布地奈德与地塞米松在治疗婴幼儿喘息中的临床疗效对比研究

目的：探究布地奈德与地塞米松在治疗婴幼儿喘息中的临床治疗效果。方法选取我院2011年12月~2012年6月所收治的100例住院患儿，将其分为观察组与对照组，53例对照组患者雾化吸入地塞米松药物，而47例观察组患者雾化吸入布地奈德混悬液，分析两组患者的喘息、咳嗽、喘鸣音的消失时间、住院时间、疗效及不良反应。结果两组患者经过治疗后，观察组患者中，有效率为97.9%，而对照组患者中，有效率为88.7%，对比分析后，差异有统计学意义(字2=18.286，=0.000)。对两组患者治疗后的各临床症状，如喘鸣音、咳嗽、喘息的消失时间及患者住院时间进行统计分析，观察组患者均低于对照组，差异有统计学意义(<0.05)。治疗后，观察组不良反应例数为0，而对照组患者中，13例出现皮疹等不良反应。结论雾化吸入布地奈德混悬液较地塞米松具有更好的疗效，缩短了各症状及体征的消失时间及住院时间，能减轻经济负担，更容易于家属接受。     

布地奈德联合孟鲁司特疗法对小儿支气管哮喘的临床价值

目的：探究分析对支气管哮喘患儿采取布地奈德联合孟鲁斯特疗法进行治疗的临床价值。方法将我院2010年11月~2013年11月接收治疗的74例支气管哮喘患儿作为临床研究对象,将其平均分为观察组和对照组,各37例,对所有患者给予基础治疗,在基础治疗的基础上,对照组患者给予布地奈德治疗,观察组患者给予布地奈德联合孟鲁斯特治疗。结果观察组患儿的FVC、FEV1以及PEF改善明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患儿的不良反应率对比(P<0.05)。结论在基础治疗的基础上对支气管哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁斯特疗法进行治疗,能够显著改善患者的肺功能情况,提高治疗有效率,降低不良反应率,值得临床应用推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的疗效

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法 选取镇安县医院2018年1月~12月诊断为肺炎支原体的患儿100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予布地纳德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状（发热、咳嗽、肺部湿罗音）消失时间、住院时间以及临床不良反应。结果 观察组治疗总有效率（94.00%）高于对照组（80.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组发热消失时间（4.25±1.21）d、咳嗽消失时间（4.54±1.24）d、肺部湿罗音消失时间（4.25±1.12）d、住院时间（8.20±1.36）d短于对照组的（5.89±1.26）d、（7.48±1.72）d、（6.00±1.45）d、（11.14±2.45）d,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率（6.00%）与对照组（8.00%）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可作为儿童支原体肺炎的辅助药物,可促进临床症状消退,且临床不良反应少,治疗安全有效。     

盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎疗效评估中应用体会

目的:探讨临床上盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值.方法:回顾性分析2019年5月-2021年8月本院收治的112例小儿支气管肺炎患者的临床资料.通过治疗方式不同,将患儿分为对照组(布地奈德治疗,58例)和观察组(盐酸氨溴索+布地奈德,54例).对比分析两组患儿的临床治疗总效率、临床症状的改善情况以及不良反应发生情况.结果:观察组临床治疗总效率(87.03％)明显高于对照组(70.68％),具有统计学差异(P＜0.05).观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院总时间均短于对照组(P＜0.05).观察组药物不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意(P＞0.05).结论:针对盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值研究,盐酸氨溴索联合布地奈德治疗够提高患儿整体治疗效率,减轻咳嗽、发热、肺部湿啰音等临床症状,缩短住院时间,加快患儿健康恢复.     

小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗临床体会

目的：探析采用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法选择我院于2013年1月~2014年1月收治的90例小儿肺炎患者作为研究对象,采用随机分配的方法将以上患儿分为观察组和对照组。两组患儿首先均给予抗生素并进行止咳和退热治疗,之后对照组给予5ml 0.9%的氯化钠溶液和2000U的糜蛋白酶用于雾化吸入治疗,观察组则使用2~3ml0.9%的氯化钠以及1mg布地奈德进行雾化吸入治疗,两组治疗时间均为7d,比较两组患儿的气促、肺部喘鸣音以及咳嗽等症状及其消失时间,比较治疗有效率。结果观察组28例显效,15例有效,2例无效,总有效率为95.56%;对照组12例显效,19例有效,14例无效,总有效率为68.89%,两组之间的比较有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组患者憋喘、咳嗽以及肺部喘鸣音消失所用时间与对照组相比明显缩短,差异明显。结论布地奈德雾化吸入治疗在小儿肺炎患者中的应用可以有效缓解患儿的咳嗽以及喘憋、肺部喘鸣音等临床症状,并且起效快,症状消失所需时间更短,应用效果显著。     

布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察布地奈德治疗小儿哮喘临床治疗效果,为今后小儿哮喘的临床治疗提供依据。方法选取2011年7月~2014年6月来我院门诊的哮喘患儿98例,随机分为观察组和对照组,每组49例。给予对照组孟鲁斯特治疗,观察组布地奈德治疗治疗,连续治疗1w,观察比较两组患儿的症状改善情况、哮喘发作时间,统计两组治疗有效率。结果治疗后,观察组患者生存质量明显高于对照组,哮喘次数明显减少,治疗有效率达81.6%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对哮喘患儿患者采取布地奈德治疗具有较高的临床疗效。     

喘乐宁雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的疗效观察

目的 观察喘乐宁雾化吸入对小儿喘息型支气管炎的治疗效果.方法 对喘息型支气管炎患儿在抗感染、保持呼吸道通畅、吸氧、镇静、止咳、激素、静滴氨茶碱治疗基础上加用喘乐宁雾化吸入并对比其疗效.结果 治疗组患儿在咳嗽、气喘好转及肺部哮鸣音、湿罗音消失的时间及治愈率均高于对照组.结论 应用喘乐宁雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎有明显疗效.     

重组人干扰素α-2b注射液辅助治疗婴幼儿反复喘息急性发作期的临床研究

目的观察重组人干扰素α-2b注射液辅助治疗婴幼儿反复喘息急性发作期临床安全性。方法选择76例反复喘息急性发作期患儿,其中男性34例,女性42例;年龄1个月~6岁,平均年龄5.31岁。随机分为治疗组40例、对照组36例。两组患儿均给予抗感染、扩张气道平喘、激素吸入抗炎等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予0.9%氯化钠溶液(生理盐水)2 m L加重组人干扰素α-2b注射液100万单位混合后(以压缩空气为动力)雾化吸入,每次15~20 min,2次/天。两组疗程均为7~10 d。随访6个月,观察两组患儿症状体征缓解情况、激素应用时间、住院天数及临床疗效,并比较两组患儿喘息反复发作风险性。结果治疗组患儿咳嗽、气促、喘息等症状缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、激素应用时间及住院天数均较对照组缩短,且差异有统计学意义(P0.05)。同时,治疗组总有效率为87.50%,明显高于对照组(66.67%),两组差异有统计学意义(u=3.340 2,P=0.000 8)。随访半年,对照组患儿喘息反复发作次数为(2.67±1.03)次,而治疗组为(1.58±0.87)次,治疗组患儿的喘息反复发作风险明显低于对照组,两组差异有统计学意义(t=4.999 4,P=0.000 0)。结论重组人干扰素α-2b治疗婴幼儿反复喘息急性发作疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的疗效观察

目的：观察吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液两种药物联合治疗小儿喘息样支气管炎的疗效。方法选取2013年1月~2014年1月在我院治疗的80例喘息样支气管炎患儿随机分为两组,治疗组40例用吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,对照组40例用多索茶碱加地塞米松静脉输液治疗,两组均常规予抗感染、止咳、化痰等治疗。对比分析两组的疗效。结果治疗组有效率95%,对照组有效率85%,治疗组高于对照组,治疗组在喘息症状缓解,咳嗽减轻,肺部喘鸣音消失及住院天数均较对照组缩短。结论吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗喘息样支气管炎疗效好。     

氨溴索联合布地奈德治疗小儿急性支气管炎的临床效果

目的探讨氨溴索联合布地奈德治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法选取我院自2012年1月~2014年3月收治的小儿急性支气管炎患儿100例，随机分为两组，对照组50例采用常规抗感染、抗病毒、化痰止咳等药物治疗，治疗组50例在抗感染、抗病毒、化痰止咳等药物治疗的基础上，增加氨溴索联合布地奈德进行治疗。对其治疗的临床资料进行回顾性分析，探讨两组对小儿急性支气管炎的治疗效果。结果治疗组在咳嗽、气喘、肺部湿啰音、哮鸣音消失、胸片炎性反应吸收的情况等情况都优于对照组，<0.05，具有统计学意义；治疗组50例患者中，治愈38例，显效12例，总有效率为100%，对照组50例患者中，治愈24例，显效13例，总有效率为74%，两组差异显著，具有统计学意义。结论氨溴索联合布地奈德混悬剂雾化吸入治疗小儿急性支气管炎更安全有效。     

布地奈德雾化吸人治疗小儿肺炎的疗效观察

目的 探讨布地奈德吸入疗法对小儿肺炎(伴有气喘)的疗效.方法 将78例肺炎患几随机分为布地奈德治疗组(观察组)和对照组,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德雾化混悬液吸入治疗,比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿哆音消失和住院时间的差异.结果 两组咳嗽及湿哆音消失时间比较差异无显著性(P＞0.05),而在气喘缓解、肺部哮呜音消失及住院时间方面观察组与对照组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎在消除气喘及哮呜音方面疗效显著,值得临床推广应用.     

不同剂量肝素雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎疗效观察

目的:比较大剂量与常规剂量肝素钠雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的疗效。方法:将所有病例分为大剂量肝素治疗组、常规量肝素治疗组、不用肝素对照组。雾化治疗结束后,评价各组临床疗效(总有效率),同时比较各组咳嗽消失时间、罗音消失时间和总疗程的差异。结果:大剂量肝素治疗组总有效率明显优于常规量肝素组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。大剂量肝素治疗组咳嗽消失时间、罗音消失时间及总疗程均短于常规量治疗组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。未见临床出血现象。结论:大剂量肝素钠雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎是一种有效、安全的治疗措施。     

干扰素与布地奈德2联用药治疗小儿哮喘效果及安全性评价

目的分析干扰素与布地奈德的联合应用对于小儿哮喘的治疗效果,并对其联合应用的安全性进行评价。方法选择来我院就诊的小儿哮喘患者70例,随机分组：观察组、对照组,两组均给予对症治疗,例如,吸氧、化痰、止咳、抗感染等,另外,对照组采用布地奈德进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用干扰素进行治疗。治疗1个疗程后,观察患儿的气促、喘息、肺部的哮鸣音等的情况及治疗的有效率情况,并对不良反应情况进行观察。结果治疗结束后,两组相比,观察组的患儿的治疗的有效率为97.15%,对照组的患儿的治疗的有效率为71.43%,对其进行统计学的处理,差异具有统计学意义(P<0.05);经过治疗后,观察组患儿的气促、喘息、肺部的哮鸣音等均较对照组的患儿恢复的快。结论干扰素及布地奈德二者联合应用后,患儿的气促、喘息、肺部的哮鸣音等情况恢复的较快,治疗的效果比较显著,相应的症状减轻明显,住院时间缩短,应在临床上推广应用。     

布地奈德吸入剂雾化治疗感染性喉炎的临床疗效观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效。方法将94例感染性喉炎患儿随机分为两组,每组各47例,其中对照组给予常规治疗,观察组在此基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,观察并比较两组临床治疗效果。结果观察组有效率为95.74%,显著高于对照组的74.47%(<0.05);观察组患儿声音嘶哑、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣消失时间和平均住院时间分别为(2.11±0.19)d、(3.89±0.32)d、(1.49±0.36)d和(5.05±0.35)d,均较对照组显著减少(<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,缩短治疗时间。     

肺部超短波治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的：观察肺部超短波治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将80例肺炎患儿分为两组，均采用静脉用抗生素抗感染、化痰止咳、平喘等治疗，治疗组加用肺部超短波治疗，观察两组临床治疗效果。结果经治疗之后，治疗组的显效率为90.5%，总有效率为95%，对照组显效率为68%，总有效率为79%。将两组患儿咳嗽消失时间、肺部干湿啰音消失时间及住院时间进行对比，发现治疗组时间短于对照组，疗效显著。结论在临床治疗小儿肺炎过程中，加用肺部超短波治疗，可以促进肺部炎症消散、吸收，提高疗效，缩短住院时间，减少患儿痛苦。     

小儿毛细支气管炎的雾化吸入治疗的临床体会

目的观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2010年1月~2013年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机均分为观察组及对照组。观察组用布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅用利巴韦林雾化吸入治疗,1个疗程之后去观察比较两组患儿的治疗效果以及不良反应。结果观察组肺部啰音消失时间、憋喘消失时间、咳嗽消失时间都少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86%vs.76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组都没有观察到明显不良的药物反应。结论应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其不良反应较少,效果更为显著,更值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的：观察硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效、不良反应。方法抽取90例患儿,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在给予常规治疗外,加用硫酸沙丁胺醇、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,观查两组临床症状、体征变化与住院时间。结果观察组在临床症状、体征变化与住院时间明显优于对照组,对照组总有效率90.5%,观察组总有效率100%,未见明显不良反应。结论硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎快速、安全、有效。     

对沐舒坦治疗婴幼儿肺炎临床观察研究

目的：探讨沐舒坦(盐酸氨溴索)静脉推注联合压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法对2013年1月~2014年1月我科收治住院的100例婴幼儿肺炎患者随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均予以常规抗感染,口服止咳化痰药,吸氧吸痰等常规治疗方法。对于治疗组的处理是加沐舒坦15mg静脉滴注,1~2次/d。同时联合压缩雾化吸入的方法将沐舒坦针剂从气道吸入。然后,对两组的肺部湿啰音、痰鸣音的消失时间及住院天数进行比较。结果沐舒坦治疗组在治疗后肺部湿啰音、痰鸣音消失时间及住院时间比对照组短(<0.05)。从结果可以看出,治疗组的效果是远远高于对照组的,这种差异是在统计学(<0.05)的基础上科学得出的。结论沐舒坦静脉推注联合压缩雾化吸入治疗可明显提高常规抗感染治疗婴幼儿肺炎的疗效。     

氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的临床探析

目的探析小儿支气管哮喘应用氨茶碱与盐酸氨溴索联合治疗的临床效果。方法选取2013年3月~2014年3月我院收治的支气管哮喘患儿85例,分为两组。对照组应用氨茶碱、糖皮质激素、抗感染与营养支持治疗,观察者同时应用盐酸氨溴索治疗,对比两组治疗效果。结果观察组总有效率(94.65%)与对照组(84.61%)相比明显较高,咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部啰音消失时间短于对照组,两组治疗效果差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘应用氨茶碱与盐酸氨溴索治疗能够有效改善患儿症状体征,促进患儿及早康复,值得临床广泛应用。     

静脉用丙种球蛋白联合布地奈德特布他林治疗重症毛细支气管炎

目的观察静脉用丙种球蛋白联合布地奈德特布他林雾化吸入治疗重症毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将120例重症毛细支气管炎患儿随即分为观察组和对照组,二组均予常规治疗和布地奈德、特布他林雾化吸入,观察组加用大剂量丙种球蛋白静脉滴注,记录5d后喘息、哮鸣音减轻或消失情况及治疗后症状体征消失时间,并对二组治疗5d后疗效进行比较。结果治疗5d后观察组显效率和有效率分别为565％和95．0％：明显高于对照组的41．7％和78．3％（P〈0．01）。观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音、痰鸣音等消失时间与对照组比较亦有显著性差异（P〈0．01）。结论大剂量丙种球蛋白静脉滴注联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗重症毛细支气管炎能够迅速改善症状,缩短病程。