三棱提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用

三棱是抗癌特效药莪棱蛇草系列中主要成分之一,三棱具有抑制肿瘤的功能,在抗癌中药的配方中起着非常重要的作用。药理学的作用主要表现为增强机体免疫力,改善血液循环,抑制癌细胞,使其不易在血液中停留、聚集,改善症状,缓解病情。但三棱对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及抑制机制未见报道,我们用三棱的水提物作用于H22荷瘤小鼠;     

黄芪注射液对H22荷瘤小鼠抑瘤作用的细胞免疫机制

目的探讨黄芪注射液体内抑瘤作用的细胞免疫机制。方法将昆明小鼠移植H22肝癌细胞后,分为五组:模型组,5-氟尿嘧啶组,黄芪注射液低、中、高剂量组。分别测定各组小鼠肿瘤生长抑制率(IR)和腹腔巨噬细胞的吞噬指数;采用MTT法测定各组小鼠脾淋巴细胞增殖指数。结果 5-氟尿嘧啶组和高、中剂量黄芪注射液实验组小鼠H22实体瘤IR分别为59.45%、50.62%和40.47%,与模型组比较有显著性差异(P<0.05);黄芪注射液实验组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分数、吞噬指数和脾脏淋巴细胞增值指数都明显高于模型组小鼠(P<0.05)。结论黄芪注射液在荷瘤小鼠体内具有一定的抑瘤作用,其机制可能与其提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能有关。     

枸杞子糖缀合物对荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的:研究枸杞子糖缀合物对S180荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用.方法:选择Balb/c小鼠50只,体重(20～25)g,随机分为5组.利用接种肉瘤S180诱导的小鼠肿瘤模型,检测对S180肉瘤的抑制率.结果:枸杞子糖缀合物可抑制小鼠S180肉瘤的生长.结论:枸杞子糖缀合物具有肿瘤抑制活性.     

血府逐瘀汤对荷瘤小鼠的免疫抑瘤作用

目的：研究血府逐瘀汤对荷瘤小鼠的免疫抑瘤作用。方法：以S180荷瘤BALB/C小鼠为模型，系统地研究血夜府逐瘀汤对瘤重和脾细胞免疫功能的影响。结果：血府逐瘀汤灌胃给药8d能显抑制S180瘤重，活化T细胞增殖能力，明显促进自然杀伤细胞（NK）活性和白介素-2(IL-2)分泌水平。结论：血府逐瘀汤抑瘤作用与增强机体细胞免疫功能有关。     

海萝多糖对肝癌H_(22)荷瘤小鼠的抑瘤作用研究

目的研究海萝多糖(GFP)对H_(22)移植性肿瘤的抑瘤作用并探讨其抗肿瘤机理。方法建立H_(22)实体肝癌肿瘤模型,以海萝多糖连续灌胃治疗,观察海萝多糖的抑瘤作用,并测定脾脏、胸腺和肝脏等器官的器官系数,分析血清抗H_(22)抗体水平和谷丙转氨酶(GPT)及肝组织谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、丙二醛(MDA)水平以及超氧化物歧化酶(SOD)活性等生理生化指标。结果海萝多糖200和400 mg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃7d,使给药组抑瘤率分别达到35.64%(P<0.01)和36.63%(P<0.01);其抗肿瘤的机理可能是通过增强机体的特异性免疫、增加血清抗肿瘤抗体水平和增强机体清除自由基的能力来实现;同时还发现海萝多糖具有保护荷瘤小鼠肝脏的作用。结论海萝多糖具有一定的抗移植性小鼠H_(22)肝肿瘤作用。     

黄芩素对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用研究

目的:研究黄芩素对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法:以H22肝癌细胞接种于正常小鼠左前肢腋窝皮下复制肝癌H22荷瘤模型。实验分为模型对照、环磷酰胺(30mg·kg-1)和黄芩素高、中、低剂量(80、40、20mg·kg-1)组。灌胃给药,每天1次,连续15d。末次给药后处死小鼠,剥离完整的肿瘤组织称重,并计算肿瘤抑制率;流式细胞仪分析细胞周期分布和凋亡率;按试剂盒说明书测定肿瘤组织中半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3的活性;RT-PCR测定瘤组织中B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的mRNA表达水平。结果:高、中剂量黄芩素可显著抑制模型小鼠体内肿瘤生长(P<0.01或P<0.05),抑制率分别为61.63%和44.65%;可显著提高G0/G1期细胞百分比(P<0.05),并减少S期细胞(P<0.01或P<0.05)。与模型对照组比较,黄芩素高、中、低剂量组细胞凋亡率显著提高(P<0.01或P<0.05)。高、中剂量黄芩素可显著增强肿瘤组织中Capcase-3活性(P<0.01或P<0.05),抑制Bcl-2mRNA表达(P<0.01或P<0.05);高剂量黄芩素可显著提高肿瘤组织中BaxmRNA表达(P<0.05)。结论:黄芩素可促进肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤细胞的凋亡,其机制可能与增强Capcase-3活性、提高Bax表达,并抑制Bcl-2表达有关。     

槐白皮提取物对CT26荷瘤小鼠的抑瘤减毒作用研究

目的 探讨槐白皮提取物对CT26荷瘤小鼠的抑瘤减毒作用。方法 BALB/c小鼠建立CT26荷瘤小鼠模型,建模成功后分为生理盐水组、氟尿嘧啶（5-FU）组、联合用药组和槐白皮提取物组,连续给药9 d,给药过程中检测小鼠体质量变化,给药结束后计算抑瘤率和免疫器官系数,HE染色观察肿瘤和肝脏组织形态学变化,ELISA检测血清白细胞介素-2（IL-2）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平,免疫组化检测肿瘤组织中Ki-67蛋白的表达水平。结果 5-FU组、联合用药组和槐白皮提取物组抑瘤率分别为77.02%,81.75%,46.62%。与生理盐水组比较,槐白皮提取物组瘤重明显降低,槐白皮提取物组脏器系数、血清IL-2和TNF-α水平明显升高（P < 0.05或P < 0.01）,HE染色结果显示槐白皮提取物组肿瘤组织坏死区增多,免疫组化结果显示槐白皮提取物组肿瘤组织Ki-67阳性细胞数减少。与5-FU组比较,联合用药组小鼠体质量下降程度和肝细胞水肿程度降低。结论 槐白皮提取物对CT26荷瘤小鼠有抑瘤作用,并且对5-FU化疗引起的小鼠体质量降低和肝细胞损伤有保护作用。     

美洲大蠊多肽PAP-2对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用研究

目的:探讨美洲大蠊多肽PAP-2对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法:通过小鼠腋窝皮下注射H22肝癌小鼠腹水构建荷瘤小鼠模型。将70只小鼠随机分为模型组(生理盐水)、5-氟尿嘧啶组(阳性药对照,20 mg/kg)以及美洲大蠊提取物的脱脂膏组(200 mg/kg,以提取物量计)、CⅡ-3组(从浸膏中提取的以多肽为主要活性成分的组分,200 mg/kg,以提取物量计)和多肽PAP-2高、中、低剂量组(从CⅡ-3中分离得到,200、100、50 mg/kg,以单体量计),每组10只。5-氟尿嘧啶组小鼠隔天腹腔注射给药1次,其余各组小鼠均每天灌胃给药1次,给药周期均为10 d。给药结束后,观察小鼠瘤块变化并测定其脏器(脾、胸腺、肝)指数,苏木精-伊红染色后观察其瘤组织病理变化,并采用酶联免疫吸附试验法测定其血清中血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素1β(IL-1β)和IL-4的含量。结果:脱脂膏、CⅡ-3和不同剂量的PAP-2均能不同程度地抑制荷瘤小鼠瘤块的生长并升高其脏器指数,且PAP-2的作用具有一定的量效关系。其中,PAP-2高剂量组的抑瘤率(38.95%)显著高于脱脂膏组和CⅡ-3组(P<0.05),并与5-氟尿嘧啶组(40.87%)接近(P>0.05);PAP-2高剂量组小鼠脾指数、胸腺指数、肝指数较模型组均显著升高(P<0.05),并显著高于CⅡ-3组(P<0.05),且其肝指数显著高于脱脂膏组(P<0.05)。此外,PAP-2还可降低荷瘤小鼠血清中VEGF和IL-4含量、升高其血清中IL-1β含量,其中PAP-2高剂量组与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05);并且PAP-2高剂量组小鼠血清中IL-1β含量显著高于脱脂膏组和CⅡ-3组(P<0.05),IL-4含量显著低于脱脂膏组和CⅡ-3组(P<0.05),但是其血清中VEGF含量显著低于脱脂膏组和CⅡ-3组(P<0.05)。结论:美洲大蠊多肽PAP-2对H22荷瘤小鼠具有一定的抑瘤作用,可升高其脏器指数,降低其血清中VEGF、IL-4含量并升高其血清中IL-1β含量。     

川芎嗪对S180荷瘤小鼠的免疫抑瘤作用

以S180荷瘤BALB/C小鼠为模型,较系统地研究了川芎嗪(TTMP)对瘤重和脾细胞免疫功能的影响.结果表明,TTMP在20mg/Kg·d)腹腔注射剂量下,给药8天能显著抑制瘤重,活化T细胞增殖能力,明显促进NK活性和IL-2分泌水平,提示TTMP抑瘤作用与增强机体细胞免疫功能有关.     

榄香烯联合氟尿嘧啶对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的观察榄香烯联合氟尿嘧啶（5-FU）对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法小鼠左腋窝下皮下种瘤造实体瘤模型。将35只荷瘤小鼠等分为5组,分别以榄香烯高剂量（100mg·kg^-1）、榄香烯低剂量（50mg·kg^-1）、5．FU（20mg·kg^-1）、榄香烯低剂量（50mg·kg^-1）联合5．FU（20mg·k^-1）及生理盐水（0．2mE）处置10d,记录各组小鼠治疗期间体质量及移植瘤的体积并计算抑制率,HE染色法观察各切片中瘤组织的差异。结果荷瘤小鼠经药物处置5d后,各用药组瘤体积较生理盐水对照组均有缩小,差异有统计学意义（P〈0．05）,联合组优于单独用药组;对小鼠体质量影响,联合组及5-FU组均大于榄香烯组及对照组;组织切片中可见各用药组对瘤组织不同程度的破坏。结论榄香烯能有效地抑制H22肿瘤的生长,可以作为化疗药5-Fu的辅助药物。     

松萝酸抑制小鼠H22肿瘤生长及作用机制研究

摘 要 目的： 探讨松萝酸对小鼠H22肿瘤生长的影响及其作用机制。方法: 昆明种小鼠前腋下皮下接种H22细胞,第2天腹腔注射松萝酸,每3 d测量1次肿瘤体积。用免疫组化法检测微血管密度（MVD）;ELISA 法检测小鼠血清和人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）细胞培养基上清中血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平;MTT法检测松萝酸对人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）体外增殖的影响。结果: 松萝酸组小鼠H22肿瘤体积、重量增长明显较模型组缓慢(P<0.05),同时松萝酸组的肿瘤微血管密度显著减少(P<0.05),松萝酸对HUVEC体外增殖有显著抑制作用。松萝酸可显著降低HUVEC细胞和小鼠血清VEGF和bFGF水平(P<0.01)。结论:松萝酸可显著抑制小鼠H22肿瘤生长及血管生成,且能抑制VEGF和bFGF表达和HUVEC体外增殖。松萝酸对VEGF和bFGF分泌的抑制作用可能是其抗H22肿瘤及抗血管生成的一个重要机制。     

万古霉素用药时间对小鼠肾脏及转运体的影响

目的:探讨万古霉素(VCM)用药时间与小鼠肾毒性的相关性及其作用机制.方法:选取25只雄性C57BL/6小鼠随机分为VCM给药(600 mg/kg,腹腔注射,qd)1 d组、3 d组、7 d组、10 d组和空白对照组(生理盐水)各5只.末次给药后24 h,称取小鼠肾脏质量;采用全自动生化分析仪检测小鼠血清肌酐、尿素氮含...     

尼可胺对H22肝癌荷瘤小鼠的放射增敏作用

目的:探讨尼可胺对荷H22肝癌小鼠的放射增敏作用。方法:建立H22肝癌小鼠模型,按照给药和照射的不同,分为空白对照组、单纯照射组、阳性对照(烟酰胺、甘氨双唑钠)组、尼可胺(高、中、低)组。经照射后,观察H22肝癌小鼠肿瘤生长情况,记录肿瘤照射后生长时间,计算肿瘤生长延缓时间及各组的增敏系数(EF)。照射后28d时处死小鼠,剥瘤称质量,计算抑瘤率。结果:尼可胺高、中、低组较单纯照射组均能增加辐射敏感性,抑制肿瘤的生长,且尼可胺高剂量组的增敏系数和抑瘤率均高于其母体化合物烟酰胺和甘氨双唑钠,差异均有统计学意义(均P<0.05或P<0.01)。结论:较高剂量的尼可胺对H22肝癌小鼠肿瘤生长有较强的抑制作用和放射增敏效果。     

抗癌方治疗H22 移植性肝癌小鼠的实验研究

目的观察抗癌方水煎剂对小鼠移植性肝癌的治疗作用。方法以肝癌细胞株H22接种小鼠建立移植性肝癌动物模型,分别设立正常对照组、荷瘤模型组、化疗药物组及抗癌方治疗组,治疗15天后观察各组小鼠的瘤重并计算抑瘤率,通过酶联免疫吸附法测定小鼠血清中TNF-α的含量。结果抗癌方治疗组的小鼠抑瘤率达57.6%,明显高于荷瘤模型组(P<0.01),与化疗药物组抑瘤率的差异无统计学意义;抗癌方治疗组小鼠血清TNF-α水平明显低于荷瘤模型组(P<0.01),与化疗药物组的差异无统计学意义。结论抗癌方水煎剂对小鼠移植性肝癌具有明确的治疗效应,并可抑制荷瘤小鼠血清TNF-α的浓度。     

芝麻素对H22肝癌荷瘤小鼠抑癌作用的实验研究

目的:研究芝麻提取物芝麻素对H22肝癌荷瘤小鼠的抑癌作用及其对荷瘤小鼠白细胞的影响。方法:将移植H22肝癌瘤株的昆明种小鼠分成:模型组(生理盐水)、环磷酰胺组(0.2g/L)、芝麻素高浓度组(15g/L)、芝麻素低浓度组(1.5g/L);末次用药第2天取小鼠尾血,计数白细胞;处死小鼠剥瘤称质量,计算抑瘤率。结果:(1)瘤质量芝麻素高浓度组与模型组差异无统计学意义(P>0.05),芝麻素低浓度组瘤质量较模型组、芝麻素高浓度组均降低(P<0.05),但仍比环磷酰胺组高(P<0.05)。(2)抑瘤率芝麻素低浓度组抑瘤率高于高浓度组,但仍低于环磷酰胺组。(3)白细胞模型组较正常组高(P<0.01),环磷酰胺组较正常组低(P<0.01),芝麻素高浓度组和低浓度组与正常组差异均无统计学意义(P>0.05),但均比环磷酰胺组白细胞高(P<0.01)。结论:芝麻素对小鼠H22肝癌有一定的防治作用,低浓度比高浓度有效;其对肝癌的直接治疗效果不如环磷酰胺明显,但其毒性小于环磷酰胺。     

水蛭素对小鼠H22肝癌细胞Histone H1表达的影响

目的:观察水蛭素对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨其作用机制。方法:接种H22肝癌细胞于小鼠右腋下,形成实体瘤模型。将40只小鼠随机抽样分为4组,盐水对照组(A组)、氟尿嘧啶(5-Fu)组(B组)、水蛭素高剂量组(C组)、水蛭素低剂量组(D组),每组10只。连续用药14 d,次日处死取瘤称重,计算抑瘤率,免疫组化技术检测Histone H1的表达。结果:B、C组对小鼠肝癌细胞的生长抑制率分别为52.4%、37.98%。Histone H1在B、C、D组中均呈阳性表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:水蛭素对肝癌细胞有抑制作用,其作用机制可能与影响Histone H1参与调控基因表达有关。     

癫痫患者丙戊酸血药浓度监测及个体化给药

目的：为临床癫痫患者丙戊酸的合理用药提供参考。方法：采用荧光偏振免疫法对１２３ 例癫痫患者进行血药浓度监测,并对其结果及疗效进行分析总结。结果：达到丙戊酸有效血药浓度范围未有效控制的有１４ 例,占１１－４ ％ ;不在有效血药浓度范围而控制良好的有１１ 例,占８－９ ％ 。结论：丙戊酸的个体化给药必须综合考虑各方面的因素,不能仅仅以血药浓度为依据,并建议在适当情况下有必要监测游离丙戊酸血药浓度。     

去甲斑蝥酸钠对肝癌小鼠模型不同时间给药的不良反应比较

目的研究去甲斑蝥酸钠在不同时间段给药对于肝癌小鼠模型的不良反应的差别。方法固定剂量去甲斑蝥酸钠在2 am,10 am,6 pm 3个不同时间连续给药10 d,治疗肝癌荷瘤小鼠,比较各组不良反应的差异。结果去甲斑蝥酸钠不同时间给药,其不良反应有差异,以2 am给药组不良反应最轻,6 pm给药组不良反应最严重。结论去甲斑蝥酸钠治疗肝癌小鼠模型的不良反应与给药时间有一定关系。     

黄芩苷渗透裸鼠皮肤的动力学研究

目的 :研究黄芩苷渗透裸鼠皮肤的动力学。方法 :以裸鼠皮肤为实验屏障 ,测定黄芩苷渗透裸鼠皮肤的速率常数。结果 :黄芩苷渗透裸鼠皮肤的动力学方程为Q=76 07T1/2—32 11;黄芩苷渗透去除角质层皮肤的动力学方程为Q=134 23T1/2+29 07。去除贴片后皮肤内仍有黄芩苷渗出。结论 :所制备黄芩苷贴片应属于骨架型。黄芩苷渗透皮肤的主要阻力来自于角质层 ,去除角质层的皮肤对黄芩苷有一定的贮库效应     

《药事管理学》教学探讨

药事管理学是药学领域中的一门新兴学科。本文作者１０年来致力于探索如何实施本门课教学，使学生对学习这门课的重要性有了明确的认识，促进了药事管理学在药学领域中不断发展壮大。