生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰预后疗效简

目的：分析运用生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰的临床预后疗效。方法：随机选择在我院进行治疗的肺源性心脏病合并心衰的老年患者168例,分成观察组和对照组,各84例。对照组给予常规的肺心病合并心衰的处理措施;观察组在对照组措施上再联合生脉注射液。比较两组在临床疗效、心功能以及老年患者生活质量评分三方面的差异。结果：观察组总有效率为89-29％,对照组为77．38％,观察组显著优于对照组（P〈0．05）。心输出量（CO）、心指数（CI）、每搏量（SV）及射血分数（EF）4项比较中,治疗前后差异显著,组间比较,观察组显著优于对照组（P〈0．05）。观察组生活质量6项比较均显著优于对照组（P〈0．05）。结论：运用生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰疗效佳,老年人预后生活质量好,值得临床运用。     

硝酸甘油、多巴胺联合生脉注射液治疗肺源性心脏病顽固性心力衰竭34例临床分析

目的:观察硝酸甘油、多巴胺联合生脉注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)顽固性心力衰竭(心衰)的临床疗效。方法:将34例肺心病顽固性心衰患者在常规治疗基础上,用硝酸甘油10 mg、多巴胺20 mg,生脉注射液20～60 ml,1次/d,7 d为1个疗程。结果:治疗1个疗程后,治疗组总有效率为91.2%,对照组总有效率为68%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝酸甘油、多巴胺合生脉注射液治疗肺心病顽固性心衰能改善临床症状,提高疗效。     

乌拉地尓注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床观察

目的:观察乌拉地尓注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效.方法:2008年3月～2010年4月收治慢性肺源性心脏病心力衰竭患者320例,随机分为两组,乌拉地尓观察组160例和酚妥拉明对照组160例,疗程均5天.结果:观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05),平均肺动脉压(mPAP),观察组治疗后较对照组治疗后mPAP下降更显著,两组间差异有显著性(P＜0.01).结论:乌拉地尓可扩张肺动脉,降低肺动脉压(PAP),改善心功能在慢性肺源性心脏病心衰的治疗疗效确切.     

血塞通、生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病110例疗效观察

目的探讨血塞通粉针、生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病临床疗效。方法将符合诊断标准的110例慢性肺源性心脏病,心功能3级患者随机分成治疗组55例和对照组55例,两组病例均给予常规吸氧、抗炎、止咳、祛痰、平喘、利尿、对症等处理。治疗组在以上常规治疗的基础上加用血塞通粉针、生脉注射液静滴;观察两组临床症状、体征的改善。结果治疗组总有效率明显优于对照组,两组比较差异显著具有统计学意义（p＜0.01）。结论血塞通粉针、生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病安全、有效、可靠。     

生脉注射液与酚妥拉明治疗慢性心衰的临床疗效探讨

目的探讨生脉注射液与酚妥拉明治疗慢性心衰的临床疗效。方法选取我中心慢性心衰患者80例,收治时间在2013年1月至2015年3月期间,并将慢性心衰患者随机分为两组(观察组和对照组),对照组患者采用酚妥拉明治疗,观察组患者采用生脉注射液联合酚妥拉明治疗。结果观察组慢性心衰患者治疗后的SV(48.08±5.01)ml、EF(52.61±5.54)%显著优于对照组患者,观察组慢性心衰患者治疗后的的总有效率92.50%显著优于对照组患者的总有效率75.00%(P0.05)。结论生脉注射液与酚妥拉明治疗慢性心衰具有良好的临床效果,不仅能有效改善慢性心衰患者SV、EF指标,还能增加治疗后的总有效率,值得在进一步推广及运用。     

卡托普利和血塞通治疗慢性肺源性心脏病心衰疗效观察

目的 探讨卡托普利、血塞通注射液治疗肺源性心脏病心衰的疗效.方法 对照组:常规抗感染、平喘、氧疗、利尿,必要时强心.治疗组:在常规治疗的基础上加用卡托普利、血塞通注射液,与对照组比较,观察肺源性心脏病心衰患者症状改善情况.结果 常规治疗基础上联合卡托普利、血塞通注射液治疗肺源性心脏病心衰效果较常规治疗显著.结论 肺源性心脏病心衰采用卡托普利、血塞通注射液辅助治疗较常规综合治疗更有效.     

生脉注射液配合极化镁液治疗肺心病心衰

<正> 慢性肺源性心脏病(以下简称肺心病)是危及老年生命的难治性疾病,在合并心衰的同时给临床治疗带来一定困难。我们应用生脉注射液配合极化镁液联合治疗老年肺心病心衰病人42例,疗效满意。现报告如下。     

生脉合并脉络宁注射液治疗冠心病心力衰竭疗效分析

目的:观察常规西医治疗的基础上使用生脉合并脉络宁注射液治疗冠心病心力衰竭(心衰)的疗效。方法:选择冠心病心衰患者50例,随机分为治疗组(24例)与对照组(26例)。对照组给予西医常规抗心衰治疗,治疗组在常规抗心衰的基础上加用生脉注射液50 ml、脉络宁注射液30 ml,两组均连续用药10 d。观察两组临床疗效、治疗前后心功能指标变化及血流变变化,并进行统计学分析。结果:治疗后两组临床疗效满意,且治疗前后心功能,血流变指标均明显改善(P<0.01),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉合并脉络宁注射液联合西医治疗冠心病心衰,疗效优于单纯西医常规治疗。     

生脉注射液改善缓解期慢性肺源性心脏病患者心肺功能

目的评价生脉注射液对慢性阻塞性肺疾病合并慢性肺源性心脏病患者心肺功能的影响。方法慢性阻塞性肺疾病稳定期合并慢性肺源性心脏病代偿期患者106例,随机分为生脉组(50例)和对照组(56例),对照组按常规进行康复治疗同时加强营养支持,生脉组在常规康复治疗的基础上予生脉注射液60 ml加入5%葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注,1次/d,共28 d。在治疗前后对患者进行肺通气功能、血气分析、超声心动图检查,并测试患者6 min步行距离(6MWD)。结果在治疗前两组患者的FEV1、FEV1/FVC、PaO2、SaO2、PaCO2无显著性差异,治疗后两组患者FEV1、FEV1/FVC、PaO2、SaO2、6MWD等指标均有不同程度改善(P<0.05),生脉组的改善程度优于对照组(P<0.05)。生脉组部分患者治疗后右心室流出道和右心室内径增宽有所改善,而对照组治疗前后右心室流出道和右心室内径无显著变化。结论生脉注射液能够改善慢性阻塞性肺疾病合并慢性肺源性心脏病患者的心肺功能,提高患者的运动耐受能力。     

化痰祛瘀汤治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭60例疗效分析

目的探讨化痰祛瘀汤治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床效果。方法 60例慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组采用化痰祛瘀汤治疗。分析两组的治疗效果及心功能改善情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组治疗前LVEF差异无显著性(P>0.05),治疗后观察组LVEF显著优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论采用化痰祛瘀汤治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效优于西医常规治疗,心功能改善显著,使用方便,值得临床推广应用。     

川芎嗪联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的:观察川芎嗪注射液和卡托普利治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)的疗效。方法:2007年9月～2010年11月治疗肺心病心衰150例,随机分成治疗组80例和对照组70例,常规治疗两组相同,治疗组每日给予川芎嗪120mg静脉滴注和卡托普利75mg口服,疗程14天,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率91.25%,对照组总有效率74.29%。治疗组疗效显著优于对照组(χ2=7.74,P<0.01)。结论:川芎嗪注射液联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心衰疗效显著。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺源性心脏病心力衰竭40例的疗效观察

目的 观察参麦注射液、硝酸甘油联合治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法 将80例肺源性心脏病患者按抽签法随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组采用常规内科治疗方法,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液和硝酸甘油.结果 治疗组的总有效率为92.5%(37/40),而对照组总有效率75.0%(30/40),治疗组的疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液、硝酸甘油联合治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效肯定,不良反应少.     

慢性肺源性心脏病42例临床治疗体会

目的:探讨慢性肺源性心脏病患者的治疗方法及临床效果。方法:将收治的42例慢性肺源性心脏病患者随机分为对照组与观察组,每组21例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上用50 ml参麦注射液加5%葡萄糖注射液200 ml治疗,比较两组患者的临床疗效以及治疗前后的动脉血气指标变化。结果:两组患者治疗后PaCO2、PaO2均有改善,但观察组显著优于对照组,P<0.05;且观察组的总有效率为95.2%(20/21)显著高于对照组85.0%(17/20),P<0.05。结论:参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效较好,能明显缓解患者的症状,值得临床推广。     

乌拉地尔治疗老年慢性肺心病心衰的疗效观察

目的观察乌拉地尔注射液治疗老年慢性肺源性心脏病的疗效。方法选择我院2001年3月~2004年6月临床确诊的老年慢性肺心病心衰共100例,随机分为两组,乌拉地尔观察组50例和酚妥拉明对照组50例,疗程均为10 d。结果观察组的总有效率86%,对照组为72%,两组总有效率比较,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。平均肺动脉压(mPAP)在观察组由(5.19±1.20)kPa下降至(3.74±0.74)kPa(P<0.01),对照组由(4.97±0.74)kPa下降至(4.37±0.82)kPa(P<0.01),观察组治疗后较对照组治疗后mPAP下降更明显,两组间差异有显著性(P<0.01)。结论乌拉地尔可扩张肺动脉,降低肺动脉压(PAP),促进心功能改善,提高生活质量,在老年慢性肺心病心衰的治疗中疗效确切。     

中西医结合治疗老年冠心病心衰的临床观察

目的观察常规西医治疗的基础上加生脉注射液治疗老年冠心病心衰的疗效。方法选择老年冠心病心衰患者50例,随机分成治疗组（24例）和对照组（26例）。对照组26例给予西医常规抗心衰治疗,治疗组24例在常规抗心衰的基础上加用生脉注射液50mL,两组均连续用药10d。观察两组临床疗效、治疗前后心功能指标变化及血流变变化,并进行统计学分析。结果治疗后两组临床疗效满意,且治疗前后心功能,血流变指标均明显改善（P〈0．01）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论生脉注射液联合西医治疗老年冠心病心衰,疗效优于单纯西医常规治疗。     

盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的效果观察

目的:探讨盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的效果,为慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的治疗提供更好的治疗方案。方法:选择慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者59例,分为观察组与对照组,对照组给予常规内科治疗,观察组在常规内科治疗的基础上给予盐酸川芎嗪注射液滴注,治疗结束后,比较两组患者的治疗效果。结果:两组患者经过治疗后,观察组治疗有效率较对照组明显高,心功能改善较对照组好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性肺心病合并心力衰竭的患者,在常规综合治疗的基础上,加用盐酸川芎嗪注射液,能显著提高疗效,改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

生脉黄芪注射液佐治老年人慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的:观察生脉注射液和黄芪注射液佐治老年人慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:慢性心衰患者62例随机分为治疗组32例,对照组30例。对照组常规强心,扩张血管,利尿等治疗,治疗组在上述治疗基础上加生脉及黄芪注射液静点,14d为1个疗程进行治疗比较。结果:治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后,心率、左心室射学分数较对照组明显改善,两组比较差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉加黄芪注射液佐治老年慢性心衰安全有效,可进一步改善心功能。     

波生坦联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的:观察波生坦联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法:将本院收治的146例慢性肺源性心脏病患者使用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各73例。对照组单独使用沙美特罗氟替卡松,观察组在对照组的基础上增加使用波生坦,两组疗程均为5周。观察比较两组的治疗总有效率,及FEV_1、FEV_1/FVC、氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)和肺动脉压力(PAP)等指标。结果:经5周治疗后,观察组的治疗总有效率为93.15%,观察组明显优于对照组72.60%,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的FEV_1、FEV_1/FVC、氧分压PaO_2、PaCO_2和PAP等各项指标与治疗前比较均改善,差异均有统计学意义(P0.05);两组间比较,观察组改善幅度明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:波生坦联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效更显著,能有效改善患病时的心力衰竭和呼吸衰竭。     

慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床治疗探讨

目的研究慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床治疗效果。方法选取我院内科2017年3月至2018年10月收治的50例慢性肺源性心脏病为例,展开临床调查分析,所有患者均合并有心力衰竭症状,并将其均分为两组,对照组予以基础治疗方式,观察组予以非洛地平+复方丹参注射液治疗方式,结合其临床治疗效果,探讨慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床治疗方向,并分析非洛地平+复方丹参注射液的临床应用价值。结果观察组综合有效率(96.0%)显著高于对照组(80.0%),P0.05;观察组不良反应率为12.0%,对照组不良反应率为32.0%,观察组不良反应率显著低于对照组,P0.05。结论非洛地平+复方丹参注射液治疗方式应用于慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,能够有效缓解缺氧症状,促进微循环,降低不良反应风险,安全性高,值得推广。     

参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心力衰竭患者112例,随机分为两组,治疗组56例,对照组56例。两组均给予休息,低盐低脂饮食,间断低流量吸氧,抗感染,改善肺通气,强心利尿等综合治疗,治疗组在上述治疗的基础上给予参麦注射液60ml每日一次缓慢静注,疗程15d。观察两组疗效及心功能改善情况。结果治疗组临床总有效率为89.29%,对照组为75.00%,治疗组优于对照组,两组临床总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心功能改善率为89.29%,对照组为73.21%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著。