EMA完成对尼美舒利的评估

2011年6月23日,欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布信息称,EMA完成了对尼美舒利的评估,评估结论认为尼美舒利药物治疗急性疼痛及原发性痛经的效益超过风险,但此类药物不可再用于治疗骨关节炎。尼美舒利是一种非甾体抗炎药,     

新型非甾体抗炎药尼美舒利

新型非甾体抗炎药尼美舒利中国图书分类号Ｒ９７１．１尼美舒利（Ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ）是西德ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｎｈｅｉｍ公司开发的一种新型非的体抗炎药，１９８５年在意大利上市。我国有数家单位对尼美舒利进行了开发研究，有的已完成Ⅱ期临床试验，预计不...     

尼美舒利原料药含量的2种测定方法的比较

<正>尼美舒利是一种非甾体抗炎药,能选择性地抑制环氧化酶COX2,在发挥解热镇痛消炎作用的同时,减少了消化性溃疡等非甾体抗炎药物常见的不良反应。临床上常用于慢性关节炎、术后或急性创伤后疼痛、急性上呼吸道感染等疾病的治疗[1,2]。尼美舒利分子中含磺酰胺结构,具有弱酸性,《中国药典》2015年版二部采用电位滴定法,以氢氧化钠滴定液测定尼美舒利原料药的含量[3]。其他文献中,尼美舒利制剂的含量测定以及血药浓度监测常采     

新型消炎药──尼美舒利

新型消炎药──尼美舒利尼美舒利（Ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ）是西德Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒｍａｎｈｅｉｍ公司开发的一种新型非甾体抗炎药，异名Ｍｅｓｕｌｉｄｅ或Ａｕｌｉｎ，化学名４－硝基－２－苯氧基甲烷碘酰苯胺，结构式：ＮＨＳＯ２ＣＨ３该药１９８５年在意大利上市...     

我院非甾体抗炎药物的临床应用分析

目的通过评估非甾体抗炎药物在我院的使用情况,监测此类药物用药的合理性及药物利用情况。方法回顾性分析2011年1月至2011年12月我院门诊处方。结果共调查门诊处方276张,其中含非甾体抗炎药物的处方114张,占总处方的41.30%。使用频率前7位的药物包括25mg阿司匹林、尼美舒利胶囊、美洛昔康分散片、尼美舒利颗粒、萘丁美酮胶囊、丙氧氨酚片、布洛芬片。应用此类药物最多的科室依次是骨科、急诊科、神经内科、康复科。结论临床用药应遵循个体化用药的原则,并加强用药后观察,合理选择使用,注意剂量与疗程,以提高非甾体抗炎药物的疗效与用药安全。     

尼美舒利肝不良反应再评价

尼美舒利（nimesulide）系磺酰苯胺类非甾体抗炎药（NSAIDs），具有良好的抗炎、镇痛和解热作用，适用于骨关节炎、类风湿关节炎等慢性关节炎症、上呼吸道感染引起的发热等多种疾病和症状的治疗。     

口服非甾体抗炎药联合局部注射糖皮质激素及局麻药治疗网球肘的疗效观察

本研究探讨单独口服非甾体抗炎药与联合局部封闭注射糖皮质激素及局麻药治疗网球肘的疗效。32例确诊网球肘患者随机分为尼美舒利组（11例）、局部封闭组（10例）、联合用药组（11例）,治疗前后记录VAS值。结果显示局部封闭组与联合用药组短期疗效较好,但尼美舒利长期疗效与联合用药相当,显著优于局部封闭。结果提示口服非甾体抗炎药联合局部注射糖皮质激素及局麻药治疗网球肘短期与长期效果都较优,具有临床应用价值。     

尼美舒利栓剂的质量控制

尼美舒利(nimesulide)是新型的非甾体抗炎药，是选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂，具有良好的解热、镇痛、抗炎作用，但有胃肠道不良反应，国内已有片剂(包括分散片)、胶囊剂生产。尼美舒利栓剂经直肠给药有较好解热、镇痛、抗炎作用，同时能减少胃肠道不良反应，避免首过效应，作用持续时间长，本文对尼美舒利栓剂质量标准进行研究。     

尼美舒利再评价——兼谈如何看待非甾体抗炎药的不良反应

前不久,有关媒体报道的"尼美舒利不良反应"事件震惊全国,引起公众哗然!也使一些制药企业受到影响。"尼美舒利"不良反应发生率到底有多高、多严重,近年来也一直受到业界关注。为了保证大众、尤其是儿童用药安全,提高药物警戒意识,本文就尼美舒利的不良反应并围绕非甾体抗炎药(NSAID)的安全性作一简要评价,以正视听!     

不同喂养方法对婴儿继发乳糖不耐受疗效的比较分析

持续高热会引起机体代谢和生理机能的改变及其他严重并发症。给小儿机体造成一定的伤害。近年来出现的新型非甾体抗炎药如静脉用赖氨匹林和尼美舒利具有强大的抗炎、镇痛作用，也有一定的退热效果^[1]，尼美舒利已较多地应用于成人抗感染、镇痛、退热，国内小儿退热治疗报道尚少。我科于2006年10月至2007年8月应用尼美舒利治疗小儿高热40例效果满意，现将结果报告如下。     

我院非甾体抗炎药应用分析

目的:总结我院非甾体抗炎药临床应用特点,分析用药趋势。方法:统计我院2002年至2005年非甾体抗炎药应用类别、用药品种、金额,计算其用药频度,分析其变化及走势。结果及结论:合理用药趋势明显,不良反应较明显的吡唑酮类及苯胺类非甾体抗炎药临床应用逐年下降,选择性抑制COX-2的药物如萘丁美酮、尼美舒利等应用量不断增加。     

尼美舒利和舒林酸对人胃癌SGC-7901细胞COX-2和VEGF表达的影响及意义

目的观察尼美舒利、舒林酸对人胃癌SCK2-7901细胞环氧化酶2（COX-2）和血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响,初步探讨尼美舒利、舒林酸抑制肿瘤血管生成机制。方法对人胃癌SCA2-7901细胞进行细胞培养,免疫组织化学、蛋白质印迹（Western lot）方法检测不同浓度尼美舒利、舒林酸作用后细胞COX-2、VEGF表达的改变。结果尼美舒利100、200μmol／L及舒林酸0．6、1．2mmol／L作用48h后人胃癌SCK2-7901细胞COX-2、VEGF蛋白表达率与阴性对照组相比明显降低（P〈20．05）,并且COX2与VEGF之间具有相关性（P〈005）。随着药物浓度的升高COX2和VEGF表达逐渐减弱。结论抑制COX-2的表达及由此引起的VEGF蛋白表达降低。在非甾体类抗炎药（NSAIDs）抑制肿瘤血管生长机制中可能具有一定作用。     

非甾体抗炎药物临床应用分析

目的 通过评估非甾体抗炎药物在我院的使用情况,监测此类药物用药的合理性及药物利用情况.方法 分析2010年1-12月我院门诊处方.结果 共调查2010年度门诊处方304 089张,其中含NSMDs的处方30 503张,占总处方的10.03％.使用频率前10位的药物包括尼美舒利胶囊(12 278张)、25 mg阿司匹林(5098张)、美洛昔康分散片(3193张)、尼美舒利颗粒(2143张)、丙氧氨酚片(2139张)、萘丁美酮胶囊(2129张)、布洛芬片(968张)、尼美舒利分散片(906张)、洛索洛芬颗粒(676张)、布洛芬混悬液(506张).应用此类药物最多的是骨科(7354张,21.77％),其后依次为急诊科(6968张,20.62％)、神经内科(3879张,11.48％)、康复科(3536张,10.46％)、风湿科(2298张,6.80％)等.用药总量前10种NSAIDs的药物利用指数均＜1.结论 我院门诊非甾体抗炎药物的利用基本合理.     

尼美舒利分散片的制备及质量控制

尼美舒利（４硝基２苯氧基甲烷磺酰苯胺）是一种新型非甾体抗炎药,由西德研制成功,１９８５年在意大利首次上市,主要用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、呼吸道感染、五官科急性炎症等疾病的发热和疼痛［１］。我国已研制出尼美舒利原料药及其普通片,但未见有分散片的研究报道。分散片除具有普通片稳定性好,便于携带等优点外,还具有以下优点：分散片遇水可迅速崩解形成均匀的混悬液,方便老人、小孩服用,而且分散片崩解快,药物溶出快,生物利用度高。因此我们研制了尼美舒利分散片。本文对其制备工艺及质量控制方法进行了报道…     

NSAIDs对结肠癌细胞生长的抑制作用及对VEGF表达的影响

目的明确非甾体抗炎药（NSAIDs）对体外培养结肠癌细胞SW1116生长的影响及血管内皮生长因子（VEGF）表达的调控。方法采用MTT法观察NSAIDs对SW1116细胞生长的影响;电镜下观察尼美舒利诱导细胞凋亡的形态学变化;ELISA法检测细胞上清液中VEGF的含量。结果NSAIDs能呈剂量和时间依赖性抑制结肠癌SW1116细胞生长．加入尼美舒利后,上清液中VEGF的含量随作用时间的延长逐渐下降,作用72h后电镜下见凋亡小体。结论NSAIDs可明显抑制SW1116细胞生长,尼美舒利可诱导其凋亡,下调VEGF的表达,从而抑制结肠癌新生血管的形成。     

我院2004—2008年解热镇痛抗炎药应用情况分析

目的了解解热镇痛抗炎药应用情况,促进合理用药。方法采用回顾性分析方法,对泸州医学院附属医院2004—2008年解热镇痛抗炎药的种类、销售金额、用药频度（DDDs）及日均费用（DDC）等进行统计、分析。结果5年中,解热镇痛抗炎药销售金额所占比例逐年降低;各类解热镇痛抗炎药的销售金额排序每年基本一致,其他类稳居第1位;单品种销售金额排序中,尼美舒利胶囊始终处于首位;尼美舒利胶囊和阿司匹林肠溶片的DDDs排序始终稳居前两位。结论解热镇痛抗炎药的应用渐趋合理、规范。     

我院门诊非甾体抗炎药使用情况调查分析

收集我院门诊药房2009年度非甾体抗炎药(NSAIDs)的处才共4223张,利用微机网络门诊药房管理系统,统计出非甾体抗炎药(NSAIDs)的使用情况,包括药品名称、剂型、规格、使用次数、消耗总量、消耗金额等.计算出DDDs、DUI,并进行排序.DDDs排序前5名分别为阿司匹林肠溶片、尼美舒利、美洛昔康片、布洛芬缓释片...     

尼美舒利对呼吸科发热患者退热疗效观察

目的探讨非甾体抗炎药尼美舒利(Nimesulide)对呼吸系统感染所致发热患者的退热疗效和不良反应。方法选择我院呼吸内科门诊及住院发热患者160例,随机分成2组:尼美舒利治疗组和扑热息痛治疗组,尼美舒利100 mg/次给药,扑热息痛500 mg/次给药。观察用药前后两组患者体温变化及副反应的发生。结果尼美舒利组在1 h内体温下降幅度比扑热息痛组大,且维持时间长,不良反应发生率低。结论尼美舒利治疗成人呼吸系统感染所致发热疗效明显优于扑热息痛,该药起效快、作用强且使用安全。     

尼美舒利有效性和安全性文献综述和评价

尼美舒利是一个应用广泛的非甾体抗炎药,具有起效快等特点,临床主要用于镇痛,如骨关节炎疼痛和原发性痛经的治疗,也用于婴幼儿的退热.最近,随着尼美舒利安全性问题特别是可能导致肝脏毒性(如爆发性肝衰竭)的讨论,临床对其安全性关注较多.本文通过检索PubMea、EMBASE和CBM中尼美舒利安全性的相关文献,对其有效性和安全性进行综述和评价,供临床参考.     

反相高效液相色谱检测尼美舒利的血药浓度

反相高效液相色谱检测尼美舒利的血药浓度李俊，汤晓林，徐叔云（安徽医科大学临床药理研究所，合肥２３００３２）中文图书资料分类法分类号Ｒ９７１．１尼美舒利（ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ，ｎｉｍｅ），化学名：Ｎ－［４－硝基２苯氧苯基］－甲磷酰胺，是一种新型非甾体抗...