天龙咳喘灵中总黄酮和槲皮素含量测定简

目的：测定名医验方天龙咳喘灵复方制剂中总黄酮和槲皮素的含量。方法：采用紫外一可见分光光度法测定天龙咳喘灵中总黄酮的含量;RP—HPLC测定其槲皮素的含量。结果：分光光度法测定总黄酮时,其在0．008-0．048mg·mL-1范围内线性关系良好（r=1）,平均回收率为98．98％,RSD为1．65％;RP—HPLc测定槲皮素时,其在0．0168-4）．0840mg·mL-1范围内线性关系良好（r=O．9999）,平均回收率为99．83％,RSD为2．03％。结论：确定了复方天龙咳喘灵总黄酮和槲皮素的含量,建立了可靠、稳定易行并且重复性较好的测定方法,可作为该方剂的质量控制标准。     

枳椇子中总黄酮的含量测定

目的:测定江西枳椇子中总黄酮的含量.方法:以槲皮素为对照品.用紫外分光光度法于256nm处测定江西枳椇子中总黄酮的含量.结果:江西枳椇子中总黄酮的质量分数为1.96%,RSD=0.85%(n=5);回归方程y=75.3x-0.021,槲皮素在2～10ug·mL-1(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为100.6%.结论:方法简便易行,准确可靠,可作为枳椇子总黄酮质量控制的方法,为开发利用枳椇子提供了科学依据.     

分光光度法测定复方刺五加片中总黄酮含量研究

目的建立分光光度法测定复方刺五加片中总黄酮含量的方法,为复方刺五加片的质量控制提供参考。方法采用分光光度法,以芦丁为对照品、采用510 nm波长处对复方刺五加片中总黄酮含量进行测定。结果芦丁对照品在(8.32~58.24)mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.96%,RSD=4.19%(n=6),3批复方刺五加片样品中总黄酮含量分别为10.05、9.98、10.01 mg/片,平均为10.01 mg/片。结论分光光度法测定复方刺五加片中总黄酮含量方法操作简单易行,测定结果可靠,可作为复方刺五加片总黄酮的检测及质量控制。     

分光光度法测定绞股蓝中总黄酮的含量

目的建立用分光光度法测定绞股蓝中总黄酮含量的方法。方法采用分光光度法,以芦丁为对照品,在波长510nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在0.2~1.0mg.ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);本方法的平均加样回收率为100.4%,RSD为1.68%(n=6)。结论本方法稳定、简便、快速,适用于绞股蓝中总黄酮的含量的测定。     

分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量

目的:建立墨旱莲中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,选择501 nm为测定波长,采用分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.008 mg/mL～0.048 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.11%,RSD为2.5%。结论:分光光度法精密度高,重复性好,可用于墨旱莲中总黄酮含量的测定。     

紫外可见分光光度法测定芪元颗粒提取纯化后总黄酮的含量

目的:建立芪元颗粒提取纯化后总黄酮的含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外可见分光光度法测定芪元颗粒提取纯化后总黄酮的含量,检测波长为506 nm。结果:回归方程为Y=9.628 6X+0.035 1,r=0.997,芦丁在0.008~0.048 mg/m L范围内呈良好线性关系;平均回收率为97.66%,RSD为2.04%。结论:紫外可见分光光度法简便、快速、灵敏、准确,可以作为芪元颗粒提取纯化后总黄酮的含量测定方法。     

蒙药文冠木不同药用部位中槲皮素与总黄酮含量的分析比较研究

目的：对文冠木不同药用部位的槲皮素和总黄酮的含量进行比较研究。方法：测定槲皮素采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.4%磷酸（61∶39）;检测波长：360nm;流速：1mL/min;柱温为室温。测定总黄酮采用紫外分光光度法,检测波长：500nm。结果：槲皮素在0.40～8.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9992）,平均加样回收率为99.00%,RSD=2.44%。总黄酮以芦丁计在8～48μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均加样回收率为101.3%,RSD=1.45%。槲皮素与总黄酮二者在茎枝中的含量均高于茎干。结论：该方法准确、可靠。对蒙药文冠木药材质量检控与评价提供实验依据。     

垂盆草中总黄酮含量的测定

目的建立垂盆草中总黄酮含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为501 nm。结果总黄酮检测浓度在0.010 36~0.082 88 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.62%(RSD=1.11%,n=6)。结论本方法用于垂盆草中总黄酮的含量测定,结果准确、可靠、稳定。     

牛耳枫药材中总黄酮含量测定

目的建立测定牛耳枫药材中总黄酮的含量方法。方法以芦丁为对照,显色后采用分光光度法于510nm处测定总黄酮含量。结果总黄酮在7.84~47.04μg/ml(r=0.9998)范围内线性关系良好;总黄酮的平均回收率为98.51%,RSD=2.48%。结论建立的方法可用于牛耳枫总黄酮的测定。     

童乐宝冲剂中总黄酮的含量测定

[目的]测定童乐宝冲剂中总黄酮的含量。[方法]以芦丁为对照品,采用分光光度法测定样品中的总黄酮含量。[结果]总黄酮在0~54μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为95.0%,RSD为1.95%。[结论]分光光度法准确简便,重现性好,可消除其他组分的干扰。     

紫外分光光度法测定霉茶及其原植物中总黄酮的含量

目的 测定霉茶及其原植物中总黄酮的含量.方法采用紫外分光光度法,以蛇葡萄素为对照品,在311nm处测定总黄酮的含量.结果 黄酮类化合物在0.002-0.016 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.88%,RSD =0.38% (n =6),霉茶及其原植物中总黄酮平均含量分别为33.7...     

花叶假杜鹃总黄酮含量测定

目的：建立花叶假杜鹃中总黄酮含量的测定方法,并测定其含量。方法：采用超声提取法,以80%乙醇为提取溶剂提取药材中黄酮类成分,以紫外-可见分光光度法于510 nm处测定其吸光光度,建立标准曲线,计算总黄酮含量。结果：以芦丁为对照品,总黄酮在0.02502~0.08340 mg.mL-1浓度范围内符合Beer定律,回归方程为A=10.339 C＋0.0115（r=0.9996）;平均加样回收率为96.2%（RSD=2.65%）;得花叶假杜鹃每克生药中总黄酮平均含量为47.797 mg。结论：利用紫外分光光度法测定花叶假杜鹃中总黄酮的含量,简便快速且有良好的稳定性、准确性和重现性,可用于药材的质量控制。     

柴胡口服液中总黄酮含量测定

目的测定柴胡口服液中总黄酮的含量。方法采用分光光度法,以芦丁为对照品测定柴胡口服液中总黄酮的含量。结果在4~32μg.m l-1的范围内,样品浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.011 55C+0.005 39(r=0.999 72),加标回收率为102.0%(n=5,RSD=1.35%),柴胡口服液总黄酮平均含量为0.339 mg.m l-1。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,可作为柴胡口服液中总黄酮的含量测定的方法。     

紫外分光光度法测定核桃花总黄酮含量

目的 :采用紫外分光光度法测定核桃花中的总黄酮含量.方法 :以芦丁为对照品,采用超声波提取和AlCl3显色,在417nm处测定吸光度,计算核桃花的总黄酮含量.结果 :芦丁的线性范围为2.29~29.96μg·mL-1,回归方程A=0.0262C+0.0421(r=0.9996,n=6);平均回收率为100.2%,RSD=0.91%;核桃花中总黄酮含量为10.18mg·g-1.结论 :该文首次以AlCl3显色分光光度法测定核桃花总黄酮含量,所用方法重复性好,结果准确.     

泸州仙鹤草不同采收期总黄酮含量的测定

目的:对泸州地区不同采收期仙鹤草进行总黄酮的含量测定,建立其含量测定方法,为确定泸州地区仙鹤草的采收期提供依据。方法:采用紫外分光光度法测定不同采收期仙鹤草的总黄酮含量。结果:采用紫外分光光度法测定总黄酮,测得泸州仙鹤草中总黄酮在0.0055～0.088mg·ml^-1浓度范围内具有良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为98.15%,RSD为1.18%。泸州地区6月份采集的仙鹤草总黄酮含量为10.77%,7月份采集的仙鹤草总黄酮含量为12.38%,明显高于其它月份采集的仙鹤草中的总黄酮含量。结论:采用紫外分光光度法建立了泸州地区仙鹤草总黄酮含量测定的方法,该方法操作简便、快速、灵敏、精密度好、准确度高、具有良好的重复性和回收率。泸州地区仙鹤草采收期以6、7月份为宜。     

紫外可见分光光度法测定石榴皮中总黄酮含量

目的用紫外可见分光光度法测定石榴皮中总黄酮的含量。方法药材粉末经70%乙醇回流提取2h后,采用紫外可见分光光度法(检测波长为370nm)对石榴皮中总黄酮的含量进行测定。结果采用该方法可以准确地测定石榴皮中总黄酮的含量,在0.01～0.05mg/ml范围内峰吸光度与浓度线性关系良好(r=0.9999,n=5),样品平均回收率为97.9%,精密度RSD为0.75%(n=6),重现性RSD为1.05%(n=6),稳定性RSD为1.38%(6h内)。结论该方法简单、准确,可用于石榴皮中总黄酮含量的测定。     

文冠木中总黄酮的含量测定方法研究

目的：建立测定文冠木中总黄酮的含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为525nm。结果：槲皮素在浓度6.657～33.286μg/mL范围内呈良好线性关系。回归方程Y=1.1749X＋0.008（r=0.9998）。线性关系良好,加样回收率为98.44%,RSD为1.18%。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于文冠木中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的 研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定.方法 采用紫外分光光度法,以296nm波长测定水杨酸含量.结果 水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%（n=3）,RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223 nm波长测定水杨酸、苯甲酸的总含量,水杨酸、苯甲酸的总浓度在2.4～10.8 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为100.7%（n=3）,RSD=0.68%,水杨酸、苯甲酸的总含量减去水杨酸含量,即为苯甲酸的含量,苯甲酸平均回收率为101.4%（n=3）,RSD=0.29%.结论 紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量,不需分离,方法简便、快速,结果可靠.     

舌莲胃康胶囊总黄酮的含量测定

目的将舌莲胃康处方药物制备成胶囊,并对该胶囊中总黄酮进行含量测定。方法把舌莲胃康处方药材经过提取纯化,然后经过适当处理制备成胶囊;以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在最佳测定波长506 nm下测定总黄酮的含量。结果所得胶囊平均重量为0.58 g,RSD=3.8%,装量均匀、差异小;芦丁的含量测定在20－120μg·mL-1范围内线性良好,Y=0.010 7X＋0.007 9（r=0.998 4,n=6）,平均回收率为99.8%,RSD=2.4%。结论舌莲胃康胶囊制剂工艺稳定可靠;紫外分光光度法测定舌莲胃康胶囊总黄酮的含量方法简单快捷。     

脑血通片质量标准研究

目的 建立脑血通片的含量测定方法,完善其质量标准.方法 采用紫外可见分光光度法建立脑血通片中总黄酮、总氨基酸含量测定方法.结果 芦丁、谷氨酸分别在10.02～60.12 μg·mL-1 (r=0.9 999)、2.009～10.044 μg·mL-1(r=0.9 990)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.86％ (RSD=2.20％)、101.32％(RSD=2.37％),3批制剂中总黄酮、总氨基酸含量分别为66.73、29.44 mg·g-1.结论 本研究建立的方法简单,结果准确,重现性好,可用于脑血通片的质量控制.