调味品和盐腌制品中铅的测定方法探讨

[目的]探索一种安全、简便、可靠的消化方法,消除干扰,准确测定调味品、盐腌制品中铅的含量。[方法]调味品、盐腌制品经灰化后,用浓硫酸溶解灰分,再用浓硝酸消除过量的硫酸,以硝酸溶液溶解残留物并定容。用硫酸钠 硝酸溶液稀释标准系列,导入原子吸收池中测定铅含量。[结果]铅含量为 8 70、2 40、1 40μg的 3 种样品,测得相对标准差分别为1 72%、5 00%、7 14%,回收率为90 0%~109 0%。该法测定的铅结果与(萃取)火焰原子吸收光谱法测得结果差异无统计学意义(p>0 05)。直接用硝酸溶液溶解灰化物、以火焰原子吸收光谱法测定的铅结果明显高于前二者。[结论]该法测定调味品、盐腌制品中铅的含量,精密度、准确度高,方法线性关系好,完全符合卫生检验要求。     

火焰原子吸收测定固体样品中铅的测量不确定度分析

[目的]探讨火焰原子吸收光谱法测定固体样品中铅的测量不确定度的方法。[方法]用原子吸收仪测定茶叶样品中的铅含量,根据数学模型从样品取样、样品定容、标准储备液配制标准曲线、标准曲线线性回归方程和重复测量5个方面进行测量不确定度的计算。[结果]当样品中铅的含量为1.08 mg/kg时,其测量不确定度为0.06 mg/kg。[结论]通过建立数学模型,分析多方面的影响因素,可对火焰原子吸收测定固体样品中铅的测量不确定度进行合理的评定。     

火焰原子吸收法测定尿中锰

[目的]寻求一种灵敏度高、准确性好的测定尿中锰的方法。[方法]采用(1 9)高氯酸-硝酸混合酸消化，消化后用(1 99)盐酸溶解残渣，用火焰原子吸收法测定尿中锰。[结果]火焰原子吸收法测定尿中锰的标准差不超过1.96μg／L；RSD不超过2．80％；样品加标回收率为97．0％～02．0％；方法检出限为4．3μg／L。[结论]采用火焰原子吸收法测定尿中锰，其方法灵敏度高、准确度和精密度均符合微量分析要求。     

火焰原子吸收光谱法测铅灵敏线的选择

[目的]扩大卫生检测中火焰原子吸收光谱法检测铅的范围。[方法]选择铅的灵敏线217．0mm和氖灯背景校正，用火焰原子吸收法测定样品中铅的含量。[结果]采用标准曲线法进行计算，该方法的回收率为97．5％～104％，RSD（n=11）为0．42％。[结论]方法简单、快速，结果准确、可靠，测定结果与国标法一致，并可以扩大火焰原子吸收光谱法的应用范围。     

干燥箱溶样火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量

[目的]建立火焰原子吸收法快速测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量的方法。[方法]采用干燥箱溶样，火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量。[结果]方法回收率为86．2％～104．0％，相对标准偏差为1．2％～6．2%。[结论]该法具有省时、简便、可靠、快速的特点。     

火焰原子吸收法测定尿中锰

[目的 ]寻求一种灵敏度高、准确性好的测定尿中锰的方法。 [方法 ]采用 ( 1 9)高氯酸 硝酸混合酸消化 ,消化后用 ( 1 99)盐酸溶解残渣 ,用火焰原子吸收法测定尿中锰。 [结果 ]火焰原子吸收法测定尿中锰的标准差不超过 1 96μg/L ;RSD不超过 2 80 % ;样品加标回收率为 97 0 %～ 10 2 0 % ;方法检出限为 4 3 μg/L。[结论 ]采用火焰原子吸收法测定尿中锰 ,其方法灵敏度高、准确度和精密度均符合微量分析要求。     

空气中铅的火焰原子吸收光谱法的改进

铅广泛用于工业生产中[1 ] 。目前空气中铅的测定方法有双硫腙比色法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、催化极谱法等[2 ] 。所有这些方法中都需要将样品消化处理 ,操作繁琐 ,样品易损失。本文报道空气中铅的火焰原子吸收光谱法的改进测定空气中铅的实验研究 ,本法具有准确、快速、简便的特点。1　测定方法1 1　原理　将采集在微孔或测尘滤膜上的铅尘、铅烟样品 ,用1+ 99硝酸洗脱。在 2 83 3nm波长下 ,用乙炔 -空气火焰原子吸收光谱法测定铅含量。1 2　仪器1.2 .1　原子吸收分光光度计 ,配备乙炔 -空气火焰燃烧器。1.2 .2　铅空心阴极灯…     

火焰原子吸收分光光度法测定聚氯化铝中的铅

[目的]建立火焰原子吸收分光光度法测定聚氯化铝中铅的方法。[方法]将聚氯化铝以HNO3水溶液消化后定容,过滤后取上清液以火焰原子吸收分光光度法测定。[结果]方法相对标准偏差≤1.302%;样品加标回收率为98.3%~100.4%;方法检出限为0.018 8μg/ml。[结论]采用火焰原子吸收分光光度法测定聚氯化铝中铅,灵敏度高,准确度和精密度均符合微量分析要求。     

微波消化-石墨炉原子吸收分光光度法检测进口西洋参中的铅

[目的]选择灵敏度高,用样量少,分析速度快的技术方法,检测痕量元素铅。[方法]采用微波消化的技术,用石墨炉原子吸收法测定进口西洋参中的铅元素。[结果]铅的线性范围为0～100μg/L,检出限为2.80μ/L,相对标准偏差为0.92％。[结论]采用微波消化-石墨炉吸收法测定铅含量,比常规方法灵敏度高,用量少,分析速度快,更安全可靠。     

用硝酸铋共沉淀分离富集的火焰原子吸收法测定酱油中微量铅的方法研究

[目的]建立测定酱油中铅的火焰原子吸收法,为该类样品的准确定量提供可靠方法。[方法]对酱油样品经硝酸铋的共沉淀分离富集后用火焰原子吸收法进行测定。[结果]铅含量在0.045～1.60mg/kg呈线性关系,相关系数为0.9998,方法的检出限为0.013mg/kg,最低检出浓度为0.045mg/kg,相对标准偏差3.4%～5.4%,回收率为95.5%～103.0%。[结论]研究结果表明:该方法不仅具有操作简便、快速,同时又有良好的重复性、较高的回收率,能用于该类样品中铅的准确测定,对样品的测定结果与仲裁法一致。     

头发中钙的沸水浴消解火焰原子吸收测定法

目的建立一种简便的火焰原子吸收法测定头发中钙的方法。方法采用沸水浴法将头发消解后用硝酸镧溶液定容,用火焰原子吸收法测定。结果火焰原子吸收法测定头发中钙相对标准偏差为1.27%～1.72%,回收率为95.24%～103.52%,检出限为0.012μg/L。结论火焰原子吸收法测定头发中钙简便,检出限低,精密度和准确度高,可作为测定头发中钙的方法。     

保健食品中镁的火焰原子吸收光谱测定法

目的建立火焰原子吸收光谱法测定保健食品中镁的分析方法。方法样品用硝酸和高氯酸消化后,导入火焰原子吸收分光光度计中,与标准系列比较定量。结果方法的检出限为0.017μg/m l,相对标准偏差为0.72%~1.86%,加标回收率在96.9%~104.6%之间。结论该法操作简便、快速、准确,适用于保健食品中镁的测定。     

原子吸收法和甲醛肟法检测发锰含量结果的对比

目的研究确定火焰原子吸收法替代甲醛肟法测定发锰的可行性。方法取不同锰含量的头发样品,分别进行火焰原子吸收法和甲醛肟法检测,对结果进行对比。结果这2种方法检测结果的配对t检验,t=0.286,P>0.05。其结果差异无统计学意义。结论火焰原子吸收法在发锰的检测中可以替代甲醛肟法。     

工作场所空气中镍和钴同时分离测定的方法研究

目的建立同时分离测定工作场所中镍和钴的方法。方法利用超声波浸取直接火焰原子分光光度法测定。结果该方法加标回收率范围镍为94.7%～106.4%,钴为92.8%～107.6%,相对标准偏差两者都小于10%。结论该方法具有简单、环保、准确等优点,可用于工作场所中镍和钴的测定。     

尿铅、镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法研究

[目的]研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅、镉的方法。[方法]用石墨炉原子吸收光谱法以标准加入法模式对氯化钯等3种基体改进剂和石墨炉参数进行了优化选择,建立了用一套经同样处理的样品测定尿中铅、镉含量的方法。[结果]在所选实验条件下,铅的线性范围为0—60μg/L,加标回收率为96．81％～101．06％,检测限为0．0028μg/L,精密度相对标准偏差为0．97％～3．24％。镉的线性范围为0～3μg/L,回收率为99．02％～100．34％,检测限为0．0022μg/L,精密度测定相对标准偏差为0．68％-3．05％。[结论]建立的方法具有准确、稳定、灵敏、经济、简便等优点,能够满足铅和镉接触人群的健康监护和铅、镉中毒的诊断、治疗和疗效评价。     

抚宁县抽检食品中铅、砷污染状况分析

[目的]检测抚宁县16类抽检食品的铅、砷含量,以分析它们的污染状况。[方法]按照国家标准GB/T5009.12-2003和GB/T5009.11-2003进行,采用石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光光度法检测食品中的铅、砷含量。[结果]在检测的16类110份样品中,32份铅含量高于限值,超标率为29.1%;8份砷含量高于限值,超标率为7.3%。[结论]本地这几类食品中铅污染不严重,但由于在多种食品中都有检出,说明存在不同程度的积累,仍对身体健康存在潜在的威胁。砷污染率较低。     

尿中铅含量的火焰原子吸收光谱测定法

目的探讨在检验设备比较落后的基层监督检验机构对尿铅进行大批量快速测定的方法。方法尿样处理液用盐酸—碘化钾/甲基异丁酮萃取体系萃取后,用火焰原子吸收光谱法测尿中铅含量。结果该方法检测线性良好,相关系数r=0.9975,加标回收率为90.0%～94.5%,灵敏度较好。结论方法操作简单,结果可靠,适合大批量尿铅快速测定。     

血清中锌含量的火焰原子吸收光谱测定法

目的建立血清中锌含量的火焰原子吸收光谱测定法。方法样品经用0.16 mol/L硝酸5倍稀释后,直接上机测定,采用粘度与稀释了的血清样相近的锌标准溶液(含10%甘油基质)。结果血清锌检出限为0.03 mg/L,取低、中、高3种浓度血清分别进行6次测定,变异系数为1.5%~3.2%,用标准加入法进行回收实验,得回收率为99.0%~100.2%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高、准确性好等优点。     

云南省野生食用菌铅含量调查

目的对云南省滇中地区出的野生食用菌中铅含量进调查,为食物资源的开发和综合利用提供参考依据。方法尽可能多地收集野生食用菌品种,按GB/T5009.12-2003《食品卫生检验方法理化部分食品中铅的测定方法》石墨炉原子吸收光谱法进行分析。结果经对27种新鲜野生食用菌进行检测,最高铅含量2.4mg/kg(干巴菌,曲靖)。除干巴菌外,其余品种铅含量(平均值)均低于1.0mg/kg。结论云南省野生食用菌中铅含量除干巴菌超标外,其余食用菌中的铅含量均达到国标要求。