分别氧气雾化吸入万托林布地奈德治疗毛细支气管炎的效果观察

目的 探讨分别氧气雾化吸入万托林(吸用硫酸沙丁胺醇溶液)布地奈德吸入治疗毛细支气管炎的效果观察.方法 将120例毛细支气管炎患儿随机分为三组,治疗组A采用全身抗感染联合万托林、布地奈德混悬液分别氧气雾化吸入;对照组B采用全身抗感染联合布地奈德混悬液氧气雾化吸入.对照组C采用全身抗感染联合万托林氧气雾化吸入.结果 治疗组的显效率95%,而对照组1显效率85%,对照组2显效率75%,治疗组明显优于对照组.结论 分别氧气吸入万托林布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,方便安全,值得临床上推广应用.     

干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗对小儿RSV毛细支气管炎的免疫调节作用

目的 观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿RSV毛细支气管炎的临床疗效及对免疫功能的调节作用.方法 100例RSV毛细支气管炎患儿随机分为观察组和治疗组,各50例.治疗组给予常规治疗,观察组在此基础上加用干扰素联合布地奈德雾化吸入.对比两组患儿临床疗效及治疗前、治疗6d后免疫学指标变化.结果 治疗6d后,两组患儿临床症状及体征均有明显改善,观察组总有效率96.00％,治疗组总有效率80.00％,差异具有统计学意义(P＜0.01).患儿外周血清IL-2、IL-6、IL-17及IgE水平改变得到纠正,与治疗前相比,IL-2水平显著升高,IL-6、IL-17及IgE水平显著降低(P＜0.01),观察组免疫学指标改善效果更佳.结论 干扰素联合布地奈德雾化吸入有助于改善RSV毛细支气管炎患儿临床症状及体征,缩短治疗时间,提高总有效率,对患儿免疫功能紊乱具有明显的调节作用.     

氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨硫酸特布他林、布地奈德联合雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将142例患者随机分为试验组(72例)与对照组(70例)。对照组进行抗病毒吸氧、止咳化痰等常规治疗;试验组在常规治疗的基础上,加用雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德雾化液,比较两组疗效。结果试验组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液吸入能较快地改善呼吸功能,有效改善毛细支气管炎患儿症状,值得在基层医院推广。     

小儿毛细支气管炎的雾化吸入治疗的临床体会

目的观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2010年1月~2013年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机均分为观察组及对照组。观察组用布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅用利巴韦林雾化吸入治疗,1个疗程之后去观察比较两组患儿的治疗效果以及不良反应。结果观察组肺部啰音消失时间、憋喘消失时间、咳嗽消失时间都少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86%vs.76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组都没有观察到明显不良的药物反应。结论应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其不良反应较少,效果更为显著,更值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液加博利康尼治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨雾化吸入布地奈德混悬液加博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将140例被诊断毛细支气管炎的患儿随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液加博利康尼.对照组采用常规治疗,两组观察7天进行比较.结果 雾化吸入组的疗效明显优于对照组.结论 雾化吸入起效快,疗效好,适用于治疗毛细支气管炎,值得推广应用.     

布地奈德联合利巴韦林氧气驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的 观察局部雾化吸入布地奈德、利巴韦林与全身应用地塞米松和利巴韦林治疗小儿急性喉炎的效果及不良反应,探讨联合吸入布地奈德混悬液及利巴韦林治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 选择本院2009年1月~2010年11月住院确诊急性喉炎患儿68例,随机分为治疗组(35例)和对照组(33例).在综合治疗基础上,治疗组给予布地奈德联合利巴韦林氧驱雾化吸入,对照组加予全身应用地塞米松和利巴韦林.观察比较两组患儿治疗效果.结果 治疗组的疗效(犬吠样咳嗽、声嘶、喉鸣音、呼吸困难等症状缓解)与对照组比较,均明显优于对照组,有显著性差异(P＜0.01).结论 布地奈德混悬液联合利巴韦林氧驱雾化吸入治疗小儿急性喉炎,效果明显,能有效缓解症状,缩短疗程,不良反应小.     

静脉用丙种球蛋白联合布地奈德特布他林治疗重症毛细支气管炎

目的观察静脉用丙种球蛋白联合布地奈德特布他林雾化吸入治疗重症毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将120例重症毛细支气管炎患儿随即分为观察组和对照组,二组均予常规治疗和布地奈德、特布他林雾化吸入,观察组加用大剂量丙种球蛋白静脉滴注,记录5d后喘息、哮鸣音减轻或消失情况及治疗后症状体征消失时间,并对二组治疗5d后疗效进行比较。结果治疗5d后观察组显效率和有效率分别为565％和95．0％：明显高于对照组的41．7％和78．3％（P〈0．01）。观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音、痰鸣音等消失时间与对照组比较亦有显著性差异（P〈0．01）。结论大剂量丙种球蛋白静脉滴注联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗重症毛细支气管炎能够迅速改善症状,缩短病程。     

小儿肺咳颗粒对毛细支气管炎患儿炎性因子及肺功能的影响

目的:探究小儿肺咳颗粒对毛细支气管炎患儿炎性因子水平及肺功能指标的影响.方法:选取2020年9月-2021年9月本院儿科收治的毛细支气管炎患儿80例作为研究对象.按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例.对照组给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗.观察比较两组的临床疗效、临床症状消失时间、炎性因子水平、肺功能及不良反应.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后观察组患儿咳嗽、喘息、腹部啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后观察组Ti/Te、RR水平均显著低于对照组(P<0.05),观察组VT、tPTEF/tE水平均显著高于对照组(P<0.05).两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:小儿肺咳颗粒治疗毛细支气管炎有较高的临床疗效,能控制炎症,改善肺功能,且安全性较好.     

普米克和万托林吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的评价普米克和万托林联合应用治疗小儿毛细支气管炎的疗效及效益。方法将108例毛支患儿随机分为两组,治疗组为普米克和万托林联合应用,对照组单用普米克,评价治疗前后症状体征的变化。结果治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率76.93%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论万托林雾化液加普米克氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,优于单纯的普米克治疗,有较好的社会效益和经济效益。     

慢阻肺伴呼吸衰竭患者雾化吸入的临床观察

目的：探析应用雾化吸入治疗方法治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床疗效。方法选择我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象展开分析,平均分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗方法,使用葛兰素史克公司所生产的硫酸沙丁胺醇气雾剂进行辅助治疗;观察组患者在常规治疗基础上将1ml硫酸沙丁胺醇溶液与5ml生理盐水混合后进行雾化吸入治疗。观察两组患者临床症状以及体征的改善情况,比较治疗总有效率与不良反应发生率。结果观察组中24例为显效,14例为有效,治疗总有效率为95.00%,对照组共17例为显效,15例为有效,治疗总有效率为80.00%,对比差异明显,有统计学意义(<0.05);观察组患者中,共3例出现不良反应,对照组有2例患者出现不良反应,不良反应发生率的对比无明显差异,无统计学意义(<0.05)。结论应用雾化吸入方法治疗慢阻肺伴呼吸衰竭患者可以有效缓解患者的临床症状与体征,改善患者的呼吸衰竭状况,提高治疗总有效率,并且安全性较高,效果显著。     

吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的疗效观察

目的：观察吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液两种药物联合治疗小儿喘息样支气管炎的疗效。方法选取2013年1月~2014年1月在我院治疗的80例喘息样支气管炎患儿随机分为两组,治疗组40例用吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,对照组40例用多索茶碱加地塞米松静脉输液治疗,两组均常规予抗感染、止咳、化痰等治疗。对比分析两组的疗效。结果治疗组有效率95%,对照组有效率85%,治疗组高于对照组,治疗组在喘息症状缓解,咳嗽减轻,肺部喘鸣音消失及住院天数均较对照组缩短。结论吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗喘息样支气管炎疗效好。     

布地奈德、沙丁胺醇加异丙托溴铵佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德、沙丁胺醇加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法104例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组,在相同的综合治疗基础上,对照组仅常规使用激素,治疗组则用雾化吸入,每次用布地奈德悬液1～2ml（布地奈德0.5～1mg,阿斯利康公司）;异丙托溴铵悬液0.5ml（异丙托溴铵125μg,勃林格殷格翰国际有限公司）;沙丁胺醇液0.03ml/kg（沙丁胺醇0.15mg/kg,葛兰素史克公司）,加生理盐水至2ml,每天2-3次,疗程3～5d。结果治疗组治愈38例（73.1%）,好转11例（21.2%）,无效3例（5.8%）,总有效率94.3%。对照组治愈21例（40.4%）,好转16例（30.8%）,无效15例（28.8%）,总有效率71.2%,两组比较差异具显著性（P〈0.05）。结论布地奈德、沙丁胺醇加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支管炎方法简单、起效快、患儿耐受性好、疗效确切。     

布地奈德与地塞米松在治疗婴幼儿喘息中的临床疗效对比研究

目的：探究布地奈德与地塞米松在治疗婴幼儿喘息中的临床治疗效果。方法选取我院2011年12月~2012年6月所收治的100例住院患儿，将其分为观察组与对照组，53例对照组患者雾化吸入地塞米松药物，而47例观察组患者雾化吸入布地奈德混悬液，分析两组患者的喘息、咳嗽、喘鸣音的消失时间、住院时间、疗效及不良反应。结果两组患者经过治疗后，观察组患者中，有效率为97.9%，而对照组患者中，有效率为88.7%，对比分析后，差异有统计学意义(字2=18.286，=0.000)。对两组患者治疗后的各临床症状，如喘鸣音、咳嗽、喘息的消失时间及患者住院时间进行统计分析，观察组患者均低于对照组，差异有统计学意义(<0.05)。治疗后，观察组不良反应例数为0，而对照组患者中，13例出现皮疹等不良反应。结论雾化吸入布地奈德混悬液较地塞米松具有更好的疗效，缩短了各症状及体征的消失时间及住院时间，能减轻经济负担，更容易于家属接受。     

异丙托溴铵雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效

目的 探讨沙丁胺醇与布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效。方法 选取2017年7月~2019年4月我院收治的慢阻肺急性加重期患者94例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例。对照组给予沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、不良反应总发生率及治疗前后肺功能指标变化情况（FEV1%、FEV1和FVC）。结果 观察组总有效率为91.49%,高于对照组的74.47%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应总发生率为12.76%,低于对照组的14.89%,但差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,观察组FEV1%、FEV1和FVC均高于对照组[（70.61±14.74）% vs（61.24±13.42）%]、[（2.25±0.77）L vs（1.94±0.63）L]、[（3.46±0.98）L vs（3.07±0.91）L],差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 沙丁胺醇与布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期患者疗效显著,有助于改善患者临床症状及肺部通气功能,减少用药后不良反应发生几率,安全性高。     

布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗37例毛细支气管炎患儿的疗效观察

目的探究毛细支气管炎患儿实施布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗的临床疗效。方法选择我院2013年1月～4月共收治74例毛细支气管炎患儿，随机将患者分为实验组和对照组，每组37例。对照组给予吸氧、抗感染、止咳平喘等一般治疗，37例实验组患者在对照组的常规治疗基础上增加布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗，分析其临床价值。结果实验组总有效率明显高于对照组，实验组哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组。结论布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效显著，值得临床推广。     

干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择深圳市妇幼保健院治疗的毛细支气管炎患儿84例,随机分为2组。观察组43例,其中男性23例,女性20例,年龄(5.9±3.5)个月;对照组41例,其中男性22例,女性19例,年龄(6.2±3.8)个月。对照组采用常规治疗,并予布地奈德雾化治疗;观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b空气压缩雾化吸入。用药剂量为每次50 k IU/kg,每天2次,每天最大剂量不超过1 000 k IU,疗程共5~7 d。结果观察组总有效率100.0%,对照组97.6%;两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组治愈率93.0%,显著高于对照组(75.6%)(P0.05)。观察组喘憋、咳喘症状及喘鸣音消失时间及住院时间等方面均较对照组明显缩短(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著,安全性好,值得推广。     

不同雾化吸入对毛细支气管炎患儿血氧饱和度的影响

目的评价不同雾化吸入对毛细支气管炎患儿血氧饱和度（SaO2）的影响。方法将95例毛细支气管炎患儿随机分为空气压缩泵雾化组与氧气驱动雾化组以及超声雾化组。均予布地奈德混悬液加硫酸特布他林雾化液雾化吸入。在雾化吸入前、雾化吸入过程中及雾化吸入后10min监测SaO2变化。结果雾化吸入过程中10min及雾化吸入后10min,氧气驱动雾化组SaO2水平与空气压缩泵射流雾化组、超声雾化组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,而空气压缩泵射流雾化组与超声雾化组比较差异则无统计学意义（P〉0.05）。结论不同雾化吸入方式对毛细支气管炎患儿SaO2均有显著影响,氧气射流雾化更适合于毛细支气管炎患儿。     

机械排痰联合氧气雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察机械排痰联合氧气雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法将107例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（54例）及对照组（53例）,两组均采用常规综合治疗,治疗组予盐酸氨溴索氧气雾化吸入及机械震动排痰治疗,对照组予盐酸氨溴索氧气雾化吸入及手工排痰,对两组患儿治疗后血气分析、呼吸急促恢复、嗽喘缓解、肺部啰音消失、住院治疗时间以及不良反应等方面进行对比观察,并对两组疗效进行比较。结果血气分析、症状体征恢复正常时间、平均每日吸痰次数及总有效率等方面两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组显效43例（79.6%）、有效9例（16.7%）、无效2例（3.7%）,对照组分别为32例（60.4%）、14例（26.4%）、7例（13.2%）;治疗组总有效率为96.3%,对照组为86.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论与人工排痰相比,氧气雾化吸入盐酸氨溴索及机械排痰治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效更佳,且未见不良反应,值得临床推广使用。     

26例发作期小儿哮喘应用痰热清注射液雾化吸入疗效观察

目的观察痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的临床疗效。方法将发作期哮喘患儿40例随机分为2组：对照组14例，在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德雾化混悬液；治疗组26例，在常规治疗的基础上雾化吸入痰热清注射液。疗程均为2d。结果治疗组总有效率为83．87％，与对照组（79．31％）比较无显著性差异；2组治疗前、后肺功能变化比较无显著性差异。结论痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的疗效与布地奈德疗效相当。     

干扰素α1b不同给药途径治疗毛细支气管炎患儿的临床比较

目的:观察干扰素a1b不同给药途径治疗小儿毛细支气管炎的应用效果.方法:选取本院2018年6月至2019年10月收治的96例毛细支气管炎患儿,抽签法分为两组,各48例.两组患儿入院后均行常规治疗,且对照组行肌肉注射干扰素α1b治疗,观察组行雾化吸入干扰素α1b治疗.治疗7 d,比较两组症状恢复时间、临床疗效、血气指标[动脉氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SpO2)]、炎症指标[白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]及不良反应.结果:观察组喘息、发热、咳嗽、肺鸣音缓解时间均较对照组短(P<0.05);观察组总有效率95.83％高于对照组81.25％(P<0.05);治疗7 d,两组PaO2、SpO2均升高,PaCO2及血清IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组变化较大(P<0.05);观察组不良反应总发生率4.17％低于对照组16.67％(P<0.05).结论:干扰素a1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可提升疗效,缩短症状缓解时间,还可改善血气指标,减轻炎症反应,且安全性较高.