老年哮喘应用白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗的疗效研究

目的：观察分析老年哮喘应用白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗的临床疗效。方法资料随机选取2012年3月~2014年3月在本院诊治的270例老年哮喘患者，随机分为对照组和研究组，每组各135例，给予对照组吸入舒利迭治疗，给予研究组白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭进行治疗，记录并分析两组相关情况。结果治疗后，研究组患者用力呼出量和呼气峰流速情况明显优于对照组，比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年哮喘应用白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗的临床疗效更显著，能改善患者肺功能和生存质量。     

支气管哮喘急性发作治疗中多索茶碱的应用效果及对呼吸功能的影响分析

目的探讨分析支气管哮喘急性发作治疗中多索茶碱的应用效果及对呼吸功能的影响。方法选取我院2012年1月~2013年11月收治的92例支气管哮喘急性发作患者进行临床研究,将其平均分成46例观察组和46例对照组,对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者给予多索茶碱治疗,对比两组患者的临床治疗效果和肺功能改善情况。结果观察组患者临床总有效率为97.8%,对照组患者的临床治疗有效率为82.6%,观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组(<0.05);观察组患者的呼吸功能相关指标均优于对照组,差异均具有统计学意义(<0.05)。结论应用多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效较显著,能够明显提高治疗总有效率,改善患者的肺功能指标。     

多索茶碱或氨茶碱联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效的对比

目的比较多索茶碱或氨茶碱分别联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法选择我院2012年1月~2013年1月确诊为中度哮喘急性发作患者56例,随机分为多索茶碱组和氨茶碱组,两组均吸入舒利迭250μg/d,早晚各1次,疗程4w。结果治疗后两组患者的肺功能均有不同程度的改善,两组比较无统计学差异（P>0.05）,治疗过程中多索茶碱组的不良反应低于氨茶碱组（P<0.05）。结论多索茶碱组或氨茶碱分别联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效相当,多索茶碱较氨茶碱组的不良反应少。     

厚朴麻黄口服联合氨茶碱治疗支气管哮喘的临床价值及安全性分析

目的分析厚朴麻黄口服联合氨茶碱治疗支气管哮喘的临床价值及安全性。方法选取我院2015年1月～2017年1月收治的120例支气管哮喘患者作为研究对象,按随机法平均分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者给予氨茶碱注射液治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上再给予厚朴麻黄口服治疗,10d为一疗程,观察两组患者治疗效果。结果观察组有效率91.66%,明显高于对照组有效率75.00%(P0.05);观察组症状发生率11.66%,明显低于对照组症状发生率31.66%(P0.05)。结论厚朴麻黄口服联合氨茶碱治疗支气管哮喘患者临床疗效显著,可有效改善患者临床症状和降低症状发生率,值得临床推广应用。     

舒利迭治疗支气管哮喘80例疗效分析

目的 观察舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 80例支气管哮喘患者给予吸入舒利迭50ug/100ug/吸/次,每日2次.患者急性发作时同时常规给予氨茶碱和肾上腺皮质激素全身给药,待症状完全控制后继续维持使用舒利遮吸入治疗,疗程2个月.结果 治疗后达临床控制者28例,显效者32例,好转者13例,无效7例.结论 吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效.     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 将200例COPD患者随机分为观察组和对照组各100例;分别测定基础肺功能.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给吸入舒利迭.于第15天测吸药后1h的肺功能参数FEV1/FEC(%)、FEV1、FEV1占预计值(%),同时观察呼吸困难评分,比较两组患者肺功能及呼吸困难改善情况.结果 治疗后观察组肺功能及呼吸困难症状均有显著改善,差异有显著性(P＜0.05).结论 舒利迭能显著改善COPD患者肺功能及呼吸困难症状,是治疗COPD疗效较为理想的药物.     

舒利迭与必可酮治疗32例中重度儿童哮喘的临床疗效对比

目的评价舒利迭治疗中重度儿童哮喘的临床疗效。方法将64例中重度哮喘患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组采用舒利迭（SFC）治疗，对照组采用必可酮（BDP）。结果两组治疗前后PEF差值比较P〈0．05；治疗后日间症状评分改善比较P〈0．05。结论舒利迭总体疗效与必可酮相当，但在PEP改善与日间咳嗽症状改善方面舒利迭效果更优。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法将200例COPD患者随机分为观察组和对照组各100例;分别测定基础肺功能。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给吸入舒利迭。于第15天测吸药后1h的肺功能参数FEV1/FVC（%）、FEV1、FEV1占预计值（%）,同时观察呼吸困难评分,比较两组患者肺功能及呼吸困难改善情况。结果治疗后观察组肺功能及呼吸困难症状均有显著改善,差异有显著性（P〈0.05）。结论舒利迭能显著改善COPD患者肺功能及呼吸困难症状,是治疗COPD疗效较为理想的药物。     

维生素A制剂辅助布地奈德治疗支气管哮喘患儿临床疗效观察

目的探讨维生素A制剂辅助布地奈德治疗支气管哮喘患儿临床疗效。方法选取我院2016年4月至2017年4月期间收治的支气管哮喘患儿60例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,分别为对照组(30例)与观察组(30例),对照组患儿采取常规治疗并结合布地奈德混悬液雾化吸入,观察组患儿在对照组的基础上联合维生素A制剂治疗,两组患儿均治疗一周,观察分析两组患儿治疗前后肺功能指标,症状改善及不良反应、临床疗效情况。结果治疗后,观察组肺功能(PEF、FVC及FEV1)升高程度明显高于对照组(P0.05);观察组的并发症发生率(10.00%)与对照组(6.67%)相比无明显差异(P0.05);相比对照组,观察组患儿的喘憋、咳嗽及肺部啰音消失时间均要短,两组相比具有统计学意义(P0.05),且观察组患儿住院时间明显低于对照组(P0.05);观察组患儿治疗有效率(96.67%)明显高于对照组(73.33%)(P0.05)。结论针对支气管哮喘患儿,采取常规治疗基础上结合维生素A制剂辅助布地奈德吸入的临床疗效较好,可有效改善患儿的肺功能,安全性高,缩短了患儿的病症及住院时间,有重要的推广价值。     

探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者临床疗效及预后复发的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者预后复发的影响。方法选取2017年10月至2018年10月我院收治的110例支气管哮喘患者作为研究对象,随机平均分为对照组和观察组,每组各55例。对照组患者在对症治疗基础上采用沙美特罗替卡松进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上采用孟鲁司特进行治疗,两组患者均进行为期14天的治疗。比较两组患者治疗后的临床总有效率以及复发情况。结果观察组临床总有效率96%,明显高于对照组54%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者复发率为6.00%,明显低于对照组的24.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者临床疗效确切,能有效改善预后,减少复发情况且安全性高。     

硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的护理干预

目的：探讨分析硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的护理干预方法及效果。方法选取我院2013年1月~12月收治的60例采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗的支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组患者各30例。观察组患者给予综合护理干预,对照组给予常规护理干预,观察比较两组的临床疗效和护理满意度。结果在临床疗效和护理满意度方面比较,观察组明显优于对照组,<0.05具有显著性差异,有统计学意义。结论对硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗的支气管哮喘患者进行综合护理干预,可提高临床疗效和护理满意度,值得推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特疗法对小儿支气管哮喘的临床价值

目的：探究分析对支气管哮喘患儿采取布地奈德联合孟鲁斯特疗法进行治疗的临床价值。方法将我院2010年11月~2013年11月接收治疗的74例支气管哮喘患儿作为临床研究对象,将其平均分为观察组和对照组,各37例,对所有患者给予基础治疗,在基础治疗的基础上,对照组患者给予布地奈德治疗,观察组患者给予布地奈德联合孟鲁斯特治疗。结果观察组患儿的FVC、FEV1以及PEF改善明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患儿的不良反应率对比(P<0.05)。结论在基础治疗的基础上对支气管哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁斯特疗法进行治疗,能够显著改善患者的肺功能情况,提高治疗有效率,降低不良反应率,值得临床应用推广。     

氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的临床探析

目的探析小儿支气管哮喘应用氨茶碱与盐酸氨溴索联合治疗的临床效果。方法选取2013年3月~2014年3月我院收治的支气管哮喘患儿85例,分为两组。对照组应用氨茶碱、糖皮质激素、抗感染与营养支持治疗,观察者同时应用盐酸氨溴索治疗,对比两组治疗效果。结果观察组总有效率(94.65%)与对照组(84.61%)相比明显较高,咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部啰音消失时间短于对照组,两组治疗效果差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘应用氨茶碱与盐酸氨溴索治疗能够有效改善患儿症状体征,促进患儿及早康复,值得临床广泛应用。     

系统规范的健康教育对哮喘患儿护理效果的观察

目的：探讨系统规范的健康教育对哮喘患儿护理效果的影响。方法选取我院收治的92例哮喘患儿作为研究对象，随机分为实验组和对照组，每组46例，两组患者均应用舒利迭、支气管扩张剂进行治疗，实验组在此基础上实施系统化、规范化的健康教育，比较两组患儿的治疗、护理效果。结果实验组患者的使用干粉剂、定时复诊、坚持测定峰流速、记录哮喘情况发生率均显著高于对照组，<0.05，差异均具有统计学意义；实验组患者的住院天数、误学天数、发作次数，均明显比对照组更短，<0.05，差异均具有统计学意义。结论对哮喘患儿实施系统、规范的健康教育，可有效提高临床疗效，增强患儿的自我护理能力。     

克拉霉素联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:探讨克拉霉素联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及可能机制.方法:纳入74例CVA病例并随机分成两组,分别使用舒利迭(对照组),克拉霉素联合舒利迭(实验组)各治疗3个月.比较治疗前后临床症状、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)、峰值呼气流速(PEF)的变异率、血清IgE水平以及外周血单核细胞NF-κB活性.结果:实验组临床疗效明显高于对照组,克拉霉素联合舒利迭能改善患者的FEV1%、PEF变异率,降低血清IgE水平以及外周血单核细胞NF-κB活性.结论:克拉霉素联合舒利迭治疗CVA,可能通过调节患者外周血中单核细胞NF-κB的活性,从而降低了血清IgE水平,减轻了气道高反应性,临床疗效确切.     

丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：探讨并比较丙酸倍氯米松气雾剂和沙美特罗替卡松吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院在2012年1月~2014年1月收治的支气管哮喘患者80例,将所有患者按照入院先后顺序分为A组和B组,A组给予丙酸倍氯米松气雾剂治疗,B组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,3个月后比较两组疗效。结果 B组总有效人数共36例,明显大于A组(<0.05),且B组治疗后的FEV1、FVC和PEF明显大于A组(<0.05),IL-6和TNF-α明显小于A组(<0.05);两组不良反应比较无明显差异(>0.05)。结论与丙酸倍氯米松气雾剂比较,沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘的治疗中效果更加显著,且可明显改善患者的肺功能,降低炎症反应,且不良反应轻微,值得临床推广应用。     

分析酮替芬在治疗支气管哮喘中的临床应用价值

目的：探讨酮替芬在治疗支气管哮喘中的临床应用价值。方法选取我院收治的48例支气管哮喘患者,随机均分为对照组(孟鲁司特治疗)和观察组(酮替芬治疗)。比较两组患者治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分和不良反应发生率的差异。结果两组患者治疗前ACT评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后观察组ACT评分显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.2%,显著低于对照组的33.3%(P<0.05)。结论酮替芬治疗支气管哮喘疗效确切,具有持久的抗组胺及抗过敏作用,副作用小,显著优于孟鲁司特治疗。     

舒利迭联合顺尔宁对老年慢性支气管炎患者炎症因子及免疫指标的作用

目的:分析舒利迭联合顺尔宁对老年慢性支气管炎患者炎症因子及免疫指标的作用.方法:回顾性分析 2019 年 1 月至 2021 年 12 月期间我院治疗的 86 例老年慢性支气管炎患者的临床资料,根据治疗方式的不同,将患者分为对照组(舒利迭,n=44)和观察组(舒利迭+顺尔宁,n=42),分析对比两组不良反应发生情况、炎症因子水平以及免疫指标.结果:治疗后,观察组血浆ET-1、IL-8和TNF-α水平低于对照组(P＜0.05);观察组IgA、IgG和IgM水平均低于对照组(P＜0.05);观察组不良反应总发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论:舒利迭联合顺尔宁治疗慢性支气管炎中可有效改善炎症因子水平、免疫指标,且不良反应发生率低,值得临床推广.     

布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察布地奈德治疗小儿哮喘临床治疗效果,为今后小儿哮喘的临床治疗提供依据。方法选取2011年7月~2014年6月来我院门诊的哮喘患儿98例,随机分为观察组和对照组,每组49例。给予对照组孟鲁斯特治疗,观察组布地奈德治疗治疗,连续治疗1w,观察比较两组患儿的症状改善情况、哮喘发作时间,统计两组治疗有效率。结果治疗后,观察组患者生存质量明显高于对照组,哮喘次数明显减少,治疗有效率达81.6%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对哮喘患儿患者采取布地奈德治疗具有较高的临床疗效。     

舒利迭加阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效观察

目的 探讨舒利迭加阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效.方法 将63例支原体肺炎惠儿随机分为两,治疗组32例在常规阿奇霉素等治疗基础上加用舒利迭治疗,对照组31例常规阿奇霉素等治疗.在治疗前、治疗后1月、2月分别检测患儿最高呼气流速(PEF)值,并分析其变化.结果 两组PEF值治疗后较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P<0.01).治疗2月后治疗组患儿PEF值较对照组改善显著,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 舒利迭联合阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效确切,并能长期改善患儿的肺功能.