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相似文献
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1.
IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是指一组以肾小球系膜区的显著弥漫性IgA沉积为特征的原发性肾小球疾病,临床表现为反复血尿发作。自1968年Berger首次提出以来,全世界已有广泛报道,该病约占原发性肾小球疾病的10%~40%。IgA肾病目前尚无特效的治疗手段,笔者应用芪黄饮治疗IgA肾病,观察IgA免疫复合物在肾小球中的沉积,以及红细胞免疫功能变化。  相似文献   

2.
IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是一组以肾小球系膜区IgA明显沉积为特征的肾小球疾病,是原发性肾小球疾病中的最常见类型。在我国IgAN的发病率约占原发性肾小球疾病的26%~34%[1],是导致肾衰的最主要原因之一。1997年3月-2004年3月,笔者根据中医辨证分型以中药加西药治疗IgAN72  相似文献   

3.
IgA肾病(IgAN)是临床常见疾病,约占原发性肾小球肾炎的30~40%,其免疫病理表现多以IgA或以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区和/或毛细血管袢沉积为主要特征,临床多以肉眼或镜下血尿,轻度尿蛋白为主要表现,现代医学对其发病机理认识不一,目前尚无特异性治疗方法。我们根据临床经验精心研究,拟定肾炎宁方治疗IgAN,并设西药对照组,取得良好疗效,现报告如下:  相似文献   

4.
IgA肾病中西医诊疗进展和体会   总被引:3,自引:0,他引:3  
IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是一种系膜增生性肾小球肾炎,其特征是以IgA或IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区沉积的一类肾小球疾病,是导致终末期肾衰竭的一个主要原因。发病率占原发性肾小球疾病的30%~40%。本病可见于任何年龄,常见于青壮年,男女比例为2:1。  相似文献   

5.
正IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区或毛细血管袢沉积为主要特征的原发性肾小球疾病,常见反复发作的镜下血尿或肉眼血尿,系全球范围内常见的原发性肾小球疾病~([1-4]),亦为我国常见慢性肾脏病类型,目前约占我国肾小球疾病发病率的20%~30%。由于其病变不断进展,IgA肾病罹患人群往往在发病10~20年间进入终末期肾病阶段。因此,对于Ig A肾病诊  相似文献   

6.
IgA肾病(IgAN)是指肾小球系膜区以IgA为主的免疫球蛋白沉积为免疫病理特征的一类肾小球疾病.有资料统计,IgA肾病在亚洲占原发性肾小球疾病的1/3.IgA肾病在诊断后5~25年内,有15%~40 %患者会发展为终末期肾病而接受肾脏替代治疗[1-2],严重危害人们的身心健康,并造成极大的社会负担.  相似文献   

7.
IgA肾病发病机制研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
IgA肾病(IgAN)是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球病.IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,约占肾活检病例的1/3,也是世界上最常见的主要肾炎形式.15%~40%的IgA肾病患者将最终发展成为终末期肾病(ESRD).目前IgA肾病的发病机制还未能完全阐明.大量动物实验及临床观察都证明本病系免疫复合物介导的肾小球肾炎,有多种机制参与了其发病.  相似文献   

8.
IgA肾病(IgAN)是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,约占我国原发性肾小球疾病的30%-40%,诊断后每10年约有20%患者进展到慢性肾功能衰竭。近年来,关于IgAN的小管间质损伤日益受到重视,多认为肾小管间质病变是反映IgAN肾功能下降严重程度和判断预后的重要指标,而且认为肾小管间质损害尤其是肾间质纤维化在IgAN进展中起重要作用,若无小管间质病变存在,即使小球病变较严重,肾功能也能维持正常。  相似文献   

9.
IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是一种系膜增生性肾小球肾炎,是以IgA或IgA 为主的免疫复合物在肾小球系膜区沉积为特征的一类肾小球疾病,是导致终末期肾衰竭的一个主要原因.  相似文献   

10.
<正>原发性IgA肾病(primary IgA nephropathy,IgAN)是以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区或(和)毛细血管襻沉积为主要特征的一组临床病理综合征。IgA肾病于1968年被首次提出,现全球范围内,属于最常见的原发性肾小球疾病~([1]),在亚洲占原发性肾小球疾病的30%。IgA肾病是一种进展性肾病,肾活检病理诊断约10年后有15%~20%的患者进展至终末期肾病(ESRD),30%~40%的患者在20年内达到ESRD~([2])。IgA肾病在临床、病理形态上  相似文献   

11.
IgA肾病(IgAN)是以肾小球系膜区IgA免疫复合物沉积为特征的一类肾小球疾病,以轻度蛋白尿、肉眼或镜下血尿为主要临床表现。是我国最常见的原发性肾小球疾病,约占原发性肾小球肾炎的三分之一,现代医学对其发病机理认识不一。目前尚无特异性治疗方法。我们根据多年临床经验,精心研究,拟定肾炎宁Ⅰ号和肾炎宁Ⅱ号,辨证治疗IgAN,并设立西药对照组,取得良好疗效,现报导如下。  相似文献   

12.
蓝芳  史伟  赵君雅 《中国中医急症》2010,19(8):1389-1390
<正>IgA肾病(IgAN)是一种以IgA和补体C3为主在肾小球系膜区沉积为主要特点的肾小球疾病,是我国最常见的原发性肾小球肾炎,约占我国原发性肾小球疾病的30%~40%,也是导致终末期肾病最常见的原因。IgA肾病15%~20%的患者在诊断本病后10年内,30%~35%在20年内进入终末期肾衰[1],为肾内科临床常见病、多发病,其临床特点以肉眼或镜下血尿为主,伴有不同程度的蛋白尿、肾病综合征等。由于血尿是IgA肾病主要且突出的临床表现,故归属于中医学"尿血"、"溺血"、"溲血"等范畴。本文就其病因病机及临床研究进展综述如下。  相似文献   

13.
IgA肾病(IgA nephroathy,IgAN)是一组在系膜区存在 IgA或以IgA为主的免疫复合物沉积的临床综合征,在我国 占原发性肾小球疾病的32%。其病理类型变化多样,预后差 异很大。有关毛细血管内增生性IgAN的治疗方法、病理变 化和预后在国内报道较少。2000-2005年,经本院肾活检的 患者中,IgAN有62例,占原发肾小球疾病的28%,其中毛细血 管内增生性IgAN仅5例,治疗效果良好。2例患者治疗后行 重复肾活检,现报道如下。  相似文献   

14.
郭从容 《天津中医药》2008,25(3):260-262
IgA肾病(IgAN)是指肾组织免疫荧光检查有大量颗粒性IgA或以IgA为主的循环免疫复合物在肾小球系膜区沉积的一种原发性肾小球疾病,临床上以血尿和/或蛋白尿为主要表现的肾小球肾炎,是法国学者Berger和Hinglais在1968年首次描述的.  相似文献   

15.
<正>IgA肾病(IgAN)是以肾小球系膜区IgA为主的免疫球蛋白和补体沉积为特征的免疫复合物肾小球肾炎,1968年由法国的学者Berger和Hinglais首次提出,故IgA肾病又被称为Berger病。临床特点以发作性肉眼血尿或镜下血尿为主,可伴有蛋白尿,甚至出现肾病综合征。本病是临床最常见的原发性肾小球疾病,约占原发性肾小球疾病的30%~40%,最初人们认为它的病情和缓,预后良好。近年来一系列研究证  相似文献   

16.
施进宝  黄宝英 《光明中医》2009,24(11):2125-2126
IgA肾病(IgAN)是一组肾小球系膜区以IgA沉积为主,以系膜增殖为主要组织形态学改变的临床病理综合征。临床多数以血尿为主要的临床表现,或伴有蛋白尿,甚至大量蛋白尿,或呈肾病综合征,少数病人呈急进性肾炎综合征,是全球最常见的原发性肾小球疾病,但至今尚无理想治法。中医根据IgAN的临床表现,多参阅“虚劳,尿血,水肿,腰痛”等篇章辨证论治。  相似文献   

17.
益肾汤加火把花根片治疗IgA肾病42例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
IgA肾病(IgAN)人群发病率约为25~50/100,000,在我国发病率较高,在原发性肾小球疾病肾活检中,IgA肾病占45%左右。近几年发现,本病预后不良,约有1/3的病人最终发展为终末期肾衰竭。IgA肾病进展的因素与蛋白尿、高血压、肾功能损害的程度、肾脏病理中肾小球硬化和肾小管间质纤维化的程度以及基因密切相关。由于IgA肾病在临床和病理表现上呈现多样化。因此在治疗上也应重视个体化,但目前均常规应用糖皮质激素、细胞毒类药物等治疗,疗效一般,且毒副反应大。本试验选取肾活检确诊为IgA肾病患者80例,随机对照分为益肾汤加火把花根片组及雷公…  相似文献   

18.
<正>IgA肾病(IgAN)是由法国学者Berger和Hinglais于1968年首先描述[1],是世界范围内最常见的一种原发性肾小球肾炎。虽然原发性IgAN得到了巨大的关注。但许多其他的疾病也和肾小球IgA的沉积有关。最常见的是schonlein-Henoch紫癜性肾炎,其或许是IgAN的一种全身表现形式。IgAN是原发性肾病发展为终末期肾功能衰竭中需要肾替代治疗的主要病因,是我国导致慢性肾功不全的首要病因。1临床表现IgAN的临床表现复杂多样,无标志性症状和体征。虽然上呼  相似文献   

19.
IgA肾病(IgAN)是我国最常见的肾小球疾病之一,也是慢性肾病的主要类型,是导致终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)的一个主要原因.  相似文献   

20.
IgA肾病(IgAN)是以。肾小球系膜区IgA沉积为特征的免疫复合物。肾小球。肾炎,临床表现为反复血尿发作,目前西医尚缺乏有效的治疗方法。笔者近5年来采用参芪地黄汤加减治疗IgAN30例,取得了较为满意的疗效,现报告如下。  相似文献   

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