min。     

用正交法探讨罗汉果止咳冲剂制粒工艺

采用Ｌ９（３４）正交试验法,考察了罗汉果止咳冲剂制粒时的白糖粉投料量、用水量、乙醇用量以及混合时间等对合格颗粒的收率影响。结果表明：白糖粉投料量１７０ｋｇ,总用水量为６０００ｍｌ,乙醇用量为８００ｍｌ,混合时间为８ｍｉｎ,为较佳工艺,使合格颗粒的收率达到８０％以上。     

用正交法探讨罗汉果菊花冲剂的制粒工艺

采用L₉(3⁴)正交试验法,考察了罗汉果菊花冲剂制粒时的白糖粉投料量、用水量、乙醇用量以及混合时间等对合格颗粒的收率的影响,结果表明:白糖粉投料量为170kg,总用水量为6000ml,乙醇用量为800ml,混合时间为8min,为较佳工艺,使合格颗粒的收率达到80%以上。     

正交试验法优选增免强力颗粒制粒工艺研究

目的：优选增免强力颗粒的最佳制粒工艺。方法：以喷雾制粒后颗粒的含水量为考察指标,采用L9（34）正交法优选流化床喷雾制粒的最佳工艺。结果：流化床喷雾制粒的影响因素程度依次为：A（浸膏相对密度）〉B（进风温度）〉C（进风量）〉D（喷浆速度）;最佳流化床喷雾制粒方案为：清浸膏相对密度1.25、进风温度80℃、进风量1 500 m3/h、喷浆速度40 mL/min。结论：确定了增免强力颗粒合理的制粒工艺。     

正交试验法优选参苓白术颗粒喷雾制粒工艺

目的:通过试验选择参苓白术颗粒喷雾制粒的最佳工艺条件。方法:应用正交试验法。采用喷雾干燥制粒机制粒并在流化床上进行干燥,以浸膏浓缩的相对密度、入塔风温、雾化压力、喷雾液频为考察因素,每个因素3个水平,以成品颗粒的收得率及半成品颗粒的含水量为考察指标。结果:4个因素中以A浸膏相对密度、B入塔风温、C雾化压力的影响较显著(P<0.05)。而D喷雾液频的影响不显著。结论:参苓白术颗粒喷雾制粒的最佳工艺条件为A2B3C2D1。即浸膏相对密度1.10,入塔风温175～180℃,雾化压力0.20MPa,喷雾液频6Hz。     

正交试验法优选蒙药散剂装胶囊制粒工艺

用Ｌ９（３＾４）正交试验法通过颗粒休止角、粒度为考核指标。综合评分考察了乙醇制粒工艺中的几个影响因素。其中乙醇的用量〉乙醇浓度〉搅拌时间,选用５０％乙醇用量占散剂重量的４５％,搅拌时间４ｍｉｎ为较好制粒工艺。     

天香丹颗粒对冠心病患者应变率的影响

目的:通过临床观察中药天香丹颗粒治疗冠心病稳定性心绞痛临床疗效及对心肌应变率的影响,探讨其改善冠心病患者心肌缺血缺氧的作用机理。方法:以37例符合观察标准的冠心病患者为研究对象,予以西医基础治疗加天香丹颗粒,28天为1疗程,观察患者治疗前后心绞痛发作频率和持续时间及应变率(SR)的变化。结果:(1)治疗后,在减少心绞痛发作次数及持续时间方面治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.01);(2)治疗后冠心病患者不同时相心肌应变率高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后心电图表现ST-T改变心肌节段和ST-T无改变心肌节段收缩期(S)、舒张早期(E)及舒张晚期(A)应变率均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:以通补开泄法为理论依据研制的天香丹不仅能明显改善冠心病心绞痛患者临床心绞痛症状及中医证候,而且能使局部心肌应变率升高。其升高与天香丹颗粒可改善缺血心肌血供,提高心肌发生变形的能力,使其收缩、舒张功能得到改善有关,这可能是其治疗冠心病的机理之一。     

一步制粒法制备丹清颗粒

目的:对一步制粒法制备丹清颗粒的工艺进行优化.方法:以颗粒的成型率和颗粒的水分含量为考察指标,采用正交试验法对影响丹清颗粒一步制粒过程的因素进行考察.结果:4个考察因素中喷雾速度对结果影响显著.最佳工艺条件为:喷雾速度为5 g/min,雾化压力为2 bar,进风温度为80℃.结论:该工艺合理可行,产品稳定性好,为工业化生产提供了实验依据.     

天香丹胶囊质量标准研究

目的:建立天香丹胶囊(红景天、丹参、降香)的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别本制剂中红景天、丹参、降香,高效液相色谱法将本制剂中红景天苷和酪醇同时测定,丹酚酸B和丹参酮ⅡA同时测定,并以外标两点法计算含量.红景天苷和酪醇色谱条件:流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸(5:5:90),检测波长:221 nm.丹酚酸B及丹参酮ⅡA色谱条件:流动相:甲醇(A)-1%甲酸(B),线性梯度洗脱:A:B=(45:55)洗脱15 min;A:B=(80:20)洗脱15 min,检测波长:270 nm.流速均为1 mL/min,柱温均为(30±5)℃,进样量均为10μL.结果:薄层色谱可鉴别出红景天、丹参、降香的特征斑点;HPLC法测定的红景天苷含量线性范围为0.2～1.0μg(r=0.999 1),平均回收率=99.6%,RSD=4.10%(n=9).酪醇含量线性范围为0.2～1.0μg(r=0.999 3),平均回收率=99.5%,RSD=2.56%(n=9).丹酚酸B含量线性范围为1.98～9.90μg(r=0.999 5),平均回收率=98.6%,RSD=3.09%(n=9).丹参酮ⅡA含量线性范围为0.3-1.5μg(r=0.999 3),平均回收率=100.1%,RSD=2.79%(n=9).结论:本法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为天香丹胶囊的质量控制方法.     

正交试验优选滋肾颗粒的提取工艺

目的:优选滋肾颗粒的提取工艺.方法:以浸膏得率和总蒽醌含量为指标,采用L9(3)4正交试验对滋肾颗粒的提取工艺进行优选.结果:最佳提取工艺为提取时间2 h、1.5 h,加水8倍量,提取2次,水溶液浓缩至相对密度1.10,加乙醇至含醇量为70%,静置24 h.结论:优选后的提取工艺、合理、稳定,适用于大生产.     

正交实验优选归芪无糖颗粒剂的水提工艺

目的:优选出归芪无糖颗粒剂处方药材的最佳水提取工艺。方法:以加水量、回流时间和提取次数为因素,按正交实验设计进行实验,结果以得膏率和芍药苷含量为指标,确定最佳条件。结果:最佳提取条件为8倍量的水回流1.5小时,提取3次。结论:该工艺设计合理,稳定可行。     

正交试验法优选通络颗粒剂的提取工艺

目的优选通络颗粒剂的提取工艺。方法采用正交试验法,分别对水提部分和醇提部分进行提取工艺考察。水提部分,以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,以芍药苷含量和浸出物重量为指标;醇提部分,以乙醇浓度、提取次数、溶剂用量、提取时间为考察因素,以橙皮苷含量和浸出物重量为指标,对提取工艺方案进行优选。结果优选的提取工艺为:水提部分,处方药材用12倍药材量的水煮提3次,每次1.5h;醇提部分,加10倍药材量的60%乙醇回流提取2次,每次1.5h。结论最佳提取工艺的确立为通络颗粒剂的生产提供了理论上的依据。     

正交设计法优选解毒通络颗粒提取工艺

目的:正交试验法优选解毒通络颗粒处方药材的提取工艺.方法:以出膏率、丹酚酸B及天麻素为考核指标,采用L9(34)正交试验考察解毒通络颗粒处方药材提取工艺条件.结果:解毒通络颗粒处方药材的最佳提取工艺为10倍量70％乙醇提取3次,每次提取1.5h.结论:该提取工艺稳定可行,省时、省工、节能,适合于工业化大生产,为解毒通络颗粒的制剂研究奠定基础.     

正交设计优选微波法炮制萸黄连的最佳工艺

目的探讨微波法炮制萸黄连的最佳炮制工艺。方法采用薄层扫描法测定正交设计所得9个样品中小檗碱的含量,以小檗碱的含量高低来评价炮制方法的优劣。结果微波法炮制萸黄连的最佳工艺为A2B2C3,即润药90min,放2cm厚,用80%微波,加热3min。结论用微波法炮制萸黄连简单方便、条件易控制、易操作、易推广,炮制品质量好。     

多指标正交试验法优选桂黄降脂颗粒乙醇提取工艺

目的:优选桂黄降脂颗粒的乙醇提取工艺.方法:以醇提物的干浸膏质量、槲皮素和丹参酮ⅡA的含量为综合评分指标,选取浸泡时间、提取时间、乙醇体积分数及加醇量为考察因素,采用正交试验法优选桂黄降脂颗粒的乙醇回流提取工艺.结果:最佳回流提取工艺为药材浸泡60 min,10倍量55％乙醇回流提取90 min.结论:该优选工艺客观可行、稳定合理,可为桂黄降脂颗粒的工业生产提供实验依据.     

正交试验法优选小儿平喘祛痰颗粒提取工艺

目的:优选小儿平喘祛痰颗粒的提取工艺条件。方法:以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、橙皮苷提取量及干膏得率为评价指标,采用HPLC进行定量分析,通过L9(34)正交试验优选小儿平喘祛痰颗粒水提取工艺。结果:最佳水提取工艺条件为加10,8,8倍量水提取3次,提取时间依次为1.5,1,1 h。结论:该优选工艺稳定可行,可用于小儿平喘祛痰颗粒的工业化生产。     

正交试验法优选银杏内酯滴丸成型工艺研究

目的确定银杏内酯滴丸的制备工艺。方法以PEG4000、PEG6000为辅料制备银杏内酯滴丸,并以正交试验法考察基质-提取物比例、料温、冷却液温度等因素对工艺的影响。结果银杏内酯滴丸的优化工艺条件为:以PEG4000∶PEG6000=1∶1为基质,药液温度85℃,冷凝液温度5℃,药物∶基质=1∶3。该工艺制备的滴丸丸重差异变异系数为1.93%,平均溶散时间为3.9min,滴丸外观质量好,丸形圆整,色泽均一,硬度较好。结论本法确定的银杏内酯滴丸制备工艺稳定可行。     

正交设计优选金钱胆通颗粒的最佳提取工艺

目的:优选金钱胆通颗粒的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法,以大黄素的提取率为评价指标,以正交试验法L9(34)优选提取工艺参数。结果:提取次数为主要影响因素,其次是提取时间和溶媒量。确定最佳提取工艺为提取3次,每次1.5h,加入10倍量的水。结论:优选的提取工艺稳定,可行。     

正交试验法优选清胞衣颗粒水提工艺

目的:优选清胞衣颗粒的最佳水提取工艺。方法:以芍药苷、苦杏仁苷的得率以及香蒲新苷与异鼠李素-3-O-新橙皮苷的总得率为评价指标,采用高效液相色谱法测定指标成分含量,通过正交试验设计,采用多指标综合加权评分法,考察加水量、提取次数、提取时间等因素的影响。结果:最佳提取工艺为用12倍量水,浸泡2 h,回流提取2次,每次1 h。结论:优选的提取工艺科学合理,稳定可行,为中试提取提供依据。